Galvenais / Hematoma

Encefalols

Hematoma

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Encefalols pieder nootropisko zāļu grupai. Saskaņā ar atsauksmēm, Encephabol uzlabo mācīšanās spējas, uzlabo atmiņu un uzlabo vispārējo sniegumu.

Encefalona farmakoloģiskā darbība

Encefalols uzlabo vielmaiņas procesus smadzeņu audu šūnās, uzlabo nukleīnskābju un glikozes metabolismu un absorbciju, aktivizē holīnerģiskos procesus un atbrīvo acetilholīnu. Turklāt zāles nomāc lizosomu enzīmu aktivitāti, kā rezultātā ievērojami samazinās brīvo radikāļu veidošanās, kas bojā smadzeņu šūnas. Encephabol instrukcijas norāda, ka šīs zāles uzlabo arī asins reoloģiskās īpašības, tādējādi veicinot uztura atjaunošanu smadzeņu išēmiskajos apgabalos. Encefalola lietošana uzlabo alfa ritmu EEG un vienlaikus samazina delta un teta ritmus..

Encephabolum lietošanas indikācijas

Šīs zāles lieto šādos gadījumos:

  • Depresīvie stāvokļi (psihiastēniskie un hipohondriskie stāvokļi, izdzēstie polimorfie subdepresīvie stāvokļi, trauksmi nomācošie stāvokļi, mānijas-depresīvā psihoze, senils un neskaidra psihoze);
  • Kavēšana;
  • Psihoorganiskais sindroms;
  • Adinamia;
  • Asteniski apstākļi;
  • Migrēna;
  • Organiskiem neirozei līdzīgi traucējumi;
  • Asinsvadu un traumatiskā encefalopātija;
  • Smadzeņu asinsrites mazspēja;
  • Atlikušās sekas pēc iepriekšējām neiroinfekcijām;
  • Antipsihotiskās terapijas korekcija;
  • Statuss pēc insultiem.

Saskaņā ar instrukcijām Encephabol var lietot arī dažādu izcelsmes demences, atmiņas un domāšanas traucējumu simptomātiskai ārstēšanai. Saskaņā ar atsauksmēm, Encephabol ir diezgan efektīvs paaugstināta noguruma, samazinātas koncentrēšanās spējas, motivācijas un motivācijas trūkuma, emocionālu traucējumu gadījumā.

Pediatrijas praksē Encephabol lieto, lai ārstētu:

  • Garīga atpalicība;
  • Oligofrēnija;
  • Cerebrosthenic sindroms;
  • Encefalopātija
  • Encefalīts
  • Psihomotorā izsīkums;
  • Pazemināta uzmanības koncentrēšanās spēja;
  • Pavājināta domāšana un atmiņa;
  • Dažādas ģenēzes demence;
  • Nogurums.

Kontrindikācijas Encephabolum

  • Paaugstināta jutība pret šīm zālēm vai norāde uz penicilamīna nepanesamību;
  • Epilepsija;
  • Psihomotoriska uzbudinājums;
  • Augsta konvulsīvā gatavība;
  • Nieru vai aknu darbības traucējumi;
  • Pemfigus;
  • Myasthenia gravis;
  • Difūzas saistaudu slimības;
  • Perifēro asiņu izmaiņas.

Saskaņā ar instrukcijām, Encephabol var lietot sievietēm grūtniecības un zīdīšanas laikā tikai tad, ja paredzētie terapijas ieguvumi ievērojami pārsniedz iespējamo negatīvās ietekmes risku uz augļa attīstību un bērna veselību..

Blakus efekti

Encephabol blakusparādības:

  • Alerģiskas reakcijas;
  • Alopēcija;
  • Pemfigoīdu ādas slimības;
  • Ķērpju planus;
  • Artralģija;
  • Holestāze;
  • Paaugstināta transamināžu aktivitāte;
  • Caureja;
  • Slikta dūša, vemšana;
  • Garšas uztveres pārkāpumi;
  • Samazināta ēstgriba;
  • Nogurums;
  • Reibonis, galvassāpes;
  • Paaugstināta uzbudināmība;
  • Miega traucējumi.

Saskaņā ar atsauksmēm, Encephabol pacientiem, kuri cieš no hroniskām locītavu slimībām, ieskaitot reimatoīdo artrītu, var izraisīt nefrotiskā sindroma, stomatīta attīstību.

Encefalona pārdozēšana

Nejauši vai apzināti lietojot lielas Encephabol devas, pacientiem rodas pārmērīgas aktivitātes simptomi. Specifiska antidota nav, tāpēc tiek veikta simptomātiska ārstēšana.

Encefalols: lietošanas instrukcijas

Zāles ievada divas līdz trīs reizes dienā vienādās devās pēc ēšanas. Vakara deva jāieņem ne vēlāk kā 17 stundas. Pieaugušiem pacientiem pirmajās 10 ārstēšanas dienās Encephabol tiek izrakstīts dienas devā 0,3 g. Tad atkarībā no zāļu efektivitātes un tā panesamības devu var palielināt vai samazināt. Ārstēšanas kurss var ilgt līdz sešiem mēnešiem.

Lai apturētu migrēnas lēkmi, vienu reizi ievada 0,2 g Encephabol. Lai novērstu lēkmes attīstību, Encephabol ordinē trīs dienas dienas devā 0,3 g.

Encefalols tiek noteikts bērniem ar mazāku dienas devu:

  • Līdz trim gadiem - no 0,05 līdz 0,1 g;
  • No 4 līdz 10 gadiem - 0,15 g;
  • No 11 līdz 14 gadiem - līdz 0,3 g.

Ārstēšanas pirmajās dienās dodiet minimālo devu no rīta un pusdienās. Nākotnē devu palielina un pievieno trešo Encephabol devu. Ārstēšanas kurss parasti ilgst līdz diviem mēnešiem. Ja nepieciešams, pēc trim mēnešiem to var atkārtot..

Speciālas instrukcijas

Veicot terapiju ar encefalolu, ir nepieciešams sistemātiski uzraudzīt vispārējo asins un urīna analīžu veikšanu, imunoloģiskos parametrus un aknu enzīmu aktivitātes līmeni..

Mijiedarbība ar citām zālēm

Encefalols var pastiprināt sulfasalazīna, zelta zāļu un penicilamīna blakusparādības.

Encefalona analogi

Pašlaik aptieku tīklā ir arī citas zāles, kurām ir terapeitiskais efekts, kas līdzīgs Encephabol. Tie tiek uzskatīti par Encephabol analogiem un ietver: Enerbol, Pyritinol, Piriditol un citus. Lai gan šīs zāles ir līdzīgas farmakoloģiskajā darbībā, pirms sākat lietot Encephabol analogus, jums jākonsultējas ar speciālistu.

Atbrīvošanas forma

Encephabol ir pieejams kā apvalkota tablete, dražeja vai iekšķīgi lietojama suspensija.

Encephabol tabletes - lietošanas instrukcijas

Instrukcijas
zāļu lietošanai medicīnā

Reģistrācijas numurs:

Zīmols: Encephabol ® (Encephabol ®)

INN: piritinola

Devas forma:

Struktūra:

Apraksts: dzeltenas, spīdīgas, apaļas, abpusēji izliektas tabletes.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATX kods: [N06X02]

Farmakoloģiskās īpašības
Piritinola palielina glikozes uzņemšanu un izmantošanu, palielina nukleīnskābju metabolismu un acetilholīna izdalīšanos nervu šūnu sinapsēs un aktivizē holīnerģisko pārnešanu nervu audos. Palīdz stabilizēt nervu šūnu šūnu membrānas struktūru, novēršot brīvo radikāļu veidošanos, kavējot lizosomu fermentus. Pyritinol uzlabo asins plūsmu, palielinot sarkano asins šūnu plastiskumu un palielinot ATP koncentrāciju to membrānā, kas noved pie asins viskozitātes samazināšanās un uzlabo asinsriti smadzeņu išēmiskajos apgabalos. Palīdz paaugstināt garīgo sniegumu, uzlabo atmiņu un mācīšanās spējas.

Farmakokinētika.
Pyritinol ātri uzsūcas, lietojot iekšķīgi. Biopieejamība ir vidēji 85% (76 - 93%). Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30–60 minūtes pēc 100 mg piritinola uzņemšanas. Pusperiods ir apmēram 2,5 stundas.
Pyritinol ātri metabolizējas. 20 - 40% vielas atgriezeniski saistās ar plazmas olbaltumvielām. Par galvenajiem metabolītiem tika noteiktas šādas vielas: 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilmerkaptometilpiridīns un 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilsulfinilmetilpiridīns. Konjugētie metabolīti izdalās galvenokārt caur nierēm. Kopējā urīna izdalīšanās 24 stundu laikā ir 72,4 - 74,2%. Lielākā saņemtā deva izdalās pirmo 4 stundu laikā pēc ievadīšanas. Ar fekālijām izdalās tikai 5% devas..
Atkārtoti lietojot perorāli, kumulācija netiek novērota. Toksiskas koncentrācijas neattīstās pat ar traucētu nieru darbību.
Caur asins-smadzeņu barjeru iekļūst metabolīti, galvenokārt, smadzeņu pelēkajā vielā.
Piritinola šķērso placentas barjeru. Pētījumos nav atklāta teratogēna vai embriotoksiska aktivitāte.

Lietošanas indikācijas
Discirkulācijas un posttraumatiskā encefalopātija; dažādu etioloģiju demence; encefalīta sekas.
Ārstējot garīgo pagrimumu.
Pediatrijā: garīga atpalicība, cerebroastēnisks sindroms, encefalopātija, oligofrēnija; encefalīta, eksogēnas intoksikācijas sekas.

  • paaugstināta jutība pret pyritinol.
    Radinieks:
  • traucēta aknu un nieru darbība;
  • izteiktas izmaiņas asins attēlā;
  • autoimūnas slimības.
  • bērni līdz 7 gadu vecumam (šai zāļu formai)
    Pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret D-penicilamīnu var rasties līdzīgas blakusparādības ķīmisko līdzību ar piritinola (tiolu grupas) dēļ. Zāles tiek parakstītas piesardzīgi pacientiem ar reimatoīdo artrītu. Zāļu blakusparādības šai pacientu grupai var novērot biežāk saistībā ar galveno pretiekaisuma terapiju..
    Jaundzimušajiem un bērniem līdz 7 gadu vecumam zāles lieto citā zāļu formā (suspensija). Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
    Lēmums par zāļu lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā jāpieņem pēc rūpīgas riska un ieguvuma attiecības nosvēršanas. Devas un ievadīšana
    Iekšpusē: pieaugušajiem: 2 tabletes 3 reizes dienā (600 mg dienā). Bērni vecāki par 7 gadiem: 1-2 tabletes 1-3 reizes dienā.
    Zāles jālieto ēšanas laikā vai pēc tās. Miega traucējumu gadījumā pēdējo dienas devu nevajadzētu lietot vakarā vai naktī. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības klīniskā attēla. Parasti terapeitiskie panākumi tiek sasniegti pēc 3-4 ārstēšanas nedēļām. Optimālais efekts parasti rodas pēc 6–12 nedēļām. Ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 8 nedēļām, un, ja nepieciešams, to var turpināt. Blakusefekts
    Lietojot Encephabol ® atbilstoši indikācijām un ieteicamajās devās, blakusparādības ir ārkārtīgi reti.
    Piritinola iecelšanu var izraisīt šādas blakusparādības:
  • Dažādas pakāpes paaugstinātas jutības reakcijas, galvenokārt izsitumu veidā uz ādas vai gļotādām, nieze, slikta dūša, vemšana, caureja, drudzis;
  • Miega traucējumi;
    Reti novērots:
  • Paaugstināta uzbudināmība, samazināta ēstgriba, galvassāpes, reibonis, nogurums;
  • Garšas traucējumi, pavājināta aknu darbība (ieskaitot paaugstinātu transamināžu līmeni, holestāzi).
  • Proteīnūrija.
    Atsevišķos gadījumos:
  • Sāpes muskuļos un locītavās; leikopēnija (atsevišķos gadījumos tika atzīmēta agranulocitoze), eozinofīlija, trombocitopēnija; paaugstināts antinukleāro antivielu līmenis; ķērpis planus; bulloza pemfigioīda ādas reakcija, alopēcija; oniholīze; aizdusa; myasthenia gravis, polimiozīts. Pārdozēšana
    Pārdozēšanas gadījumā palielinās blakusparādību smagums. Nepieciešams konsultēties ar ārstu. Pirmā palīdzība ir kuņģa mazgāšana, aktivētās ogles uzņemšana. Mijiedarbība ar citām zālēm
    Piritinols var pastiprināt penicilamīna, zelta preparātu, sulfasalazīna, levamizola nevēlamās reakcijas. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekli vai aprīkojumu
    Zāles neietekmē uzmanības koncentrāciju un psihomotorisko reakciju ātrumu. Tomēr pacientu individuālā reakcija var būt atšķirīga. Rezultātā jāpievērš uzmanība iespējamam reakcijas samazinājumam ārstēšanas sākumā vai devas palielināšanai. Atbrīvošanas forma
    Pārklātas tabletes, 100 mg.
    10 tabletes vienā PVH / A1-folijas blisterī. 5 blisteri kartona kastē ar lietošanas instrukcijām.
    50 tabletes vienā tumšā stikla pudelē. 1 pudele kartona kastē ar lietošanas instrukcijām. Uzglabāšanas apstākļi
    Uzglabāt 15-25 ° C temperatūrā. Sargāt no bērniem. Glabāšanas laiks
    5 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām. Aptieku atvaļinājumu noteikumi
    Pēc receptes. Ražotājs
    "Merck KGAa", Vācija. Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmštate, Vācija.
    Frankfurter StraBe 250, 64293 Darmštate, Vācija. Pārstāvēts Krievijā un NVS:
    Nycomed Austria GmbH, Austrija.
    Adrese: 119049, Maskava, st. Šabolovka 10

    Encephabol ® (Encephabol) lietošanas instrukcijas

    Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

    Tas ir izgatavots:

    Kontakti zvaniem:

    Devas forma

    reģ. Nr.: П N013412 / 02 no 09/19/11 - neierobežots pārreģistrācijas datums: 10.24.14
    Encephabol ®

    Zāļu Encephabol ® formas izlaišana, iepakojums un sastāvs

    Dzeltenas krāsas tabletes, spīdīgas; apaļa, abpusēji izliekta; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

    1 cilne.
    piritinola dihidrohlorīda monohidrāts100 mg

    Palīgvielas: nātrija karmelloze - 1,6 mg, magnija stearāts - 3,2 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 4,8 mg, nātrija karboksimetilciete - 6,4 mg, laktozes monohidrāts - 19,8 mg, celulozes pulveris - 24,2 mg..

    Čaumalas sastāvs: hinolīna dzeltenā krāsviela 70% - 30 μg, kalnu glikolskābe - 80 μg, želatīns - 800 μg, akācijas gumija - 1,7 mg, kviešu milti - 8,2 mg, titāna dioksīds - 9 mg, kaolīns - 14,2 mg, talks - 14,3 mg, saharoze - 121,69 mg.

    10 gab. - blisteri (5) - kartona iepakojumi.

    farmakoloģiskā iedarbība

    Piritinola palielina patoloģiski samazinātu metabolismu smadzenēs, palielinot glikozes uzņemšanu un izmantošanu, palielina nukleīnskābju metabolismu un acetilholīna izdalīšanos nervu šūnu sinapsēs un uzlabo holīnerģisko pārnesi starp nervu audu šūnām. Palīdz stabilizēt nervu šūnu šūnu membrānas struktūru un to darbību, nomācot lizosomu fermentus, tādējādi novēršot brīvo radikāļu veidošanos.

    Piritinola uzlabo asins reoloģiskās īpašības, palielina sarkano asins šūnu plastiskumu, palielinot ATP saturu to membrānā, kas noved pie asins viskozitātes samazināšanās un asins plūsmas uzlabošanās. Pyritinol, uzlabojot asinsriti smadzeņu išēmiskajos apgabalos, palielina to skābekļa piegādi; palielina glikozes metabolismu. Tā rezultātā uzlabojas atmiņas indeksi un tiek atjaunoti traucētie vielmaiņas procesi nervu audos, kas veicina tā šūnu pilnīgu darbību.

    Farmakokinētika

    Pyritinol ātri uzsūcas, lietojot iekšķīgi. Biopieejamība ir vidēji 85% (76-93%). Cmax plazmā tiek sasniegts 30–60 minūtes pēc 100 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta uzņemšanas. Eliminācijas pusperiods ir apmēram 2,5 stundas. Pyritinol ātri metabolizējas. 20–40% vielas atgriezeniski saistās ar plazmas olbaltumvielām. Par galvenajiem metabolītiem tika noteiktas šādas vielas: 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilmerkaptometilpiridīns un 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilsulfinilmetilpiridīns. Konjugētie metabolīti izdalās galvenokārt caur nierēm. Kopējā urīna izdalīšanās 24 stundu laikā ir 72,4-74,2%. Lielākā saņemtā deva izdalās pirmo 4 stundu laikā pēc ievadīšanas. 5% devas izdalās caur zarnām.

    Atkārtoti lietojot perorāli, kumulācija netiek novērota. Toksiskas koncentrācijas neattīstās pat ar traucētu nieru darbību.

    Caur asins-smadzeņu barjeru caurvijies, metabolīti galvenokārt uzkrājas visā smadzeņu vielā.

    Piritinola šķērso placentas barjeru. Pētījumos nav atklāta teratogēna vai embriotoksiska aktivitāte.

    Indikācijas Encephabol ®

    Smadzeņu darbības traucējumu simptomātiska ārstēšana ar vienlaicīgu demenci, proti, deģeneratīvu demenci, asinsvadu izcelsmes demenci vai deģeneratīvas un asinsvadu demences jauktām formām šādu galveno sindromu klātbūtnē:

    • traucēta atmiņa, koncentrēšanās un domāšana;
    • citas smadzeņu asinsvadu slimības smadzeņu asinsvadu slimībās.

    Atbalsts traumatiskas smadzeņu traumas sekām šādu galveno simptomu klātbūtnē:

    • apziņas traucējumi;
    • traucēta uzmanība un koncentrēšanās spējas;
    • smadzeņu disfunkcija.

    Bērnu un pusaudžu garīgās attīstības traucējumi.

    Atveriet kodu sarakstu ICD-10
    ICD-10 kodsNorāde
    F01Asinsvadu demence
    F03Neprecizēta demence
    F07Personības un uzvedības traucējumi slimības, bojājumu vai smadzeņu darbības traucējumu dēļ
    F79Neprecizēta garīgā atpalicība
    F80Specifiski runas un valodas traucējumi
    F81Īpaši mācību traucējumi
    F84Vispārēji psiholoģiskās attīstības traucējumi
    F89Neprecizēti psiholoģiskās attīstības traucējumi
    I67.2Smadzeņu ateroskleroze
    I69Smadzeņu asinsvadu slimības sekas
    S06Intrakraniālais ievainojums
    T90Galvas traumu sekas

    Devas režīms

    Pieaugušie: iekšķīgi, pa 2 tabletēm 3 reizes dienā (600 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta dienā).

    Bērni no 7 gadu vecuma: 1 tablete 1-3 reizes dienā (no 100 līdz 300 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta dienā, atkarībā no indikācijām).

    Zāles jālieto ēšanas laikā vai pēc tās. Miega traucējumu gadījumā pēdējo dienas devu nevajadzētu lietot vakarā vai naktī..

    Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības klīniskā attēla. Parasti terapeitiskie panākumi tiek sasniegti pēc 3-4 ārstēšanas nedēļām. Optimālais efekts parasti rodas pēc 6–12 nedēļām. Ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 8 nedēļām, un, ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt.

    Pēc 3 mēnešiem jums jāpārbauda indikācijas turpmākai ārstēšanai.

    Blakusefekts

    Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi: leikopēnija *, agranulocitoze *, eozinofīlija *, trombocitopēnija *.

    Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: slikta dūša, vemšana, stomatīts, caureja.

    Aknu un žults ceļu traucējumi: traucēta aknu darbība *, holestāze *, hepatīts *, holestātiskais hepatīts *, dzelte.

    Imūnās sistēmas traucējumi: dažāda smaguma paaugstinātas jutības reakcijas * galvenokārt izsitumu veidā uz ādas vai gļotādām, nieze, nelabums, vemšana, caureja, drudzis, aukstuma sajūta.

    Traucējumi metabolisma un uztura jomā: samazināta ēstgriba.

    Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas pārkāpumi: mialģija, artralģija, myasthenia gravis *, polimiozīts *.

    Nervu sistēmas pārkāpumi: miega traucējumi, aizkaitināmība, galvassāpes, reibonis, garšas traucējumi *, parestēzija *.

    Nieru un urīnceļu traucējumi: proteīnūrija, nefrotiskais sindroms, hematūrija *.

    Elpošanas sistēmas, krūškurvja un videnes orgānu darbības traucējumi: aizdusa.

    Traucējumi ādas un zemādas audos: izsitumi *, nieze, nātrene *, ķērpji *, bulloza pemfigoīda ādas reakcija *, alopēcija *, oniholīze *.

    Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: nogurums, drudzis *, aukstuma sajūta.

    Laboratorijas un instrumentālie dati: paaugstināts transamināžu līmenis *, antinukleāro antivielu parādīšanās *, LE šūnu parādīšanās *, antiinsulīna antivielu parādīšanās *.

    * Kad rodas šīs blakusparādības, ārstēšana nekavējoties jāpārtrauc un, ja nepieciešams, jānosaka simptomātiska terapija..

    Kontrindikācijas

    • paaugstināta jutība pret pyritinol un palīgvielām;
    • hronisks reimatoīdais artrīts kombinācijā ar šādām vienlaicīgām slimībām: traucēta nieru darbība (anamnēze), nopietni aknu darbības traucējumi, izteiktas izmaiņas asins attēlā, autoimūnas slimības (akūtas vai anamnēzes);
    • bērni līdz 7 gadu vecumam (šai zāļu formai).

    Jo Preparāts satur laktozes monohidrātu, tas nav ieteicams pacientiem ar retām iedzimtām slimībām, kas saistītas ar galaktozes nepanesību, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju.

    Jo Preparāts satur saharozi, tas nav ieteicams pacientiem ar retām iedzimtām slimībām, kas saistītas ar fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju vai saharozes-izomaltāzes deficītu.

    Ar piesardzību zāles jāizraksta pacientiem ar pavājinātu nieru darbību (anamnēzē), nopietniem aknu darbības traucējumiem, smagām asins attēla izmaiņām, autoimūnām slimībām (akūtām vai anamnēzes), reimatoīdo artrītu, paaugstinātu jutību pret D-penicilamīnu.

    Grūtniecība un zīdīšana

    Zāles jālieto tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim un mazulim.

    Lietošana traucētām aknu funkcijām

    Lietošana nieru darbības traucējumiem

    Speciālas instrukcijas

    Jādomā, ka pacientiem ar reimatoīdo artrītu ir paaugstināta jutība pret savienojumiem (ieskaitot pyritinol), kuriem ir tiolu grupa (SH grupa), kas ir saistīta ar pamata slimību. Šajā sakarā pacientiem ar reimatoīdo artrītu biežāk var novērot antireimatiskiem līdzekļiem raksturīgas blakusparādības, tai skaitā leikopēniju, agranulocitozi, eozinofīliju, trombocitopēniju, aknu darbības traucējumus, paaugstinātu transamināžu daudzumu, holestāzi, izsitumus, niezi, alopēciju, ķērpju planus, bulloza pemfigoīda ādas reakcija, antinukleāro antivielu parādīšanās, LE šūnu parādīšanās, antiinsulīna antivielu parādīšanās, parestēzija.

    Reimatoīdā artrīta pacientiem ieteicams regulāri veikt medicīniskās pārbaudes un laboratoriskās pārbaudes..

    Pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret D-penicilamīnu var rasties līdzīgas blakusparādības ķīmiskās līdzības ar piritinola (tiolu grupas) dēļ..

    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus

    Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un veicot citas potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.

    Pārdozēšana

    Pārdozēšanas gadījumā palielinās no devas atkarīgo blakusparādību smagums. Jums jāredz ārsts.

    Pirmā palīdzība ir kuņģa skalošana, aktivētā ogle.

    Zāļu mijiedarbība

    Zāles Encephabol ® uzglabāšanas apstākļi

    Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā 15-25 ° C temperatūrā.

    Encephabol ®

    Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

    Encefalols

    Cenas tiešsaistes aptiekās:

    Encefalols - nootropiskas zāles.

    Encephabolum izdalīšanās forma un sastāvs

    Encephabol ir pieejams apvalkotu dzeltenīgi spīdīgu tablešu formā un ar pienu saturošas aromātiskas suspensijas formā iekšķīgai lietošanai, kuras galvenā aktīvā viela ir piritinola dihidrohlorīda monohidrāts.

    Palīgvielas ir:

    • tabletēs: magnija stearāts, nātrija karmelloze, koloidālais silīcija dioksīds, laktozes monohidrāts, karboksimetilcietes nātrijs, celulozes pulveris, kalnu glikola vasks, hinolīna dzeltenā krāsviela, želatīns, akācijas gumija, titāna dioksīds, kviešu milti, talks, kaolīns, saharoze.
    • suspensijā: metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīna dihidrāts, citronskābes monohidrāts, kālija sorbāts, koloidālais silīcija dioksīds, povidons, hidroksietilceluloze, sorbīta šķīdums, glicerīns, dabiskā īpašā esence, attīrīts ūdens, no dabīgā kokteiļa.

    Encefalona farmakoloģiskā darbība

    Encefalols veicina patoloģiski samazināta metabolisma uzlabošanos smadzeņu audos, uzlabojot glikozes uzņemšanu un izmantošanu; uzlabo nukleīnskābju metabolismu, holīnerģisko pārnešanu nervu audos, acetilholīna izdalīšanos nervu šūnu sinapsēs.

    Piritinola lizosomālo enzīmu kavēšanas dēļ stabilizē neironu šūnu sienu struktūras, to funkcijas, novērš brīvo radikāļu veidošanos.

    Encefalols palīdz uzlabot asins reoloģiskās īpašības, palielina sarkano asins šūnu plastiskumu, palielinot ATP līmeni to membrānā, tādējādi samazinot asins viskozitāti un uzlabojot asins plūsmu.

    Zāles aktivizē glikozes metabolismu, uzlabo asinsriti smadzeņu primārajos išēmiskajos apgabalos, palielina to skābekli. Rezultāts ir uzlabota atmiņa un traucētu vielmaiņas procesu atjaunošana nervu audos..

    Encephabolum lietošanas indikācijas

    Saskaņā ar instrukcijām Encephabol var izrakstīt:

    • ar smadzeņu aterosklerozi;
    • ar garīgās attīstības kavēšanos;
    • simptomātiskai demences sindroma ārstēšanai, ko papildina domāšanas, atmiņas, koncentrēšanās, emocionālie traucējumi, nogurums, motivācijas un motivācijas trūkums;
    • kā hroniskas garīgas invaliditātes simptomātiskas ārstēšanas līdzeklis;
    • ar asinsvadu demenci, primāro deģeneratīvo demenci, jauktām demences formām;
    • ar posttraumatisko encefalopātiju;
    • encefalīta seku ārstēšanai;
    • ar encefalopātiju un cerebroastēnisku sindromu bērniem;
    • ar neirozei līdzīgiem organiska rakstura traucējumiem;
    • ar depresīviem stāvokļiem;
    • ar adynamia;
    • ar astēniskiem stāvokļiem;
    • ar migrēnu;
    • pēc ciešanu insulta.

    Kontrindikācijas Encephabolum

    Saskaņā ar instrukcijām Encephabol nav parakstīts pacientiem ar paaugstinātu jutību pret piritinolu.

    Zāles tiek parakstītas piesardzīgi šādos gadījumos:

    • smagi pārkāpumi aknās;
    • nieru slimības anamnēzē;
    • akūtas autoimūnas slimības;
    • myasthenia gravis;
    • izteiktas izmaiņas perifēro asiņu attēlā;
    • pemfigus.

    Encefalona devas un ievadīšana

    Encefalols tablešu un suspensiju veidā tiek lietots iekšķīgi.

    Zāles lieto ēdienreizēs vai pēc tām.

    Dozējot suspensiju, jāpatur prātā, ka viena tējkarote satur 5 ml zāļu.

    Miega traucējumu gadījumā vakarā nevajadzētu lietot pēdējo dienas devu.

    Zāļu devas un ievadīšanas biežums tiek noteikts katrā gadījumā atsevišķi.

    Vidējā deva pieaugušajiem ir 600 mg dienā, kas atbilst 6 tabletēm vai 30 ml suspensijas, kas sadalīta trīs devās.

    Zāles dienas deva bērniem vecākiem par 7 gadiem ir 50-600 mg (1-2 tabletes vai 2,5-10 ml 1-3 reizes dienā).

    Bērniem 1-7 gadu vecumā zāles tiek izrakstītas dienas devā 50-300 mg (2,5-5 ml 1-3 reizes dienā)..

    Encefalols jaundzimušajiem tiek noteikts 20 mg dienā (1 ml) no rīta mēnesī no 3 dienām pēc piedzimšanas.

    Zāļu devu bērniem vecākiem par 2 mēnešiem palielina par 20 mg (1 ml) nedēļā, līdz tiek sasniegta dienas deva 100 mg (5 ml)..

    Encefalona terapijas ilgums ir atkarīgs no slimības gaitas..

    Akūtu pacienta stāvokļu gadījumā, lietojot lielas Encephabol devas, efekts tiek sasniegts dažās stundās vai dienās.

    Hronisku slimību gadījumā efekts tiek sasniegts 2–4 nedēļu laikā. Hronisku slimību gadījumā terapijas ilgums nedrīkst būt mazāks par 8 nedēļām.

    Jaundzimušajiem ar paaugstinātu perinatālo patoloģiju risku ārstēšanas ilgums ir vidēji seši mēneši. Pēc 3 mēnešiem jānoskaidro turpmākās terapijas indikāciju klātbūtne.

    Encefalona blakusparādības

    Saskaņā ar pārskatiem, Encephabol var izraisīt blakusparādību attīstību.

    Centrālā nervu sistēma: miega traucējumi, galvassāpes, aizkaitināmība, nogurums, reibonis.

    Gremošanas sistēma: slikta dūša, caureja, vemšana, apetītes zudums, aknu darbības traucējumi, garšas jutības izmaiņas.

    Cits: alerģiskas reakcijas izsitumu veidā uz gļotādām un ādas, drudzis, nieze.

    Lietojot Encephabol devās, kas ieteiktas instrukcijā, nevēlamu blakusparādību rašanās ir maz ticama.

    Encefalona pārdozēšana

    Saskaņā ar Encephabol pārskatiem, zāļu pārdozēšana izpaužas kā blakusparādību palielināšanās..

    Pārdozēšanas ārstēšanai tiek izmantota kuņģa skalošana ar aktīvās ogles iecelšanu, simptomātiska terapija - ja nepieciešams.

    Grūtniecība un zīdīšana

    Ja grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir nepieciešams lietot Encephabol, ārstam jānovērtē ieguvumi mātei un risks bērna veselībai..

    Pyritinol spēj iekļūt placentas barjerā, nelielā daudzumā izdaloties mātes pienā.

    Saskaņā ar eksperimentālo pētījumu rezultātiem zāļu embriotoksiska vai teratogēna iedarbība netika atklāta.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    Lietojot Encephabol vienlaikus ar penicilamīniem, sulfasalazīnu un zelta preparātiem, var pastiprināties blakusparādības..

    Speciālas instrukcijas

    Ārstējot pacientus ar reimatoīdo artrītu un citām hroniskām locītavu slimībām ar encefalolu, sistemātiski jākontrolē urīna, asiņu, imunoloģiskās un aknu funkcijas pārbaudes..

    Pacientiem ar paaugstinātu jutību pret D-penicilamīnu var rasties paaugstinātas jutības reakcijas..

    Terapijas sākumā un palielinot zāļu devas, var tikt traucēts psihomotorisko reakciju ātrums.

    Encefalona analogi

    Encefalona analogi ir Enerbol, Pyritinol, Piriditol.

    Encefalola uzglabāšanas apstākļi

    Encefalola tabletes tiek uzglabātas temperatūrā, kas nepārsniedz 25º, suspensijas - 20-25º.

    Encephabol ® (Encephabol ®)

    Aktīvā viela:

    Saturs

    Farmakoloģiskā grupa

    Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

    Uzbūve

    Pārklātas tabletes1 cilne.
    aktīvā viela:
    piritinola dihidrohlorīda monohidrāts100 mg
    palīgvielas: nātrija karmellozes 7000 - 1,6 mg; magnija stearāts - 3,2 mg; koloidālais silīcija dioksīds - 4,8 mg; nātrija karboksimetilciete - 6,4 mg; laktozes monohidrāts - 19,8 mg; celulozes pulveris - 24,2 mg; hinolīna dzeltenā krāsviela 70% - 30 mcg; kalnu glikolskābe - 80 mcg; želatīns - 800 mcg; akācijas gumija - 1,7 mg; kviešu milti - 8,2 mg; titāna dioksīds - 9 mg; kaolīns - 14,2 mg; talka pulveris - 14,3 mg; saharoze - 121,69 mg
    Suspensija iekšķīgai lietošanai5 ml
    aktīvā viela:
    piritinola80,5 mg *
    (* atbilst 100 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta saturam - 1 tablete zāļu Encephabol ®)
    palīgvielas: nātrija saharīna dihidrāts; propilparahidroksibenzoāts; metilparahidroksibenzoāts; citronskābes monohidrāts; kālija sorbāts; dabiskās esences kokteilis; īpaša dabiska būtība; povidons; koloidāls silīcija dioksīds; hidroksietilceluloze; glicerīns 85%; sorbīta šķīdums 70%; attīrīts ūdens

    farmakoloģiskā iedarbība

    Devas un ievadīšana

    Lietojiet ēšanas laikā vai pēc ēšanas. Miega traucējumu gadījumā pēdējo dienas devu nevajadzētu lietot vakarā vai naktī..

    Pieaugušajiem - 2 tabletes. vai 2 tējkarotes suspensijas 3 reizes dienā (600 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta dienā).

    Jaundzimušie - no 3. dienas pēc piedzimšanas, 1 ml suspensijas dienā mēnesī, devu ņem no rīta. Sākot no 2 mēnešiem pēc piedzimšanas, šo devu palielina par 1 ml katru nedēļu, līdz dienas deva sasniedz 5 ml (1 tējkarote).

    Bērni no 1 gada - 1/2 / 1 tējkarotes suspensijas 1-3 reizes dienā (no 50 līdz 300 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta dienā, atkarībā no indikācijām).

    Bērni no 7 gadu vecuma - 1 galds. vai 1/2 līdz 2 tējkarotes suspensijas 1–3 reizes dienā (no 50–100 līdz 300–600 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta dienā, atkarībā no indikācijām).

    Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības klīniskā attēla. Parasti terapeitiskie panākumi tiek sasniegti pēc 3-4 ārstēšanas nedēļām. Optimālais efekts parasti rodas pēc 6–12 nedēļām. Ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 8 nedēļām, un, ja nepieciešams, to var turpināt. Jaundzimušajiem ar paaugstinātu perinatālās CNS patoloģijas risku vidējais ārstēšanas ilgums ir vidēji 6 mēneši. Pēc 3 mēnešiem jums jāpārbauda indikācijas turpmākai ārstēšanai.

    Atbrīvošanas forma

    Pārklātas tabletes, 100 mg: PVH / alumīnija folijas blisteros, 10 gab.; kartona iepakojumā 5 blisteri.

    Suspensija, 80,5 mg / 5 ml: tumša stikla pudelēs pa 200 ml; kartona iepakojumā 1 fl.

    Ražotājs

    Merck KGaA un Co. Verks Spitāls. Heelgasse 20, A-9800 Spittal / Drau, Austrija.

    Reģistrācijas apliecības īpašnieks Merck KGaA. Frankfurterstrasse 250, 64293 Darmštate, Vācija.

    Patērētāju prasības jānosūta uz LLC Takeda Pharmaceuticals adresi. 119048, Maskava, st. Ušačova, 2, 1. lpp.

    Tālr.: (495) 933-55-11; fakss: (495) 502-16-25.

    Aptieku atvaļinājumu noteikumi

    Zāles Encephabol ® uzglabāšanas apstākļi

    Sargāt no bērniem.

    Encephabol ®

    Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

    Sīrups, tabletes 100 mg "Encephabol": instrukcijas, cenas un atsauksmes

    Encefalols ir mūsdienīgs efektīvs līdzeklis ar izteiktu nootropisku darbību. Lietošanas instrukcijā teikts, ka, ņemot vērā viņa kursa darbu, ir jāuzlabo ne tikai intelektuālā darbība, bet arī atmiņa un vispārējais sniegums. Zāles iesaka neiropatologi situācijās, kad nepieciešams pielāgot iepriekšminētās smadzeņu funkcijas..

    Kāda ir atbrīvošanas forma

    Aptieku plauktā zāles “Encephabol” ir apaļas, abpusēji izliektas, pārklātas ar aizsargplēvi, tabletes ar dzeltenīgu nokrāsu un patīkamu garšu. Uz skaidiņas šķērsgriezuma divos slāņos. Iepakojums patēriņa kartona iepakojumos pa 10 gab. blisteros. To skaits sasniedz 5 gab. iepakojumā.

    Ir arī suspensijas forma (vēlama bērniem) - viskozs šķidrums ar pienaini baltu nokrāsu un patīkams aromāts. To ievieto tumšā farmaceitiskā stikla pudelēs ar tilpumu 200 ml. 1 gab. kartona iepakojumā.

    Uzbūve

    Zāles "Encephabol" nootropās īpašības nodrošina tā galvenā aktīvā viela - piritinola dihidrohlorīda monohidrāts. Tieši viņš ir raksturīgs smadzeņu asinsrites uzlabošanai, kas palīdz palielināt intelektuālo aktivitāti.

    Karmelozes nātrija un magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds un nātrija karboksimetilciete, kā arī laktozes monohidrāts un celulozes pulveris kombinācijā ar kalnu vasku un želatīnu, akācijas gumija un kviešu milti, kaolīns un talks ar saharozi ir palīgkomponenti. Viņu klātbūtne medikamenta sastāvā ļauj viņam nodrošināt optimālas ārstnieciskās īpašības.

    Farmakoloģiskā iedarbība

    Tā kā aktīvā viela ir piritinola dihidrohlorīda monohidrāts, smadzeņu struktūrās ir raksturīgi koriģēt patoloģiski mainītos vielmaiņas procesus. Līdzīgas narkotiku "Encephabol" īpašības, lietošanas instrukcijas to apstiprina, pateicoties tā spējai ievērojami palielināt saņemšanas apjomu un pēc tam audos izmantot glikozi.

    Tas palielina acetilholīna izdalīšanos neirocītu sinapsēs, kā arī nukleīnskābju apmaiņu tajos. Tajā pašā laikā ievērojami uzlabojas holīnerģiskā neironu pārnešana.

    Citas farmakoloģiskās iedarbības:

    • antioksidants;
    • neironu šūnu sienu struktūras stabilizācija;
    • asins plazmas reoloģisko parametru uzlabošana;
    • smadzeņu asins plūsmas korekcija;
    • smadzeņu audu palielināts piesātinājums ar skābekli;
    • glikozes metabolisma stimulēšana;
    • vielmaiņas procesu atjaunošana smadzeņu parenhīmā - piemēram, nukleīnskābes;
    • intelektuālās darbības uzlabošana;
    • atbalsts, atmiņas uzlabošana.

    Iepriekš minēto zāļu farmakoloģiskās iedarbības neapšaubāmo atbilstību novēro neiroloģiskā profila speciālisti - cilvēkiem, kuri cieš no dažādām centrālās nervu sistēmas patoloģijām.

    Suspensija, Encephabol tabletes: kādas zāles palīdz

    Nootropā viela Encephabol ir pierādījusi sevi šādos patoloģiskos traucējumos, ko papildina neiroloģiski patoloģiski simptomi:

    • depresijas stāvokļi - piemēram, hipohondriski, subdepresīvi, nemierīgi-aizdomīgi;
    • senils psihoze;
    • izteikta dažādu etioloģiju nomākšana;
    • psihoorganiskais sindroms;
    • adinamija;
    • dažādi astēniski apstākļi;
    • migrēnas lēkmes;
    • neirozei līdzīgi traucējumi;
    • kombinēta encefalopātija - posttraumatiska, asinsvadu;
    • smadzeņu asinsrites mazspēja;
    • iepriekšējo neiroinfekciju simptomi;
    • insultu rehabilitācijas periods.

    Zāles ir atļauts iekļaut dažāda rakstura demences, izteiktu traucētu atmiņas procesu vai domāšanas kompleksā farmakoterapijā. Pediatrijas praksē nootropisko līdzekļu lietošanas indikācijas ir kavējumi bērnu garīgajā un intelektuālajā attīstībā, oligofrēnija, kā arī traucēta domāšana, demence un nogurums..

    Encephabol zāles: lietošanas instrukcijas (kā lietot)

    Tieši atkarībā no smadzeņu struktūrās esošo patoloģisko simptomu smaguma, speciālists individuāli izvēlas optimālo zāļu shēmu:

    • pieaugušo pacientu kategorijai - 2 gab. 3 r / d (10 ml 3 r / s);
    • jaundzimušie - 1 ml suspensijas dienā 30 dienas no rīta;
    • zīdaiņiem no diviem mēnešiem pēc piedzimšanas - 1 ml suspensijas, pakāpeniski palielinot devu par 1 ml nedēļā, lai sasniegtu 5 ml dienā;
    • bērniem no viena līdz 7 gadiem - 2,5–5 ml suspensijas 1–3 r / dienā;
    • bērni no 7 gadu vecuma - 2,5-10 ml 1 - 3 r / dienā.

    Kopējais ārstēšanas kursa ilgums ir atšķirīgs - atkarībā no diagnosticētās patoloģijas no tā kursa smaguma pakāpes. Optimālais noturīgais efekts ir pamanāms pēc 6-12 nedēļām pēc zāļu lietošanas.

    Kontrindikācijas

    Tā kā piritinola dihidrohlorīda monohidrāts ir nootropisko zāļu Encephabol sintētiska sastāvdaļa, tā lietošanas laikā var rasties nevēlamas blakusparādības. Izgatavotājs norāda šādus pieņemšanas ierobežojumus:

    • individuāla hiperreakcija uz komponentiem;
    • informācijas vēsture par penicilamīna nepanesamību;
    • epilepsija;
    • psihomotorās hipereksitācijas epizodes;
    • tendence uz konvulsīvu darbību;
    • smagi darbības traucējumi hepatocītos vai nieru glomerulos;
    • izkliedēta rakstura saistaudu patoloģija.

    Ja tiek atklāta viena vai vairākas no iepriekšminētajām kontrindikācijām, speciālists izvēlas atšķirīgu farmakoterapijas shēmu.

    Nevēlamās blakusparādības un pārskati

    Tāpat kā jebkurai sintētiskai aptieku narkotikai, šai zālēm ar Encephabol nootropisko darbības mehānismu ir savs iespējamo nevēlamo blakusparādību saraksts:

    • dažādi alerģiski traucējumi;
    • alopēcija;
    • dermatoloģiski izsitumi;
    • paaugstināts transamināžu līmenis asinīs;
    • reibonis;
    • dispepsijas traucējumi;
    • neveiksmes garšas uztverē;
    • cephalgia;
    • gastralģija;
    • hiper-uzbudināmība;
    • miega traucējumi.

    Tomēr saskaņā ar pārskatiem par cilvēkiem, kuri ir veiksmīgi atguvuši veselību sakarā ar Encephabol uzņemšanu, šādas nevēlamās blakusparādības reti parādās. Ja ārstējošais ārsts tiek savlaicīgi informēts par viņu izskatu, zāļu deva tiek koriģēta, kas veicina to ātru elimināciju.

    Zāles "Encephabol" analogi

    Pilnīgi analogi sastāvā ir preparāti “Pyriditol” un “Enerbol”. Nootropiem medikamentiem ir analogi:

    1. Pantokalcīns.
    2. Cortexin.
    3. Eskotropils.
    4. Meksipridols.
    5. Smadzeņu.
    6. Neuromet.
    7. Cerebrolizīns.
    8. Cortexin bērniem.
    9. Idebenons.
    10. Omārs.
    11. Gammalons.
    12. Dzirnaviņas.
    13. Piramīda.
    14. Cerebrolizāts.
    15. Pirabene.
    16. Džinos.
    17. Piracetāms.
    18. Fenotropils.
    19. Delecīts.
    20. Cerepro.
    21. Minisem.
    22. Pikamilons.
    23. Aminalons.
    24. Ginkio.
    25. Cerebramīns.
    26. Intellan.
    27. Meksifīns.
    28. Koenzīms Q10 ar Ginkgo.
    29. Izturība.
    30. Noocetāms.
    31. Fezam.
    32. Amilonosar.
    33. Winpotropil.
    34. Kalcija hopantenāts.
    35. Meklofenoksāta hidrohlorīds.
    36. Gopantam.
    37. Ampāze.
    38. Demanols.
    39. Tenothen.
    40. Gliatilīns.
    41. Combitropil.
    42. Mexiprim.
    43. Ceraxon.
    44. Semax.
    45. Tenotens ir bērns.
    46. Memotropil.
    47. Ceretons.
    48. Tiocetāms.
    49. Piracezin.
    50. Piriditols.
    51. Glicīns.
    52. Pramistar.
    53. Fenibuts.
    54. Nootropil.
    55. Pantogam Asset.
    56. Cholitilin.
    57. Piratropils.
    58. Noocholin Rompharm.
    59. Pantogam.
    60. Cebrilizin.
    61. Lucetāms.

    Atvaļinājumu cena un nosacījumi

    Encephabol, 100 mg tablešu (Maskava) vidējā cena ir 985 rubļi. Jūs varat iegādāties zāles Minskā par 28 - 38 bel. rubļu. Zāles cena Kijevā ir 315 grivnas, Kazahstānā - 3630 tenge. Pieejams tikai ar recepti..

    Encefalols: lietošanas instrukcijas

    Uzbūve

    Katra apvalkotā tablete satur: aktīvo sastāvdaļu: piritinola dihidrohlorīda monohidrātu - 100 mg; palīgvielas: nātrija karmelloze 7000–1,6 mg, magnija stearāts - 3,2 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 4,8 mg, nātrija karboksimetilciete - 6,4 mg, laktozes monohidrāts - 19,8 mg, celulozes pulveris - 24, 2 mg, krāsots hinolīna dzeltenais 70% - 30 μg, kalnu glikolskābe - 80 μg, želatīns - 800 μg, akācijas gumija -1,7 mg, kviešu milti - 8,2 mg, titāna dioksīds - 9,0 mg, kaolīns - 14,2 mg, talks - 14,3 mg, saharoze - 121,69 mg.

    Apraksts

    Apaļas abpusēji izliektas tabletes, pārklātas ar spīdīgi dzeltenu apvalku.

    Šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

    farmakoloģiskā iedarbība

    Piritinola uzlabo asins reoloģiskās īpašības, palielina sarkano asins šūnu plastiskumu, palielinot ATP saturu to membrānā, kas noved pie asins viskozitātes samazināšanās un asins plūsmas uzlabošanās. Pyritinol, uzlabojot asinsriti smadzeņu išēmiskajos apgabalos, palielina to skābekļa piegādi; palielina glikozes metabolismu. Tā rezultātā uzlabojas atmiņas indeksi un tiek atjaunoti traucētie vielmaiņas procesi nervu audos, kas veicina tā šūnu pilnīgu darbību.

    Farmakokinētika

    Pyritinol ātri uzsūcas, lietojot iekšķīgi. Biopieejamība ir vidēji 85% (76 - 93%). Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 30–60 minūtes pēc 100 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta uzņemšanas. Eliminācijas pusperiods ir apmēram 2,5 stundas.

    Pyritinol tiek ātri metabolizēts. 20 - 40% vielas atgriezeniski saistās ar plazmas olbaltumvielām. Par galvenajiem metabolītiem tika noteiktas šādas vielas: 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilmerkaptometilpiridīns un 2-metil-3-hidroksi-4-hidroksimetil-5-metilsulfinilmetilpiridīns. Konjugētie metabolīti izdalās galvenokārt caur nierēm. Kopējā urīna izdalīšanās laikā

    24 stundas ir 72,4 - 74,2%. Lielākā saņemtā deva izdalās pirmo 4 stundu laikā pēc ievadīšanas. 5% devas izdalās caur zarnām.

    Atkārtoti lietojot perorāli, kumulācija netiek novērota. Toksiskas koncentrācijas neattīstās pat ar traucētu nieru darbību.

    Caur asins-smadzeņu barjeru iekļūst metabolīti, galvenokārt, smadzeņu pelēkajā vielā.

    Piritinola šķērso placentas barjeru. Pētījumos nav atklāta teratogēna vai embriotoksiska aktivitāte.

    Lietošanas indikācijas

    Smadzeņu darbības traucējumu simptomātiska ārstēšana, ko papildina demence, proti, deģeneratīva demence, asinsvadu ģenēzes demence vai deģeneratīvas un asinsvadu demences jauktas formas šādu gadījumu klātbūtnē

    - traucēta atmiņa, koncentrēšanās un domāšana;

    ātrs noguruma sākums;

    - motivācijas un motivācijas trūkums;

    Atbalsts traumatiskas smadzeņu traumas sekām šādu galveno simptomu klātbūtnē:

    - traucēta uzmanība un koncentrēšanās spējas;

    - smadzeņu disfunkcija.

    Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar piritinola lietošanu ir jānosaka, vai pamata slimības simptomiem nav nepieciešama īpaša patoģenētiskā terapija.

    Kontrindikācijas

    - paaugstināta jutība pret pyritinol, kviešu cieti vai citām palīgvielām;

    - nieru darbības traucējumi anamnēzē;

    - nopietni traucēta aknu darbība;

    - izteiktas izmaiņas asins attēlā;

    - autoimūnas slimības (ieskaitot sistēmisko sarkano vilkēdi, myasthenia gravis, pemfigus).

    Ar piesardzību zāles jāizraksta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret D-penicilamīnu un reimatoīdo artrītu..

    Grūtniecība un zīdīšana

    Piritinola nonāk caur placentas barjeru un nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Lēmums par zāļu lietošanu grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā jāpieņem pēc rūpīgas riska un ieguvuma attiecības nosvēršanas.

    Devas un ievadīšana

    Pieaugušie: iekšķīgi, 2 tabletes 3 reizes dienā (600 mg piritinola dihidrohlorīda monohidrāta dienā).

    Zāles jālieto ēšanas laikā vai pēc tās. Miega traucējumu gadījumā pēdējo dienas devu nevajadzētu lietot vakarā vai naktī..

    Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no slimības klīniskā attēla. Hronisku slimību gadījumā, piemēram, traumatiskas smadzeņu traumas un demences gadījumā, terapeitiskais efekts tiek novērots pēc 3-4 ārstēšanas nedēļām. Optimālais efekts parasti rodas pēc 6–12 nedēļām. Ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 8 nedēļām, un, ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt.

    Pēc trim mēnešiem jums jāpārbauda indikācijas turpmākai ārstēšanai..

    Blakusefekts

    Nevēlamo blakusparādību biežums tiek aprēķināts, pamatojoties uz šādu klasifikāciju:

    Ļoti bieži:> 10%

    Bieža:> 1% un 0,1% un 0,01% un

    Pārdozēšana

    Pārdozēšanas gadījumā palielinās no devas atkarīgo blakusparādību smagums. Nepieciešams konsultēties ar ārstu. Pirmā palīdzība ir kuņģa skalošana, aktivētā ogle.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    Piritinols var pastiprināt penicilamīna, zelta preparātu, sulfasalazīna, levamizola nevēlamās reakcijas.

    Lietojumprogrammu funkcijas

    Pacientiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret D-penicilamīnu var rasties līdzīgas blakusparādības ķīmiskās līdzības ar piritinola (tiolu grupas) dēļ..

    Reimatoīdā artrīta pacientiem ir paaugstināta jutība pret dažādām vielām, kas satur tiolu grupu (SH-grupa), ieskaitot, piemēram, piritinolu, kas, iespējams, ir saistīts ar pamata slimību. Tādēļ šādiem pacientiem ieteicams veikt regulāras klīniskas un laboratoriskas pārbaudes (skatīt arī sadaļu “Blakusparādības”)..

    Zāles neietekmē uzmanības koncentrāciju un psihomotorisko reakciju ātrumu. Tomēr pacientu individuālā reakcija var būt atšķirīga, tāpēc ir iespējams samazināt reakciju ārstēšanas sākumā vai palielinot zāļu devu..

    Atbrīvošanas forma

    100 mg apvalkotās tabletes.

    10 tabletes vienā PVH / AL blisterī; 5 blisteri kopā ar lietošanas instrukcijām ir ievietoti kartona kastē.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Temperatūrā 15-25 ° C.

    Sargāt no bērniem.

    Glabāšanas laiks

    5 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.