Galvenais / Insults

Smadzeņu mikrocefālija

Insults

Kas tas ir - mikrocefālija ir stāvoklis, kad smadzeņu lielums samazinās, bet galvas izmērs samazinās.

Tas var būt primārs un sekundārs, tas ir, attīstīties uz dažādu patoloģisko procesu fona.

Ar mikrocefāliju smadzeņu lielums kļūst mazāks par normālu par 25% vai vairāk. Galvenā morfoloģiskā pazīme ir smadzeņu pusložu nepietiekama attīstība. To var kombinēt ar citām attīstības anomālijām - corpus callosum aplāziju, galvaskausa nervu kodolu nepietiekamu attīstību utt..

Mikrocefālijas cēloņi

Smadzeņu mikrocefālija var attīstīties šādu iemeslu dēļ:


  1. 1) Apgrūtināta iedzimtība (genoīna mikrocefālija, Dauna sindroms, Edvards un citi)
  2. 2) Metabolisma slimības, kas ir iedzimtas
  3. 3) Kornēlijas de Langes sindroms
  4. 4) Infekcijas slimības grūtniecības laikā, īpaši bīstamas ir gripa, masaliņas, herpes infekcija
  5. 5) Pastāvīga alkohola intoksikācija
  6. 6) Dažādi arodslimību riski
  7. 7) augļa hipoksija un citi faktori.
Mikrocefālija kā garīgās atpalicības cēlonis tiek diagnosticēta 20% gadījumu, kas nosaka šī stāvokļa medicīnisko un sociālo nozīmi..

Smadzeņu mikrocefālijas simptomi bērniem

Slima bērna izskats ir diezgan tipisks, kas izpaužas raksturīgās pazīmēs:


  • galvaskausa smadzeņu reģions ir daudz mazāks nekā sejas
  • augšējās arkas izvirzās uz priekšu
  • lielas ausis, izliektas uz sāniem
  • piere ir liela un slīpa
  • šķielēšana.
Tomēr galvenais smadzeņu mikrocefālijas simptoms bērniem ir garīga nepietiekama attīstība, un tā pakāpe var būt atšķirīga. Dažos gadījumos bērns var mācīties palīgskolā, bet citos (vissmagākajos) tas nav iespējams, jo nav koncentrēta uzmanība, tiek atzīmēta izteikta motorika..

Diagnozes pamatā ir ne tikai galvas apkārtmēra mērīšanas, bet arī psihomotorās attīstības novērtējuma rezultāti. Ir svarīgi atšķirt mikrocefāliju no mikrokranijas, kurā ir normāli samazināties galvas lielumam ar normālu garīgo un motorisko attīstību..

Liela nozīme šīs slimības agrīnā diagnosticēšanā tiek piešķirta ultraskaņas skrīningam ieteiktajā laikā. Tās uzdevums ir noteikt noteiktas novirzes no normas bērna anatomiskajā attīstībā. Šajā ziņā vissvarīgākais ir otrais ultraskaņas skrīnings. To veic 18–22 nedēļu laikā, kad joprojām ir iespēja pārtraukt grūtniecību medicīnisku iemeslu dēļ.

Ideālā gadījumā visām grūtniecēm jāveic pirmsdzemdību skrīnings. Tas ir balstīts gan uz ultraskaņas, gan bioķīmisko pētījumu rezultātiem. Tā rezultātā tiek noteikta bērna piedzimšanas ar šo patoloģiju riska pakāpe. Ja šis risks ievērojami pārsniedz vidējās vērtības, tiek norādīta invazīvā diagnostika..

Visbiežāk šim nolūkam amniocentēzi ieteicams veikt 16 nedēļu laikā. Iegūtais materiāls tiek audzēts īpašos apstākļos, un pēc tam tiek veikta tā ģenētiskā analīze. Balstoties uz rezultātiem, tiek izdarīts secinājums par hromosomu komplektu, un pāris izlemj par vēlmi nest šo grūtniecību.

Mikrocefālijas prognoze, ārstēšana un profilakse

Efektīva bērnu smadzeņu mikrocefālijas ārstēšana šobrīd nepastāv. Tikai simptomātiska terapija tiek veikta šādās jomās:


  • tiek izmantoti vielmaiņas un nootropie medikamenti
  • nomierinošie līdzekļi
  • pretkrampju līdzekļi
  • samazinot smadzeņu edēmu.
Papildus farmakoloģiskajai korekcijai mikrocefālijas kompleksajā ārstēšanā ietilpst:

  • masāža
  • fizioterapijas vingrinājumi
  • īpašas pedagoģiskas tehnikas
  • īpašas izglītojošas aktivitātes.
Efektīvi preventīvi pasākumi mikrocefālijas novēršanai šobrīd nepastāv. Īpašu vietu ieņem riska grupas veidošanās, kurā ietilpst bērni, kuriem dzimšanas laikā galvas apkārtmērs ir mazāks nekā parasti. Viņiem jābūt reģistrētiem pie pediatra. Katru mēnesi šādi bērni apmeklē klīniku, lai izmērītu galvenos ķermeņa apkārtmērus.

Ieteicamie pasākumi bērnu mikrocefālijas profilaksei ir arī šādi:


  1. 1) savlaicīga pirmsdzemdību diagnoze (pamatojoties uz augstas kvalitātes ultraskaņas skrīningu pirmajā, otrajā un trešajā trimestrī)
  2. 2) Ģenētiskās konsultācijas riska grupas vecākiem
  3. 3) vienmērīgas grūtniecības nodrošināšana un, ja iespējams, kaitīgu riska faktoru ietekmes novēršana.
Dzīves prognoze ar mikrocefāliju ir labvēlīga. Tomēr šāda bērna sociālā aktivitāte ir strauji samazināta. Lejupslīdes pakāpe ir atkarīga no garīgās atpalicības pakāpes..

Pie kura ārsta man vajadzētu griezties, lai ārstētos??

Ja pēc raksta lasīšanas jūs pieņemat, ka jums ir šai slimībai raksturīgi simptomi, jums jāmeklē neirologa padoms.

Bērnu mikrocefālija un pamata fakti par to

Starp bērnu iedzimtām slimībām vissmagākās ir tās, kas traucē normālu nervu sistēmas darbību un smadzeņu attīstību. Gandrīz simts procentos gadījumu cilvēks kļūst nespējīgs, un atbildība par grūto likteni gulstas uz viņa vecākiem. Šodien mēs runāsim par bērnu mikrocefāliju - alkohola, narkotiku un vakcinācijas atteikuma izraisīto patoloģiju.

Mikrocefālija (kods ICD-10 Q02)

Mikrocefālija ir iedzimta kroplība, kuras laikā galvaskausa izmērs ir ievērojami samazināts, kamēr pārējā ķermeņa daļa attīstās normāli. Zīdaiņiem to parasti pavada garīga invaliditāte sakarā ar to, ka smadzenes vienkārši nespēj normāli attīstīties..

Kas ir smaga mikrocefālija??

Šī ir nopietnāka, ekstrēmāka slimības forma, kurā bērna galva ir daudz mazāka nekā parasti. Tas var norādīt, ka smadzenes ir pārstājušas attīstīties dzemdē jebkādu bojājumu dēļ..

Saistītās problēmas

Zīdainis ar mikrocefāliju neizbēgami cieš no attīstības kavēšanās un vesela daudzām vienlaicīgām slimībām:

problēmas ar runu;

garīga atpalicība (samazinātas mācīšanās spējas, kognitīvie traucējumi). Smagums var svārstīties no vieglas neprecizitātes līdz idiotismam;

problēmas ar koordināciju, kustību un līdzsvaru;

ēšanas grūtības - piemēram, ēdiena norīšana;

redzes problēmas (no tuvredzības līdz aklumam).

Kopumā bērniem ar mikrocefāliju nepieciešama rūpīgāka aprūpe un medicīniska uzraudzība, lai uzraudzītu viņu attīstību..

Dzīves ilgums ar mikrocefāliju

Izdzīvošana ar mikrocefāliju tieši ir atkarīga no simptomu nopietnības. Ja attīstības traucējumi ir nenozīmīgi, tas neietekmē paredzamo dzīves ilgumu. Dabiski smagi neiroloģiski un garīgi traucējumi to samazina. Saskaņā ar statistiku bērni ar mikrocefāliju dzīvo no 12 līdz 15 gadiem.

Saskaņā ar Krievijas Veselības ministrijas statistiku slimība rodas 1 gadījumā uz 15 tūkstošiem jaundzimušo. Viņiem visiem tiek piešķirta I - III grupas invaliditātes grupa (atkarībā no simptomu nopietnības).

Mikrocefālijas cēloņi

Lielākā daļa bērnu mikrocefālijas cēloņu joprojām nav zināmi. Dažos gadījumos to provocē ģenētiskas anomālijas:

Edvarda sindroms (trisomija 18. hromosomā);

Patau sindroms (trisomija 13. hromosomā);

Fragmenta neesamība piektajā hromosomā (kaķu kliedziena sindroms);

Pradera-Vilija sindroms (hromosomas paternas kopijas neesamība 15q11-13.

Citi riska faktori ir infekcijas slimības, ko māte pārnēsā grūtniecības laikā:

Mikrocefālija var arī izraisīt smagu mātes nepietiekamu uzturu, noteiktu barības vielu trūkumu. Alkohols (provocē augļa alkohola sindromu), narkotiku lietošana vai ķīmiskas vielas, kas nonāk ķermenī, arī ietekmē šo patoloģiju. Bērna smadzeņu asins piegādes pārkāpums tās attīstības laikā pēc traumas ir vēl viens slimības cēlonis.

Plānojot grūtniecību, noteikti jākonsultējas ar savu ginekologu, kā izvairīties no nopietnām mazuļa kroplībām. Jo īpaši ārsti neiesaka grūtniecēm doties atvaļinājumā uz ārzemēm uz tropiskām valstīm, kur ir plaši izplatīts Zikas vīruss..

Mikrocefālijas intrauterīnā diagnoze

Parasti grūtniecības laikā ultraskaņas skrīningu veic trīs reizes: 10-15 nedēļas, 20-25 nedēļas, 30-34 nedēļas.

Uzticamāks klīniskais attēls palīdzēs veikt magnētiskās rezonanses attēlveidošanu, tomēr to darīt grūtniecības sākumposmā ir bezjēdzīgi..

Invazīvās diagnostikas metodes

Ir arī invazīvas metodes augļa mikrocefālijas diagnosticēšanai. Lai to izdarītu, jums jāveic asins analīze no nabas saites (kordocentēze) vai amnija membrānas punkcija (amniocentēze). Ar viņu palīdzību ārsti var noteikt, vai nedzimušajam bērnam ir ģenētiskas novirzes. Parasti invazīvās procedūras tiek atrisinātas, ja ar ultraskaņu ir diagnosticēta mikrocefālija.

Veicot precīzu diagnozi, ārsti, visticamāk, ieteiks mātei pārtraukt grūtniecību..

Mikrocefālijas diagnostika pēc dzemdībām

Pēcdzemdību mikrocefālijas diagnostika tiek veikta, izmērot jaundzimušā galvas apkārtmēru. Pēc tam pediatrs to salīdzina ar demogrāfiskajiem standartiem pēc dzimuma un vecuma. Veselības ministrija veselības aprūpes sniedzējiem iesaka izmantot mērīšanas parametrus, kurus izmanto Pasaules veselības organizācija.

Ar mikrocefāliju galvas apkārtmērs parasti ir mazāks par vidējo par diviem standarta punktiem - tā sauktajiem standartnovirzes rādītājiem (SDS). Mērījumu var norādīt arī procentos - tas ir to bērnu procentuālais daudzums, kuru primārie parametri ir zemāki par doto primāro rādītāju. Ar mikrocefāliju šī vērtība ir mazāka par 3. procentīli, tas ir, ir mazāka nekā tāda paša dzimuma un vecuma zīdaiņiem, kas ir normāli.

Mikrocefāliju var noteikt tūlīt pēc mazuļa piedzimšanas. Lai arī galvas apkārtmēru var ietekmēt citi faktori (it īpaši galvaskausa veidošanās), mērījumus nosaka bērna dzīves pirmajā dienā, jo visas galvas apkārtmēra atsauces diagrammas ir balstītas uz mērījumiem pirmajās 24 stundās. Ja kāda iemesla dēļ ārsti šajā periodā neveica mērījumus, jebkurā gadījumā tie jāveic pēc iespējas ātrāk..

Ja bērnam ir aizdomas par mikrocefāliju, pediatrs var viņu nodot nopietnākam izmeklējumam - piemēram, veikt MRI testu. Pēc smadzeņu struktūras jūs varat noteikt, vai zīdainis mātes grūtniecības laikā cieta no infekcijas. Var atklāt dziļākas saistītas problēmas..

Mikrocefālijas ārstēšana

Mikrocefāliju nevar izārstēt, tāpēc visa palīdzība slimiem bērniem ir saistīta ar uzturošo terapiju. Bērni ar vieglu slimību bieži neizjūt nopietnas veselības problēmas un dzīvo līdz paaugstinātam vecumam. Tomēr tajā pašā laikā viņi visu mūžu cieš no garīgas atpalicības (oligofrēnijas)..

Smagākā formā zīdaiņiem būs nepieciešama īpaša atbalstoša aprūpe, kas galvenokārt paredzēta vienlaicīgu veselības problēmu risināšanai. Tas var ietvert:

masāža un ortopēdiskās procedūras, vingrošana.

pedagoģisko apmācību un fizisko aktivitāšu apvienojums.

Ir arī medicīnas metodes:

nootropie medikamenti (uzlabo asinsriti);

angioprotektori (smadzeņu skābekļa deficīta ārstēšana);

Mikrocefālija

Mikrocefālija ir nopietna kroplība, kuras raksturīgās pazīmes ir galvaskausa apkārtmērs, samazināts par 2 vai vairāk sigmalām novirzēm un samazināta smadzeņu masa ar normālu citu ķermeņa daļu izmēru. Slimību pavada dažāda smaguma garīgas mazspējas atkarībā no oligofrēnijas veida (no neizteiktas nenozīmības līdz dziļai idiotijai). Tas ir nopietns smadzeņu attīstības pārkāpums, ko izraisa infekcijas, ko māte pārnēsā pirmajos trīs grūtniecības mēnešos, izmaiņas vielmaiņas procesos un iedzimtība. Bērniem, kas dzimuši laikā, bet ar smadzeņu mikrocefāliju, galvas tilpums, kā likums, nepārsniedz 25–27 cm, fontanel pilnīgi nav vai ir par mazu, galvaskausi ir blīvāki.

Izšķir divas mikrocefālijas formas: primārā (patiesā, vienkāršā, ģenētiskā) un sekundārā (sarežģītā, kombinētā). Patiesa ģimenes mikrocefālija (vai Giacomini-Penro-Uza-Beck slimība) attiecas uz autosomāli recesīvām slimībām, rodas 2 gadījumos no 10 tūkstošiem jaundzimušo, un to izraisa traumatiska faktora ietekme pirmajā vai otrajā grūtniecības trimestrī, kā arī ģenētiskais faktors. Sekundārā mikrocefālijas attīstības stimuls bērniem ir traumatiska faktora ietekme grūtniecības beigās, dzemdībās vai bērna pirmajos dzīves mēnešos.

Pirmsdzemdību periodā slimību ir ļoti grūti diagnosticēt..

Patoloģijas attīstības iemesli

Smadzeņu mikrocefālijas cēloņi ir diezgan dažādi. Tomēr galvenie faktori, kas provocē tā attīstību, ir:

  • iedzimta nosliece uz slimību;
  • augļa antenatāla intoksikācija (augļa intoksikācija dzemdē, piemēram, ar alkoholu, narkotikām, tabakas dūmiem);
  • mehāniskas traumas;
  • infekcijas slimības, ko māte pārnēsā grūtniecības laikā;
  • intrauterīnās infekcijas auglim (piemēram, masaliņas, citomegalovīruss, toksoplazmoze, herpes, gripa, cūciņa utt.; ar īpaši lielu ietekmi uz patoloģijas attīstību, īpaši liela ietekme ir toksoplazmozei, kuru sieviete cieš grūtniecības laikā);
  • endokrīnās sistēmas traucējumi mātei;
  • noteiktu zāļu, kurām ir teratogēna iedarbība uz augli, negatīvā ietekme (citostatiskie līdzekļi, antibiotikas utt.);
  • kaitīgi darba apstākļi (piemēram, darbs ar ķīmiskām vielām);
  • slikta vides situācija dzīvesvietā;
  • jonizējošais starojums utt.

Mikrocefālijas simptomi

  • mazi smadzeņu izmēri (dažreiz to masa nepārsniedz 500–600 g, savukārt temporālās un frontālās daivas ir visspēcīgāk samazinātas);
  • smadzeņu rupjas malformācijas (makro- un mikrogīrijas, corpus callosum agenesis, heterotopija utt.).

Turklāt mikrocefālijas smadzenēm raksturīga konvolūciju saplacināšana, terciāru konvolūciju un vagu neesamība un bazālo gangliju attīstība salīdzinājumā ar smadzeņu garozu. Var novērot samazinātu redzes tuberkulozes, smadzeņu stumbra, smadzenīšu un medulla piramīdu izmērus..

Saskaņā ar tā fenotipu bērnu mikrocefālija izpaužas kā sejas un smadzeņu galvaskausa nelīdzsvarotība. Šajā gadījumā raksturīgas pazīmes pacienta ar mikrocefāliju parādīšanās ir:

  • šaura slīpa piere;
  • nepietiekama attīstība un nesamērīgi maza smadzeņu galvaskausa daļa;
  • izvirzītas izliektas supercilvēru arkas;
  • lielas izvirzītas ausis;
  • izvirzīts deguns;
  • zems muskuļu tonuss;
  • samērā plaša un vairumā gadījumu saburzīta galvas āda;
  • bērna ķermenis un svars ir mazāks par normālo.

Bērniem ar mikrocefāliju fontanelles aizaug ļoti agri (parasti pirmajā dzīves mēnesī). Dažos gadījumos dzimšanas brīdī viņi var pilnībā nebūt. Šuves starp galvaskausa kauliem ir noslēgtas un izvirzītas grēdu formā..

Ar smadzeņu mikrocefāliju bojājumi ietekmē ne tikai izskatu, bet arī nervu sistēmu. To izsaka šādi:

  • muskuļu distonija;
  • traucēta kustību koordinācija;
  • šķielēšana;
  • bieži sastopami krampji;
  • lokomotoro un statistisko prasmju pārkāpumi;
  • hiperaktivitāte.

Briesmīgākās patoloģijas attīstības sekas ir bērna garīgā mazvērtība. To var izteikt gan vieglas moronisma formas, gan dziļas idiozijas formā.

Primārās mikrocefālijas gadījumā bērna motoriskā aktivitāte ir samērā saglabājusies, un neiralģiskās novirzes nav izteiktas. Bērniem ar sekundārā tipa mikrocefāliju motorika un intelekts tiek lielā mērā ietekmēti (bieži smadzeņu paralīzes formā)..

Bērnu mikrocefālija var izpausties divu veidu uzvedībā, ko izraisa bērna temperaments:

Torpid grupas pacienti izceļas ar paaugstinātu letarģiju, zemu mobilitāti un vienaldzību pret apkārt notiekošo. Pacientiem ar ķecerīgu izturēšanos, gluži pretēji, ir raksturīga paaugstināta mobilitāte un satraukums. Salīdzinot ar veseliem bērniem, viņi iemācās turēt galvu, sēdēt, staigāt vēlu. Turklāt neiralģiskas anomālijas tajās nav izteiktas. Var novērot galvaskausa inervācijas traucējumus, anisorefleksiju (refleksu asimetriju), nelielus kustību koordinācijas traucējumus utt..

Mikrocefālijas klīniskās izpausmes

Vairāk nekā pirms 15 gadiem zinātnieku grupa, kuru vadīja J. Tolmie, identificēja 4 mikrocefālijas klīnisko izpausmju veidus, atkarībā no tā pēcdzemdību kursa iespējām..

1. I tipam raksturīgs tas, ka slimības pazīmes nepalielinās. Šajā gadījumā bērns uztur normālu motorisko aktivitāti, krampji un krampji netiek novēroti, IQ koeficients ir 60 robežās.

2. II tipa smadzeņu mikrocefāliju raksturo strauja progresēšana un biežas konvulsīvā sindroma izpausmes. Parasti pacienta nāve ar šo slimības formu notiek 10–12 gadu vecumā un galvenokārt no elpceļu infekcijas.

3. Pacientiem ar III tipa izpausmēm patoloģijas ātri progresē, konvulsīvs sindroms attīstās diezgan agri, un tā spastiskā sastāvdaļa ir izteikta. Pastāv psihomotorās attīstības kavēšanās.

4. IV grupā tiek identificēta patoloģija, kuru pārmanto autosomāli recesīvs tips (neklasificēta mikrocefālija). To raksturo konvulsīvu un spastisku sindromu neesamība.

Mikrocefālijas ārstēšana

Mikrocefālijas ārstēšana kā tāda neeksistē. Lielākā mērā tas ietver simptomu, kas rodas no patoloģijas, novēršanu. Arī zāles, kas palīdz uzlabot vielmaiņas procesus smadzeņu audos, tiek izmantotas mikrocefālijas ārstēšanai..

"Primārā mikrocefālijas" diagnoze dažos gadījumos ļauj bērnam mācīties palīgskolā. Bērniem, kuriem diagnosticēta sekundārā mikrocefālija, nepieciešama pastāvīga aprūpe un viņu stāvokļa uzraudzība.

Parasti prognozes, pat ja tiek ārstēta mikrocefālija, ir nelabvēlīgas: mikrocefāliju vidējais dzīves ilgums ir samazināts, normāla smadzeņu darbība nav iespējama..

Mikrocefālija bērniem: simptomi un ārstēšana

Mikrocefālija ir iedzimta kroplība, kurai raksturīgs ievērojams smadzeņu un pēc tam galvaskausa samazināšanās sakarā ar traucējumiem smadzeņu audu augšanā augļa attīstības laikā.

Slimība var būt neatkarīga anomālija vai dažādu ģenētisku traucējumu (patiesa mikrocefālija) sekas. Slimība var attīstīties auglim pat tad, ja grūtniece cieta no dažādām patoloģijām (viltus mikrocefālija).

Bet lai kā arī būtu, bet šai novirzei ir raksturīga bērna garīgās attīstības novājēšana vai citu centrālās nervu sistēmas traucējumu izpausme.

Kas tas ir?

Mikrocefālija ir nopietna neiroloģiska slimība, kurai pievienots ievērojams smadzeņu masas samazināšanās un sekojoša galvaskausa samazināšanās par vairāk nekā 2–3 sigmalām novirzēm (salīdzinot ar vispārpieņemtiem normas rādītājiem). Slimība rodas 1 no 10 000 gadījumiem, un tās izplatība ir vienāda zēnu un meiteņu vidū.

Kā liecina novērojumi, 10% gadījumu oligofrēnijas attīstības cēlonis ir mikrocefālija. Jaundzimušajam bērnam ar šādu defektu galvas apkārtmērs, kā likums, nepārsniedz 25 - 27 cm, bet parametri 35 - 37 cm tiek uzskatīti par normālu.Smadzeņu masa bērniem ar mikrocefāliju ir aptuveni 250 g ar normu 400 g..

Attīstības iemesli

Mikrocefālija ir sadalīta primārajā (patiesajā vai iedzimtajā) un sekundārajā (viltus, sindromiskā). Primārā mikrocefālija rodas 7 - 34% no visiem gadījumiem, un tā tiek fiksēta galvenokārt bērniem ar iedzimtām slimībām.

Patiesa (primārā) mikrocefālija: cēloņi

Primārajai mikrocefālijai ir vairākas formas, kas ir individuālas patoloģiskas novirzes:

  1. Giacomini sindroms ir ģenētiski izraisīta mikrocefālija, ko papildina garīgi traucējumi, kurus bieži apvieno ar konvulsīvu sindromu un progresējošu paralīzi.
  2. Payne sindroms. Vēl viena iedzimta slimība, kas parādās tikai zēniem. To raksturo krampji kājās, sirds patoloģijas un nervu traucējumi.

Turklāt mikrocefālija var pavadīt:

  1. Dauna sindroms. Slimība rodas sakarā ar papildu hromosomu klātbūtni 21 pārī, kas noved pie bērna garīgās attīstības kavēšanās, mikrocefālijas un smadzenīšu samazināšanās un citām novirzēm..
  2. Patau sindroms. Šajā gadījumā papildu hromosoma parādās 13. pārī, kas noved pie jaundzimušā bērna maza ķermeņa svara, mikrocefālijas un citām attīstības anomālijām..
  3. Edvarda sindroms. Šī ģenētiskā anomālija attīstās, kad parādās papildu hromosoma ar 18 pāriem. Šādam defektam raksturīga galvaskausa sašaurināšanās un pagarinājums, jaundzimušā nepietiekamais ķermeņa svars, kā arī smadzeņu un smadzeņu nepietiekama attīstība. Ar Edvarda sindromu tiek atzīmēts sejas skeleta, pēdu un daudzu iekšējo orgānu attīstības defekts.
  4. Kaķu kliedziena sindroms. Tas ir 5 pāru hromosomu defekts, kas provocē mikrocefāliju, nepietiekamu ķermeņa svaru un mazuļa garīgās un fiziskās attīstības kavēšanos. Turklāt bērns izprot raudāšanu, līdzīgi kā kaķu meow, kas ir balsenes skrimšļa bojājuma sekas.
  5. Pradera-Vilija sindroms. Tas ir 15. hromosomas bojājums, ko raksturo ne tikai mikrocefālija, bet arī psihomotorās attīstības kavēšanās, iekšējo orgānu un kaulu kroplības..
  6. Millera-Dikera sindroms, kurā 17. hromosomā tiek atzīmēts defekts. Šo patoloģiju papildina smadzeņu neironu attīstības pārkāpums embrijā. Tas izskaidro faktu, ka smadzenes jaundzimušajam ir mazākas, un tām ir arī nepietiekams skaits savirzes. Turklāt mazulim ir muskuļu hipotensija, vairāki iekšējo orgānu defekti un garīgas un fiziskas attīstības kavēšanās.
  7. Fenilketonūrija. Šī ir iedzimta patoloģija, kurā tiek traucēts aminoskābes fenilalinīna apstrādes process. Tā rezultātā veidojas vielas, kurām ir toksiskas īpašības un kas ārkārtīgi negatīvi ietekmē topošās mātes nervu sistēmu. Paralēli tam tiek kavēta smadzeņu attīstība un augšana auglim.

Sekundārā mikrocefālija

Nepatiesas (sekundāras) mikrocefālijas attīstība notiek negatīvu faktoru ietekmē, kas ietekmē augli smadzeņu klāšanas un veidošanās laikā. Vecāku ģenētiskais aparāts netiek mainīts..

Izprovocēt sekundāro mikrocefāliju var:

  1. Infekcijas slimības - masaliņas, citomegalovīruss, toksoplazmoze, masalas utt..
  2. Alkohola lietošana grūtniecei. Etanols caur placentu iekļūst auglim, kas var provocēt tā saukto augļa alkohola sindromu. Slimību raksturo bērna novājēšana garīgajā attīstībā, kā arī darbības traucējumi iekšējo orgānu darbā.
  3. Atkarība. Narkotikas, ko lieto grūtniece, viegli iekļūst placentā auglim, izraisot daudzus defektus un novirzes no tā attīstības.
  4. Grūtniecības laikā kontrindicētu medikamentu lietošana. Tās ir antibiotikas, hormoni, antidepresanti utt..
  5. Augļa hipoksija. Augļa audu badošanās ar skābekli noved pie tā veidošanās, attīstības un augšanas kavēšanās. Tā rezultātā rodas garīga atpalicība un citas novirzes..
  6. Bads. Ja sieviete aizraujas ar badošanos vai neēd olbaltumvielas pareizajā daudzumā, tas negatīvi ietekmē augļa orgānu veidošanos. Tas ir pilns ar distrofijas attīstību un dažādiem defektiem.
  7. Traumas vēderā grūtniecības laikā var izraisīt smadzeņu un augļa iekšējo orgānu attīstības pasliktināšanos. Dažreiz šādi ievainojumi noved pie bērna augļa nāves.
  8. Radiācijas iedarbība. Ar embrija attīstību notiek aktīva visu audu augšana. Apstarojuma iedarbība šajā laikā smadzenēs noved pie neatgriezeniskiem procesiem.

Simptomi

Ar mikrocefāliju jaundzimušajam ir samazināts galvaskausa izmērs, un šis defekts saglabājas visu mūžu.

Sejas galvaskauss dominē medulārā, pacientam ir šaura, slīpa piere, izvirzītas supercilvēka arkas, lielas ausis. Galvaskausa šuvju un lielā fontaneļa aizvēršana tiek fiksēta pirmajos pacienta dzīves mēnešos ar mikrocefāliju. Pieaugot, šādi bērni atpaliek svara pieaugumā un izaugsmē (līdz pundurismībai), viņiem ir nesamērīga ķermeņa uzbūve, šaura aukslēja, lieli un reti zobi.

Neiroloģiskus traucējumus ar šādu slimību papildina:

  • muskuļu distonija;
  • ataksija;
  • spastiska parēze;
  • šķielēt;
  • krampji
  • epilepsija;
  • Smadzeņu paralīze.

Attīstības kavēšanās dēļ mazuļi ar mikrocefāliju sāk vēlu rāpot, runāt, staigāt, turēt galvu. Tiek atzīmēts runas motorisko spēju attīstības kavējums, niecīga vārdu krājums, sagrozīta izpratne par bērnam adresēto runu.

Šādu mazuļu intelektuālās attīstības novirzes var izpausties ar atšķirīgu intensitāti - no moronitātes līdz pat idiotijai. Ja mikrocefālijas simptomi nav īpaši izteikti, bērnus var apmācīt, kā arī pašiem rūpēties un veikt vienkāršus uzdevumus. Bet diemžēl vairumā gadījumu pacientiem ar šādu novirzi nepieciešama pieaugušo aprūpe un pastāvīga uzraudzība.

Runājot par temperamentu, bērnus ar mikrocefāliju klasificē kā torpēdu un ķecerīgu grupu. Pirmo gadījumu raksturo:

  • zema mobilitāte;
  • letarģija un apātija;
  • pasīvā mimetiskā aktivitāte.

Ķecerīgās grupas bērni:

  • hiperaktīvs
  • nervozs;
  • pārāk mobilais;
  • neuzmanīgs.

Emocionāli bērni ar mikrocefāliju neatšķiras no vienaudžiem. Viņi ir labsirdīgi un draudzīgi, taču dažreiz viņi var būt pārlieku karstasinīgi, viņu garastāvoklis var dramatiski mainīties.

Diagnostika

Sākotnējai diagnozei ārsts apkopo anamnēzi, detalizēti iztaujājot mazuļa vecākus. Tālāk tiek veikta bērna vizuāla pārbaude ar fontanelles stāvokļa novērtējumu, izmērot galvas apkārtmēru ar iegūto parametru sekojošu pārbaudi ar censila tabulu, izpētot simptomus, kas norāda uz garīgās attīstības pārkāpumu.

Grūtniecības laikā sievietei regulāri veic ultraskaņas skenēšanu, lai salīdzinātu augļa attīstības biometriskos parametrus. Tomēr ultraskaņa ne vienmēr ir informatīva, tāpēc 70% gadījumu augļa mikrocefālija tiek atklāta trešajā grūtniecības trimestrī. Šajā periodā aborts vairs nav iespējams..

Turklāt ultraskaņai ir liela kļūda galīgajos rezultātos, kas 20% gadījumu izrādās nepatiesi. Turklāt viltus pozitīviem un viltus negatīviem datiem ir gandrīz vienāds parādīšanās biežums. Šī iemesla dēļ riska grupas pacientiem ieteicams veikt papildu diagnostikas procedūras - amniocentēzi, augļa kariotipēšanu, horiona biopsiju.

Ir svarīgi atšķirt mikrocefāliju no citām slimībām (piemēram, kraniostenozes), nepieciešama galvaskausa rentgenogrāfija. Visaptveroši pētījumi palīdz noteikt patoloģijas attīstības pakāpi. Lai to izdarītu, tiek izrakstītas EEG, laboratorijas asins analīzes, CT vai MRI, neirosonogrāfija.

Mikrocefālijas ārstēšana

Mikrocefālija ir neārstējama slimība. Tāpēc grūtniecības laikā sievietei ieteicams regulāri veikt diagnostiku. Tas ir nepieciešams arī tad, ja nedzimušā bērna vecākiem ir iedzimtas slimības vai arī māte grūtniecības laikā cieta no infekcijas patoloģijas. Šajā gadījumā ieteicams veikt agrīnu abortu, ja auglim ir mikrocefālijas pazīmes..

Pat ja bērni, kas dzimuši ar šādu novirzi, izdzīvo, defekts paliek viņiem visu atlikušo mūžu. Vienīgais, ko mūsdienu medicīna var darīt, ir nodrošināt klases ar šādiem bērniem, lai iemācītu viņiem pašiem rūpēties, uzlabotu viņu intelektuālo attīstību un dotu viņiem iespēju pielāgoties sabiedrībai..

Prognoze

Mikrocefālija netiek uzskatīta par nāvējošu slimību. Bet tas var būt bīstami, ja ir bojāti smadzeņu nervu centri, kas atbild par elpošanas un citām dzīvībai svarīgām funkcijām..

Tomēr, ņemot vērā mikrocefāliju, var attīstīties citi patoloģiski stāvokļi:

  • Smadzeņu paralīze;
  • sirds defekti;
  • iedzimtas kataraktas;
  • epilepsija;
  • frontālo spraugu veidošanās;
  • nieru hipoplāzija utt..

Ņemot to vērā, prognoze tieši ir atkarīga no vispārējā klīniskā attēla, vienlaicīgas bērna mikrocefālijas. Bet pilnībā atbrīvoties no slimības, kā jau minēts, nav iespējams. Bieži vien pacientu ilgums tiek samazināts, un daudziem no viņiem visu mūžu jāpaliek specializētās internātskolās garīgi atpalikušiem cilvēkiem..

Profilakse

Lai novērstu bērna mikrocefālijas attīstību, ir nepieciešams:

  • ievērojiet racionālu pieeju grūtniecības plānošanā;
  • regulāri jāpārbauda infekcijas slimību un ģenētisko patoloģiju klātbūtne vecākiem (īpaši grūtniecei);
  • pārtraukt agrīnu grūtniecību, ja embrijā vai auglī tiek konstatētas aizdomīgas attīstības novirzes.

Tādēļ ģimenes locekļiem, kur iepriekš ir bijuši bērnu piedzimšanas gadījumi ar mikrocefāliju vai citiem smadzeņu defektiem, jāveic rūpīga ģenētiskā pārbaude, kas palīdzēs novērtēt šādu noviržu risku nākamajiem pēcnācējiem..

Mikrocefālija ir. Cēloņi, simptomi, ārstēšana, prognoze

Mikrocefālija ir neārstējama slimība, kas izpaužas kā smadzeņu lieluma samazināšanās. Šī patoloģija tiek uzskatīta par diezgan reti sastopamu. To pavada dažādas pakāpes garīgi traucējumi, un to viegli atpazīt pēc nedabiski mazā galvaskausa lieluma. Šodien mēs centīsimies noskaidrot, kāpēc rodas šī kaite un kā atvieglot pacienta stāvokli.

Vispārīgs apraksts un formas

Mikrocefālija ir diezgan nopietna kroplība, ko papildina smadzeņu masas samazināšanās un galvaskausa apkārtmērs. Šai slimībai raksturīga dažādas pakāpes garīga mazspēja (no nelielas neprecizitātes līdz izteiktai idiotijai). Šo smago patoloģiju izraisa ne tikai iedzimtība vai infekcijas, ko sieviete pārnēsā grūtniecības pirmajā trimestrī. Dažreiz tas rodas metabolisma procesu izmaiņu rezultātā..

Ārsti izšķir divas šīs slimības formas:

  • Primāras (ģenētiskas, vienkāršas vai patiesas) mikrocefālijas, kas saistītas ar autosomāli recesīvām kaites. Tas rodas traumatisku faktoru iedarbības dēļ grūtniecības sākumā.
  • Sekundārā mikrocefālija var attīstīties dzemdību laikā vai pirmajos mazuļa dzīves mēnešos. Šo patoloģiju bieži pavada asiņošana un cistu veidošanās..

Cēloņi

Visbiežāk dažādas ģenētiskas anomālijas noved pie mikrocefālijas rašanās, provocējot smadzeņu garozas attīstības pārkāpumu augļa veidošanās sākuma stadijās. Papildus iedzimtiem faktoriem ir arī citi mikrocefālijas cēloņi. Tie ietver hipotireozi, fenilketonūriju un nepietiekamu uzturu topošajai māmiņai. Šo slimību var izraisīt arī smaga placentas nepietiekamība, gestācijas diabēta kontroles trūkums, jonizējošā starojuma vai toksisko ķīmisko vielu iedarbība..

Turklāt šī patoloģija var būt topošās mātes neparasta dzīvesveida, tai skaitā alkohola vai nikotīna pārmērīgas lietošanas rezultāts. Ne mazāk izplatīti šīs slimības attīstības iemesli ir toksoplazmoze, vējbakas, gripa un masaliņas grūtniecības laikā. Tāpēc sievietēm, kas atrodas stāvoklī, ir rūpīgi jāuzrauga viņu veselība, uzturs un dzīvesveids.

Sekundārā mikrocefālija, kas rodas bērniem līdz viena gada vecumam, var attīstīties smagas uztura mazspējas, iedzimtu sirds patoloģiju, hipoksiskas encefalopātijas, svina intoksikācijas, traumatisku smadzeņu bojājumu, encefalīta un meningīta dēļ..

Simptomi

Mikrocefālija ir slimība, kurai pievienoti vairāki simptomi, kas nav raksturīgi citām kaites. Raksturīgākie šādas slimības simptomi ir nelieli smadzeņu izmēri un lielas kroplības, tai skaitā corpus callosum, heterotopija, mikro un makrogrāfija. Cilvēkiem ar līdzīgu patoloģiju novēro smadzenīšu skaita samazināšanos, bazālo gangliju pārmērīgu attīstību un konvolūciju saplacināšanos.

Pacientus, kuri cieš no mikrocefālijas, var viegli atpazīt pēc fenotipiskām pazīmēm. Viņiem ir maza galva, šaura slīpa piere, lielas izvirzītas ausis, zems muskuļu tonuss, izvirzīts deguns un izliektas supercilvēku arkas. Šī slimība atstāj iespaidu ne tikai uz izskatu, bet arī uz nervu sistēmu. Ļoti bieži tas izpaužas kā hiperaktivitāte, statistisko un lokomotoro prasmju pārkāpums. Turklāt šādiem cilvēkiem tiek novērots šķielēšana un muskuļu distonija. Arī nervu sistēmas bojājumus var izteikt kā bieži notiekošus krampjus un traucētu kustību koordināciju.

Bērnu mikrocefālija izpaužas ar agrīnu fontanellu aizaugšanu un locītavu blīvēšanu starp galvaskausa kauliem. Slimības primārajā formā bērna motoriskā aktivitāte ir samērā labi saglabājusies, un nav izteiktu neiroloģisku patoloģiju. Jauniem pacientiem, kuri cieš no sekundāra slimības veida, tiek novēroti nopietni intelektuālie un motoriskie traucējumi.

Slimības klīniskās izpausmes

Vairāk nekā pirms piecpadsmit gadiem mikrocefālijas izpētē iesaistītā zinātnieku grupa identificēja četrus šādas kaites veidus. Šīs klasifikācijas pamatā ir tās pēcdzemdību kursa iezīmes:

  • I tipa mikrocefāliju raksturo tas, ka nav simptomu palielināšanās. Šajā gadījumā pacientam nav krampju un krampju. Viņš pilnībā saglabā normālu motora aktivitāti, un IQ koeficients ir tuvu 60.
  • II tipa mikrocefāliju raksturo strauja progresēšana. Pacientiem bieži ir krampji. Cilvēki, kas cieš no šīs slimības formas, parasti mirst divpadsmit gadu vecumā. Elpošanas ceļu infekcijas ir visbiežākais nāves cēlonis..
  • Cilvēkiem, kas cieš no III tipa mikrocefālijas, ir strauja slimības attīstība. Bieži vien to visu papildina agrīni attīstīts konvulsīvs sindroms ar izteiktu spastisko komponentu.
  • IV tips ietver autosomālu recesīvu patoloģiju. Šo neklasificēto mikrocefāliju raksturo pilnīga spastiskā un konvulsīvā sindroma neesamība..

Uzvedības iezīmes

Visbriesmīgākās mikrocefālijas sekas ir slima bērna garīgā mazvērtība. To var izteikt ne tikai vieglā, bet arī smagā formā. Tas viss ietekmē temperamentu un cilvēku izturēšanos. Pacientiem, kas pieder pie torpid grupas, ir samazināta mobilitāte, palielināta letarģija un intereses trūkums par visu, kas notiek apkārt.

Pacienti ar ķecerīgu izturēšanās veidu, gluži pretēji, izceļas ar satraukumu un pārmērīgu aktivitāti. Viņi attīstās lēnāk nekā normāli veseli bērni. Šādi bērni sāk kavēties ar galvu, sēdēt un patstāvīgi staigāt. Turklāt viņiem trūkst izteiktu neiroloģisku patoloģiju. Viņiem var būt asimetriski refleksi, galvaskausa inervācijas traucējumi un slikti koordinētas kustības..

Diagnoze grūtniecības laikā

Noslieci uz šo slimību var noteikt, izmantojot īpašu ģenētisko pētījumu. Ir vērts to veikt ne tikai grūtniecības laikā, bet arī ilgi pirms ieņemšanas. Turklāt rajona ārstam obligāti jāveic intervija topošajai māmiņai par viņas infekcijas slimību klātbūtni. Tas ir saistīts ar faktu, ka tie bieži kļūst par mikrocefālijas attīstības cēloni. Īpašas briesmas ir vējbakas, masalas, gripa un masaliņas grūtniecības laikā. Tāpēc jebkurai sievietei, kas gaida bērniņu, jāpaziņo savam ārstam, ka viņa ir saslimusi ar šīm kaites.

Iedzimtas nastas gadījumā grūtniece tiek nosūtīta uz invazīvu vai kariotipizētu izmeklēšanu. Ultraskaņas skrīnings tiek veikts visām sievietēm bez neveiksmēm, kas ļauj identificēt patoloģijas agrīnā stadijā. Katrā grūtniecības trimestrī topošās mātes obligāti nosūta bioķīmiskajām asins analīzēm. Un, ja rodas draudi sievietei, ieteicams konsultēties ar hematologu un ģenētiķi.

Ko darīt slima bērna piedzimšanas laikā?

Neskatoties uz to, ka mikrocefālija bērniem ir diezgan reta parādība, dažreiz neveselīgi mazuļi joprojām nāk pasaulē. Dzemdību namos strādājošajiem neonatologiem obligāti jāpārbauda katrs mazulis, vai nav šīs patoloģijas ārējo pazīmju pazīmju. Ja tiek identificēti raksturīgi bērna simptomi, tie tiek nosūtīti uz elektroencefalogrāfiju, kas nosaka smadzeņu aktivitātes līmeni.

Turklāt, ja ir aizdomas par slimību, jaundzimušajam obligāti jāveic MR. Šis pētījums ļauj mums noteikt smadzeņu daivu klātbūtni un traucējumus. Vēl viena procedūra, ar kuras palīdzību caur fontanelu var redzēt smadzeņu pusložu struktūru, ir neirosonogrāfija..

Papildus visām iepriekšminētajām manipulācijām bērns ar aizdomām par smadzeņu mikrocefāliju katru mēnesi jāpārbauda pediatram. Apgabala ārstam jāizmēra krūškurvja un galvaskausa augstums, svars, tilpums. Šīs vienkāršās manipulācijas ļauj spriest, cik pareizi notiek mazuļa turpmāka attīstība. Tas pats ārsts var nodot bērnu konsultācijai ar šauriem speciālistiem un papildu klīniskajām asins analīzēm.

Ko ārsti ārstē šo patoloģiju?

Smadzeņu nepietiekamā attīstība ir ļoti nopietna novirze. Tas nav pakļauts pilnīgai dziedināšanai. Un pielietotā kompleksā terapija ir vērsta uz pacienta stāvokļa stabilizēšanu un atvieglošanu. Bērns ar šādu diagnozi regulāri jāuzrāda vietējam pediatram, kurš uzrauga vispārējo attīstību. Turklāt neirologam jāpārbauda neveselīgs mazulis. Šis ārsts noteiks nervu sistēmas funkcionēšanas līmeni un smadzeņu bojājumu smagumu, ko izraisa ģenētiski traucējumi, infekcijas vai citi faktori..

Bērns arī jānosūta konsultācijai pie kardiologa, kurš novērtē sirds un asinsvadu sistēmas stāvokli, pie logopēda, kurš labo runas defektus, un pie patologa, kurš sniedz ieteikumus par izglītību un apmācību. Turklāt šādam bērnam periodiski jāapmeklē fizioterapeits, masāžas terapeits un fizioterapijas speciālists.

Narkotiku terapija

Mikrocefāliju, ko izraisa intrauterīnās infekcijas, ģenētiski darbības traucējumi un citi cēloņi, nevar pilnībā izārstēt. Visu medicīnisko darbību, kas tiek veiktas attiecībā uz pacientiem ar šādu diagnozi, mērķis ir apturēt slimības tālāku attīstību.

Cilvēkiem, kuri ir apstiprinājuši mikrocefālijas attīstību, tiek izrakstītas zāles, kas palīdz uzlabot smadzeņu audu darbību, pretkrampju līdzekļus un sedatīvas tabletes, kas mazina tonusu, atjauno nervu sistēmu un novērš trauksmi..

Turklāt pacientiem ar šo slimību ieteicams lietot zāles, kas novērš epilepsijas attīstību. Mikrocefālijas kompleksā ārstēšanā bieži tiek izmantoti līdzekļi, kas stimulē vielmaiņas procesus smadzeņu audos un palielina skābekļa piegādi. Lai uzturētu imūnsistēmu, cilvēkiem, kuri cieš no šīs slimības, ieteicams periodiski lietot vitamīnu kompleksus, kas satur pietiekamu daudzumu vielu, kas nepieciešama nervu sistēmas darbības uzlabošanai..

Fizioterapija

Vēl viens svarīgs veiksmīgas ārstēšanas nosacījums ir īpašu procedūru izmantošana. Fizioterapijas kompleksā obligāti ietilpst vispārējā masāža. Šī procedūra ne tikai noņem kustību stīvumu, bet arī uzlabo muskuļu tonusu un elastību. Cilvēkiem, kuriem intrauterīnās infekcijas ir izraisījušas mikrocefāliju, ieteicams regulāri apmeklēt vingrošanas terapijas istabu. Fiziskā izglītība palīdz palielināt motorisko aktivitāti un atvieglot muskuļu kustīgumu. Ne mazāk noderīgas ir nodarbības baseinā. Ūdens palīdz mazināt stresu un samazina uzbudināmību. Lai palielinātu nervu impulsu aktivitāti, pacientiem bieži tiek izrakstītas procedūras, izmantojot elektrisko strāvu.

Alternatīvās zāles un diēta

Mikrocefālija, kuru viegli atpazīt pēc mazās galvas un daudzām citām raksturīgām pazīmēm, nekad nav pilnībā izārstēta. Bet pareiza kompleksa terapija ļauj stabilizēt pacienta stāvokli un ievērojami uzlabot viņa dzīves kvalitāti. Vienlaicīgi ar fizioterapeitiskām procedūrām un zāļu lietošanu šādiem cilvēkiem bieži tiek ieteikts izmantot alternatīvas metodes.

Lai uzlabotu smadzeņu darbību, varat izmantot citrona balzama, rudzupuķu, svaigu pētersīļu, alvejas, žeņšeņa saknes un ķīniešu magnolijas vīnogulāju novārījumus. Lai pagatavotu šādas zāles, 50 gramus augu materiāla ielej ar puslitru vārīta karsta ūdens un tur nedēļu. Iegūto infūziju lieto trīs reizes dienā pirms ēšanas.

Mikrocefālija ir slimība, kurā ir ļoti svarīgi uzturēt pacienta ķermeni visos pieejamos veidos. Viena no šīm metodēm ir pareiza un līdzsvarota uzturs. Lai uzturētu aktīvu smadzeņu darbību cilvēka uzturā ar šādu diagnozi, ēdienkartē jābūt ēdieniem, kas bagāti ar minerālvielām, ogļhidrātiem, taukiem, glutamīnskābi un vitamīnu B. Ieteicams iekļaut tomātus, kartupeļus, ķirbi, zaļos zirnīšus, gurķus, bietes, burkānus, bumbierus., avokado, mango un kivi.

Starp pārtikas produktiem, kas jāiekļauj cilvēku ar mikrocefāliju uzturā, ir aknas, gaļa, lēcas, zivis, pupiņas un medus. Ēdienu ēdienkarti ieteicams dažādot arī ar olām, zaļumiem un riekstiem. Šādos gadījumos īpaši noderēs lazdu rieksti, mandeles un pistācijas. Augļiem nav jābūt svaigiem. Īpašas vajadzības gadījumā jūs varat iegādāties saldētus augļus. Bet šādus produktus ieteicams iegādāties tikai tad, kad esat pilnīgi pārliecināts, ka tā sastāvā nav ķīmisku vielu. Ēdiena pagatavošanai, kas paredzēts slimiem cilvēkiem, ieteicams lietot tikai filtrētu ūdeni. Putru gatavo pēc parastajām receptēm, bez tvaicēšanas graudaugiem. Un, lai saglabātu vārītas gaļas derīgās īpašības, ir vēlams to iegremdēt verdošā ūdenī.

Pielāgošanās sabiedrībā un dzīves ilgums

Mikrocefālija ir slimība, ko pastiprina raksturīgie simptomi. Bērniem, kas cieš no šīs slimības, nepieciešama pastiprināta vecāku uzmanība un kontrole. Lai viņu dzīvi padarītu ērtāku, jums jāizmanto visas pieejamās iespējas psihomotorā atveseļošanai. Pacients ar nelielu garīgās atpalicības pakāpi var būt piemērots sabiedrības dzīvei. Šādi cilvēki spēj apgūt pašapkalpošanās pamatus un pat veikt vienkāršus uzdevumus..

Kopumā prognoze ir atkarīga no mikrocefālijas pakāpes un vienlaicīgu neiroloģisko patoloģiju klātbūtnes. Lielākā daļa bērnu kļūst par smagu invaliditāti, bet citi attīstās atbilstoši vecuma īpatnībām. Vidējais dzīves ilgums cilvēkiem ar šo diagnozi ir apmēram piecpadsmit gadi. Bet labvēlīgos apstākļos šo rādītāju var gandrīz dubultot..

Slimību profilakse

Pasākumus, kuru mērķis ir novērst augļa mikrocefālijas attīstību, sarežģī tas, ka nav pilnīgas izpratnes par ģenētiskās mutācijas mehānismu. Tādēļ pāriem, kuriem jau ir slims bērns, pirms nākamās grūtniecības plānošanas vienmēr jākonsultējas ar speciālistiem, jāiziet visi nepieciešamie testi, jāveic ieteiktie klīniskie pētījumi un jāiziet dažas īpašas pārbaudes.

Lai samazinātu šādas patoloģijas attīstības iespējamību, topošajai mātei vajadzētu ēst pareizi un stingri ievērot veselīgu dzīvesveidu. Visu grūtniecības laiku viņai būs jāatsakās no smēķēšanas un alkohola. Turklāt sievietēm, kuras cieš no cukura diabēta, mazuļa nēsāšanas laikā ir svarīgi uzraudzīt glikozes līmeni asinīs. Stingri ievērojot visus iepriekš minētos ieteikumus, ievērojami palielināsies iespējas iegūt veselīgus bērnus.

Mikrocefālija

Mikrocefālija ir nopietna slimība, kas rodas ne vairāk kā vienu reizi uz 10 000 dzimušajiem. Ar iedzimtu mikrocefāliju bērniem rodas maza izmēra galvaskauss, ko papildina smadzeņu nepietiekama attīstība, garīga atpalicība, dažādas garīgas un neiroloģiskas novirzes.

Smadzenēs ar mikrocefāliju ir smagu malformāciju pazīmes: corpus callosum agenesis, makro- un microgyria, heterotopija un liceencefalija. Smadzeņu smadzenēm ir saplacināts izskats, trešās rievas pilnīgi nav. Vairumā gadījumu pacienti ar mikrocefāliju paliek nepietiekami attīstīti: smadzeņu stumbrs, medulla oblongata piramīdas, optiskais tuberkulis, smadzenītes, temporālās un frontālās daivas.

Pacientiem ar mikrocefāliju ir raksturīgs izskats ar nesamērīgu attiecību starp normālu ķermeņa izmēru un nelielu nepietiekami attīstītu galvaskausu. Starp oligofrēnijas cēloņiem ievērojams procents tieši pieder smadzeņu mikrocefālijai.

Mikrocefālijas veidi

Mikrocefālija ir sadalīta primārajā un sekundārajā.

Primārā mikrocefālija ir ģenētisks attīstības defekts, kas izveidojies agrīnās grūtniecības stadijās. Šī suga, kā likums, tiek kombinēta ar citām smadzeņu attīstības bruto novirzēm - corpus callosum, aciria un citu patoloģiju agenesis.

Sekundārā mikrocefālija auglim rodas vēlāk grūtniecības laikā un veidojas pret hipoksiju, intoksikāciju, mehāniskām traumām vai intrauterīno infekciju (citomegalovīrusa encefalītu, masaliņām, toksoplazmozi). Ar sekundārā tipa mikrocefāliju smadzeņu audos bieži veidojas kalcifikācijas, cistiski dobumi, asiņošanas perēkļi.

Mikrocefālijas cēloņi

Kaitīgo faktoru saraksts, kura negatīvā ietekme potenciāli var izraisīt mikrocefālijas rašanos intrauterīnā nākotnē jaundzimušajam, var būt patvaļīgi garš.

Starp iespējamiem mikrocefālijas patogēniem cēloņiem ir radiācijas ietekme uz topošās mātes ķermeni, medikamentu lietošana grūtniecības laikā, oligohidramnioni grūtniecības laikā, infekcijas slimības, ģenētiskās anomālijas utt..

Kā likums, vairumā gadījumu slima bērna vecākiem ar mikrocefālijas diagnozi reti izdodas precīzi noteikt mazuļa šīs intrauterīnās attīstības patoloģijas parādīšanās iemeslu..

Mikrocefālijas simptomi

Mikrocefālijas klīniskais attēls ir šāds:

- nesamērīgi attīstīts sejas un smadzeņu galvaskauss;

- izvirzītas uzacis;

- slīpa šaura piere;

- fontanel aizaug pirmajā dzīves mēnesī vai tiek slēgts līdz dzimšanas brīdim;

- traucēta kustību koordinācija;

- oligofrēnijas pazīmes, garīga atpalicība.

Mikrocefālijas ārstēšana

Diemžēl mūsdienu mikrocefālijas ārstēšana galvenokārt sastāv no simptomātiska pacienta atbalsta ar medikamentu palīdzību, kā arī no visaptverošiem rehabilitācijas pasākumiem, kuru mērķis ir maksimizēt bērna adaptāciju un socializāciju..

Kā zāļu terapija mikrocefālijas ārstēšanai tiek izmantotas zāles, kas uzlabo vielmaiņas procesus smadzeņu audos - nootropil (piracetāms), cerebrolizīns, piriditols, encefalols, vitamīnu kompleksi utt..

Video no YouTube par raksta tēmu:

Informācija tiek apkopota un sniegta tikai informatīvos nolūkos. Pie pirmajām slimības pazīmēm apmeklējiet ārstu. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai.!

Sveiki. Lūdzu palīdzi man. Bērnam piedzimstot tika diagnosticēta mikrocefālija. Viņš ir pirmsskolas Ogre 29 cm Ogre 31 cm garš 45 cm dzimšanas brīdī. Mēnesi vēlāk, svars 4000 kg, augstums 49 cm, Ogs 33 cm, Ogr 35, ar attīstību viss ir normāli, tur galvu, reaģē uz skaņām, viņš atpazīst māti ar balsi. Vai fontanel jau ir slēgts (bet gan vīrs, gan viņa radinieki ir dzimuši ar slēgtām fontanelles), vai ir iespējama mikrocefālija? Attīstībā viss ir kārtībā.

Starp citu, mazuļa dzimšanas svars bija 2500 kg

Cenšoties atbrīvot pacientu, ārsti bieži iet pārāk tālu. Tā, piemēram, noteikts Kārlis Jensens laika posmā no 1954. līdz 1994. gadam. pārcieta vairāk nekā 900 jaunveidojumu noņemšanas operācijas.

Lai pateiktu pat īsākos un vienkāršākos vārdus, mēs izmantojam 72 muskuļus.

Kad mīļotāji skūpstās, katrs no viņiem zaudē 6,4 kcal minūtē, bet tajā pašā laikā viņi apmainās gandrīz 300 dažādu baktēriju veidu.

Sākumā daudzas zāles tika tirgotas kā narkotikas. Piemēram, heroīns sākotnēji tika tirgots kā zāles pret klepu. Ārsti kokaīnu ieteica kā anestēziju un kā izturības palielināšanas līdzekli..

Šķaudīšanas laikā mūsu ķermenis pilnībā pārstāj darboties. Pat sirds apstājas.

Cilvēki, kuri ir pieraduši regulāri ieturēt brokastis, daudz mazāk slimo ar aptaukošanos..

Cilvēka kauli ir četras reizes stiprāki par betonu.

Lielbritānijā ir likums, saskaņā ar kuru ķirurgs var atteikties veikt operāciju pacientam, ja viņš smēķē vai ir ar lieko svaru. Personai jāatsakās no sliktiem ieradumiem, un tad, iespējams, viņam nevajadzēs ķirurģiskas iejaukšanās.

Miljonos baktēriju dzimst, dzīvo un mirst mūsu zarnās. Tos var redzēt tikai ar lielu palielinājumu, bet, ja tie sanāktu kopā, tie ietilptu parastā kafijas tasē.

Plaši pazīstamais medikaments "Viagra" sākotnēji tika izstrādāts arteriālās hipertensijas ārstēšanai.

Kreiso roku dzīves ilgums ir mazāks nekā labējo roku.

Saskaņā ar pētījumiem, sievietēm, kuras nedēļā izdzer dažas glāzes alus vai vīna, ir palielināts risks saslimt ar krūts vēzi.

Ja jūs nokritīsit no ēzeļa, jūs, visticamāk, saņemat kaklu, nekā tad, ja nokritīsit no zirga. Tikai nemēģiniet atspēkot šo paziņojumu..

Četras tumšās šokolādes šķēles satur apmēram divsimt kalorijas. Tātad, ja jūs nevēlaties kļūt labāks, labāk nav ēst vairāk kā divus lobuļus dienā.

Oksfordas universitātes zinātnieki veica vairākus pētījumus, kuru laikā viņi nonāca pie secinājuma, ka veģetārisms var būt kaitīgs cilvēka smadzenēm, jo ​​tas noved pie tā masas samazināšanās. Tāpēc zinātnieki iesaka zivis un gaļu pilnībā izslēgt no uztura..

Sieviešu reproduktīvās sistēmas ļaundabīgas neoplastiskas slimības ir dzemdes kakla vēzis, krūts vēzis, olnīcu vēzis un dzemdes vēzis (endometrija vēzis).