Galvenais / Audzējs

Mig 400

Audzējs

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko lieto febrilu slimību ar gripu un saaukstēšanos simptomātiskai ārstēšanai, kā arī dažādu etioloģiju sāpju mazināšanai.

Farmakoloģiskā darbība Mig 400

Ibuprofēns, kas ir daļa no Mig 400, ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat kā citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tai ir arī antitrombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju efekts ir visizteiktākais sāpēm, kurām ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotiku pretsāpju īpašība neattiecas uz narkotisko veidu.

Izlaišanas forma Mig 400

Mig 400 ražo ovālu tablešu veidā ar divpusēju iedaļu un ar iespiestu “E”, 10 gabalu blisteros.

Mig 400 (1 tablete) sastāvs satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajam komponentam Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilcieti (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Analogi Mig 400

Mig 400 analogi aktīvajam komponentam ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks un Faspik.

Mig 400 analogi pēc darbības mehānisma ietver šādus medikamentus: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks and Next..

Lietošanas indikācijas Mig 400

Zāles Mig 400 saskaņā ar instrukcijām tiek parakstītas simptomātiskai ārstēšanai:

  • Migrēna;
  • Galvassāpes;
  • Neiralģija
  • Zobu sāpes
  • Menstruālās sāpes;
  • Sāpes muskuļos un locītavās;
  • Drudzis un saaukstēšanās.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

  • Aspirīna triāde;
  • Erozīvas un peptiskas čūlas slimības, tai skaitā kuņģa peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla un Krona slimība;
  • Dažādu etioloģiju asiņošana;
  • Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, ieskaitot hipokoagulāciju;
  • Redzes nerva slimības;
  • Grūtniecība un zīdīšanas laikā;
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • Paaugstināta jutība nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu un acetilsalicilskābes vēsturē;
  • Paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

MiG 400, lai saņemtu instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

  • Uz sirds mazspējas fona;
  • Vecumdienās;
  • Uz aknu cirozes fona ar portāla hipertensiju;
  • Ar arteriālu hipertensiju;
  • Ar nefrotisko sindromu;
  • Ar gastrītu, enterītu un kolītu;
  • Uz aknu un nieru mazspējas fona;
  • Ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu;
  • Uz hiperbilirubinēmijas fona;
  • Starp nezināmas etioloģijas asins slimībām.

Pielietošanas metode Mig 400

Sākotnējā narkotiku Mig 400 deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, dalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos ir iespējams palielināt dienas devu līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu mazināšanās tā jāsamazina līdz normālai.

Ņemot vērā nieru, sirds vai aknu darbības traucējumus, saskaņā ar instrukcijām jāsamazina Mig 400 deva..

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielās devās, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

  • Galvassāpes;
  • Vēdersāpes;
  • Akūta nieru mazspēja;
  • Troksnis ausīs;
  • Vemšana un slikta dūša;
  • Bradikardija
  • Metaboliskā acidoze;
  • Miegainība un letarģija;
  • Elpošanas apstāšanās;
  • Depresija;
  • Asinsspiediena pazemināšanās;
  • Koma;
  • Priekškambaru fibrilācija;
  • Tahikardija.

Zāļu mijiedarbība

Lietojot Mig 400, tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāte var samazināties nātrija aizturi ietekmē.

Nav ieteicama ibuprofēna, kas ir Mig 400 sastāvdaļa, lietošana kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi..

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti..

Nefrotoksicitātes attīstības risks palielinās, kombinējot Mig 400 un takrolīma terapiju.

Blakus efekti

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var izraisīt dažādu ķermeņa sistēmu traucējumus.

Gremošanas traucējumi var izpausties ar dažādiem simptomiem, starp kuriem, visticamāk, ir vemšana, sāpes vēderā, vēdera uzpūšanās, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējumi. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir asiņošanas pazīmes kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 lietošana jāpārtrauc. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

  • Sāpes mutē;
  • Pankreatīts
  • Mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
  • Aftozs stomatīts;
  • Smaganu gļotādas čūla;
  • Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk rodas šādi:

  • Galvassāpes;
  • Nervozitāte un aizkaitināmība;
  • Bezmiegs;
  • Reibonis
  • Psihomotoriska uzbudinājums;
  • Trauksme
  • Depresija
  • Miegainība
  • Halucinācijas;
  • Apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi terapijas laikā ar medikamentu Mig 400 saskaņā ar instrukcijām ietver:

  • Bronhu spazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
  • Tahikardija, sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
  • Redzes nerva toksisks bojājums, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
  • Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (hematopoētiskā sistēma);
  • Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliurija, nefrotiskais sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, smaganu, hemoroīda) un redzes pasliktināšanās risku..

Ņemot vērā ārstēšanu ar medikamentu Mig 400, visticamākās alerģiskās reakcijas ir:

  • Bronhu spazmas vai aizdusa;
  • Quincke edēma;
  • Eozinofīlija;
  • Izsitumi uz ādas un nieze;
  • Multiformas eritēmas eksudatīvā;
  • Anafilaktiskais šoks;
  • Anafilaktoīdas reakcijas;
  • Drudzis;
  • Toksiska epidermas nekrolīze;
  • Alerģisks rinīts.

Uzglabāšanas apstākļi

Mig 400 attiecas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem bezrecepšu medikamentiem ar derīguma termiņu 36 mēneši standarta uzglabāšanas apstākļos (temperatūrā līdz 30 ° C).

Mig 400 - lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Zāles tirdzniecības nosaukums: MIG ® 400

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propānskābe

Devas forma:

Struktūra:

Apraksts:
ovālas, apvalkotas tabletes baltā vai gandrīz baltā krāsā, kurām ir divpusējs sadalīšanas risks un kurām abās risku pusēs ir iespiests "E" un "E";.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATX kods: M01AE01.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa enzīma ciklooksigenāzes (COX) nomākšanu, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes kavēšanas..
Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Slāpē trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Uzsūkšanās: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija (Cmaksibuprofēns asins plazmā pēc perorālas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegts pēc 1-2 stundām un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izkliede: aptuveni 99% komunikācija ar plazmas olbaltumvielām. Izkliedēts sinoviālajā šķidrumā (Cmaks 2-3 stundas), kur tā rada augstāku koncentrāciju nekā plazmā.
Metabolisms: Metabolizējas aknās, galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas rezultātā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Ekskrēcija: tai ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1 / 2) ir 1,8-3,5 stundas. Tas izdalās caur nierēm (nemainītā veidā ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.

Paņem mirkli no tā, ko viņi

MIG ir pretiekaisuma līdzeklis (NPL), kas ietver ibuprofēnu, kam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība CO 2-CO un COX-2 neizteiksmīgās blokādes dēļ, kā arī inhibējoša iedarbība uz prostaglandīnu sintēzi. Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju darbība nav zāļu veids.
Tāpat kā citi NPL, ibuprofēnam piemīt antitrombocītu aktivitāte..

Lietošanas indikācijas

Pielietošanas veids

MIG tiek veikts mutiski. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, parasti tiek izrakstīta sākotnējā deva 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai panāktu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
  • Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL vēsturē.
  • Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlas slimības (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā stadijā, Krona slimība, čūlains kolīts).
  • Aspirīna astma.
  • Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Jebkuras etioloģijas asiņošana.
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts.
  • Grūtniecība un zīdīšana.
  • Bērni līdz 12 gadu vecumam.
  • Redzes nerva slimība.

Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums; sirdskaite; arteriāla hipertensija; aknu ciroze ar portāla hipertensiju; aknu un / vai nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms, hiperbilirubinēmija; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla (anamnēze), gastrīts, enterīts, kolīts; nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija).

Kas palīdz Mig 400? Lietošanas instrukcija

Mig 400, kāpēc šis nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis palīdz? Zāles lieto febrilu slimību ar gripu un saaukstēšanos simptomātiskai ārstēšanai, kā arī dažādas izcelsmes sāpju mazināšanai. Mig 400 lietošanas instrukcijas iesaka lietot kopā ar galvassāpēm, neiralģiju, sāpīgiem simptomiem muskuļos un kaulos.

Izlaišanas sastāvs un forma

Zāles izdalās tablešu veidā, kuras ir pārklātas. Zāļu aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns. Papildu komponenti: koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts. Apvalks satur hipromelozi, povidonu K30, titāna dioksīdu, makrogolu 4000.

Farmakoloģiskās īpašības

Iekļauts Mig 400, kas palīdz zāles pret saaukstēšanos, ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat kā citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tai ir arī antitrombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju efekts ir visizteiktākais sāpēm, kurām ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotiku pretsāpju īpašība neattiecas uz narkotisko veidu.

Mig 400: kas palīdz

Zāles Mig 400 saskaņā ar instrukcijām tiek parakstītas simptomātiskai ārstēšanai:

  • Migrēna;
  • Galvassāpes;
  • Neiralģija
  • Zobu sāpes
  • Menstruālās sāpes;
  • Sāpes muskuļos un locītavās;
  • Drudzis un saaukstēšanās.

Kontrindikācijas

Saskaņā ar instrukcijām MIG-400 ir aizliegts lietot kopā ar:

  • hemorāģiskā diatēze;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
  • erozīvi un čūlaini kuņģa-zarnu trakta bojājumi;
  • hemofilija un citi asiņošanas traucējumi;
  • grūtniecība
  • jaunāki par 12 gadiem;
  • barošana ar krūti;
  • negatīva reakcija uz acetilsalicilskābi un citiem NPL vēsturē;
  • aspirīna astma;
  • asiņošana
  • glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes trūkums;
  • redzes nerva slimības.

Ar piesardzību zāles jālieto vecumdienās, kā arī arteriālas hipertensijas, aknu vai nieru mazspējas, hiperbilirubinēmijas, gastrīta, kolīta, sirds mazspējas, aknu cirozes ar portāla hipertensiju, nefrotiskā sindroma, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu gadījumā (ieskaitot anamnēzi). ), enterīts, asins slimības.

Mig 400: lietošanas instrukcija

Zāļu Mig 400 sākotnējā deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, dalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos ir iespējams palielināt dienas devu līdz trim Mig 400 tabletēm, kas palīdz sarežģītos gadījumos, bet pēc simptomu mazināšanās tā jāsamazina līdz normālai.

Ņemot vērā nieru, sirds vai aknu darbības traucējumus, saskaņā ar instrukcijām jāsamazina Mig 400 deva..

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielās devās, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

  • Galvassāpes.
  • Vēdersāpes.
  • Akūta nieru mazspēja.
  • Troksnis ausīs.
  • Vemšana un slikta dūša.
  • Bradikardija.
  • Metaboliskā acidoze.
  • Miegainība un letarģija.
  • Elpošanas apstāšanās.
  • Depresija.
  • Pazemina asinsspiedienu.
  • Koma.
  • Priekškambaru fibrilācija.
  • Tahikardija.

Blakus efekti

Mig 400 lietošana var izraisīt šādas blakusparādības:

  • Kuņģa-zarnu trakts: vemšana, sāpes vēderā, samazināta ēstgriba, slikta dūša, vēdera uzpūšanās, grēmas, caureja, aizcietējumi; maņu orgāni: acu sausums vai kairinājums, dzirdes zudums, redzes nerva toksiski bojājumi, zvana vai troksnis ausīs, neskaidra vai dubulta redze, konjunktīvas un plakstiņu pietūkums;
  • sirds un asinsvadi: sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens, tahikardija; alerģija: izsitumi, Quincke edēma, aizdusa, anafilaktiskais šoks, multiformā eritēma, eozinofīlija, nieze, anafilaktoīdas reakcijas, bronhu spazmas, drudzis, Lyell sindroms, rinīts;
  • laboratorisko parametru izmaiņas: seruma kreatinīna koncentrācijas palielināšanās, asiņošanas laika palielināšanās, hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, kreatinīna klīrensa samazināšanās, aknu transamināžu aktivitātes palielināšanās, glikozes līmeņa pazemināšanās serumā, hematokrīta samazināšanās; elpošanas sistēma: elpas trūkums, bronhu spazmas;
  • CNS: bezmiegs, galvassāpes, nervozitāte, psihomotoriska uzbudinājums, depresija, halucinācijas, reibonis, nemiers, aizkaitināmība, miegainība, apziņas traucējumi;
  • urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, cistīts, nefrotiskais sindroms, poliurija;
  • asinsrades sistēma: trombocitopēniskā purpura, anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze.

Retos gadījumos tiek ziņots par kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlu, sāpēm mutē, aftozi stomatītu, hepatītu, mutes gļotādas kairinājumu vai sausumu, smaganu gļotādas čūlu veidošanos, pankreatītu, aseptisku meningītu. Ilgstoši lietojot zāles lielās devās, palielinās kuņģa un zarnu trakta gļotādas čūlas, redzes pasliktināšanās, asiņošanas iespējamība.

Analogi un cena

Mig 400 analogi aktīvajam komponentam ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks un Faspik.

Mig 400 analogi pēc darbības mehānisma ietver šādus medikamentus: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks and Next..

Produkta izmaksas 20 gabalu iepakojumā ir aptuveni 150 rubļu. Mig 400 cena iepakojumā no 10 gabaliem ir 80-90 rubļi.

Atsauksmes par Mig 400

Internetā ir ļoti dažādi viedokļi par šo narkotiku. Daži Mig 400 pārskati ziņo, ka tabletes efektīvi palīdz pret galvassāpēm un zobu sāpēm, bet citos - ka šim līdzeklim nav bijusi atbilstoša iedarbība..

Dažreiz tiek ziņots par blakusparādībām, galvenokārt par ādas alerģiskām reakcijām. Turklāt dažās atsauksmēs teikts, ka zāles efektīvi palīdzēja tikt galā ar galvassāpēm tikai pusstundas laikā, taču tās neizturēja ilgi.

Man ir apnicis galvassāpes, es vērsos pie maksas ārsta pie augstākās kategorijas rehabilitācijas speciālista. Mēs izdarījām skriemeļu MRI, izrādījās, ka sāpes rodas no nervu sakņu saspiešanas. Pagājis masāžas kurss ar rokasgrāmatu un sāka iet uz Pilates. Es aizmirsu par galvassāpēm. Reizi pusgadā ir migrēna, un pēc tam man palīdz MIG!

Ar gripu. Ak, kā Mig lieliski pazemina temperatūru, kas padara to par universālu līdzekli daudzu problēmu risināšanai, un nepiesprādzē zāļu skapi ar nevajadzīgiem aspirīniem. Brīdi pat pazeminās temperatūra 39, kā tas parasti notiek gripas gadījumā! Ilgu laiku un bez satraukuma.

Sāpes menstruāciju laikā. Un tā nav MIG problēma! Pēc piecpadsmit minūtēm sāpes mazinās.

Zobu sāpes. Šeit zāles var vai nevar palīdzēt, bet sāpes pēc zobu ekstrakcijas vai smaganu operācijas lieliski mazina.

MIG 400

Mig 400 - nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi.

Izdošanas forma un sastāvs Mig 400

Zāles var iegādāties aptieku tīklā baltu ovālu apvalkotu tablešu veidā, kuru galvenā aktīvā viela ir ibuprofēns.

Kā MIG 400 sastāvā esošās palīgvielas: magnija stearāts, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, koloidālais silīcija dioksīds.

Farmakoloģiskā darbība Mig 400

Ibuprofēns, kas ir daļa no instant 400 kā galvenā aktīvā viela, ir propionskābes atvasinājums. Tam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tās darbības mehānisms ir balstīts uz CO 2-1 un 2 nemanāmu bloķēšanu un prostaglandīnu sintēzes kavēšanu..

Ibuprofēns uzrāda antitrombocītu darbību.

Tās pretsāpju efekts ir izteiktāks sāpēs, ko izraisa iekaisums..

Ibuprofēna - narkotiskā tipa pretsāpju darbība.

Lietošanas indikācijas Mig 400

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 lieto:

  • migrēna;
  • Zobu sāpes
  • galvassāpes;
  • locītavu un muskuļu sāpes;
  • neiralģija;
  • drudzis ar saaukstēšanos un gripu;
  • menstruālie krampji.

Kontrindikācijas Mig 400

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 nevar izmantot:

  • "aspirīna triāde";
  • peptiskās čūlas saasināšanās, ULC, Krona slimība;
  • dažāda asiņošanas izcelsme;
  • asiņošanas traucējumi, hemorāģiskā diatēze;
  • redzes nerva slimības;
  • glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • augsta jutība pret komponentiem, no kuriem sastāv zāles, acetilsalicilskābe, citi NPL;
  • grūtniecība un zīdīšana;

kā arī līdz 12 gadu vecumam.

Mig 400 tabletes lieto piesardzīgi, ja:

  • aknu ciroze, ko papildina portāla hipertensija;
  • arteriāla hipertensija;
  • sirdskaite;
  • nefrotiskais sindroms;
  • nieru un aknu mazspēja;
  • klātbūtne peptiskās čūlas vēsturē;
  • gastrīts;
  • durt;
  • enterīts;
  • leikopēnija un anēmija;
  • hiperbilirubinēmija;

kā arī vecumdienās.

Devas un ievadīšana Mig 400

Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Devas tiek noteiktas atbilstoši indikācijām.

Parasti bērniem vecākiem par 12 gadiem un MIG 400 pieaugušajiem tiek izrakstītas 3-4 mg dienā, katra 200 mg (sākotnējā deva). Lai pastiprinātu terapeitisko efektu, devu palielina (3 mg dienā, katrs 400 mg). Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas devu samazina līdz 600-800 mg dienā.

Mig 400 tabletes nav ieteicamas vairāk nekā nedēļu vai lielākās devās, nekā ieteikts.

Cilvēkiem ar traucējumiem aknās, sirdī, nierēs deva tiek samazināta.

Mig 400 blakusparādības

Saskaņā ar atsauksmēm, Mig 400 var izraisīt blakusparādības.

Maņu orgāni: troksnis vai zvana ausīs, dzirdes zudums, neskaidra redze, redzes nerva bojājumi, kairinājums un sausas acis, plakstiņu un konjunktīvas pietūkums.

Gremošanas sistēma: slikta dūša, sāpes vēderā, grēmas, vemšana, samazināta ēstgriba, vēdera uzpūšanās, caureja, aizcietējumi, čūlas, perforācija, asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, kairinājums, sausa mutes gļotāda, smaganas, hepatīts, pankreatīts, aftozs stomatīts.

Elpošanas sistēma: bronhu spazmas, elpas trūkums.

Urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliurija, nefrotiskais sindroms, cistīts.

Centrālā un perifērā nervu sistēma: reibonis, galvassāpes, bezmiegs, aizkaitināmība, nervozitāte, nemiers, miegainība, psihomotoriska uzbudinājums, apjukums, halucinācijas, depresija, aseptiskais meningīts.

Sirds un asinsvadu sistēma: tahikardija, sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens.

Hematopoētiskā sistēma: anēmija, trombocitopēniskā purpura, trombocitopēnija, leikopēnija, agranulocitoze.

Laboratorijas indikatori: asiņošanas laika palielināšanās, CC samazināšanās, seruma kreatinīna koncentrācijas palielināšanās, seruma glikozes koncentrācijas samazināšanās, hemoglobīna vai hematokrīta līmeņa pazemināšanās, aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās..

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze, anafilaktoīdas reakcijas, Quincke edēma, bronhu spazmas, anafilaktiskais šoks, drudzis, daudzformas eritēma, alerģisks rinīts, eozinofīlija, toksiska epidermas nekrolīze.

Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās palielina čūlu veidošanās risku uz kuņģa-zarnu trakta gļotādas, redzes traucējumiem, asiņošanu.

Pārdozēšana Mig 400

Saskaņā ar Mig 400 pārskatiem, var rasties zāļu pārdozēšanas simptomi: sāpes vēderā, letarģija, slikta dūša, vemšana, depresija, miegainība, galvassāpes, metaboliskā acidoze, troksnis ausīs, akūta nieru mazspēja, koma, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, priekškambaru mirdzēšana, tahikardija, elpošanas apstāšanās.

Pārdozēšanas ārstēšanai stundas laikā pēc zāļu lietošanas tiek izmantots kuņģa skalošana, pēc tam sārmains dzēriens, aktivētā ogle, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija.

Grūtniecība un zīdīšana

Šīs zāles ir kontrindicētas grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Tā kā ibuprofēns negatīvi ietekmē sieviešu auglību, plānojot grūtniecību to lietot nav ieteicams.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Lietojot Mig 400 tabletes vienlaikus ar:

  • furosemīds un tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi - šo līdzekļu efektivitāte var samazināties;
  • perorālie antikoagulanti - to iedarbība tiek pastiprināta;
  • acetilsalicilskābe - tā antitrombocitārā iedarbība samazinās un palielinās ibuprofēna negatīvās ietekmes uz kuņģa-zarnu traktu risks;
  • antihipertensīvie līdzekļi - to efektivitāte samazinās;
  • digoksīns, fenitoīns un litijs - ir iespējama to koncentrācijas palielināšanās plazmā;
  • glikokortikosteroīdi un citi NPL - palielinās ibuprofēna nelabvēlīgas ietekmes uz kuņģa-zarnu traktu risks;
  • metotreksāts - tā koncentrācija plazmā palielinās;
  • zidovudīns - palielinās hematomas un hemartrozes attīstības risks hemofilijās, kuras ir inficētas ar HIV;
  • takrolims - palielinās nefrotoksicitātes risks;
  • perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi un insulīns - paaugstināta hipoglikēmiskā iedarbība.

Speciālas instrukcijas

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, šīs zāles tiek kombinētas ar misoprostolu.

Ja rodas gastropātija, tiek veikta esophagogastroduodenoscopy, fekālo okulāro asiņu analīze un asins analīze.

Pacientiem ar infekcijas slimībām ieteicams ievērot piesardzību..

Lietojot Mig 400, etanols nav ieteicams..

Redzes pasliktināšanās gadījumā ir nepieciešams atcelt zāles un to jāpārbauda oftalmologam.

Mig 400 blakusparādības var mazināt, lietojot zāles mazākajā efektīvajā devā..

Uzglabāšanas apstākļi Mig 400

Produktu uzglabā t≤30º temperatūrā, bērniem nepieejamās vietās.

MIG: 400 mg tabletes

Nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis ir MIG 400. Lietošanas instrukcijās teikts, ka 400 mg tabletes rada antitrombocītu efektu. Zāles palīdz galvassāpju un zobu sāpju ārstēšanā, samazina temperatūru.

Izlaišanas forma un sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu veidā, zarnās šķīstošās tabletes. Viņiem ir ovāla, iegarena forma, abpusēji izliekta virsma, balta krāsa un dalīšanas risks.

Galvenā zāļu aktīvā viela ir ibuprofēns, tās saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgkomponenti.

MIG 400 tabletes ir iepakotas blistera iepakojumā pa 10 gabaliņiem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un instrukcijas par zāļu lietošanu.

farmakoloģiskā iedarbība

Ibuprofēns, Mig aktīvais komponents, ir propionskābes atvasinājums. Sakarā ar CO 2-1 un COX-2 neobligātu bloķēšanu, kā arī inhibējošo iedarbību uz prostaglandīnu sintēzi, tai ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Zāļu pretsāpju darbība nav narkotiska. Mig 400 ir antitrombocītu aktivitāte.

Lietošanas indikācijas

Kas palīdz Mig 400? Tabletes ir paredzētas lietošanai ar:

  • neiralģija;
  • migrēna;
  • galvassāpes;
  • drudzis ar saaukstēšanos un gripu;
  • Zobu sāpes
  • menstruālie krampji;
  • muskuļu un locītavu sāpes.

Ja nepieciešams, noskaidrojiet, kāpēc Mig 400 tabletes palīdzēs katrā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Lietošanas instrukcija

Mig 400 ir paredzēts iekšķīgai lietošanai. Devas tiek noteiktas atbilstoši indikācijām. Parasti bērniem vecākiem par 12 gadiem un MIG 400 pieaugušajiem tiek izrakstītas 3-4 mg dienā, katra 200 mg (sākotnējā deva). Lai pastiprinātu terapeitisko efektu, devu palielina (3 reizes dienā, pa 400 mg katrā)..

Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas devu samazina līdz 600-800 mg dienā. Mig 400 tabletes nav ieteicamas vairāk nekā nedēļu vai lielākās devās, nekā ieteikts. Cilvēkiem ar traucējumiem aknās, sirdī, nierēs deva tiek samazināta.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

  • Paaugstināta jutība nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu un acetilsalicilskābes vēsturē;
  • Erozīvas un peptiskas čūlas slimības, tai skaitā kuņģa peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla un Krona slimība;
  • Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
  • Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, ieskaitot hipokoagulāciju;
  • Aspirīna triāde;
  • Paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido Mig 400;
  • Dažādu etioloģiju asiņošana;
  • Grūtniecība un zīdīšanas laikā;
  • Redzes nerva slimība.

Saskaņā ar instrukcijām zāles jālieto piesardzīgi:

  • Ar arteriālu hipertensiju;
  • Uz aknu un nieru mazspējas fona;
  • Ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu;
  • Uz aknu cirozes fona ar portāla hipertensiju;
  • Uz sirds mazspējas fona;
  • Ar gastrītu, enterītu un kolītu;
  • Ar nefrotisko sindromu;
  • Vecumdienās;
  • Uz nezināmas etioloģijas asins slimību fona;
  • Uz hiperbilirubinēmijas fona.

Blakus efekti

  • reibonis;
  • halucinācijas;
  • sirdskaite;
  • kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, ko dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
  • aseptiskais meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
  • aizcietējums;
  • apetītes zudums;
  • anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija;
  • konjunktīvas edēma un plakstiņi (alerģiska ģenēze);
  • smaganu gļotādas čūla;
  • vēdersāpes;
  • asinsspiediena paaugstināšanās;
  • galvassāpes;
  • eozinofīlija;
  • nefrotiskais sindroms (tūska);
  • meteorisms;
  • depresija;
  • aftozs stomatīts;
  • trauksme;
  • caureja;
  • anafilaktiskais šoks;
  • toksiska epidermas nekrolīze (Luela sindroms);
  • zvana vai troksnis ausīs;
  • izsitumi uz ādas (parasti eritēma vai nātrene);
  • bronhu spazmas;
  • neskaidra redze vai dubultā redze;
  • slikta dūša, vemšana;
  • apziņas apjukums;
  • grēmas;
  • drudzis;
  • multiformas eritēmas eksudatīva (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
  • psihomotoriska uzbudinājums;
  • nervozitāte un aizkaitināmība;
  • sāpes mutē;
  • bronhu spazmas;
  • redzes nerva toksisks bojājums;
  • aizdusa;
  • Quincke edēma;
  • glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā;
  • tahikardija;
  • niezoša āda;
  • akūta nieru mazspēja;
  • mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
  • miegainība;
  • bezmiegs;
  • alerģisks rinīts;
  • anafilaktoīdas reakcijas;
  • dzirdes zaudēšana.

Bērni grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir kontrindicēta. Mig 400 var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību, tāpēc to nav ieteicams lietot sievietēm, kuras plāno grūtniecību.

Bērniem līdz 12 gadu vecumam nav atļauts ņemt MIG 400.

Speciālas instrukcijas

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jums rūpīgi jāizpēta zāļu anotācija, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju, kā arī jāpievērš uzmanība vairākiem īpašiem norādījumiem par tā lietošanu:

  • Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.
  • Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstība prasa tūlītēju zāļu pārtraukšanu.
  • Izslēdz alkoholu, vienlaikus lietojot narkotikas.
  • Zāļu lietošana var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas pasākumu laikā..
  • MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citu farmakoloģisko grupu zālēm.
  • Ja nepieciešams, laboratoriski nosakot 17-ketosteroīdu līmeni, zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
  • Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar zālēm jāveic aknu, nieru un arī asins stāvokļa funkcionālās aktivitātes laboratorisko rādītāju kontrole..
  • Sāpes vēderā, lietojot MIG 400 tabletes, prasa rūpīgu pārbaudi saistībā ar iespējamu pepsīvas čūlas attīstību.

Zāļu mijiedarbība

HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna un zidovudīna kombinācija palielina hemartrozes risku.

Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antiagregantu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti. Kombinācija ar takrolimu palielina nefrotoksicitātes iespējamību prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ.

Turklāt zāļu aktīvā viela var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīga uzņemšana nav vēlama. Zāles arī provocē metotreksāta palielināšanos plazmā.

Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un kortikosteroīdiem, jo ​​tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta..

Preparāta Mig 400 ietekmē tiek uzlabotas perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana..

Lietojot Mig 400, ir iespējama furosemīda un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu ietekmes mazināšanās, ko var izraisīt nātrija aizturi prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ..

Zāles MIG analogi

Struktūra nosaka analogus:

  1. Brufēns;
  2. Ibuprom max;
  3. Atbloķēt;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufēns Retards;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufēns
  11. Ibusana
  12. Ibuproma sprinta vāciņi;
  13. Bērnu motrīns;
  14. Nurofēns;
  15. Bonifēns;
  16. Nurofen bērniem;
  17. Iprēns;
  18. Advil Liquid Jels;
  19. Ļaundaris;
  20. Ibuprofēns;
  21. Ibutop gēls;
  22. Solpaflex;
  23. Tas ir garš;
  24. Ibuproms;
  25. ArtroCam.

Atvaļinājumu noteikumi un cena

Vidējās MIG 400 (400 mg tabletes, 10 gab.) Izmaksas Maskavā ir 75 rubļi. Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek izsniegtas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar ārstu..

Tablešu glabāšanas laiks ir 3 gadi no izgatavošanas datuma. Glabājiet MIG 400 lietošanas instrukcijas tumšā, sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, ja gaisa temperatūra nav augstāka par + 30 ° C..

MIG® 400

Instrukcijas

  • Krievu
  • қазақша

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

400 mg apvalkotās tabletes

Uzbūve

Viena tablete satur

aktīvā viela - ibuprofēns 400 mg

pamatsastāvs: kukurūzas ciete, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds, nātrija cietes glikolāts (A tips), magnija stearāts

apvalka sastāvs: hipromeloze (nominālā viskozitāte 6mPa · s),

makrogols 4000, povidons K 30, titāna dioksīds (E 171)

Apraksts

Baltas vai gandrīz baltas, iegarenas tabletes, apvalkotas, ar iegriezumu sadalīšanai abās pusēs. Planšetdatora augšējā pusē abās robainās pusēs ir iespiests "E".

Farmakoterapeitiskā grupa

Pretiekaisuma un antireimatisma zāles. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi. Propionskābes atvasinājumi. Ibuprofēns.

ATX kods: M01AE01

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Iekšķīgi lietojot, ibuprofēns daļēji uzsūcas jau kuņģī un pēc tam pilnīgi tievajās zarnās. Iekšķīgi lietojot parasto zāļu formu, maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta pēc 1 - 2 stundām.

Apmēram 99% saistās ar plazmas olbaltumvielām.

Ibuprofēns tiek metabolizēts aknās (hidroksilēšana, karboksilēšana).

Farmakoloģiski neaktīvie metabolīti tiek pilnībā izvadīti, galvenokārt ar urīnu (90%), kā arī ar žulti. Pusperiods veseliem cilvēkiem un pacientiem, kuri cieš no aknu un nieru slimībām, ir 1,8-3,5 stundas.

Devās no 200 līdz 400 mg tika novērota ibuprofēna lineārā kinētika. Lietojot lielākas devas, tika novērota zāļu nelineārā kinētika..

Farmakodinamika

Ibuprofēns ir nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, kuriem ir efektīva iedarbība, pamatojoties uz prostaglandīnu sintēzes nomākšanu, par ko liecina tradicionālo pētījumu ar dzīvniekiem rezultāti. Cilvēkiem ibuprofēnam ir pretdrudža iedarbība, tas samazina iekaisuma sāpes un pietūkumu. Turklāt ibuprofēns kavē trombocītu agregāciju, ko izraisa ADP un kolagēns..

Klīniskā efektivitāte un drošība:

Eksperimentālie dati norāda, ka, lietojot tos vienlaikus ar ibuprofēnu, var novērot nelielu acetilsalicilskābes devu ietekmes uz trombocītu agregāciju nomākšanu. Vienā pētījumā, kad 8 stundas pirms vai 30 minūtes pēc tūlītēja aspirīna (81 mg) devas uzņemšanas tika ņemta vienreizēja 400 mg ibuprofēna deva, acetilsalicilskābes ietekme uz tromboksāna veidošanos vai trombocītu agregāciju tika vājināta. Tomēr šo datu nepietiekamība un neskaidrība par ex vivo pētījumu rezultātā iegūto datu piemērojamību klīniskajiem apstākļiem liecina, ka nav iespējams izdarīt galīgos secinājumus par regulāru ibuprofēna lietošanu, un, ja tas tiek veikts neregulāri, jebkāda klīniski nozīmīga ietekme tiek uzskatīta par maz ticamu.

Preklīniskie dati par drošību

Pētījumos ar dzīvniekiem ibuprofēna subhroniskā un hroniskā toksicitāte galvenokārt izpaudās kā traumas un kuņģa-zarnu trakta čūlas..

In vitro un in vivo pētījumos klīniski nozīmīgi pierādījumi par ibuprofēna mutagēno iedarbību netika iegūti. Pētījumos ar žurkām un pelēm netika atrasti pierādījumi par ibuprofēna kancerogēno iedarbību.

Ibuprofēns izraisīja ovulācijas nomākumu trušiem un traucētu implantāciju dažādiem dzīvniekiem (trušiem, žurkām, pelēm). Eksperimentālie pētījumi ar žurkām un trušiem parādīja, ka ibuprofēns šķērso placentas barjeru. Pēc zāļu lietošanas mātes ķermenim toksiskā devā, žurku pēcnācējiem tika novērots palielināts iedzimtu kroplību (sirds starpsienas starpsienas defektu) biežums.

Lietošanas indikācijas

- viegls vai mērens sāpju sindroms

Devas un ievadīšana

Devas ir atkarīgas no tabulā norādītās informācijas. MIG® 400 deva bērniem un pusaudžiem ir atkarīga no ķermeņa svara un vecuma. Vienreizēja deva bērniem un pusaudžiem parasti ir 7–10 mg / kg ķermeņa svara, maksimālā dienas deva ir 30 mg / kg.

Intervāls starp devām ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās dienas devas, nav ieteicams atkārtot devu agrāk kā pēc 6 stundām.

Tikai īslaicīgai terapijai!

Bērnu un pusaudžu sūdzību klātbūtnes gadījumā, kas ilgst vairāk nekā 3 dienas,

vairāk nekā 3 dienas drudža ārstēšanā vai 4 dienas pieaugušo sāpju ārstēšanā, jums jākonsultējas ar ārstu.

Ķermeņa masa

(vecums)

Vienreizēja deva

Maks. dienas deva

(24 stundas)

Bērni vecumā no 6 līdz 9 gadiem

200 mg ibuprofēna

600 mg ibuprofēna

200 mg ibuprofēna

800 mg ibuprofēna

(pusaudži vecāki par 12 gadiem un pieaugušie)

200 līdz 400 mg ibuprofēna

1 200 mg ibuprofēna

MIG 400 jālieto bez košļājamās un dzerot daudz šķidruma ēdienreizēs vai pēc tām.

Pacientiem ar jutīgu kuņģi ieteicams lietot MIG 400 ēšanas laikā..

Blakusparādību izpausmi var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu ar īsāko lietošanas laiku, kas nepieciešams stāvokļa uzlabošanai.

Īpašas pacientu grupas

Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama. Gados vecākiem pacientiem iespējamo blakusparādību dēļ ir īpaši jāuzrauga stāvoklis.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem ar vieglu vai vidēji smagu devu samazināšana nav nepieciešama (pacientiem ar smagu nieru mazspēju).

Aknu darbības traucējumu gadījumā ar vieglu vai vidēji smagu devu samazināšana nav nepieciešama (ieteikumi pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem).

Bērni un pusaudži

Norādījumi lietošanai bērniem un pusaudžiem.

Ja šo zāļu lietošana bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, un pusaudžiem ir nepieciešama ilgāk par 3 dienām, vai arī simptomi pastiprinās, jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakus efekti

Tālāk norādītie kritēriji ir pamats, lai novērtētu blakusparādību biežumu:

Ļoti bieži:  1/10

Bieži:  1/100 līdz  1/10

Dažreiz:  1/1 000 līdz  1/100

Reti:  1/10 000 līdz  1/1 000

Ļoti reti: /10 1/10 000

Biežums nav noteikts: nevar noteikt pēc pieejamiem datiem

Turpmāk uzskaitīto blakusparādību sarakstā ir tās, kas radušās ārstēšanas laikā ar ibuprofēnu, ieskaitot blakusparādības, kas novērotas ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar lielām devām pacientiem ar reimatismu. Noteiktais biežums, ieskaitot ļoti retus gadījumus, attiecas uz īstermiņa ārstēšanu, lietojot ibuprofēna dienas devas līdz 1200 mg perorālās zāļu formā.

Attiecībā uz šādām ar narkotikām saistītām blakusparādībām jāpatur prātā, ka tās galvenokārt ir atkarīgas no devas un katram indivīdam ir atšķirīgas.

Visbiežākās blakusparādības bija no kuņģa-zarnu trakta. Varbūt peptisko čūlu attīstība, perforācija vai asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, dažreiz letāla, īpaši gados vecākiem pacientiem. Ir informācija par sliktas dūšas, vemšanas, caurejas, vēdera uzpūšanās, aizcietējumiem, dispepsiju, vēdera sāpēm, darvas izkārnījumiem, asiņu vemšanu, čūlaino stomatītu, kolīta un Krona slimības saasinājumu parādīšanos pēc zāļu lietošanas. Gastrīts ir retāk sastopams. Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas riska pakāpe ir atkarīga no zāļu devas un ārstēšanas ilguma.

Lietojot NPL, ziņots arī par tūsku, paaugstinātu asinsspiedienu un sirds mazspēju..

Klīniskie pētījumi un epidemioloģiskie dati liecina, ka, ņemot vērā ibuprofēna lietošanu, īpaši lielās devās (2400 mg dienā) un ilgstoši, arteriālās trombozes (piemēram, miokarda infarkta vai insulta) attīstības risks var nedaudz palielināties..

Sirds traucējumi

Ļoti reti: sirdsklauves, sirds mazspēja, miokarda infarkts.

Asins sistēmas un limfātiskās sistēmas stāvokļa pārkāpumi

Ļoti reti: asinsrades traucējumi (anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija, agranulocitoze).

Pirmās pazīmes var būt drudzis, iekaisis kakls, mutes erozija, gripai līdzīgi simptomi, smags vājums, deguna asiņošana un asiņošana ādā.

Izmantojot ilgstošu terapiju, regulāri jānosaka asins formula.

Nervu sistēmas traucējumi

Dažreiz: centrālās nervu sistēmas traucējumi, piemēram, galvassāpes, reibonis, bezmiegs, uzbudinājums, aizkaitināmība vai nogurums.

Redzes pasliktināšanās

Dažreiz: redzes pasliktināšanās.

Dzirdes un labirinta traucējumi

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Bieži: sūdzības par kuņģa un zarnu traktu, piemēram, grēmas, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, vēdera uzpūšanās, caureja, aizcietējumi un neliela kuņģa-zarnu trakta asiņošana, kas izņēmuma gadījumos var izraisīt anēmiju.

Dažreiz: kuņģa-zarnu trakta čūlas ar asiņošanas un perforācijas iespējamību. Čūlains stomatīts, kolīta un Krona slimības saasināšanās, gastrīts.

Ļoti reti: ezofagīts, pankreatīts, diafragmai līdzīgu zarnu striktūru veidošanās.

Pacientam jāinformē, ka, ja rodas stipras sāpes vēdera augšdaļā, ar melēnu (darvas izkārnījumiem) un asiņainu vemšanu, pārtrauciet zāļu lietošanu un nekavējoties konsultējieties ar ārstu.

Nieru un urīnceļu pārkāpumi

Ļoti reti: tūskas parādīšanās, īpaši pacientiem ar arteriālo hipertensiju vai nieru mazspēju; nefrotiskais sindroms, intersticiāls nefrīts, ko var pavadīt akūta nieru mazspēja.

Retos gadījumos, palielinoties urīnskābes koncentrācijai asinīs, var rasties nieru audu bojājumi (nieru papillas nekroze)..

Tāpēc ieteicams regulāri kontrolēt nieru darbību..

Ādas un zemādas tauku traucējumi

Ļoti reti: bullozas reakcijas, ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi.

Vējbaku gadījumā izņēmuma gadījumos no mīkstajiem audiem ir iespējams attīstīt smagas ādas infekcijas un komplikācijas (sk. Arī "Infekcijas un parazitāras slimības")..

Infekcijas un parazitāras slimības

Ļoti reti ir aprakstīti infekciozas izcelsmes iekaisuma procesu saasināšanās gadījumi (piemēram, nekrotizējoša fascīta attīstība), kas saistīti ar nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu. Varbūt tas ir saistīts ar NPL darbības mehānismu.

Ja ārstēšanas laikā ar MIG narkotiku parādās vai pastiprinās infekcijas pazīmes, ieteicams nekavējoties konsultēties ar ārstu. Šajā gadījumā jāpārbauda, ​​vai ir indikācijas antiinfekciozai / antibakteriālai terapijai.

Ļoti reti ar ibuprofēnu ir novēroti aseptiskā meningīta simptomi, piemēram, kakla stīvs, galvassāpes, nelabums, vemšana, drudzis vai neskaidra samaņa. Pacientiem ar autoimūnām slimībām (sistēmiska sarkanā vilkēde, jaukta kolagenoze) ir nosliece uz šādu stāvokļu rašanos..

Ļoti reti: arteriāla hipertensija.

Imūnās sistēmas traucējumi

Dažreiz: paaugstinātas jutības reakcijas, ko papildina izsitumi uz ādas un nieze, kā arī astmas lēkmes (dažos gadījumos ar asinsspiediena pazemināšanos)..

Šādos gadījumos pacientiem ieteicams nekavējoties pārtraukt zāļu MIG 400 lietošanu un konsultēties ar ārstu.

Ļoti reti: smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas. Šīs reakcijas var rasties sejas, mēles un balsenes pietūkuma veidā ar elpceļu sašaurināšanos, elpošanas distresa sindromu, ātru sirdsdarbību, asinsspiediena pazemināšanos līdz šokam, kas ir dzīvībai bīstams.

Ja rodas kāds no šiem simptomiem, kas var rasties pat pēc pirmās zāļu lietošanas, nepieciešama steidzama medicīniska palīdzība.

Aknu un žults ceļu pārkāpumi

Ļoti reti: traucēta aknu darbība, aknu bojājumi, īpaši ar ilgstošu terapiju, aknu mazspēja, akūts hepatīts.

Ļoti reti: psihotiskas reakcijas, depresija.

Ziņojumi par iespējamām blakusparādībām

Svarīga loma ir ziņošanai par iespējamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj turpināt uzraudzīt šīs zāles ieguvumu / riska attiecību. Veselības aprūpes darbiniekiem ir jāziņo par iespējamām blakusparādībām, izmantojot valsts trauksmes sistēmu..

Kontrindikācijas

- ar paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām

- ja anamnēzē ir bijušas bronhu spazmas, astma, rinīts vai nātrene, pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas

- nezināmas izcelsmes hemopoēzes gadījumos

- atkārtotas peptiskas čūlas / asiņošanas klātbūtnē tagadnē vai pagātnē (divas vai vairākas atsevišķas apstiprinātas peptiskās čūlas vai asiņošanas epizodes)

- ja anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai čūlas perforācija, kas saistīta ar iepriekš izrakstītajiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;

- ar cerebrovaskulāru asiņošanu vai citu šobrīd pieejamu asiņošanu

- ar smagiem nieru vai aknu darbības traucējumiem

- ar smagu sirds mazspēju

- trešais grūtniecības trimestris

- bērni, kas sver mazāk par 20 kg (6 gadi), jo pieejamā aktīvās vielas deva (saturs) viņiem neatbilst

Mijiedarbība ar zālēm

Ibuprofēns (tāpat kā citi NPL), lietojot šādas zāles, prasa īpašu piesardzību:

Citi NPL, ieskaitot salicilātus:

Vienlaicīga vairāku NPL lietošana var palielināt kuņģa-zarnu trakta čūlu un asiņošanas risku sinerģiskas iedarbības dēļ. Šajā sakarā nav ieteicams vienlaikus lietot ibuprofēnu un citus NPL..

Digoksīns, fenitoīns, litijs:

Zāļu MIG® 400 lietošana vienlaikus ar digoksīnu, fenitoīnu vai litiju var palielināt šo zāļu koncentrāciju plazmā. Litija, digoksīna un fenitoīna koncentrācijas kontrole plazmā, pareizi lietojot, parasti nav nepieciešama (ne ilgāk kā 4 dienas).

Diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, beta blokatori un angiotenzīna II antagonisti:

NPL var samazināt diurētisko līdzekļu un citu antihipertensīvo zāļu efektivitāti. Dažiem pacientiem ar pavājinātu nieru darbību (piemēram, pacientiem ar dehidratāciju vai gados vecākiem pacientiem ar pavājinātu nieru darbību) vienlaikus lietošana ar AKE inhibitoriem, beta blokatoriem vai angiotenzīna II antagonistiem, kā arī vielas, kas nomāc ciklooksigenāzes sistēmu, var izraisīt turpmāka nieru funkcijas samazināšanās (līdz akūtai nieru mazspējai), kas parasti ir atgriezeniska. Tādēļ šo zāļu vienlaicīga lietošana jānozīmē piesardzīgi, īpaši gados vecākiem pacientiem. Pacientiem jāsaņem pietiekams daudzums šķidruma. Gan pēc kopīgas terapijas uzsākšanas, gan pēc tam periodiski rūpīgi jānovēro nieru darbība.

Vienlaicīgi lietojot zāles MIG® 400 un kāliju saudzējošus diurētiskos līdzekļus, ir iespējama hiperkaliēmijas attīstība..

Paaugstināts kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risks.

Trombocītu agregācijas inhibitori un selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (SSRI):

Paaugstināts kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks.

Acetilsalicilskābe mazās devās:

Eksperimentālie dati norāda, ka, lietojot tos vienlaikus ar ibuprofēnu, var novērot nelielu acetilsalicilskābes devu ietekmes uz trombocītu agregāciju nomākšanu. Tomēr šo datu ierobežojumi, kā arī nenoteiktība attiecībā uz ex vivo datu pārnešanu uz klīnisko situāciju neļauj izdarīt viennozīmīgus secinājumus par regulāru ibuprofēna lietošanu, un tā neregulāras lietošanas gadījumā klīniski nozīmīgas reakcijas ir maz ticamas.

Lietojot MIG® 400 24 stundu laikā pirms vai pēc metotreksāta lietošanas, var palielināties metotreksāta koncentrācija un pastiprināties tā toksiskā iedarbība..

Vienlaicīga noteiktu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana palielina nieru bojājuma risku ciklosporīna dēļ. Šīs ietekmes izskats nav izslēgts, lietojot ciklosporīnu un ibuprofēnu.

NPL var pastiprināt antikoagulantu, piemēram, varfarīna, iedarbību..

Klīnisko pētījumu rezultāti norāda uz nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu mijiedarbību ar pretdiabēta līdzekļiem (sulfonilurīnvielas preparātiem). Neskatoties uz to, ka ibuprofēna mijiedarbība ar sulfonilurīnvielas preparātiem vēl nav aprakstīta, vienlaikus lietojot šīs zāles profilaktiskos nolūkos, ieteicams kontrolēt cukura līmeni asinīs.

Vienlaicīga lietošana palielina nefrotoksicitātes risku..

Ir pierādījumi, ka vienlaicīga zidovudīna un ibuprofēna lietošana HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju palielina hemartrozes un hematomu attīstības risku.

Probenecīds un sulfinpirazons:

Zāles, kas satur probenecīdu un sulfinpirazonu, var aizkavēt ibuprofēna izvadīšanu no organisma.

Speciālas instrukcijas

Piesardzības pasākumi kuņģa-zarnu traktā

Izvairieties no zāļu MIG® 400 lietošanas kopā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), ieskaitot selektīvos ciklooksigenāzes-2 inhibitorus.

Blakusparādību izpausmi var samazināt, izmantojot mazāko efektīvo devu ar īsāko lietošanas laiku, kas nepieciešams stāvokļa uzlabošanai.

Gados vecāki pacienti:

Gados vecākiem pacientiem palielinās nevēlamo blakusparādību biežums pret nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, īpaši tādām kā asiņošana no kuņģa-zarnu trakta un čūlas perforācija, kas var būt bīstama dzīvībai..

Kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlas un čūlas perforācija:

Saistībā ar NPL lietošanu visā ārstēšanas periodā ziņots par asiņošanu kuņģa-zarnu traktā, čūlas vai čūlu perforāciju, kas var radīt draudus pacienta dzīvībai - gan ar prekursoru simptomiem, gan bez tiem, neatkarīgi no smagas patoloģijas klātbūtnes ar kuņģa-zarnu trakta anamnēze.

Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, čūlas veidošanās vai tās perforācijas risks palielinās, palielinot NPL devu pacientiem ar peptisku čūlu anamnēzē, īpaši sarežģītu asiņošanu vai perforāciju, kā arī gados vecākiem pacientiem. Šo pacientu ārstēšana jāsāk ar mazāko iespējamo devu. Šiem pacientiem, kā arī pacientiem, kuriem nepieciešama vienlaicīga terapija ar nelielām aspirīna devām vai citām zālēm, kas palielina kuņģa un zarnu trakta traucējumu risku, jāapsver kombinētās terapijas lietošana, izmantojot līdzekļus, kuriem ir aizsargājoša iedarbība (piemēram, misoprostols vai protonu inhibitori). sūkņi).

Pacientiem, kuriem anamnēzē ir bijusi toksiska iedarbība uz kuņģa-zarnu traktu, īpaši gados vecākiem cilvēkiem, jāziņo par visām neparastajām sajūtām vēderā (īpaši asiņošanu no kuņģa un zarnu trakta), īpaši sākotnējās ārstēšanas stadijās..

Vienlaicīga lietošana ar zālēm, kas var palielināt čūlas vai asiņošanas risku, jāievēro īpaša piesardzība. Pie šādām zālēm pieder perorāli lietojami kortikosteroīdi, antikoagulanti, piemēram, varfarīns, selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori vai antitrombocītu līdzekļi, piemēram, aspirīns.

Lietojot zāles MIG 400, veidojoties čūlai vai attīstoties asiņošanai no zarnu trakta, terapija jāpārtrauc..

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi jālieto piesardzīgi pacientiem ar kuņģa-zarnu trakta slimībām (čūlains kolīts, Krona slimība) anamnēzē, jo tie var izraisīt šo slimību saasināšanos..

Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu un smadzeņu traukiem

MIG® 400 jālieto piesardzīgi pacientiem ar arteriālo hipertensiju un / vai sirds mazspēju anamnēzē (nepieciešama ārsta vai aptiekas darbinieka konsultācija), jo, ārstējot NSPL, bija gadījumi, kad audi aizturi audos, attīstās arteriāla hipertensija un attīstās tūska..

Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem un epidemioloģiskajiem datiem, ibuprofēna lietošana, īpaši lielās devās (2400 mg dienā) un ilgstoši, var būt saistīta ar palielinātu arteriālās trombozes risku (piemēram, miokarda infarkts vai insults). Kopumā epidemioloģiskie pētījumi liecina, ka nelielas ibuprofēna devas (piemēram, 1200 mg / dienā) nepalielina miokarda infarkta risku.

Ir ziņojumi, ka ļoti retos gadījumos NPL ir saistīta ar smagu ādas reakciju attīstību, dažkārt letālu, ieskaitot eksfoliatīvu dermatītu, Stīvensa-Džonsona sindromu un toksisku epidermas nekrolīzi. Ārstēšanas sākumā pacienti, šķiet, ir visvairāk pakļauti riskam, piemēram lielākajai daļai pacientu šīs reakcijas attīstījās pirmajā terapijas mēnesī. Pirmoreiz parādoties ādas izsitumiem, gļotādu bojājumiem vai citām paaugstinātas jutības pazīmēm, jāpārtrauc zāļu MIG® 400 lietošana..

MIG® 400 var izmantot tikai pēc rūpīgas ieguvumu / riska attiecības novērtēšanas šādos gadījumos:

- ar sistēmisku sarkano vilkēdi (SLE) un jauktām kolagenozēm - palielināts aseptiskā meningīta risks.

Nepieciešama īpaši rūpīga medicīniska uzraudzība:

- ar kuņģa-zarnu trakta pārkāpumiem vai ar hronisku iekaisīgu zarnu slimību anamnēzē (čūlains kolīts, Krona slimība);

- ar paaugstinātu asinsspiedienu vai sirds mazspēju;

- ar traucētu nieru darbību

- ar traucētu aknu darbību

- tūlīt pēc plašas operācijas

- ar alerģiju pret ziedputekšņiem, deguna polipiem un hroniskām obstruktīvām elpceļu slimībām, jo ​​šādiem pacientiem ir paaugstināts alerģisko reakciju risks. Šīs reakcijas var izpausties kā astmas lēkmes (sauktas par pretsāpju astmu), Quincke edēma vai nātrene.

- ar alerģiju pret citām zālēm, jo ​​šādiem pacientiem ir paaugstināts paaugstinātas jutības reakciju risks, arī ārstēšanas laikā ar MIG® 400.

Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, anafilaktiskais šoks) ir ārkārtīgi reti. Ja pēc MIG® 400 lietošanas parādās pirmās paaugstinātas jutības reakciju pazīmes, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc. Nepieciešamie medicīniskie pasākumi atbilstoši simptomiem jāveic kvalificētiem speciālistiem.

Ibuprofēns, MIG® 400 aktīvā viela, var īslaicīgi kavēt trombocītu darbību (trombocītu agregāciju). Šajā sakarā ir jāizveido rūpīga medicīniska uzraudzība pacientiem ar asiņošanas traucējumiem.

Ilgstoši lietojot zāles MIG® 400, nepieciešama regulāra aknu, nieru darbības kontrole un vispārējs asins analīzes.

Jebkura pretsāpju līdzekļa ilgstoša lietošana galvassāpju ārstēšanai var izraisīt tā pastiprināšanos. Ja šī situācija pastāv vai ir aizdomas, ir jāpārtrauc terapija un jāmeklē medicīniskā palīdzība. Aizdomas par galvassāpju diagnozi, ko izraisa narkotiku pārmērīga lietošana, rodas pacientiem, kuriem bieži vai katru dienu ir galvassāpes, neskatoties uz to, ka viņi regulāri vai rezultātā lieto zāles pret galvassāpēm.

Parasti bieža, “parastā” pretsāpju līdzekļu lietošana, it īpaši vairāku pretsāpju līdzekļu kombinācija, var izraisīt neatgriezeniskus nieru bojājumus, ko papildina nieru mazspējas risks (“pretsāpju” nefropātija)..

Īpašos gadījumos, ņemot vērā vējbakas, var attīstīties smagas infekcijas komplikācijas no ādas un mīkstajiem audiem. Pašlaik nav iespējams pilnībā novērst NSP saistību iespējamību ar šādu infekciozu komplikāciju attīstību. Tāpēc ar vējbakām ieteicams izvairīties no MIG® 400 lietošanas.

Lietojot alkoholu NSPL laikā, ir iespējams palielināt blakusparādību risku, jo īpaši no kuņģa-zarnu trakta vai centrālās nervu sistēmas.

Par ģimenes auglību skat. Grūtniecību un zīdīšanu..

Bērni un pusaudži:

Ar dehidratāciju bērniem un pusaudžiem pastāv nieru bojājuma risks.

Grūtniecība un zīdīšana

Prostaglandīnu sintēzes nomākums var nelabvēlīgi ietekmēt grūtniecību un / vai embrija un augļa attīstību. Saskaņā ar epidemioloģisko pētījumu rezultātiem var pieņemt, ka zāles, kas nomāc prostaglandīnu sintēzi un ko lieto grūtniecības sākumposmā, var palielināt spontāna aborta, kā arī sirds slimību un gastroschisis risku. Tiek uzskatīts, ka risks palielinās, palielinoties devai un terapijas ilgumam.

Dzīvniekiem prostaglandīnu sintēzes inhibitora ievadīšana veicināja zaudējumu palielināšanos pirms un pēc implantācijas un embrija-augļa mirstību. Turklāt dzīvniekiem, kas organoģenēzes laikā ārstēti ar prostaglandīnu sintēzes inhibitoriem, palielinājās dažādu malformāciju, ieskaitot sirds un asinsvadu sistēmu, biežums..

Pirmajā un otrajā grūtniecības trimestrī ibuprofēna iecelšana ir iespējama tikai veselības apsvērumu dēļ. Ibuprofēna iecelšanas gadījumā sievietēm, kuras plāno grūtniecību, vai grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī jāizvēlas mazākā iespējamā deva un īsākais iespējamais ārstēšanas ilgums.

Grūtniecības trešajā trimestrī visi prostaglandīnu sintēzes inhibitori:

- var izraisīt auglim:

kardiopulmonāla toksicitāte (ar priekšlaicīgu ductus arteriosus slēgšanu un plaušu hipertensiju);

nieru disfunkcija, kas var attīstīties līdz nieru mazspējai ar oligohidramniju attīstību;

- mātei grūtniecības beigās un jaundzimušajam ir iespējamas šādas novirzes:

iespējams asiņošanas laika palielināšanās ir trombocītu agregācijas kavēšanas efekts, kas var rasties pat tad, ja zāles lieto ļoti mazās devās;

dzemdes kontraktilās aktivitātes nomākšana, kas izraisa aizkavētu vai aizkavētu dzemdību.

Šajā sakarā grūtniecības trešajā trimestrī ibuprofēns ir kontrindicēts.

Aktīvā viela ibuprofēns un tā sadalīšanās produkti nelielos daudzumos nonāk mātes pienā. Tā kā līdz šim nav ziņots par nelabvēlīgu ietekmi uz jaundzimušajiem, īslaicīgas terapijas gadījumā zīdīšanas pārtraukšana parasti nav nepieciešama.

Ir pierādījumi, ka zāles, kas kavē ciklooksigenāzes / prostaglandīnu sintēzi, var negatīvi ietekmēt sieviešu reproduktīvās spējas, pakļaujot ovulāciju. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas šī iedarbība ir atgriezeniska..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamu mašīnu

Lietojot MIG 400 lielās devās, ir iespējama nevēlama centrālās nervu sistēmas ietekme, piemēram, paaugstināts nogurums un reibonis, tāpēc dažos gadījumos ir iespējama reakcijas, spēju vadīt automašīnu un strādāt ar mehānismiem pārkāpums. Šīs parādības pastiprinās, ja zāles tiek kombinētas ar alkoholu.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas simptomi var būt centrālās nervu sistēmas traucējumi, jo īpaši galvassāpes, reibonis, letarģija un samaņas zudums (miokloniski krampji bērniem), kā arī sāpes vēderā, slikta dūša un vemšana. Turklāt ir iespējama kuņģa-zarnu trakta asiņošana un traucēta aknu un nieru darbība. Iespējams asinsspiediena pazemināšanās, elpošanas nomākums un cianoze.

Nav specifiska antidota.

Terapeitiskās iespējas intoksikācijas ārstēšanā nosaka pakāpe, līmenis un klīniskie simptomi saskaņā ar vispārējiem intensīvās terapijas noteikumiem.

Izlaišanas forma un iepakojums

10 tabletes ir ievietotas blistera plāksnīšu iepakojumā, kas izgatavots no baltas cietas polivinilhlorīda plēves un mīkstas folijas ar alumīnija pārklājumu.

Kartona kastītē ir ievietoti 1 vai 2 blistera iepakojumi kopā ar medicīniskās lietošanas instrukcijām valsts un krievu valodās.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25ºC.

Sargāt no bērniem!

Glabāšanas laiks

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Ražotājs

Berlin-Chemie AG (Menarini grupa)

Glinikera vegā 125

D-12489 Berlīne, Vācija

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Berlin-Chemie AG (Menarini grupa), Vācija

Iepakojuma organizēšana

Menarini - Von Hayden GmbH, Vācija

Organizācijas adrese, kas pieņem patērētāju sūdzības par produktu (preču) kvalitāti un ir atbildīga par zāļu drošības uzraudzību pēcreģistrācijas Kazahstānas Republikas teritorijā: