Galvenais / Diagnostika

Fiziognomija: cilvēka galva un raksturs

Diagnostika

2019. gada 22. oktobrī pulksten 10:12

Kopumā galva raksturo cilvēka personību ”un, ņemot vērā zīmes uz cilvēka galvas, spriežot, kā šo cilvēku var pilnībā realizēt. Šajā rakstā mēs jums pateiksim, kā noteikt raksturu uz galvas..

Kā galva un raksturs ir saistīti

Fiziognomijā galva pārstāv mūs. Tas ir veids, kā mēs izpaužamies pasaulē. Viņi mūs atpazīst pēc galvas. Kad kaut kas nav kārtībā ar galvu, tad kaut kas nav kārtībā ar tevi un tavu dzīvi.

Visas zīmes uz cilvēka galvas satur informāciju par personu, par to, kas cilvēkam jādara, par iedzimtām īpašībām un spējām, par iespējām un dzīves šķēršļiem. Tās visas ir likteņa pazīmes..

Fiziognomikas analīzē galva tiek sadalīta ļoti vienkārši: seja, pakauša daļa un vainags (vainags, kupols).

Kā galvas nolaišanās ietekmē raksturu

  • Galva tiek mesta atpakaļ - tas ir iedomības, sevis mīlestības, sevis nozīmības, vēlēšanās pavēles apliecinājums.
  • Galva noliekta uz priekšu - intelekta, pieticības, atsaucības rādītājs.
  • Galva ir slīpa uz vienu pusi (pa kreisi vai pa labi - tas neko nemaina) - novērojuma pazīme, ņirgājošs prāts (dažreiz sarkasms), tendence izlikties un izkrāpt.
  • Galva ir pagriezta uz sāniem - šāds cilvēks noliedz spēkā esošos noteikumus un parasti ir pilns ar pretrunām (spēcīgs Urāns).
  • Galva ir pacelta taisni - pašapziņas, lepnuma pazīme.

Kā uzzināt savu raksturu uz galvas

Galva ir sadalīta divās galvenajās daļās: priekšpuse - priekšējā zona, bet aizmugure - pārklāta ar matiem.

Galvas priekšpusē atrodas cilvēka garīgās dzīves orgāni, savukārt aizmugure kalpo zemāko, dzīvniecisko instinktu uzmanības centrā..

Šo daļu proporcionalitāte norāda uz normālu prātu, bet vienas no šīm daļām pārmērīgā attīstība kaitē otrai un ir sava veida anomālijas pazīme..

Labākais gadījums ir tad, kad visa galvas līnija ir pareizā proporcijā ar ķermeņa izmēriem, tas ir, galva nedrīkst būt pārāk liela un ne pārāk maza. Jebkādas novirzes, piemēram, pārmērīga garuma vai platuma attīstība, ir zināms defektu veids.

Kā noskaidrot cilvēka raksturu pēc galvas formas

  • Pārmērīgs galvaskausa platums, depresija, leņķis ir psihiskas novirzes pazīme..
  • Pārmērīga galva ir rupjības, slinkuma, juteklības un nežēlības pazīme.
  • Kā noteikt galvas dabu, ja tā ir pārāk maza? Šāda galva norāda uz vieglprātību, burbuļošanu, aizkaitināmību, nekonsekvenci un veselā saprāta trūkumu.
  • Iegarena galva ir spītības, enerģijas un izturības pazīme, ja nav piesardzības.
  • Galva ir platāka par garu, ar ļoti pamanāmiem vaigu kauliem, sastopama cilvēkiem ar izteiktu gribu, izlēmīgiem, nesatricināmiem, spītīgiem un nežēlīgiem.
  • Praktisko prātu, piesardzību, rūpību un spēju eksaktajām zinātnēm pierāda šāda galvas forma, kad platums prevalē galvas augstumam virs galvas lieluma.
  • Augstāka nekā plata galva liecina par labu raksturu, iztēli, iejūtību, mobilitāti, sapņošanu, piesardzības trūkumu un dzīves nepraktiskumu..
  • Vesela saprāta, praktiskuma, konsekvences un lieliskas atmiņas pazīme ir pieres augšdaļas izspiede.
  • Depresija šajā pieres daļā nozīmē vāju prātu, sliktu atmiņu un spriedumu un darbību konsekvences trūkumu.
  • Cilvēka galva un raksturs ir cieši saistīti. Tātad, liela, apaļa, bez pamanāmām izspiestām galvām rodas cilvēkiem, kuri ir līdzsvaroti, aukstasiņu un pakļauti fiziskam darbam..
  • Neliela, apaļa galva bez pamanāmiem izspiesjumiem ir gļēvuma, nekonsekvences un neatkarības pazīme.
  • Galva ir liela, leņķa, ar izliekumiem uz pieres un galvaskausa aizmugures - pamata instinktu pazīme. Cilvēki ar šādu galvu ir ļoti vērīgi, lieliski izsaka savas domas.
  • Iegarena galva notiek cilvēkiem ar sliktu raksturu, vienaldzīgiem, savtīgiem, ļauniem.
  • Galva ar garu kaklu un īsu kaklu, neatkarīgi no formas, norāda uz prātu, smagu darbu, neatkarību.
  • Un otrādi - galva ar garu kaklu un īsu kaklu ir slinkuma pazīme.

Tagad jūs zināt, kā noteikt galvas raksturu.

Iedzimtas oligofrēnijas formas. Hromosomu traucējumi

Visas oligofrēnijas formas nepārprotami ietilpst vairākās opcijās atkarībā no traucējumu etioloģijas un patoģenēzes. G.E.Sukhareva (1965) izdalīja šādas oligofrēnijas grupas: 1) endogēna rakstura oligofrēnija, kas saistīta ar iedzimtā aparāta bojājumiem; 2) blastopātija; 3) embriopātija; 4) agrīna un vēlīna fetopātija; 5) oligofrēnija, kas rodas no dzimšanas traumas, kā arī dažādas patoloģijas pirmajos trīs bērna dzīves gados. Visbiežāk oligofrēnija (līdz 90%) ir saistīta ar ģenētiskiem faktoriem, taču tas nav vispārējs viedoklis.

Iedzimtas oligofrēnijas formas

Oligofrēnijas sindromi ar hromosomu aberācijām, gēnu mutācijām

1. Dauna slimība (1886. gads). Tas rodas vienam jaundzimušajam no 700. 75% pacientu garīgā atpalicība sasniedz neprecizitātes pakāpi, 20% - idioci, 5% - moronitāti. Lielākajai daļai pacientu tiek atklāts ģenētisks defekts trisomijas 21. veidā.Ģenētiskajam defektam var būt mozaīkas raksturs: daļa ķermeņa šūnu ir normālas, daļa - trisomiskas. Translokācijas notiek, kad 21. hromosoma ir saistīta ar citu, biežāk ar 15., autosomu. Down norādīja, ka šīs slimības biežums ir 10% no visiem pacientiem ar garīgu atpalicību. Pusmūža mātēm (virs 32) septiņas reizes biežāk ir risks dzemdēt slimu bērnu. Ar ļoti agrīnām dzemdībām pacienta ar Dauna sindromu dzimšanas biežums palielinās. Ja notiek hromosomu translokācija, slima bērna piedzimšanas risks palielinās līdz 1: 3.

A.Oligofrēnijas cēloni un pareizu ārstēšanu var noteikt tikai pēc pilnīgas visaptverošas diagnozes veikšanas

Slimības diagnozi var noteikt ar amniocentēzi laikā no 14. līdz 16. grūtniecības nedēļai, kam seko amnija šķidruma šūnu izpēte, lai savlaicīgi pārtrauktu grūtniecību. Šķiet, ka slimu bērnu garīgā attīstība parasti notiek no dzimšanas līdz sešiem mēnešiem. Tad sāk parādīties garīgās atpalicības pazīmes. Saskaņā ar daudziem ziņojumiem bērni ar Dauna sindromu lielākoties ir mierīgi, labsirdīgi, sabiedriski, spējīgi pieķerties, kas atvieglo viņu adaptāciju mājās. Iedzimta teorija

Lombroso šeit ir skaidri atspēkots. Pusaudža gados, īpaši, ja bērni dzīvo internātskolās, var noteikt emocionālus traucējumus, un retos gadījumos - psihotiskas epizodes ar maldināšanu, satraukumu. Jaundzimušajiem diagnoze ir grūta. Visnopietnākās traucējumu pazīmes ir vispārēja hipotensija, slīpas palpebrālas plaisas, liekā āda uz kakla, mazs saplacināts galvaskauss, augsti vaigu kauli un izvirzīta mēle. Rokas ir platas un biezas, ar vienu šķērsvirziena plaukstas locījumu, un īsie pirksti ir noapaļoti uz iekšu. Moro reflekss ir novājināts vai vispār nav (normāls vērojums uz vēdera, krūtīm, sēžamvietām, sitieni sejā, rokas tiek nolaupītas, izstieptas gar ķermeņa asi, vienlaikus būjot gandrīz perpendikulāras ķermenim, un pēc tam atkal atgriežas ķermeņa viduslīnijā)..

Ar Dauna sindromu tiek aprakstītas vairāk nekā 100 pazīmes un stigmas, taču kopā tās reti sastopamas vienam pacientam. Bieži vien ir iekšējo orgānu struktūras defekti, endokrīnās sistēmas traucējumi, nepietiekami attīstīti dzimumdziedzeri un sekundārās seksuālās īpašības, matu, naglu trauslums, plikpaurības perēkļi. Palielināts leikēmijas biežums. Tiek atklāts arī konverģences vājums, šķielēšana, vestibulārā aparāta traucējumi un veģetatīvās distonijas pazīmes. 9-10% pacientu tiek novērots konvulsīvs sindroms. Vēlu pubertāte notiek, involūcija sākas agri (30–40 gadu laikā). Lielākā daļa pacientu nedzīvo līdz 40 gadu vecumam; novecošanās atgādina Alcheimera slimības ainu. Sejas tipiskā uzbūve piešķīra vēl vienu slimības nosaukumu - “Mongoloid idiocy”: mikrobrahicefālija, acu tuvums un slīps griezums ar ādas kroku iekšējā stūrī (epikantā), platu un nogrimušu deguna tiltu, pusatvērtu muti, ausīm neregulāru formu, gotiskām debesīm. Slimību nevar izārstēt.

2. Aarsky sindroms. Tiek novērots hipertelorisms (palielināts attālums starp pārī savienotajiem orgāniem, kas atrodas simetriski; visbiežāk starp acīm), plats deguna tilts, antevertas (pagrieztas uz priekšu) nāsis un gara labia rieva. Īsas rokas un kājas, viegla siksna starp pirkstiem, sēklinieku “vāks” virs dzimumlocekļa, mazs augums. Var būt garīga nepietiekama attīstība. Ģenētiskās transmisijas veids: X blakus esoši daļēji dominējoši.

3. Aper sindroms (acrocephalosyndactyly), 1906. Raksturīgs ir torņa galvaskauss ar asu pakauša saplacināšanu un frontālo sekciju pārkari. Galvaskausa priekšējās daļas neglītā struktūra: mēness formas seja, deformētas ausis, eksoftalmas, hipertelorisms, seglu formas deguns. Kraniostenoze, intermitējoša sejas sejas hipoplāzija, dažreiz - mīksto un cieto aukslēju nespēja, augšējās daļas nepietiekama attīstība un apakšējā žokļa prognātisms. Sindaktili uz rokām un kājām ar mīksto audu distālo saplūšanu un kaulu struktūru iesaistīšanos, dažreiz vienu kopīgu spīli vairākiem pirkstiem. Redzes nervu atrofija. Distālo pirkstu un kāju pirkstu paplašināšanās, anomālijas iekšējo orgānu struktūrā. Oculomotor inervācija ir salauzta. Garīgā atpalicība svārstās no vieglas debilitātes līdz idiotijai. Tajā pašā laikā tiek atklāti psihoorganiskā sindroma simptomi (īss temperaments, impulsivitāte, tendence uz agresiju). Dažreiz intelekts netiek apdraudēts. Autosomāli dominējošā ģenētiskās transmisijas tips.

4. Sotosa sindroms (smadzeņu gigantisms) (1964). Tipiska oligofrēnijas un aptaukošanās kombinācija. Garīgā atpalicība nav izteikta (izteiktāka agrīnā vecumā). Pacienti var būt uzbudināti, agresīvi, spītīgi. Bērnībā tiek atzīmēta ārkārtīgi strauja ķermeņa augšana, liela galva, izvirzīta piere, šaurs apakšējais žoklis. Lielas rokas un kājas, akromegālija, hipertelorisms, acs griezums antimongoloīdos gadījumos, prognātisms. Ir dolichocephaly, hiperēmija un sejas pietūkums, makroglossija, skolioze. Uz R-gramu - kaulu vecuma paātrināšanās. Paaugstināta uzņēmība pret saaukstēšanos. Pacienti ir mehāniski neveikli, neveikli, leņķiski, izkropļoti. Ķermeņa augšana ne vienmēr ir pārmērīga. Ģenētiskās transmisijas veids nav zināms. Patoģenēzē liela nozīme tiek pievērsta hipotalāmu sakāvei.

5. Kokain-Neila sindroms (mikrocefālisks, kachektisks nanisma tips). Pirmajā dzīves gadā bērni parasti attīstās normāli, otrajā vai trešajā gadā iestājas regresija un parādās attiecīgie simptomi. Galvenās no tām ir mikrocefālija, kaheksija, garīga atpalicība, ļoti šaura seja ar tuvām acīm, enoftalmos un plāns, korakoīds deguns. Turklāt tiek atklāta tīklenes pigmentēta deģenerācija, dažreiz redzes nerva un kataraktas atrofija. Pastāv progerijas pazīmes (“agrīna novecošanās”): agrīna pelēkšana, ādas novājēšana, dzirdes un redzes samazināšanās, gaismjutības traucējumi. Bieži sastopami simptomi ir arī nepietiekami attīstīta muskuļi, zemādas tauku slānis, agrīna epifīza pārkaulošanās, kas noved pie čiekurveidīgo dziedzeru saplūšanas un tādējādi pasliktina mobilitāti elkoņa un ceļa locītavās. Sekundāras seksuālās īpašības ir nepietiekami attīstītas. Ir splenomegālija, iegarenas un paplašinātas rokas un kājas, hipotrichoze. Domājams, ka ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli recesīvs. Simptomātiska ārstēšana.

6. Koena sindroms. Raksturīga apakšžokļa hipoplāzija ar ievērojamiem priekšzobiņiem, šaurām rokām un kājām. Tiek novērota arī muskuļu hipotensija un aptaukošanās. Tiek izteikta garīgā atpalicība. Ķermeņa augšanu var gan palielināt, gan samazināties. Domājams, ka ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli recesīvs. Specifiskas ārstēšanas nav..

7. Kornēlijas de Langes sindroms jeb Amsterdamas pundurisms tika aprakstīts 1933. gadā. Dwarfisms (pundurisms, mikrosomija) tiek novērots ar izaugsmi līdz 130–140 cm pieaugušā vecumā. Pacientiem ar iepriekšminēto sindromu ir raksturīga sinofrēze (sapludinātas uzacis), mikrocefālija ar smadzeņu priekšējās un citu daļu nepietiekamu attīstību, plāna un pagriezta apakšējā lūpa, gara labiāla grope un arī nāsis, kas pagrieztas uz priekšu. Tiek novērota daudz citu kraniofaciālu disģenēžu: garas, biezas, izliektas skropstas, īss deguns, nožņaugts deguns, palielināts attālums starp deguna pamatni un augšlūpu.

Rokas un kājas ir mazas, neregulāras formas, īkšķis ir proksimāls, sindaktili un bieži ir pirkstu trūkums. Iekšējo orgānu, īpaši nieru, kroplības ir ļoti biežas, lielākajai daļai pacientu tiek atklāta nesamierinātība vai dziļa debilitāte; dažos gadījumos lieta aprobežojas ar robežas garīgo atpalicību. Ceturtdaļai pacientu ir konvulsīvi krampji. Ir pierādījumi, ka šiem pacientiem ir nosliece uz autoagresiju, stereotipisku riņķa skriešanu, rotāciju ap ķermeņa asi, stereotipiskas roku kustības. Par psihotisko traucējumu klātbūtni netiek ziņots. Ģenētiskās transmisijas veids nav noteikts. Dažiem pacientiem tika atklātas hromosomu aberācijas, dažos gadījumos izsekojama autosomāli recesīva mantošana. Patoloģiskas gēna alēles nesējiem var būt līdzības pazīmes ar pacientiem un vieglas garīgas atpalicības pazīmes.

8. Lejeune sindroms vai “kaķu kliedziena slimība”. Raksturīgi ir mikrocefālija, apaļa seja, hipertelorisms, epicanthal krokas vai slīpas acu spraugas. Tiek atzīmēti īsi metakarpālie vai metatarsālie kauli, uz rokas - četri pirksti. Zīdaiņa sākumstadijā bērni izstaro kliedzienus tāpat kā kaķi, pateicoties nepietiekami attīstītam glottim. Ķermenim ir samazināts izmērs, izteikta garīgā atpalicība. Ģenētiskās transmisijas veids nav noteikts. Īpaša ārstēšana un efektīva profilakse nepastāv..

9. Krusona sindroms (Croiso) vai kraniofaciālā disostoze, disfālija, iedzimta kraniofaciālā displāzija, kraniofaciālā disostoze. L. E. O. Kreuzons tika aprakstīts 1912. gadā. Dažādas pakāpes garīga atpalicība tiek apvienota ar kaulu kroplībām (disosteozi). Raksturīga galvaskausa kroplība, hipertelorisms, eksoftalmos, nepilnīga ptoze (proptoze), sejas displāzija, īpaši augšējā žokļa hipoplāzija. Tiek novērota izteikta un pieaugoša hidrocefālija, redzes nerva disku stagnācija un atrofija. Redzes samazināšanās progresē, tiek novērots šķielēšana, patoģenēzē tiek uzskatīts, ka nozīmīgu lomu spēlē galvas asinsrites traucējumi, kas rodas agrīnā embrionālās attīstības stadijā. Ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli dominējošs, kā arī autosomāli recesīvs. Ārstēšanas laikā var būt noderīgi konservatīvi un ķirurģiski pasākumi, kuru mērķis ir samazināt intrakraniālo hipertensiju..

10. Dubovitsa sindroms. Bērni ir ļoti mazi. Maza seja, ptoze, acs apakšējā iekšējā stūra sānu pārvietošana. Plaša deguna aizmugure. Reti mati. Mikrocefālija. Ir bērnības ekzēma. Dažādas pakāpes garīga atpalicība, dažreiz ļoti nenozīmīga. Domājams, ka ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli recesīvs. Ārstēšana neeksistē.

11. Goldenhar sindroms. Tiek novērota zygomatiskā kaula hipoplāzija (molāra hipoplāzija), makrostomija (palielināta mutes dobuma sprauga), mikrognātija. Turklāt ir aprakstīts epibulbar dermoid vai lipodermoid, kā arī izvirzītas auricles ar periaurikulāriem polipiem. Tiek atklātas mugurkaula skriemeļu anomālijas. Nav pierādījumu par garīgu atpalicību pacientiem. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

12. Dispigmentosis sindroms. Tiek atklāta auriku deformācija, var būt zobu defekti un plankumains baldness. Galvenā ārējā pazīme ir “raiba” ādas pigmentācija tīmeklī vai “ziedu” formā. Garīgā atpalicība ir ļoti atšķirīga, no ievērojamas līdz tuvu normālai. Ķermeņa augšana nav traucēta. Ģenētiskās transmisijas tips, iespējams, dominējošais X blakus. Tiek uzskatīts, ka vīriešiem šī patoloģija ir letāla..

13. Lawrence-Moon-Beadle-Barde sindroms (1922) vai okulodientfāles sindroms. Galvenie simptomi ir pigmentosa retinīts, adiposoģenitālā distrofija un garīga atpalicība. Var būt poliaktilija, sindaktilija, galvaskausa un skeleta deformācijas un tūpļa atrezija. Turklāt tiek novērota aptaukošanās, hipogenitalisms un epilepsijas lēkmes. Garīgās atpalicības pakāpe ir ļoti atšķirīga: no nozīmīgas līdz robežas robežai vai pat ļoti tuvu normālai. Nav neviena augsta intelekta gadījuma. Pacientu pieaugums var būt palielināts, samazināts, neatšķiras no normāla. Ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli recesīvs, gēna nēsāšana sevi nenovērtē. Jūs varat atpazīt slimību dzimšanas brīdī pēc raksturīgās disģenēzes. Skaidras slimības pazīmes veidojas zīdaiņa vecumā, un to lielā mērā veicina meningīts, encefalīts un galvas traumas. Nav īpašu ārstēšanas metožu, kā arī nav drošu profilakses metožu..

14. Lineārs nevus. Kaitējuma ārējām pazīmēm ir maz: tas galvenokārt ir tauku dziedzeris (nevus) uz sejas un / vai kakla. Var būt epilepsijas lēkmes. Vienmēr notiek garīga atpalicība. Izaugsmi var palielināt vai samazināt. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

15. Zems sindroms (1952) vai oculocereborenal sindroms. Tikai zēni saslimst, slimība tiek pārnesta tikai caur mātes līniju. Starp raksturīgākajām slimības pazīmēm ir acu bojājumi (divpusēja glaukoma, katarakta, hidroftalmos). Smagu garīgo atpalicību parasti apvieno ar nanismu ar proporcionālu ķermeņa uzbūvi. Tiek atzīmēts kriptoridisms, kā arī nepietiekama skeleta pārkaulošanās. Tiek ietekmētas nieres. Cauruļveida disfunkciju nosaka ar albumīnūriju un palielinātu organisko skābju izdalīšanos urīnā (hiperaminoacidūrija). Raksturīga ir muskuļu hipotensija. Var palielināties pacienta augšana. Izteikta visos gadījumos, garīgā atpalicība. Tiek atklāta frontālās daivas patoloģiskā hipoplāzija, hidrocefālija, nieru garozas vielas nepilnīga diferenciācija. Patoloģija tiek atklāta tūlīt pēc dzimšanas. Parasti bērni mirst pirms 10 gadu vecuma, iestājoties starpkārtīgai infekcijai (stafilokokam) ar septicopyemia vai nieru mazspēju. Ģenētiskās transmisijas tips X-blakus recesīvs.

16. Moebius sindroms vai iedzimta sejas diplēģija. Tiek novērota acu paralīze, kuras dēļ pacienta sejai nav nekādu izpausmju. Var būt kāju pēdas. Tiek atzīmēta pirkstu un / vai pēdu sindaktilija. Garīgā atpalicība nav izteikta visos gadījumos. Ķermeņa augšanu var gan palielināt, gan samazināties. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

17. Reklinghauzenes neirofibromatoze (1882). Svarīga bērnu slimības pazīme ir vairākas kafijas krāsas plankumi (diametrā līdz vairākiem centimetriem), biežāk uz krūtīm, muguras un vēdera. Tās var būt jau dzimšanas brīdī, bet biežāk parādās līdz 10 gadiem, palielinoties to skaitam un lielumam. Patognomoniski izsitumi maziem kafijas traipiem zem padusēm. Ir arī citas ādas izmaiņas: asinsvadu plankumi, depigmentācijas perēkļi, hipertrichoze, matu fokusa pelēkšana, mīksti un gaiši audzēji, kas, nospiežot, iekrīt ādā. Zem ādas gar nerviem apaļas, 1-2 cm lielas, “plexiform neiromas” nav sapludinātas ar ādu. Gadās, ka nav vairāk par 1-2, bet parasti ir daudz vairāk. Galvaskausa nervu rajonā esošās neiromas bieži traucē pēdējās funkcijas (samazināta redze, dzirde, sāpes utt.). Atklātas dažādas displāzijas: hipertelorisms, galvaskausa kroplība, liela galva un raupja seja ar akromegaloiditātes pazīmēm, lielas rokas un kājas, īss kakls, nomākts krūšu kauls (vistas krūtiņa). Vecākiem zēniem ir einuhoīdums (augsts iegurnis, garas kājas, hipoģenitālisms).

Bieži tiek novērotas citas malformācijas: ļoti bieži ir gūžas locītavas dislokācija, pseidoartroze, sirds defekti, iekšējie audzēji, kuriem vēlāk notiek ļaundabīgs audzējs. Kad audzējs tiek lokalizēts galvaskausā, rodas attiecīgi simptomi: afāzija, aklums, krampji, demence, ataksija utt. Pusei pacientu ar perifēro audzēju tiek novērota garīga atpalicība, bieži virspusēja, motorisko spēju un runas novirzes. Hidrocefālija ir bieža, dažreiz ar smagu bērna satraukumu. Izteiktu garīgo defektu dažreiz apvieno ar dezinfekciju, asiem afektīviem zibšņiem. Skolas vecuma bērniem bieži tiek novērota letarģija, astēnija, tendence uz hipohondriju, garastāvokļa svārstības, apsēstība, bailes un miega traucējumi. Slimības perifērajai formai paaugstināta garīgā atpalicība nav raksturīga. Autosomāli dominējošais ģenētiskās pārnešanas veids ar gēniem 17. un 22. hromosomā (pēdējā gadījumā slimība ir smagāka).

18. Ulriha-Noonāna sindroms (Noona sindroms, Bonnevi-Ulriha sindroms). Aprakstīts 1930. gadā (Ullrihs). Savās izpausmēs tas ir līdzīgs Tērnera sindromam: dzemdes kakla pterygoid kroka vai īss kakls, īss augums, hipertelorisms, epicanthus, antimongoloid acs sadaļa, deformētas un zemu guļus ausis, šaurs augšējais un pazeminātais apakšžoklis, dzimumdziedzeru disģenēze, kriptoridisms. Tiek novērotas iekšējo orgānu anomālijas, raksturīga plaušu artērijas stenoze. Krūtis "veido dobumu", elkoņi ir pagriezti uz āru. Garīgā atpalicība bieži ir zema, reti dziļa, un tiek atrasti arī cilvēki ar augstu intelektu. Ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli dominējošs, saistīts ar 12. hromosomu. Gadījumos, kad ir liela līdzība ar Tērnera sindroma izpausmēm, nepieciešams veikt citoģenētisko pētījumu. Specifiskas ārstēšanas nav..

19. Pradera-Vilija sindroms (1956). Tipiska oligofrēnijas un smadzeņu aptaukošanās kombinācija. Parasti ir izteikta garīga atpalicība, dažreiz ar spontānumu, uz kuras fona agresijas epizodes ik pa laikam uzliesmo. Bieži sastopams mazs augums, mazas rokas un kājas, hipogenitālisms. Muskuļu hipotensija, īpaši zīdaiņa vecumā, anoreksija, kurai vēlāk seko bulīmija. Var būt sirds patoloģijas. Displastiskās pazīmes: dolichocephaly, deformētas un zemu izvietotas auriklas, mīksti ausu skrimšļi, mandeļu formas acu spraugas ar to slīpumu uz augšu, vertikāli, epicanthus, hipertelorisms, šķielēšana, augstas aukslējas, pakavas formas mute ar īsu augšlūpu, neregulāra zobu augšana. Zēniem - kriptoridisms, meitenēm - labia minora un labia minora nepietiekama attīstība. Pubertātes periodā bieži pievienojas diabēts. Ģenētiskās transmisijas veids nav noteikts. Slimības patoģenēzē liela nozīme tiek pievērsta hipotalāmu sakāvei. Specifiskas ārstēšanas nav..

20. Martina-Bella sindroms (1943). Zēnu vidū ar garīgu atpalicību ir 6-10%. Bērniem ir savdabīga runas maniere: paātrināta tempā un ar izteiktām vajāšanām - parasti tas ir ātrs visu frāžu vai to galotņu atkārtojums. Dažreiz ir stostīšanās, viegla dizartrija. Garīgā nepietiekamība variē no nestabilitātes līdz atpalicībai pie robežas. Bieži vien ir hiperaktivitātes sindroms, afektīvā uzbudināmība ir nedaudz palielināta. Drošākiem pacientiem viņi atrod kautrīgumu, kavēšanu. Daudzi bērni ir emocionāli diezgan adekvāti, spēj veidot pielikumus. Apmēram trešdaļai pacientu ir šizofrēnijai līdzīgi simptomi: autisms, stereotipiskas un iedomīgas kustības, pagriežas ap ķermeņa asi.

Atklāti dažādi displastiski simptomi: liela galva ar augstu un plašu pieri, lielām izvirzītām ausīm, iegarena seja ar palielinātu zodu un nedaudz saplacināta vidējā daļa. Deguns bieži ir coracoid, bet ar noapaļotu galu un plašu pamatni. Paplašinātas rokas un kājas, paplašināti pirkstu distālie falangas. Varavīksnene bieži ir simetriski viegla. Āda ir hiperplastiska, viegli izstiepta, palielināta locītavu izstiepjamība. Vecākiem bērniem ir liekais svars. Pusaudžiem un vecākiem pacientiem tiek konstatēts makroorhisms ar normālu endokrīno funkciju. Pastāv arī neiroloģiski simptomi: muskuļu hipotensija, kustību discoordination, cīpslu refleksu atjaunošana, tiki, attoidālās kustības, 8-10% pacientu - epilepsijas sindroms. Ģenētiskās transmisijas veids ir recesīvs, saistīts ar trauslu (trauslu) X hromosomu. Tiek atzīmēta augsta patoloģiskā gēna izplatība: trešdaļai sieviešu, kas pārnēsā šo gēnu, ir izziņas deficīts. Dilstošās paaudzēs slimība pasliktinās. Mūsdienu zināšanas ļauj identificēt sieviešu heterozigotus. Tiek uzskatīts, ka folskābes deficītam ir nozīme slimības patoģenēzē. Viņas ārstēšana atvieglo šizofrēnijai līdzīgus simptomus un hiperaktivitāti, bet neietekmē garīgo attīstību..

21. Robina sindroms (1929). Šāda pazīmju triāde ir raksturīga: glossoptoze kombinācijā ar citām mutes dobuma patoloģijām, kas var izraisīt smagu elpošanas mazspēju; mikrocefālija; garīga nepietiekama attīstība. Var būt aukslēju šķeltne, sirds defekti. Ģenētiskās transmisijas tips autosomāli recesīvs.

22. Rubela sindroms. Tiek novērota katarakta, tīklenes pigmentācija un acu celms. Turklāt tiek atzīmēts sensorineirālais kurlums, atvērts artēriju kanāls. Garīgā atpalicība svārstās no smagas līdz ļoti mērenai. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

23. Rubinšteina-Teibi sindroms (1963). Garīgā un augšanas aizkavēšanās tiek apvienota ar sejas un ķermeņa struktūras raksturīgajām iezīmēm. Starp pēdējiem, īss un plats pirmais pirksts uz plaukstas locītavas un pēdas, savdabīga seja ar garu saliektu degunu, acīs izdarīts anti-mongoloīdu griezums, hipertelorisms, augšējā žokļa nepietiekami attīstīta, zema matu augšana uz pieres, dažreiz nolaišanās līdz centram, brahicefālija. Pastāv citu pirkstu terminālo falangu palielināšanās, pēdu sindaktilija un poliaktilija, kāju pēdas, augšstilba iedzimta dislokācija, palielināta locītavu elastība. Imūndeficīts. Pēc piedzimšanas ķermeņa svars samazinās. Bieži iekšējo orgānu defekti. Ļoti tipiski acu bojājumi: katarakta, kolobomas, refrakcijas anomālijas, glaukoma, redzes nervu atrofija, šķielēšana, lakrimālā-deguna kanāla infekcija. Ceturtajai daļai pacientu ir epilepsijas lēkmes. Garīgā atpalicība parasti ir dziļa, bet ir arī robežu atpalicība un pat normāli varianti. Dažiem pacientiem ir agresija, autoagresija, tieksme uz emocionāliem uzliesmojumiem. Ģenētiskās transmisijas veids dažos gadījumos ir saistīts ar 16. hromosomas mikrodeleciju. Specifiskas ārstēšanas nav..

24. Garīgā atpalicība ar iedzimtu hipertrichozi un runas nepietiekamu attīstību. To raksturo G. S. Mariničeva ar darbiniekiem (1976). Garīgā atpalicība mainās, sākot ar idiotitāti, neprecizitāti un kavēšanos robežas pakāpē. Runas traucējumi ir dažādi, biežāk tā ir dizartrija. Bieži runas aktivitāte tiek samazināta līdz motoriskajai alalijai, bieži tiek vājināta fonācija. Hipertrichoze ir vairāk pārstāvēta aizmugurē, ekstremitāšu virsmās, sejā. Uz sejas, papildus tam, tiek atklāta zināma disģenēze: plats deguns, acs griezums ar antimongoloīdu, izmaiņas lūpu formā, žokļu nepietiekami attīstīti, mazi un reti zobi. Varavīksnenei ir blīva zila krāsa. Ķermeņa forma ir masīva, rokas ir lielas, ar platām termināļiem. Tiek novērota muskuļu hipotensija, bradikinēzija, ataksija. Drudža augstumā var būt epilepsijas paroksizmas. Pacienti ir gausi, bet var būt aktīvi neilgu laiku. Ģenētiskā transmisija nav noteikta, tiek atzīmēts ģimenes gadījumu uzkrājums. Šīs patoloģijas saistība ar līdzīgām citām paliek neskaidra. Simptomātiska ārstēšana (vitamīni, nootropikas, logopēdiskās nodarbības).

25. Sekela sindroms. Mikrocefālija ar sejas hipoplāziju un izvirzītu degunu tiek apvienota ar skeleta sistēmas patoloģijām, īpaši ar daudzām mazām locītavām. Iezīmīga garīga atpalicība un īss augums. Ģenētiskās transmisijas tips autosomāli recesīvs.

26. Sjogrena-Larssona sindroms (1956). Dažreiz viņi runā par Rad. Sindromu. Oligofrēnijas kombinācija ar iedzimtu ihtiozi, eritrodermiju un spastisko paralīzi. Tiek novēroti epilepsijas lēkmes. Tiek atklāta arī tīklenes deģenerācija, hipertelorisms, zobu displāzija, iespējami hipofīzes traucējumi. Garīgā atpalicība tiek izteikta dažādās pakāpēs, neprogresē. Ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli recesīvs. Specifiskas ārstēšanas nav..

27. Smita-Lemlija-Opica sindroms. Uz priekšu pagriezto acu plakstiņu nāsīm un / vai ptozi pavada 2. un 3. kāju sindaktilija, kā arī hipospadijas un kriptoridisms. Tiek izteikta garīga atpalicība, samazināta izaugsme. Ģenētiskās transmisijas tips autosomāli recesīvs.

28. Stūra-Vēbera-Krabbes sindroms (1879. gads). Tiek novērota plakana sejas hemangioma, visbiežāk tā izplatās trigeminālā nerva inervācijas zonā vienā sejas pusē ar acs fundūza traukiem (angioma, glaukoma) angiomas pusē. Tiek atrasta arī meningeālās membrānas hemangioma, tā var izraisīt epilepsijas lēkmes. Smadzenēs tiek atklāti fokālie kalcifikācijas, dažreiz sejas un galvaskausa kaulu asimetrija (kaulu atrofija vienā pusē). Tiek atklātas dažādas psihes izmaiņas, izziņas deficīta simptomi. Biežāk bērniem. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

29. Tritcher-Collins sindroms vai mandibulofacial dysostosis. Tiek novērota apakšžokļa zygomatisko kaulu hipoplāzija, slīpi uz leju palpebrālas plaisas, apakšējā plakstiņa defekts un izvirzītas aurikulas. Var būt garīga atpalicība. Autosomāli dominējošā ģenētiskās transmisijas tips.

30. Viljamsa sindroms (Viljamsa-Boirena sindroms, elfu sejas sindroms, idiopātiska infantila hiperkalciēmija). Tas tika aprakstīts 1952. gadā. Sejas tips tiek uzskatīts par raksturīgu: pilnīgi saggy vaigi, plakani deguns ar noapaļotu deguna formu, kas visiem pacientiem ir vienāda, liela mute ar pilnām lūpām, it īpaši apakšējā, konverģējošais griezums, epicantum, zemu novietotas ausis, izvirzīta pakauša. Augšējie un apakšējie plakstiņi ir pietūkuši, zilas acis ar dzirkstošu varavīksneni, sklēra zilgana.

Muskuļu hipotensija, nokareni pleci, nogrimis krūtis, apaļa mugura, X formas kājas, plakanas pēdas. Bieži vien ir cirkšņa un nabas trūces, dažreiz iedzimta augšstilba dislokācija. Vecākiem bērniem ir gari, reti zobi. Bieži ir iedzimti sirds defekti, īpaši supravalvular aortas stenoze, plaušu stenoze. Garums un samazināts ķermeņa svars. Zīdaiņa vecumā var būt hiperkalciēmija. Garīgās atpalicības pakāpe ir no maznozīmības līdz robežas līmeņa garīgajai atpalicībai. Runa ir labi attīstīta, bērni ir runīgi, labsirdīgi, tieksmi uz atdarināšanu un paklausību. Var būt enurēze, bailes, apsēstības, parasti tiek pasūtīta uzvedība. Daži pacienti ir spējīgi mācīties vidusskolā. Ģenētiskās transmisijas veids ir saistīts ar mikrodelāciju 7. hromosomas garajā zarnā. Sistemātiska ārstēšana netiek veikta.

31. Hippela-Lindau slimība (1895–1926), retino-cerebellar angiomatoze. To raksturo vairākas angioblastomas, lokalizētas galvenokārt tīklenē un smadzenītēs, traucēta iekšējo orgānu attīstība. Audzēji var būt labdabīgi (aizkuņģa dziedzera, nieru, aknu cistomas), dažreiz tiek atklāta hipernefroma. Kognitīvais deficīts tiek izteikts dažādās pakāpēs. Vienlaicīgi var novērot nogurumu, aizkaitināmību, uzbudinājumu, uzvedības traucējumus un regresijas simptomus. Dažos gadījumos rodas simptomi, kas raksturīgi frontālās lokalizācijas audzējiem. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

32. Bourneville slimība (1880), Pringle-Bourneville slimība, bumbuļveida bumbuļveida smadzeņu skleroze, epiloijs. Viena no biežām menstruāciju slimībām bērniem ar garīgu atpalicību. Bieži vien piedzimstot, uz bērnu ādas ir atrodami ovāla, apaļa vai lapu formas depigmentācijas plankumi. To skaits var sasniegt desmitus, izmēri - līdz 1 cm vai vairāk. Līdz 4. - 5. gadam parādās “tauku tauku adenomas”, blīvas, prosa graudu lielumā. Biežāk tie atrodas uz sejas tauriņa formā vai uz zoda. Histoloģiski šādi audzēji ietver hiperplastiskus traukus, šķiedru audu proliferāciju, nenobriedušus matu folikulus. Citas ādas izmaiņas ir mazāk izplatītas: “shagreen” ādas laukumi jostas-krustu apvidū, fibromas ap nagu gultām, hiperpigmentācijas perēkļi.

R-gramā tiek atklāti intracerebrālie petrifikāti, hidrocefālijas pazīmes, sklerozes perēkļi galvaskausa kaula kaulos, kaulu audu retināšanas vietas un smadzeņu hematrofijas parādības. Ir mikrocefālija, katarakta, mezglainas izmaiņas konjunktīvā, retinopātijas pigmentosa. Neiroloģiskā statusā tiek atklāta viegla piramidāla nepietiekamība, retāk - paralīze un parēze. Audzēji var rasties vecākiem bērniem, īpaši sirds un nieru audzēju rabdomiomas..

Garīgo atpalicību parasti apvieno ar epilepsijas lēkmēm. Sākoties slimībai zīdaiņa vecumā, kognitīvais deficīts bieži atbilst idiocitātei vai pamatīgai neprecizitātei. Var būt psihomotoriskas uzbudinājuma stāvokļi, letarģija ar katalepsiju, motoriskie stereotipi. Krampji ir tonizējoši, fokālie, dzenoši, dažreiz notiek sērijveidā.

Ar slimības sākumu pēc trim gadiem vispirms parādās krampji. Ar viņu atkārtošanos un vēl biežāk intelektuālā deficīta simptomi, psihopātiskā uzvedība pievienojas un palielinās, rodas psihotiskas epizodes. Ģenētiskās transmisijas veids ir autosomāli dominējošais. Nenormālas alēles (ir divas no tām - 24. un 13. hromosomā) ir ar ļoti atšķirīgu ekspresivitāti un ļoti augstu caurlaidību. Specifiskas ārstēšanas nav. Pretkrampju līdzekļi nav efektīvi, dažreiz epilepsijas stāvoklī bērni mirst. Tiek uzskatīts, ka 80% gadījumu slimība ir saistīta ar vecāku gametu mutācijām.

33.Vardenburgas sindroms. Tiek novērots acs iekšējā stūra un dobuma sānu pārvietojums. Raksturīgs ir daļējs albīnisms baltas matu šķipsnas veidā. Varavīksnenes heterohromija, kā arī vitiligo (ādas pityriasis) var būt kurls. Informācija par garīgo atpalicību nav skaidra. Ģenētiskās transmisijas tips nav noteikts.

34. Cerebrohepatorenālā Zelvegera sindroms. Tiek novērota plakana seja, augsta piere, muskuļu hipotensija. Tiek atklāta hepatomegālija. Izaugsme ir samazināta, intelekts neattīstās. Bērni mirst agrīnā bērnībā. Ģenētiskās transmisijas tips autosomāli recesīvs.

35. X trisomijas sindroms (Jacobs, 1959). Garīgi atpalikušām meitenēm un sievietēm tas notiek ar biežumu 0,59%. Dažiem cilvēkiem ar trisomiju-X parasti nav noviržu fiziskajā un garīgajā attīstībā. 75% šādu cilvēku ir sekla garīga atpalicība. Bieži pacienti saslimst ar šizofrēniju. Daudziem pacientiem rodas fiziskās attīstības aizkavēšanās (retāk pacientiem ir augsta izaugsme), kā arī neslīpri dasplastiski simptomi: epikants, augsta cieta aukslēja, mazo pirkstu klinodaktiski. Daži pacienti ir neauglīgi folikulu nepietiekamas attīstības dēļ. Diagnoze tiek veikta tikai ar citoģenētisko izmeklēšanu (tiek noteikts papildu dzimumhromatīns). Ir aprakstīti daudzi polisomijas-X gadījumi: tetrasomija (XXXX) un pentasomija (XXXXX). Psihiskās nepietiekamās attīstības pakāpe tiek izteikta rupjāk un korelē ar papildu X hromosomu skaitu.

36. XYY sindroms (47. kariotips, XYY). Pirmoreiz tas tika atklāts 1960. gadā starp augstiem noziedzniekiem (augstums 186 cm un vairāk), bet tas notiek arī vīriešiem ar vidēju augumu. Papildu Y hromosomas klātbūtne dažreiz sevi neatklāj. Agrīnā vecumā pacienti maz izmanto runu, ir noslēgti, noslēgti, nemēdz būt draugi un kļūt pieķērušies, līdzjūtīgi kādam. Skolas gados viņi izceļas ar uzmanības nestabilitāti, nemierīgumu, ilgstoša garīga stresa nespēju, ilgstošām interesēm un vaļaspriekiem, kā arī mērķtiecīgu darbu.

Tiek atzīmēti nepamatoti garastāvokļa svārstības, eksplozivitāte, impulsivitāte, agresivitāte vismazākajā gadījumā. Tajā pašā laikā pacienti ir atkarīgi, ieteicami, mēdz atdarināt vienaudžu likumpārkāpumu un asociālo izturēšanos. Morālo attīstību bieži ierobežo vēlme uztvert tikai pamudinājumu un sodu. Bēgšana notiek no skolas, mājās, pusaudži pievienojas antisociālajām grupām, agri lieto alkoholu, narkotikas un agri sāk seksuālās attiecības. Sliktu skolas pielāgošanu pārtrauc atskaitījumi par sliktu sniegumu, daudzi pacienti nespēj apgūt nopietnas profesijas. Viņi arī nav spējīgi radīt pārtikušu ģimeni. Lielākajai daļai pacientu ir debilitāte. Dažiem pacientiem parādās displastiski simptomi: einuhoīdā konstitūcija, neregulāra zobu struktūra, apakšējā žokļa palielināšanās, patoloģisks sakodiens, ceļa un elkoņa locītavas novirzes, radiolarālā sinostoze un mugurkaula šķelšanās. Dažreiz palielinās androgēnu un luteinizējošā hormona līmenis. Seksuālā funkcija nav traucēta, ir iespējamas seksuālas novirzes. Diagnoze tiek veikta, izmantojot citoģenētisko pārbaudi (Y-hromatīns tiek noteikts vaigu uztriepēs), un, pētot kariotipu, papildu Y-hromosomu. Īpaša ārstēšana un efektīva profilakse nepastāv. Galvenā vērtība ir psihokorekcijas darbs, racionāla psihoterapija.

37. Edvarda trisomijas-18 sindroms. Tiek novērota mikrostomija, īsas palpebrālas plaisas, izvirzītas aurikulas, dolichocephaly. Rokas ir sakostas, otrais pirksts atrodas virs trešā. Zemi tempļi pa rokai, īsa krūtīs. Cryptorchidism, iedzimti sirds defekti. Izaugsme ir samazināta. Smaga garīga atpalicība.

38. Trisomijas-13 sindroms Patau. Tiek atklāti defekti acīs, degunā, lūpās, ausīs; piere ir holoproencefaliska. Polidaktili, šauras arkveida nagu gultas pirkstos. Ādas defekti galvas ādas aizmugurē. Izaugsme ir samazināta. Izteikta garīga atpalicība.

Šereševska-Tērnera, Klinefeltera sindromi ir aprakstīti iepriekš (sk. Endokrīnās slimības). Pastāv liels skaits ģenētiski noteiktu metabolisma slimību (apmēram 800), kuras parasti pavada garīgās un fiziskās attīstības traucējumi, kā arī bieži iedzimtas, it īpaši patoloģiska gēna, kas kontrolē vielas sintēzi, recesīvas pārnešanas laikā. Mēs sniegsim informāciju par tiem galvenokārt īsu atsauču veidā.

Cilvēkiem mazākā un lielākā galva pasaulē

Pasaulē ir dažādi vērtējumi, ir pat saraksts ar cilvēkiem, kuriem ir lielākās un mazākās galvas. Diemžēl viņi nevēlas demonstrēt savas iezīmes visai pasaulei, jo šo ķermeņa daļu neparasto izmēru izraisa nopietnas veselības problēmas. Par laimi, mūsdienu medicīna mēģina palīdzēt šādiem cilvēkiem.

5 populārākie cilvēki ar lielāko galvu pasaulē

  1. Huangs Čuncai - pārāk liela galva.
  2. Hosē Mestre - liela sejas problēma.
  3. Džozefs Merriks - milzīga galva.
  4. Runa Beguma - meitene ar lielāko galvu pasaulē
  5. Qi Yuanhai - laimīgs ķīnietis ar lielu galvu.

5 labākie cilvēki ar mazāko galvu pasaulē

  1. Džerijs Balavings - mazākā galva pasaulē.
  2. Tapa Magar ir ļoti mazs nepālietis.
  3. Džoti Amji - sīka sieviete.
  4. Čandra Bahadūrs Dangi - vectēvs ar mazāko galvu.
  5. Viņš Pinping ir niecīgs puisis.

Huangs Čuncai - lielākais galvas cilvēks

Vīrietim no Ķīnas tas nebija viegli, viņa seju pārsteidza liels audzējs. Huans ar vienu ausi nevarēja redzēt, ēst, runāt, dzirdēt. Man pastāvīgi ar rokām bija jāatbalsta lieli izaugumi uz sejas. Ne bez svešiem noraidošiem skatiem, aizvainojošām iesaukām, kas izjauc. Galu galā tā nav viņa vaina, ka viņš ir lielas galvas, izkropļotas sejas īpašnieks. Slimību sauc par neirofibromatozi, kas attiecas uz diviem veidiem:

  • iedzimts
  • spontānas mutācijas

Tas noved pie nervu audu audzēju veidošanās. Ja ārstēšana netiek uzsākta laikā, audzēji kļūst lieli, sāk parādīties jauni. Chuncai dzimis parastā ģimenē, viņam ir māsa, brālis, radinieki necieš no šādas problēmas. Vecākiem trūka līdzekļu ārstēšanai, ārsti sākumā pat neieteica operēt, lai izvairītos no komplikācijām.

Par laimi, eksperti varēja palīdzēt Huanam, kurš slimo ar šo slimību no četru gadu vecuma, ķīniešu pasaulei jau bija zināms, ka viņš ir zilonis. Pirms operācijas tika izmērīts liels audzējs: 57 cm garš, vairāk nekā metrs perimetrā ar vīrieša augumu 135 cm.10 speciālisti veica operāciju, vispirms izņēma 15 kg audzēja, pēc tam vēl 4,5 kg. Pamazām viņiem izdevās visu noņemt, apturēt audzēju augšanu, Chunqai beidzot varēja normāli dzīvot, runāt, ēst.

Jose Mestre - briesmīga problēma ar galvu un seju

Nopietna kaite noveda pie izaugsmes pieauguma pret portugāļiem. Tā rezultātā viņi pieauga līdz 5,5 kg, galva kļuva vairākas reizes lielāka. Kopš dzimšanas uz sejas parādījās hemangioma, no 14 gadu vecuma tā pakāpeniski pieauga, ietekmējot sejas asinsvadus. Medicīnas iestādes, ar kurām Žozē sazinājās, nevarēja noteikt diagnozi. Visu sarežģīja zēna mātes atteikšanās veikt ārstēšanu, asins pārliešana, sieviete bija tādas reliģijas atbalstītāja, kas to aizliedz. Kad māsa kļuva par Mestres aizbildni, meitene nolēma veikt operāciju, jo sākās nopietnas komplikācijas un bieža asiņošana. Man bija jāizdara izvēle starp operāciju un nāvi.

Hosē Mestre - vissliktākā slimība

Pakāpeniski lieli izaugumi skāra vienu aci, degunu, muti, Mestre nespēja normāli elpot, paņemt ēdienu pats. Pēc regulārām pārbaudēm ķirurgi atzina, ka izaugumi ir izmantojami; Čikāgā to veica plastikas ķirurgs. Pēc trim riskantām iejaukšanās beidzot Hosē atgriezās normālā stāvoklī. Par viņu pat tika izlaista dokumentālā filma, kas stāsta par cilvēku, kurš zaudējis seju.

Džozefs Merikss - cilvēks lielākajā galvā pasaulē

Džozefs Merriks dzimis Apvienotajā Karalistē 1862. gadā. Viņš kļuva populārs pasaulē progresējošas slimības dēļ, kas viņu pārvērta par cilvēku ziloni. Merricas lielā galva bija palielināta un deformēta, tāpat kā viņa ķermenis. Slimība progresēja nepārtraukti, Džozefs nevarēja atrast darbu, dzīvot normālu dzīvi. Man pat nācās bēgt no mājām, kur pamāte mani pazemoja. Galva bija ar izaugumiem, ar milzīgiem izmēriem, ādas krokas, kas karājās no galvas aiz muguras.

Puisim paveicās, viņu aizveda strādāt par cirka mākslinieku, tad ļaudīm patika skatīties uz īpašiem cilvēkiem. Meriksa uzstājās freak šovā, nopelnot iztiku. Kaut kā viņu pievīla, viņš palika bez līdzekļiem pilnīgi svešā pilsētā. Viņu pamanīja ķirurgs, ārsts bija ieinteresēts angļa neparastajā izskatā. Viņš paņēma puisi, ielika viņu slimnīcas telpā. Cilvēki sāka interesēties par viņu, parādījās draugi, pat no Londonas demokrātijas. Diemžēl 27 gadu laikā Džozefs gāja bojā negadījuma dēļ. 1980. gadā viņi pat uzņēma dokumentālu filmu par viņu, anglis paspēja uzrakstīt savu autobiogrāfiju, kurā aprakstīja citu cilvēku izskatu, iespaidus, attieksmi.

Runa Beguma - mazuļa galva ir par lielu

Kopš dzimšanas meitene no Indijas piesaistīja lielu uzmanību, nepatikšanas gulēja galvā, ķermeņa daļa pamazām sasniedza gigantiskas proporcijas. Meitene piedzima ar slimības hidrocefāliju, galvaskausā uzkrājās ievērojams daudzums šķidruma, kuras dēļ tā palielinājās. Tā nokļuva tā, ka galvaskausa iekšpusē bija sakrājušies 10 litri, tā diametrs kļuva 94 cm. Meitenes ģimene ir nabadzīga, viņa nevarēja pieļaut ārstēšanu, bet daudzi par viņiem uzzināja. Runa tika uzņemta slimnīcā, ieguva līdzekļus un veica operāciju. Intervences laikā no galvas tika izsūknēts ievērojams daudzums šķidruma, tas kļuva mazāks - 58 cm apkārtmērs.

Runa Beguma - meitene ar ļoti lielu galvu

Begums sāka ēst normāli, spēlēt. Pēc operācijas, ieradusies dzimtajā ciematā, viņa kļuva par vietējo slavenību. No visa rajona cilvēki ieradās viņu apskatīt, atnesa rotaļlietas, ziedojumus. Visa pasaule uzzināja par bērnu, pateicoties internetam, sākās līdzekļu vākšana turpmākai ārstēšanai. Rūna izrādījās spēcīga, pamazām pēc sarežģītām operācijām tā sāka atgūties, varēja nostāties pati par sevi, noturēt galvu uz svara, mediķi bija pārsteigti par tik agru atveseļošanos, jo rūna cieta no ārkārtīgi smagas hidrocefālijas formas. Vecāki ir neticami priecīgi, ka bērns ir dzīvs, atveseļojas, labi ēd un spēlē. Viņi saprot, ka viņiem vienmēr būs jārūpējas par viņu, bet neuztraucieties, galvenais, lai meita būtu dzīva.

Qi Yuanhai - vienkāršs cilvēks ar visneparastāko izskatu pasaulē

Vīrietis neuztraucas par izskatu, viņš ir pilnīgi laimīgs. Ķīnietis ir veiksmīgi precējies, dzīvo ciematā. Cji piedzima normāls bērns, bet pusaudzis saslima ar hiperplāziju. Slimība izraisa spēcīgu dažu audu augšanu, skāra galvu, kas ir pieaudzis ievērojams un nesamērīgs izmērs.

Qi Yuanhai - cilvēks ar lielu galvu

Qi izskats sāka līdzināties citplanētietim vai citplanētietim. Yuanhai ilgstoši safasēti ar šo slimību, pat negāja pie ārstiem. Līdz 53. gadam viņš tomēr nolēma tikt ārstēts. Kopā ar savu brāli viņi iekasē naudu plastiskajām operācijām cerībā, ka tas palīdzēs. Eksperti pēc aptaujas teica, ka slimības cēlonis sliktā ekoloģijā.

Džerijs Balavings - mazākais pasaulē

Filipīnās cilvēks dzīvo ar mazāko galvu, bet tajā pašā laikā mazu visu ķermeņa daļu. Galu galā tikai 55,8 cm garais Junijs pat iekļuva Ginesa rekordu grāmatā kā īsākais vīrietis pasaulē. Mazais izmērs neļauj puisim dzīvot patstāvīgi, Balavingam nepieciešama pastāvīga tuvinieku palīdzība. Viņš cenšas izbaudīt dzīvi, nezaudē cerību, ka var apprecēties, izveidot ģimeni.

Džerijs Balavings - mazākā galva

Tapa Magar - gudrs un mazs nepālietis

Kad paskatās uz puisi no Nepālas, kļūst skaidrs, kuram ir mazākā galva pasaulē. Jaunekļa augums ir 63 cm, Magars sver nedaudz vairāk par 5 kilogramiem. Šī īpašība padarīja viņu slavenu ne tikai mājās, bet arī pasaulē. Cilvēka ķermenis, tāpat kā trīs gadus veca zīdaiņa ķermenis, diemžēl slimības dēļ atpaliek, domā kā bērns, bet atšķiras ar nopietnību.

Tapa Magar - mazākais pasaulē

Sapņi, pateicoties slavai, nopelnīt naudu par labu māju, kur viņš apmetas pie ģimenes, vecākiem. Tapa strādā ar savu tēvu, pārdod augļus, aktīvi iesaistās dejās. Magars ir laimīgs un bauda dzīvi, katru dienu cenšas pavadīt auglīgi.

Joti Amji - Indijas mazā slavenība

Neliela sieviete no Indijas nemaz neskumst par ķermeņa izmēriem, viņai ir ne tikai pārāk maza galva, bet arī ķermenis. Dzīvo kopā ar vecākiem, pieaugušie rūpējas par bērnu, pat visu augumu mājā pielāgojuši savam augumam. Amji lepojas ar savu sertifikātu, kuru izdevusi Ginesa rekordu grāmata, priecājoties par kritušo popularitāti. Džoti vienmēr gribēja kļūt slavens, kļūt par aktrisi Bolivudā, kas, par laimi, bija iespējams. Pēc pasaules slavas Amji tika piedāvātas filmu lomas.

Džoti Amji - meitene ar mazāko galvu

Brīvo laiku viņa arī izmanto lietderīgi, patīk gatavot rotas, dievina modes žurnālus, šovus, studijas. Augstākā izglītība Jyoti, pirmkārt, uzskata viņu par ļoti vajadzīgu dzīvē, jo, ja jūs esat īpašs un gudrs, jūs varat sasniegt vēl vairāk.

Čandra Bahadūrs Dangi - zemākās izaugsmes rekordists

2013. gadā pasaule uzzināja par apdullinātu vectēvu, vārdā Čandra Bahadūrs Dangi. 73. gadā vīrietim tika piešķirts Ginesa rekordu grāmatas sertifikāts kā mazākajam pasaulē. Visu mūžu viņš mierīgi dzīvoja ciematā, uztverot savu izskatu kā likteni. 56 centimetru pieaugums netraucēja veikt mājsaimniecības darbus, nopelnīt ar aušanu. Tiesa, neizdevās apprecēties, ko Dangi patiešām gribēja.

Tas ir pārsteidzoši, ka Čandra dzīvoja daudz, kas šādiem cilvēkiem ir retums. Popularitāte izraisīja vēlmi iziet pārbaudi, saprast, kāpēc tas ir tik mazs. Turklāt Čandra sapņoja par ceļošanu, viņš gribēja, lai daudzi zina par savu dzimto ciematu.

Čandra Bahadūrs Dangi ir vecākais mazais vīrs

Kopumā Čandra ir invalīde, tai ir mazs augums, kājas ir pārāk īsas, bet nekad nav apmeklējis ārstu. Dabas tuvums, laba attieksme pret dzīvi neļāva mums justies atšķirīgiem no visiem pārējiem. Neliels vectēvs no Nepālas laimīgi dzīvoja līdz 75 gadu vecumam, 2015. gadā nomira no pneimonijas slimnīcā. Pārsteidzoši, ka ārsti nevarēja noteikt precīzu viņa vectēva apdullināšanas iemeslu..

Viņš Pinping ir mazākās galvas īpašnieks

Zēns dzīvoja pārāk maz, tikai 21 gadu vecs, viņš varēja dzīvot daudz ilgāk, ja tas nebūtu saistīts ar smēķēšanas atkarību. Viņš sāka smēķēt no divu gadu vecuma! Mazais Pinips dzīvoja pilnīgi patstāvīgi, viņš varēja pārvietoties, neprasot ārēju palīdzību. Nelielas galvas īpašnieks cieta no pundurisma. Pēc citu ekspertu domām, šis augstums bija gēnu mutāciju iemesls.

Pēc dalības televīzijas pārraidē 2007. gadā ieraksts tika iemācīts visā pasaulē. Pinpinam patika slava, tas pavēra iespējas. Viņš piedalījās dokumentālajā filmā britu kanālā, kas stāsta par šādu miniatūru cilvēku dzīvi. 2016. gadā mazajam Viņam bija vēsturiska tikšanās ar garāko kāju lielisko īpašnieci Svetlanu Pankratovu. Čempioni piedalījās fotosesijā Trafalgara laukumā Londonā.

Viņš Pinping ir mazākā galva pasaulē

Pēc ilgiem mērīšanas procesiem mazajam Pinpinam beidzot tika izsniegts Ierakstu grāmatas sertifikāts, par kuru viņš neticami lepojās. Jaunais mazais puisis saslima Itālijā, kur ieradās komplektā. Ārsti nespēja glābt Pinpin. Miris no sirds komplikācijām, ko izraisa pārmērīga smēķēšana.

Ko nozīmē liela galva cilvēkā?

Zinātnieki, izpētījuši 280 cilvēkus no Grieķijas, Vācijas, ASV un Kanādas, secināja, ka cilvēkam, kurš cieš no Alcheimera slimības un kuram ir liels galvaskauss, ir labāka atmiņa un augsti domāšanas procesi nekā cilvēkiem ar mazāku galvaskausu. Pētniekiem ir šāds viedoklis: liela galva norāda uz lielām smadzeņu rezervēm, kas reproducē šūnas, kas nomira no demences.

Kad eksperimenti tika veikti, cilvēki izturēja testus, lai pārbaudītu atmiņu. Arī eksperimenta dalībniekiem tika skenētas smadzenes un izmērīts galvaskausa tilpums, lai noteiktu slimības laiku. Tomēr iepriekšējie testa rezultāti liecināja, ka cilvēkiem ar šādām galvām veicās labāk, pat ar vienādu zaudēto smadzeņu šūnu skaitu. Jo īpaši par katru 1% mirušo smadzeņu šūnu papildu centimetrs galvas tilpuma uzlaboja atmiņas testu rezultātus par 6%.

Pētnieki saka: lai arī smadzeņu lielumu vienmēr ir noteikusi ģenētika, dzīvesveids to ietekmē arī. Piemēram, sliktu efektu rada, ja cilvēks ēd slikti vai jau agrā vecumā ir cietis no kādām slimībām, kas ietekmē smadzeņu attīstību. Pirmie dzīves gadi ir īpaši kritiski smadzeņu attīstībai. Kad cilvēks sasniedz 6 gadu vecumu, viņa smadzenes savu galīgo izmēru iegūst par 93 procentiem. Tiek saprasts, ka labvēlīgu intrauterīno apstākļu, kā arī agrīnas dzīves apstākļu palielināšanās var palielināt smadzeņu resursus, un tas vēl vairāk ietekmēs šādas slimības iegūšanas risku..

Mūsdienās arvien vairāk un vairāk jūs varat satikt cilvēkus, kuriem ir Alcheimera slimība. Tas ir saistīts ar faktu, ka cilvēks vada nepareizu dzīvesveidu. Un tas ir katrs no mums. Un katrs neatrodas pie šī, bet gan pie citas slimības! Tomēr principā es uzskatu, ka to nevar saukt par slimību. Galvaskausa palielināšanās rada ievērojamu šķēršļu demenci.