Nav vecuma shēmas epilepsijai. Tas var rasties gan jaundzimušajam, gan sievietei grūtniecības laikā, bet galvenokārt patoloģijas uzbrukumi parādās pieaugušā vecumā. Šāda patoloģija ir pastāvējusi vairāk nekā vienu gadu tūkstoti, taču ārsti nav spējuši to pilnībā izārstēt. Iepriekš slimība bieži notika ģēnijos, tāpēc tās uzbrukumi ievērojamiem cilvēkiem nevienu nepārsteidza, bet tagad situācija ir mainījusies. Daudziem pacientiem rodas jautājums, kā dzīvot ar epilepsiju, jo tās lēkmes šokē citus un nopietni nogurdina pacientu. Tomēr nevajadzētu paniku, jo tika izgudrotas daudzas metodes šī patoloģiskā procesa ārstēšanai. Tie kopā ar pareizo dzīves veidu ļauj uz laiku aizmirst par šo slimību.
Patoloģijas pazīmes
Epilepsija rodas patoloģiskas elektriskās aktivitātes dēļ dažās smadzeņu daļās, un patoloģija izpaužas ar lielu skaitu neiroloģisku simptomu. Uzbrukumi ir ļaundabīgi un labdabīgi. Pirmajā gadījumā slimība prasa ilgu terapijas kursu, bet otrajā - tā pāriet pati.
Bērniem epilepsijas lēkmes rodas tikai 1% gadījumu, un atlikušie 99% attiecas uz pieaugušajiem. Pamatā tie ir galvas traumas vai smadzeņu (smadzeņu) asinsvadu problēmu rezultāts. Pilnīga apziņas atslēgšana, kas raksturīga vispārinātajam slimības tipam, nenotiek visos gadījumos. Zīdaiņiem epilepsija pat var izpausties kā izbalēšana vairākas sekundes vienā vietā. Vecāki noraksta šādu neuzmanības pazīmi un tikai attīstoties patoloģijai, viņi dodas pie ārsta.
Ja to neārstē, patoloģija sāk traucēt studijām, karjerai un personīgajai dzīvei, tāpēc, atklājot pirmos simptomus, ir jāveic pilnīga pārbaude. Šajā gadījumā epilepsija savlaicīgi saņems nepieciešamo ārstēšanu un varēs dzīvot ar slimību bez diskomforta.
Dzīve ar epilepsiju
Ir iespējams dzīvot ar epilepsiju, taču par to jums ir jāizmet satraucošās domas par iespējamiem uzbrukumiem. Cilvēki baidās nokrist uz ielas, mācīties, strādāt vai pat šķērsot ceļu, taču viņi neuzskata, ka ir iespēja apturēt patoloģijas izpausmes. Lai to izdarītu, jums būs jāmaina dzīvesveids un jālieto pretepilepsijas zāles. Pārējie epileptiķi neatšķiras no veseliem cilvēkiem un, ņemot vērā noteiktus riskus, var pat darboties. Viņiem ieteicams atteikties no darba, kas saistīts ar celtniecību, augstkalnu un zemūdens darbiem, transportlīdzekļu vadīšanu un kustīgu mehānismu vadīšanu. Darbs mājās vai birojā ir labākais risinājums..
Dažreiz grūtības rodas ne tikai ar nodarbinātību, bet arī ar uzņemšanu skolā, bērnudārzā vai citā izglītības iestādē. Nepieredzējuši skolotāji baidās no epilepsijas dzīvības un nevēlas šokēt, sākoties apkārtējiem bērniem. Tomēr šādam bērnam nav nepieciešama papildu aprūpe, un jums tikai jāzina, ko darīt savlaicīgi, un jāpievērš nedaudz vairāk uzmanības. Ne visi piekrīt šādiem nosacījumiem, tāpēc dažreiz rodas problēmas ar skolas atrašanu.
Ir nereāli epilepsiju atpazīt pūlī, bet, ja cilvēks saka, ka viņš cieš no šīs patoloģijas, tad visi nekavējoties sāks skatīties uz viņu kā spitālīgo. Šī reakcija nav pārsteidzoša, jo vienkāršiem cilvēkiem epilepsijas lēkme ir kritiens uz grīdas, briesmīgi krampji visā ķermenī un putas no mutes. Tomēr šī forma ne vienmēr tiek atrasta, un vairumā gadījumu apziņa ir nedaudz miglaina vai paliek skaidra.
Ārsti var palīdzēt epilepsijas slimniekiem tikt galā ar krampjiem, bet adaptācija sabiedrībā ir atkarīga no viņiem. Dažreiz var būt nepieciešama psihoterapeita palīdzība. Šāds speciālists palīdzēs pacientam samierināties ar viņa problēmu un iemācīs viņam dzīvot kopā ar viņu..
Eiropas un Amerikas attīstītākajās valstīs ir daudz organizāciju, kas palīdz šai slimnieku grupai, bet Krievijā šis virziens nav īsti attīstīts..
Patoloģijas ietekme uz pacienta dzīvi
Iepriekš labdabīgi epilepsijas veidi ietvēra kursa šķirnes, kas netraucēja ikdienas dzīvē. Līdz šim klasifikācija ir mainījusies, un šajā grupā paliek tikai tie patoloģijas veidi, kas laika gaitā iziet bez terapijas kursa. Labdabīgā forma tagad ietekmē tikai mazuļus, un bieži epilepsijas lēkmes beidzas ne vēlāk kā 18 gadu laikā. Zāles lieto tikai vispārējā stāvokļa atvieglošanai un tikai retos gadījumos.
Epilepsijas ļaundabīgo gaitu pārstāv visas pārējās formas. Pilnīgi neiespējami no tiem atbrīvoties, taču ir iespēja apturēt patoloģijas izpausmes. Lai to panāktu, pacientam precīzi jāievēro ārsta norādījumi. Ja jums izdosies apturēt epilepsijas lēkmes, tiks atvērtas šādas iespējas:
- Pilna dzīve;
- Ceļojumi;
- Spēja iesaistīties garīgā un fiziskā stresā sava prieka pēc.
Eiropā epileptiķiem ir atļauts braukt, ja nākamajos gados pārrāvumi nenotiek. Tomēr tas būs jāpārbauda katru gadu un jāreģistrē pie ārsta. Krievijā cilvēki, kas cieš no epilepsijas, bieži turpina vadīt automašīnu un slēpj savu slimību, kas bieži noved pie avārijām uz ceļa.
Padomi pacientiem
Daudzi cilvēki veido attiecības, strādā un turpina pilnībā dzīvot ar epilepsiju, bet citi baidās pamest māju, baidoties no uzbrukuma. Šo problēmu var atrisināt, noskaidrojot faktorus, kas ietekmē tās izskatu:
- Slikti ieradumi (narkotiku vai alkohola lietošana);
- Spilgti mirgo, piemēram, fotografējot vai diskotēkā;
- Ilgstoša uzturēšanās datora priekšā.
Personība mainās
Radinieki bieži pamana noteiktas izmaiņas pacientu raksturā. Viņi kļūst pārāk savtīgi un aizkaitināmi grūtību dēļ, pielāgojoties šai patoloģijai. Bērniem šādas pazīmes ir ārkārtīgi reti sastopamas, un pieaugušajiem tās rodas šādu faktoru dēļ:
- Zāļu lietošana krampju apturēšanai;
- Tuvinieku atbalsta trūkums;
- Sekundārās patoloģijas.
Mūžs
Pietiekami bieži sastopama agrīna nāve cilvēkiem, kuri cieš no epilepsijas. 40% gadījumu šī parādība rodas garīgo traucējumu dēļ, kas radās uz patoloģijas fona. Starp galvenajiem nāves cēloņiem ārsti nosaka pašnāvības un ievainojumus uzbrukuma laikā.
Citos gadījumos tik bieža nāve epilepsijas gadījumā notiek galvenokārt patoloģiju dēļ, kas izraisa krampjus. Starp tiem var atšķirt veidojumus smadzenēs un asinsvadu slimībās. Pēc Krievijas ekspertu domām, ievainojumi kritiena un nosmakšanas dēļ nav galvenie agrīnas nāves cēloņi, jo ar smagu patoloģijas gaitu aura parasti rodas pirms krampjiem. Tas attēlo dažādus neiroloģiskus simptomus, kas brīdina epilepsiju par nenovēršamu uzbrukumu. Tāpēc pacientam ir laiks izvairīties no ievainojumiem.
Slimības sekas
Viegla epilepsija faktiski netraucē parasto dzīves ritmu, jo krampji notiek ārkārtīgi reti, un smadzeņu šūnas paliek neskartas. Ja pacientam ir smaga veida patoloģija, tad krampji, galvenokārt ģeneralizēti, ilgst apmēram 30–40 minūtes. Šādos brīžos pacientam var būt nepieciešama palīdzība, jo visā ķermenī rodas darbības traucējumi un elpošana bieži apstājas.
Ja nav sekundāru slimību, kritieni ir īpaši bīstami epilepsijas slimniekiem. Ne visi var atpazīt patoloģijai raksturīgo auru, un cilvēks var gūt smagas traumas. Tieši tāpēc ar epilepsiju ir aizliegts vadīt automašīnas un iesaistīties dažāda veida aktivitātēs.
Zīdaiņiem uzvedība un kognitīvie traucējumi var mainīties epilepsijas encefalopātijas dēļ. Tie ir traucēta atmiņa, samazināta uzmanības koncentrēšanās un smadzeņu darbība, kā arī asas garastāvokļa maiņas.
Dzīvot ar epilepsiju nav viegli, un, lai atvieglotu vispārējo stāvokli, ir jāpielāgojas un jāpieņem slimība. Ievērojot visus ieteikumus, slimie cilvēki var strādāt, sākt un audzināt bērnus un it īpaši neko neliegt.
“Es iemācījos sadzīvot ar epilepsiju”
Manas mātes iecienītākā frāze, kuru viņa izrunā grūtos laikos: “Neuztraucieties, dārgā. Laiks paies, un jūsu uztraukums šķitīs tikai kā trieciens radaram. " Mamma nozīmē, ka globālā mērogā mūsu pieredze ir maza un nenozīmīga. Šī frāze mani vairākkārt ir glābis sarežģītās situācijās. Tas bija visnoderīgākais, kad 11 gadu vecumā man diagnosticēja epilepsiju. Manas mātes vārdi noteica manu attieksmi pret slimību un to, kā gadu gaitā tieku ar to galā..
Es sāku rakstīt šo tekstu vairākas reizes. Es ieskicēju dažus melnrakstus, bet tie man šķita neuzkrītoši. Viens no tiem izrādījās stāstu krājums, kas ar mani notika dzīves laikā ar epilepsiju. Bet es nedomāju, ka šī slimība padara manu dzīvi īpašu, grūtu vai unikālu. Turklāt es nevēlos, lai jūs par mani uzzinātu tikai no stāstiem par epilepsiju.
Es nolēmu mainīt savu uzmanību. Slimnīcas, ārsti, ārstēšana - tas viss nav galvenais. Vissvarīgākais, ka mums vienmēr ir izvēle. Ir svarīgi, kādu skatu punktu uz notikumiem mēs izvēlamies. Mamma un visa mana ģimene man palīdzēja nepadarīt epilepsiju par dzīves centru. Līdzīgi es šī teksta centrā nelikšu epilepsiju..
Es nekad neesmu kautrējusies par savu slimību. Reiz vidusskolā es ierados klasēs svešā veidā: mana galva bija ietīta vados. Tas mani netraucēja. Ja godīgi, tajā vecumā es nesapratu, kas tajā ir nepareizi. Elektroencefalogrammas ambulatorā uzraudzībā bija nepieciešami vadi. Tātad ārsti pētīja smadzeņu darbību ikdienas aktivitāšu laikā. Tajā dienā man bija atļauts valkāt parastu kreklu skolas formas vietā, un es par to priecājos. Kopumā es vienmēr tieši stāstīju cilvēkiem par epilepsiju, un viņi bija samulsuši. Es pieradu pie šiem neērtajiem dialogiem, un tagad man tie šķiet smieklīgi. No otras puses, ir skumji, ka atklātība cilvēkus atstumj un nostāda neērtā stāvoklī.
Ir svarīgi ne tikai kontrolēt to, kas ir iespējams, bet arī neuztraukties par pārējo
Protams, es izgāju cauri slimības noraidīšanas stadijai, bet tikai pēc epilepsijas pieņemšanas es atradu mieru. Līdz trešajam universitātes kursam viņa sāka lietot zāles atbildīgi. Galvenais nav visu sarežģīt pats. Es sāku ievērot režīmu, un manā dzīvē bija mazāk jucekļu. Tagad es jūtu, ka pati esmu atbildīga par dzīvi un kontrolēju to.
Protams, ja jums ir neiroloģiska slimība, daudzas lietas nevar paredzēt. Slimība ir neparedzama un mānīga. Tā vien šķiet, ka viss tiek kontrolēts, viņa pierāda pretējo. Miega trūkums, alkohols, stress provocē krampjus. Vai varat iedomāties, kā tas jutās, kad es biju students? Pat ja es vadu veselīgu dzīvesveidu un atsakos no ballītēm, lēkmes joprojām notiek - piemēram, ja es eju gulēt vēlu mācību vai darba dēļ.
Tagad es saprotu, cik svarīgi ir ne tikai kontrolēt to, kas ir iespējams, bet arī neuztraukties par pārējo. Man jāvada aktīva divdesmit gadus vecas meitenes dzīve, labi jāmācās, jāizklaidējas un vienlaikus jāatceras par epilepsiju. Tas ir iespējams tikai tad, ja jūs atlaidīsit to, kas ir ārpus manis kontroles..
Mana dzīve nav saistīta ar slimību. Esmu pietiekami pārliecināta, lai jokotu par viņu un smejos par sevi
Slimība iemācīja man ātri pielāgoties un dzīvot straumē. Var šķist, ka es esmu vieglprātīgs attiecībā uz dažām lietām. Faktiski pieņemot neizbēgamos kāpumus un kritumus. Mierīgums un empātija pret sevi ir fiziskās un psiholoģiskās veselības pamats..
Katru dienu es paņemu 12 tabletes kopā ar 14. vitamīniem.Man kādreiz bija vairāk: man vajadzēja tabletes, kad jutos noguris vai stresa stāvoklī. Es gribēju dzert tik daudz tablešu, ka man vairs nekad nebūs krampju. Es gribēju, lai epilepsija maģiski izzustu, tiklīdz es tās noriju.
Tagad man vajag mazāk tablešu. Es gribu strādāt pie savas slimības, dzīvot ar to un nevis nomāc. Es šai slimībai nepiešķiru pārāk lielu nozīmi. Man vajag viņu kontrolēt, bet tas mani netraucē. Mana dzīve nav saistīta ar slimību. Esmu pietiekami pārliecināta, lai jokotu par viņu un smejos par sevi.
Tas ir tikai radaris. Tāpēc es turpināšu dzīvot laimīgu un veselīgu dzīvi.
Avots: The Everygirl.
"Es un mans draugs OKT"
Ārštata žurnāliste Katja nešķiet daudz atšķirīga no vienaudžiem, un tikai daži ap viņu domā, kas viņai jāpārdzīvo katru dienu. Ketija ir 24 gadus veca, 13 no viņiem viņa dzīvo ar OKT diagnozi - obsesīvi-kompulsīviem traucējumiem.
6 stulba cilvēka pazīmes
Stulbums ir kā lipīga slimība, brīdināja Šekspīrs, tāpēc ir svarīgi rūpīgāk izvēlēties savu vidi. Bet kā saprast, no kā vajadzētu izvairīties? Jā, un vai tas tiešām ir nepieciešams? Tā saka psiholoģe Marija Tikhonova.
Kur strādāt cilvēkam ar epilepsiju?
Epilepsija ir hroniska neinfekcioza smadzeņu slimība ar raksturīgām atkārtotām krampjiem. Uzbrukumi rodas sakarā ar pārmērīgu elektrisko izlādi smadzeņu šūnu grupā. Krampji izpaužas dažādos veidos atkarībā no tā, kura smadzeņu daļa tiek ietekmēta..
Foto - Lory foto banka
Kāda lēkme izskatās ar epilepsiju?
Epilepsijas lēkmes var izpausties kā īslaicīgas atmiņas pazušanas, piespiedu lēkmes jebkurā ķermeņa daļā (daļējas krampju lēkmes) vai ilgstošas visa ķermeņa krampji (ģeneralizēti krampji). Dažreiz krampjus papildina samaņas zudums un kontroles vai zarnu vai urīnpūšļa funkciju kontroles zaudēšana.
Epilepsijas lēkme var iziet bez krampjiem un izpausties kā halucinācijas. Piemēram, cilvēks pēkšņi domā, ka viņa ķermenis maina formu, vai arī viņš sāk dzirdēt mūziku. Dažiem pacientiem krampji izpaužas tikai īslaicīgas pārdomāšanas veidā un citiem var palikt pilnīgi neredzami.
Cik bieži krampji rodas epilepsijas gadījumā?
Tuvojošās epilepsijas lēkmes pazīmes
Krampjiem raksturīgās pazīmes ir dažādas un ir atkarīgas no tā, kurā smadzeņu daļā sākas traucējumi, un no tā, cik plaši tie ir. Dažiem cilvēkiem krampji sākas ar noteiktiem simptomiem, tā saukto epilepsijas auru: orientācijas vai samaņas zudumu, redzes, dzirdes un garšas traucējumiem, garastāvokli vai citām izziņas funkcijām. Citiem pacientiem krampji var rasties pēkšņi, bez aura un bez prekursoriem..
Ir notikuši krampji - tā ir epilepsija?
Viena lēkme nenozīmē epilepsiju. Epilepsija ir norādīta vismaz divu neprovocētu krampju lēkmju gadījumā. Diagnozes noteikšanai ārsts izraksta elektroencefalogrammu (EEG) un aprēķinātu vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (CT vai MRI).
Epilepsijas cēloņi
Epilepsiju nevar "inficēt", tā nav infekcijas slimība, lai gan dažreiz tā sākas pēc nervu sistēmas infekcijas slimības. Epilepsijas cēloņi ir strukturāli, ģenētiski, infekciozi, metaboliski un imūni. Ļoti bieži epilepsijas cēloņi paliek neskaidri.
Epilepsijas cēloņi var būt:
- smadzeņu bojājumi pirmsdzemdību vai perinatālā periodā (hipoksija vai dzimšanas traumas, mazs dzimšanas svars);
- iedzimtas anomālijas vai ģenētiski apstākļi smadzeņu kroplību klātbūtnē, ko izraisa šie faktori;
- galvas trauma;
- insults, kā rezultātā smadzenēs neieplūst pietiekami daudz skābekļa;
- smadzeņu infekcija, piemēram, meningīts, encefalīts, neirocistosticeroze;
- daži ģenētiski sindromi;
- smadzeņu audzējs.
Kādā vecumā sākas epilepsija?
Epilepsija ir neārstējama?
Epilepsiju nevar pilnībā izārstēt, bet to var kontrolēt. Pēc Eiropas Epilepsijas akadēmijas locekļa profesora Pāvela Vlasova teiktā, 78% cilvēku ar epilepsiju var strādāt, būt ģimenē, sportot un dzīvot normālu dzīvi, ievērojot trīs vienkāršus noteikumus:
- Lietojiet ārsta izrakstītās zāles
- Pietiekami gulēt
- Atteikties no alkohola
Kā teica Pāvels Vlasovs, dažreiz epilepsija “iet prom”. Ja pacientam ar epilepsiju divus gadus nav bijuši slimības gadījumi, ārsti var apsvērt iespēju pārtraukt pretkrampju līdzekļus. Tad viņi runā par epilepsiju remisijas laikā vai pat vēsturē, un cilvēks neatšķiras no citiem.
Dažreiz pacienta terapija notiek mūža garumā. Ir svarīgi izvēlēties pareizās zāles, lai tās neradītu nevēlamas blakusparādības..
Cik bieži sastopama epilepsija?
Saskaņā ar PVO datiem aptuveni 50 miljoni cilvēku visā pasaulē cieš no epilepsijas, 80% ir valstīs ar zemiem un vidējiem ienākumiem. Tas galvenokārt ir saistīts ar smadzeņu infekcijas slimību (encefalīta, meningīta, neirocististozes) izplatību un efektīvas ārstēšanas nepieejamību. Tikmēr ir lētas zāles ikdienas lietošanai, kuru ārstēšanas izmaksas nepārsniedz 5 eiro gadā.
Attieksme pret epilepsiju sabiedrībā
Epilepsija ir viena no senākajām zināmajām slimībām: ir saglabāti rakstiski pierādījumi par to, kas datēta ar 4000. gadu pirms mūsu ēras. Gadsimtiem ilgi epilepsiju ir ieskauj bailes, pārpratumi, diskriminācija un sociālā stigma. Daudzās valstīs šāda epilepsijas slimnieku diskriminācija turpinās līdz mūsdienām:
- Ķīnā un Indijā epilepsiju bieži uzskata par iemeslu laulības aizliegšanai vai anulēšanai.
- Lielbritānijas un Ziemeļīrijas Apvienotajā Karalistē likumu, kas atļauj laulības atcelšanu epilepsijas dēļ, atcēla tikai 1971. gadā..
- Amerikas Savienotajās Valstīs cilvēkiem ar epilepsijas lēkmēm līdz 1970. gadiem likumīgi varēja liegt piekļuvi restorāniem, teātriem, izklaides centriem un citām sabiedriskām ēkām..
Epilepsija bērniem
Kā norāda Marina Dorofeeva, neiroloģe-epileptoloģe Pediatrijas pētījumu institūtā Pirogova, epilepsija, kas ir dzimšanas traumu rezultāts, ir vissmagākā. Ja diagnoze tiek veikta pirmajā vai otrajā dzīves gadā, šie bērni, visticamāk, gaida attīstības kavēšanos. Visiem bērniem ir nepieciešams socializēties, un bērnus ar epilepsiju visbiežāk neved uz bērnudārziem un skolām, ieskaitot specializētās. Tā rezultātā visa ģimenes dzīve sabojājas: mamma ir spiesta nestrādāt un palikt mājās kopā ar bērnu, tētis bieži neiztur stresu un pamet ģimeni. Ģimenes dzīves kvalitāte strauji pazeminās.
Faktiski lielākajai daļai cilvēku ar epilepsiju ir normāla dzīve, jums vienkārši regulāri jālieto pretkrampju līdzekļi. Jūs varat praktizēt lielāko daļu profesiju, dažādus sporta veidus, ieskaitot snovbordu un niršanu, ja tuvumā ir tikai uzticams draugs. Ir aizliegta tikai kontakts cīkstēšanās un kāpšana kalnos..
Galvenais, lai cilvēki nenāktu pie robežām, kas patiesībā neeksistē. Bet diemžēl apmēram trešdaļa epilepsijas pacientu cieš no depresijas dažādās pakāpēs, un tā lielā mērā ir sabiedrības vaina, kas ir pilna ar stereotipiem par viņu diagnozi.
Kur nevar strādāt cilvēki ar epilepsiju?
Krievijas likumdošana nosaka to darbību veidus, kuras cilvēkiem ar epilepsiju ir aizliegts veikt: strādāt augstumā, uguns vai ūdens tuvumā, strādāt ar bīstamām ierīcēm un mehānismiem. Jūs nevarat kļūt par pilotu, ķirurgu, frizieri, šoferi, jūs nevarat lēkt ar izpletni. Vārdu sakot, strādāt visās tajās jomās, kur uzbrukuma gadījumā cilvēks var būt bīstams ne tikai sev, bet arī citiem. Šis saraksts ir noteikts ar Ministru padomes lēmumu - Krievijas Federācijas valdības 04.28.1993. Nr. 377 un Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 12.04.2011. Rīkojumu N 302..
Šie aizliegumi neņem vērā slimības smagumu un pašreizējo stāvokli cilvēkam ar epilepsiju. Persona, kurai ir bijusi epilepsijas remisija un kurai nav bijuši krampji daudzus gadus, var labi veikt dažāda veida biroja darbu, tikt efektīvi ieviestai profesijā, arī valsts dienestā..
Bet praksē cilvēki ar epilepsiju ļoti bieži saskaras ar nodarbinātības atteikumu un ne tikai tad, ja ir tiešs aizliegums. Ja potenciālais darba devējs dzird par kandidāta diagnozi, ir ticams attaisnojums viņam atteikt.
Epilepsijas stigmatizācija sabiedrībā, zemā darba devēju informētība noved pie tā, ka cilvēkiem, pieņemot darbā, ir jāslēpj diagnoze. Tikmēr kolēģi labāk izprot slimību, lai uzbrukuma gadījumā viņi nebaidītos, bet palīdzētu personai.
Profesors Pāvels Vlasovs pastāstīja stāstu par vienu no saviem pacientiem, kurš tika atlaists no muitas, neskatoties uz to, ka viņš strādāja pie datora un viņam bija ārstu atļauja to darīt. Viņš mēģināja panākt taisnīgumu tiesā, bet tiesa atteicās strādāt valsts dienestā, pamatojoties uz aizliegumu cilvēkiem ar epilepsiju.
Daudz pozitīvāku stāstu pastāstīja darbā pieņemšanas uzņēmuma darbiniece Alīna Pribylnova, kurai epilepsija tika diagnosticēta deviņu gadu vecumā. Viņai izdevās nokļūt darbā uzņēmumā, kur viņas slimība tiek ārstēta ar izpratni un neuzskata viņu par šķērsli profesionālai darbībai. Bet ne jau pirmajā mēģinājumā - pirmais eksperiments bija neveiksmīgs.
Tāpat kā vairums cilvēku ar epilepsiju, intervijas laikā viņa klusēja par savu diagnozi, un viss parādījās tikai tad, kad viņai bija krampji birojā. Nākamajā dienā priekšniece lūdza viņai pēc pašas vēlēšanās uzrakstīt atlūguma vēstuli, paskaidrojot, ka šādi uzbrukumi sabojā uzņēmuma tēlu, jo klienti var kļūt par viņu lieciniekiem.
Citā darba vietā Alīna arī neziņoja par savu slimību, bet, kad notika uzbrukums, viņas kolēģe un draugs jau zināja un zināja, ko darīt. Varas iestādes nelūdza Alīnai atmest - daļēji tāpēc, ka viņa novērtēja savas profesionālās īpašības, bet galvenokārt tāpēc, ka šai starptautiskajai kompānijai ir stingrāka attieksme pret cilvēktiesību ievērošanu.
Kā pastāstīja Alīnas boss Anastasija Kovaleva, pacientiem ar epilepsiju nepieciešama tikai nedaudz lielāka uzmanība. Alīnai tika piešķirta darba vieta tuvāk logam, kur ir vairāk svaiga gaisa. Priekšnieks iemācījās pamanīt aura pazīmes un, ja nepieciešams, nedaudz agrāk atbrīvot Alīnu no darba. “Es zinu, ka nākamajā dienā, kad viņa jutīsies labi, viņa visu simtkārtīgi kompensēs,” saka Anastasija Kovaleva. Pēc viņas teiktā, Alīnas personā uzņēmumā ir izcils profesionālis ar augstiem darbības rādītājiem..
Kādam var šķist, ka tas ir pārāk grūti: radīt īpašus apstākļus darbiniekam ar epilepsiju, rūpēties par viņu. Bet galu galā jebkuram darbiniekam var būt hroniskas slimības pasliktināšanās, sākot ar išiass un beidzot ar cistītu, vai arī tikai galvassāpes, un tad viņam būs jāļauj viņam doties mājās agrāk. Mēs uztveram lietas diezgan mierīgi, bet kaut kādu iemeslu dēļ atsakāmies saprast cilvēkus ar epilepsiju.
Kas ir svarīgi, lai darba devējs zinātu par epilepsiju
Ja jūsu uzņēmuma darbiniekam ir epilepsija, uzziniet, kāda veida slimība viņam ir. Vai viņam ir krampji un cik bieži tas notiek. Vai persona jūt krampju sākumu? Kā izskatās darbinieka izskats? Cik ātri cilvēks pēc uzbrukuma var atgriezties darbā? Ko parasti izraisa krampji? Vai persona lieto krampju kontroles zāles?
Kas ir svarīgi zināt epilepsijas pretendentam
Ja meklējat tikai pirmo darbu, analizējot vakances, pievērsiet uzmanību nepieciešamajai kvalifikācijai un salīdziniet to ar savām prasmēm. Turklāt dažas no vakancēm, kas piemērotas cilvēkiem ar invaliditāti, uzņēmumi ir marķēti ar speciālām zīmēm, kas vienkāršo darba meklēšanu. Ja jums ir invaliditāte, meklējiet šīs īpašās zīmes darba meklēšanas resursos. Pirmajā darba dienā pievērsiet uzmanību apkārtējai drošībai. Ja esat jutīgs pret gaismu, mēģiniet noņemt kaitinošus signālus no redzamības lauka. Ja krampjus izraisa stress, mēģiniet mazināt stresu. Daži uzņēmumi atpūtai piešķir īpašas iespējas, kurās jūs varat atpūsties un atgūties. Ja jūsu birojs neatrodas pirmajā stāvā, mēģiniet regulāri izmantot liftu. Pasakiet kolēģiem, ka jums ir epilepsija, un parādiet, kā pareizi sniegt pirmo palīdzību uzbrukuma gadījumā.
Epilepsija, kā dzīvot ar viņu
1. Paplašiniet savu sociālo loku - neveiciet mājas izglītību.
2. Aizpildiet dienu ar interesantiem un noderīgiem darbiem.
3. Vingrinājumi un iespējamie sporta veidi, kas nav saistīti ar būtisku traumu risku, novērš uzmanību no sāpīgas pieredzes, palīdz stiprināt fizisko veselību un paaugstina centrālās nervu sistēmas tonusu. Ir svarīgi trenēties tādu cilvēku klātbūtnē, kuriem ir iespēja sniegt pirmo palīdzību. Bīstamākās ir slidošana un peldēšana
4. Īpaši kaitīga smēķēšana, alkohola lietošana, kas var izraisīt uzbrukumu
5. Uzturā priekšroka jādod dažādiem piena produktiem un dārzeņu ēdieniem. Īpaši noderīgi ir svaigi kāposti. Svarīga ir ēdiena uzņemšanas regularitāte, ir vēlams, lai intervāli starp ēdienreizēm būtu ne vairāk kā 3 stundas. Veselīgāk ir ēst biežāk, bet pamazām. Visi izslāpušie ēdieni (pikanti, sāļie, marinēti, taukaini) nav vēlami, jo pēc to lietošanas stipra alkohola lietošana var samazināt pretkrampju līdzekļu terapeitisko koncentrāciju asinīs un izraisīt lēkmi.
6. Pilns un dziļš miegs vismaz 8 stundas dienā. Pilns miegs palielina nervu sistēmas stāvokli un ir veiksmīgas slimības ārstēšanas atslēga.
7. Nav pieļaujams atstāt epilepsijas slimnieku pie uguns, augstumā tuvu kustīgiem mehānismiem un ūdenstilpnēm. Braucot ir bīstami atrasties vadītāja tuvumā. Ātrs brauciens var izraisīt uzbrukumu.
8. Uzturēšanās saulē ir noderīga, galvenais, lai tā nebūtu pārāk ilga un galva būtu pārklāta ar vieglu galvassegu. Saules vannas vislabāk mijas ar pastaigām ēnā..
9. Pacientiem jāizvairās no gripas infekcijas, saaukstēšanās un īpaši no ausu, rīkles, deguna slimībām. Šīs slimības ir tieši saistītas ar uzbrukumu provokāciju..
10. Hroniskas plaušu slimības saasina epilepsijas procesu - ja tās ir, viņu pacientiem nepieciešama ilgstoša ārstēšana, kā arī uzturēšanās klimatiskā komforta apstākļos. Dažos gadījumos dzīvesvietas maiņa kļūst neizbēgama
EPILEPSIJAS APSTRĀDE:
1. Nekavējoties sāciet ārstēšanu ar epilepsijas diagnozi, lai izvairītos no slimības progresēšanas.
2. Nepārtraukta pretepilepsijas līdzekļu (AED) lietošana. Kopš pēdējā uzbrukuma brīža turpiniet lietot AED vismaz 3 gadus!
3. AED atceļ tikai pēc ārstējošā ārsta ieteikuma, pakāpeniski un EEG kontrolē.
4. Diēta.
4.1. Nedzeriet alkoholu vai alkoholu saturošas zāles.
4.2. Jums nevajadzētu dzert gāzētus dzērienus, īpaši tos, kas satur kofeīnu (Pepsi-Cola, Coca-Cola, Baikal, enerģijas dzērieni).
4.3. Jūs nevarat ēst pārtiku, kas satur aspartāmu - saldu bez cukuru vielu, ko pievieno diētas dzērieniem, pudiņiem, želejām, jogurtam. Aspartāms var izraisīt krampjus. Tā kā aspartāms ir olbaltumviela, tas dažkārt attīstās alerģija. Alerģiski pārtikas produkti var izraisīt smadzeņu patoloģiskas elektriskās aktivitātes..
Šie ir vispārīgi ieteikumi par uzturu. Tomēr pastāv epilepsijas terapeitiskais uzturs - ketogēns. To lieto retos gadījumos, kad nav iespējams apturēt epilepsijas lēkmes ar parastajām metodēm..
Ketogēnai diētai raksturīgs straujš olbaltumvielu un ogļhidrātu pārtikas ierobežojums (praktiski nav cukura un cietes saturošu ogļhidrātu), bet tajā ir daudz tauku. Ja nav cietes un cukura, ķermenis taukus izmanto kā enerģijas avotu; tas veido vielmaiņas produktus, ko sauc par ketoniem. Līdz ar to diētas nosaukums ir ketogēns, t.i. ražo ketonus. Šāda diēta palīdz mazināt krampjus, taču tā jāveic dietologa un neirologa uzraudzībā.
5. Bērniem jāizvairās no pārkaršanas saulē; peldēšana aukstā ūdenī; Palieciet aizliktajā, mitrā atmosfērā; fiziskais un garīgais stress.
6. Izvairieties no spilgti mirgojošiem gaismas avotiem (uzbrukumus var izraisīt: sabojāts televizors, ātri pārejot no tumsas uz gaišu istabu, atspīdums uz ūdens virsmas, foto efekti diskotēkā, dažas datorspēles)
7. Vitamīnu terapija.
Ar epilepsiju samazinās B1 vitamīna (tiamīna) un B6 vitamīna (piridoksīna) līmenis. B6 vitamīna deficīts, kā zināms, ir krampju cēlonis - piridoksīna krampji.
Ar epilepsiju ir nepieciešams arī E vitamīns (tokoferols). E vitamīns ievērojami samazina krampju biežumu, īpaši ar temporālās daivas epilepsiju.
Sarežģītā ārstēšanā tiek izmantota folijskābe. Pēc lēkmes folijskābes saturs smadzenēs samazinās. AED samazina arī folātu līmeni asinīs.
Neskatoties uz šādiem vairākiem ierobežojumiem, bērni un pieaugušie ar epilepsiju iekļaujas parastajā dzīvē un darbībās. Šī slimība ir zināma kopš seniem laikiem. No epilepsijas cieta daudzi slaveni vēsturiski cilvēki: Sokrats, Aleksandrs Lielais, Pēteris Lielais, Fjodors Dostojevskis, Vinstons Čērčils, Agata Kristiana un citi.Neskatoties uz viņu kaites, viņi aktīvi darbojās politikā, mākslā un radošumā (lasiet vairāk rakstā “Neiroloģiskās slimības”) vēsturiskās figūras ”). Slavenā rakstniece Agata Kristiana uzrakstīja daudzus detektīvromānus un nodzīvoja 86 gadus (1890 - 1976)..
Bērnu, kas slimo ar epilepsiju, vecākiem ir jābūt pacietīgiem un kopā ar ārstiem, lai uzvarētu šo kaiti. Un es gribu pabeigt ar saukli, kas tiek izmantots ārzemēs.
Nekad nesaprotiet EPILEPTIKAS!
Cilvēkiem, kuriem ir nosliece uz epilepsiju, stingri jāievēro veselības uzturēšanas nosacījumi. Veicot fiziskus vingrinājumus, nemēģiniet noliekt galvu uz leju; biežāk pārvietojiet apakšējās ekstremitātes nekā augšējās; Lēnām, no augšas uz leju, berzēt ķermeni, sākot no krūtīm (lai sulas novirzītu uz leju). Pēc epilepsijas lēkmes ir noderīgi izskalot muti.
Epilepsijas slimniekiem nevajadzētu skatīties uz zibens un sauli, asām kustībām un skaļām skaņām, dzert vīnu, tūlīt pēc iztukšošanas nedzert šķidrumus, atteikties mazgāt ar ūdeni, nevar dzert daudz ūdens, jāstrādā mēreni. Jūs nevarat ilgi gulēt.
Ar epilepsiju ir vēlama īpaša diēta. No ēdienkartes izslēdziet cūkgaļu, kūpinātu gaļu, cukuru, pikantās piedevas (ķiplokus, sinepes), marinādes, alkoholu un smēķēšanu.
Diētā vajadzētu dominēt dārzeņiem un augļiem, riekstiem un sēklām, olīveļļai, olīvām, piena produktiem (biezpiens, kefīrs, jogurts, jūraszāles, medus, vistas krūtiņa, tītars).
Daudzi atbrīvojas no epilepsijas, ja pilnībā pāriet uz veģetāro ēdienu. Pilnīga badošanās - 2-3 dienas ik pēc divām nedēļām - tikai pieaugušajiem!
Jāatceras, ka pacienti ar epilepsiju ir parasti normāli cilvēki, kas neatšķiras no citiem cilvēkiem, īpaši starp uzbrukumiem.
Lielākā daļa bērnu (aptuveni 90%) ar epilepsiju var apmeklēt parastās skolas un bērnudārzus. Tajā pašā laikā ieteicams informēt darbiniekus par bērna slimību, lai uzbrukumu gadījumā viņi varētu rīkoties pareizi. Nav nepieciešams ierobežot bērnus no papildu nodarbībām svešvalodā, mūzikā utt. Vairumā gadījumu krampji rodas pasīvā atvieglinātā stāvoklī, miegainībā. Tajā pašā laikā garīgā aktivitāte palīdz samazināt epilepsijas aktivitāti. Lielākais amerikāņu epileptologs W. Lennox sacīja, ka "aktivitāte ir uzbrukumu antagonists". Tikai nelielam skaitam bērnu un pusaudžu (apmēram 10%) ir izteikti nervu sistēmas traucējumi: motoriska (cerebrālā trieka) vai garīga (oligofrēnija, psihoze). Šiem bērniem ir jāapmeklē bērnudārzi un skolas ar personīgu pieskārienu un individuālām programmām. Vissmagākie pacienti jāapmāca īpašos izglītības centros mājās
Kopumā mēs varam teikt, ka bērniem ar epilepsiju jācenšas ievērot normālu dzīvesveidu. Jāpatur prātā, ka vecāku hiperaizsardzība noved pie bērnu izolācijas sabiedrībā un viņu sliktas sociālās adaptācijas. Bērniem ir jāspēlē sports, jo tika konstatēts, ka aktīvas fiziskās aktivitātes pozitīvi ietekmē epilepsijas gaitu. Sporta aktivitātes labvēlīgi ietekmē pašnovērtējumu un samazina bērnu izolācijas līmeni no sabiedrības. Tāpat kā cilvēkiem, kuri necieš no epilepsijas, visveselīgākais variants ir regulāra fiziskā slodze (vingrošana). Bērns ar epilepsiju jāiekļauj visos skolas pasākumos, izņemot potenciāli bīstamos fiziskās audzināšanas veidus (piemēram, peldēšana vai piedalīšanās dažās sacensībās). Izvēloties sporta veidu, papildus personīgajām vēlmēm ir jāņem vērā arī tas, ka dažādu traumu gūšanas risks ir minimāls. Katrā sporta veidā ir zināmas briesmas, kuras ārstam un pacienta ģimenei jāanalizē kopīgi. Optimāls teniss, badmintons, daži sporta veidi. Peldēšana ir kontrindicēta, jo draud uzbrukums ūdenī.
Nekontrolētu uzbrukumu gadījumā ar apziņas traucējumiem ir jāievēro vienkārši drošības noteikumi, kuru mērķis ir samazināt ievainojumu iespējamību uzbrukuma laikā: nebūt augstumā netālu no perona malas, netālu no ūdenstilpnēm. Braucot ar velosipēdu, bērnam jāvalkā ķivere, un braucieniem jānotiek pa trasēm bez automašīnām (netīrumi ārpus pilsētas). Ar gaismjutīgām epilepsijas formām jāizvairās no ritmiskas gaismas mirgošanas: televīzijas šovu skatīšanās, datorspēles, rīboņas uz ūdenstilpņu virsmas, mirgojošu transportlīdzekļu priekšējo lukturu mirgošana utt. Ar visiem citiem epilepsijas veidiem televīzijas šovu skatīšanās un darbs pie datora ir iespējams, ievērojot vispārpieņemtos higiēnas standartus..
Pacienti, kas cieš no epilepsijas, ir kontrindicēti darbībās, kas saistītas ar automašīnas vadīšanu, kā arī apkalpošanā policijā, ugunsdzēsības nodaļās un svarīgu priekšmetu apsargāšanā. Potenciāls briesmas pacientiem var būt darbs ar kustīgiem mehānismiem, ķīmiskām vielām, kā arī pie ūdenstilpnēm. Ar maiņu grafiku pacientam jāspēj pilnībā gulēt un lietot zāles saskaņā ar ārsta receptēm. Miega trūkums ir īpaši bīstams bērniem un pusaudžiem, kuriem tūlīt pēc pamošanās ir krampji..
Parasti pacienta spēju veikt darbību ietekmē epilepsijas forma, krampju raksturs, slimības smagums, vienlaicīgu fizisku vai intelektuālu traucējumu klātbūtne un krampju kontroles pakāpe, lietojot pretepilepsijas zāles.
Šie 5 fakti par smadzenēm mainīs jūsu dzīvi.
1. Smadzenes neredz atšķirību starp realitāti un iztēli
Smadzenes reaģē vienādi uz visu, par ko domājat. Šajā ziņā viņam nav atšķirības starp objektīvo realitāti un jūsu fantāzijām. Šī iemesla dēļ ir iespējams tā sauktais placebo efekts..
Ja smadzenes uzskata, ka lietojat farmaceitiskas zāles (nevis cukura tableti), tad tā attiecīgi reaģē. Viņš dzēra placebo, domājot, ka tas ir aspirīns, un smadzenes deva ķermenim pavēli pazemināt ķermeņa temperatūru..
Nocebo efekts darbojas tāpat, bet pretējā virzienā. Ja hipohondrijs vēro vakara ziņas un viņos dzird par jaunas slimības uzliesmojumu, viņš var pat sākt fiziski izjust tās simptomus..
Labās ziņas ir tādas, ka, ja paskatīsities uz pasauli ar sārtām brillēm, jūs, visticamāk, jutīsities laimīgi neparasti augstā serotonīna (prieka hormona) līmeņa dēļ asinīs. Jebkura konstruktīva doma vai sapņi par gaišu nākotni var uzlabot jūsu fizisko stāvokli šeit un tagad..
2. Jūs redzat, par ko domājat visvairāk
Lai ko jūs domājat, tas kļūst par jūsu dzīves pieredzes pamatu. Sakiet, ja jūs pērkat jaunu automašīnu, jūs biežāk pamanīsit šīs markas automašīnas pilsētā. Lieta ir tāda, ka pēc pirkuma jūs biežāk domājat par savu automašīnu, nekā domājāt līdz šim.
Kāpēc ir svarīgi zināt? Fakts ir tāds, ka jūs varat izkļūt no jebkuras stresa situācijas, vienkārši pārprogrammējot savu domāšanu. No otras puses, ja jūs mēģināt atšķirīgi analizēt politisko situāciju, ko atspoguļo dažādi plašsaziņas līdzekļi, tad ticēsit tikai tām, kas atspoguļo jūsu viedokli.
Ir kaut kas cits. Vai esat kādreiz pamanījis, ka cilvēki ātri sagrupējas pēc interesēm? Pozitīvi cilvēki biežāk draudzējas ar to pašu pozitīvo, un hipohondriji - ar hipohondrijiem, vai ne? Tā nav nejaušība. Ja vēlaties kaut ko mainīt savā dzīvē, sāciet ar savu garīgo paradumu maiņu..
3. Lielāko daļu laika jūsu smadzenes darbojas ar autopilotu
Vidēji cilvēka smadzenes dienā rada 60 tūkstošus domu. Bet vairāk nekā 40 tūkstoši no viņiem būs tās pašas domas, kuras jūs vakar dzenāt galvā. Tāpēc ir tik viegli ieslīdēt negatīvas dzīves uztveres tabulā. Un tāpēc mums bieži jāmaina mūsu pazīstamā vide uz nepazīstamo, lai “notīrītu” mūsu smadzenes.
Negatīvas domas pašas par sevi rada stresu un satraukumu, pat ja nav īsta iemesla. Un viņi patiešām iznīcina imunitāti, kas ir spiesta uz to reaģēt (sk. 1. punktu).
Trenē savas smadzenes. Lieciet viņam biežāk pierakstīt pozitīvas domas. Jo vairāk mēģināsit, jo ātrāk un vienkāršāk jūs to iegūsit. Apzināta izturēšanās pret dzīvi nozīmē visu šo bezsamaņas procesu mēģināšanu kontrolēt pats. Prakses galvenais mērķis ir nodrošināt, lai lielākā daļa jūsu “noklusējuma” domu būtu pozitīvas..
4. Periodiska izslēgšana ir vitāli svarīga
Jūs burtiski varat noslīcināt tūkstošiem negatīvu domu, kas dienas laikā iestrēdzis jūsu galvā. Tādēļ jums ir nepieciešams "atvienoties": tas dos atelpu imūnsistēmai, padarīs jūs veselīgāku un laimīgāku.
Vienkāršākais veids, kā uz dažām minūtēm izslēgt smadzenes, ir meditācija. Tas ļauj jums pārvērst savu apziņu par ērtu un efektīvu instrumentu..
Un tālāk. Par atvaļinājumu. Izvēlieties aktīvās brīvdienas: slēpošana, niršana, pārgājieni. Jo vieglāk jums ir koncentrēties uz aizraujošo procesu, jo efektīvāk jūsu galva tiek “attīrīta”..
5. Jūs varat mainīt savas smadzenes. Burtiski. Fiziski
Kad jūs koncentrējaties uz kāda veida garīgo darbību, jūsu smadzenes šobrīd aktīvi ģenerē jaunus neironu savienojumus. Biologi šo procesu sauc par neiroplastiskumu..
Lūk, kā tas darbojas. Ja domājat, ka nespējat zaudēt svaru, tad ar laiku jūs tikai stiprināsities šajā domā. Bet, ja jūs aizstājat šo zemapziņas pārliecību ar domu: “Es esmu izcils
Epilepsija: mīti un realitāte
Rakstnieki un vēsturiskās personas slimoja ar epilepsiju - varbūt tāpēc viņas apkārt bija daudz mītu un kļūdu. Epilepsijas lēkmes parādīšanās bieži ir drausmīga. Bet vai ir vērts no tā baidīties? Kāda veida slimība patiesībā ir epilepsija? Kā palīdzēt, ja cilvēkam ir epilepsijas lēkme?
Rakstnieki un vēsturiskās personas slimoja ar epilepsiju - varbūt tāpēc viņas apkārt bija daudz mītu un kļūdu. Epilepsijas lēkmes parādīšanās bieži ir drausmīga. Bet vai ir vērts no tā baidīties? Kāda veida slimība patiesībā ir epilepsija? Kā palīdzēt, ja cilvēkam ir epilepsijas lēkme?
Eduardo Urbano Merino, epilepsija http://www.risunoc.com
Par to un daudz ko citu mēs runājam ar Irina Okuneva, bērnu neirologu no Svētā Lūka nosauktā Pediatriskās neiroloģijas un epilepsijas institūta.
Krampji: kā palīdzēt
- Kā notiek epilepsijas lēkmes??
- Lielākās daļas prātos epilepsijas lēkme izskatās šādi: cilvēks kliedz, tad zaudē samaņu, nokrīt, uz brīdi viņu krampjina, tad sāk kratīt, un tad viņš pamazām izzūd un pēc kāda laika pieiet pie sevis vai aizmieg. Bet krampji ne vienmēr izplatās pa visu ķermeni, un cilvēks ne vienmēr zaudē samaņu.
Turklāt epilepsijas lēkme ne vienmēr ir krampji. Tāpēc dažreiz, ja nezināt, iespējams, pat nesaprotat, ka cilvēka dīvainā izturēšanās ir epilepsijas lēkme. Cilvēkiem, gluži pretēji, bez krampjiem var notikt imobilizācija, izbalēšana, pilnīgs vai daļējs samaņas zudums. Turklāt daži pacienti šāda uzbrukuma laikā var automātiski veikt sava veida kustības - to sauc par automātisma turpinātu darbību. Piemēram, cilvēks sēdēja un rakstīja, pēkšņi viņam bija uzbrukums, bet viņš turpina rakstīt pilnīgi lēnā tempā, kamēr verbāls kontakts ar viņu ir grūts vai neiespējams, viņa izteiksme ir tāla. Bet pēc dažām sekundēm uzbrukums beidzas, un cilvēks atkal uzvedas kā parasti, lai gan visbiežāk viņš neatceras, kas ar viņu notika.
Dažreiz uzbrukumus pavada halucinācijas, dažādas sajūtas, piemēram, slikta dūša, ekstremitāšu nejutīgums. Ar īpaši smagiem uzbrukumiem rodas cilvēka sirds ritms, elpošana.
- Kā palīdzēt cilvēkam, ja redzat, ka viņam ir bijis šāds uzbrukums?
- Uzbrukuma gadījumā ne vienmēr nepieciešama īpaša medicīniskā aprūpe. Piemēram, ja cilvēkam ir īslaicīgi uzbrukumi (mazāk nekā 5 minūtes) un cilvēks tos atstāj bez jebkādiem ievainojumiem vai komplikācijām. Šī persona zina, ka viņam ir epilepsija, viņš lieto medikamentus un zina, ka šādi uzbrukumi dažreiz notiek ar viņu.
Nepieciešama kvalificēta medicīniskā palīdzība: kad lēkme notiek pirmo reizi vai ja tā ilgst vairāk nekā 5 minūtes ar dažādām komplikācijām (piemēram, sirds patoloģijām), kad cilvēkam ir uzbrukums uz augstas temperatūras fona, jo tas jau var būt citas slimības izpausme, piemēram, meningīts vai encefalīts. Tāpat personai ir nepieciešama profesionāla medicīniska palīdzība uzbrukuma laikā uz reibuma fona (piemēram, alkohola) vai ja uzbrukums notika grūtniecei, kā arī tad, ja persona pirms uzbrukuma vai krītot tā laikā ir guvusi sava veida ievainojumus. Šajā gadījumā jums jāizsauc ātrā palīdzība.
- Iedomājieties šo situāciju: dodos, piemēram, metro, pēkšņi redzu, kā cilvēks nokrīt, un sākas viņa uzbrukums. Viņš nav grūtniece, viņam nav traumatisku smadzeņu ievainojumu utt. Vai viņam vajadzētu palīdzēt un kā? Varbūt labāk ir vienkārši paiet garām? Nu, nedaudz pakratiet viņu un nokārtojiet.
- Diemžēl biežāk nekā nē, nepiederošajiem ir divas reakcijas uz epilepsijas lēkmi: vai nu absolūta vienaldzība un cilvēki tiešām vienkārši iet garām, vai arī paniskas bailes un visi aizbēg. Bet epilepsija nav lipīga. Un cilvēks, kuram ir bijis uzbrukums, atšķirībā no, teiksim, dzēruma, nevienam nevar nodarīt pāri. Jā, uzbrukums neizskatās pārāk estētiski, taču jums jāsaka sev: "Cilvēks ir vienkārši slims un viņam nepieciešama palīdzība." Kā mēs zinām, kad pirmo reizi cilvēkam ir bijis uzbrukums vai 10. datumā no tā, no kā viņš nāca, un cik ilgi tas ilgs, ar kādām sekām? Tāpēc nekādā gadījumā nevajadzētu palikt vienaldzīgam.
- Tad kā palīdzēt, ja neesat profesionālis un neko nezināt par šo slimību?
- Pirmkārt, jums ir jāsaglabā pilnīga mierīga. Nāciet, novietojiet cilvēku uz sāniem uz līdzenas virsmas, jo lēkmes laikā vai pēc tam, kad cilvēks var justies slims un vemšana nedrīkst iekļūt viņa elpošanas traktā. Ielieciet zem galvas kādu mīkstu priekšmetu: salocītu mēteli, maisu. Jūs varat ievietot galvu klēpī, lai atkal uzbrukuma laikā cilvēks nesaņemtu galvas traumu. Atveriet apkakli, lai būtu vieglāk elpot. Cik vien iespējams, nodrošiniet svaigu gaisu. Notīriet muti ar kabatlakatu vai salveti līdz siekalām.
Ja uzbrukums sākās ar jums, noteikti atzīmējiet laiku, lai vēlāk, ja nepieciešams, pastāstītu ārstiem, cik ilgi uzbrukums notika - tā ir ļoti svarīga informācija. Rūpīgi novērojiet uzbrukuma gaitu un noteikti nogaidiet, kamēr uzbrukums iziet. Ja cilvēks atgūst samaņu, runājiet ar viņu un pajautājiet: “Kāds ir jūsu vārds? Kur tu esi? Kā tu jūties? Vai jūs esat slims ar epilepsiju? ” - saprast, vai cilvēks pēc uzbrukuma ir orientēts vai nē, vai viņš zina, ka viņam ir epilepsija, vai šis ir pirmais uzbrukums. Ja orientācija ir traucēta, vismaz pirmo dažu minūšu laikā vai ja uzbrukums ir noticis pirmo reizi, vai arī cilvēks nejūtas labi, izsauciet ātro palīdzību, sazinieties ar radinieku kontaktiem un izsauciet viņus - tā ir pirmā pirmā palīdzība uzbrukuma gadījumā.
Starp citu, ASV un Eiropā pastāv ļoti laba prakse: pacienti ar epilepsiju nēsā identifikācijas aproces uz rokām gadījumā, ja viņiem ir kāds uzbrukums. Diagnoze ir uzrakstīta uz aproces, kuras zāles pacients lieto, un kontaktinformācija par viņu līdz ārstējošā ārsta kontaktiem.
- Jūs teicāt, ka notiek tā, ka cilvēki palīdzību sniedz nepareizi. Tātad jums nekas nav jādara?
- Jā. Reiz ar mani kāds garāmgājējs, mēģinot palīdzēt kādam lēkmes gadījumam, mēģināja ar brillēm atvērt pacienta žokļus. Nekādā gadījumā to nevar izdarīt - jūs nevarat atvērt muti, kad žokļi ir cieši saspiesti, jo tādā veidā cilvēks var tikt nopietni ievainots un pats savainots. Parasti nav jāmēģina savaldīt cilvēku uzbrukuma laikā, kad rodas raksturīgi raustīšanās. Tātad jūs varat viņu ievainot. Kamēr uzbrukums nav pilnībā pagājis, cilvēks nevar būt piedzēries vai mēģināt iebāzt mutē dažas tabletes - viņš var vienkārši aizrīties vai aizrīties. Tomēr pat pēc uzbrukuma jums nevajadzētu piedāvāt nevienu no savām tabletēm (nomierinošajiem līdzekļiem, sirdij utt.), Zāļu terapija ir tikai ārsta kompetence.
Kas ir epilepsija??
- Epilepsija ir hroniska smadzeņu slimība. Un starp neiroloģiskām, šī ir viena no visbiežāk sastopamajām slimībām. Tā raksturīgā iezīme ir atkārtotu krampju klātbūtne, savukārt vienas krampju klātbūtne ne vienmēr norāda uz epilepsiju. Laika posmā starp uzbrukumiem cilvēks var justies normāli un neatšķirties no citiem cilvēkiem. Diemžēl biežāk no šīs slimības cieš bērni - aptuveni 0,8–1% no visiem bērniem Krievijā.
- Tā kā ar epilepsiju slimo vairāk bērnu nekā pieaugušo, izrādās, ka epilepsija ir ārstējama?
- Jā, vairumā gadījumu tā ir kaut kur 65–70%, epilepsija ir pilnībā izārstēta. Kaut kur 20% gadījumu krampju biežumu var ievērojami samazināt. Nu, apmēram 15% gadījumu ir ļoti nopietnas slimības, kuras diez vai var labot.
- Kas ir šīs slimības cēlonis?
- Zīdaiņiem un bērniem līdz trīs gadu vecumam tā parasti ir hipoksija grūtniecības un / vai dzemdību laikā, dažādas intrauterīnās infekcijas (herpetiskas, citomegalovīrusa infekcijas, toksoplazmoze utt.), Dzimšanas traumas (lai gan nesen tas ir bieži retāk, tā kā dzemdību aprūpe tiek pastāvīgi uzlabota), dažādas novirzes smadzeņu attīstībā. Vecuma grupā no 3 gadiem līdz pusaudža vecumam epilepsija visbiežāk tiek konstatēta slimības formās ar iedzimtu noslieci.
Bet pieaugušajiem, ja viņi bērnībā necieta no šīs slimības, epilepsijas cēloni visbiežāk izraisa smadzeņu struktūras izmaiņas, piemēram, audzēja, insulta vai pēc traumatiskas smadzeņu traumas rezultātā.
- Kā tiek ārstēta epilepsija??
- galvenokārt ar narkotiku palīdzību, kas normalizē smadzenes. Nav jēgas uzskaitīt narkotiku nosaukumus, jo tie visi tiek izrakstīti saskaņā ar recepti un stingri individuāli. Bet visiem ir viens vispārējs princips - šo narkotiku lietošanai jābūt garai un regulārai. Parasti ņem tos no 3 līdz 5 gadiem. Tie tiek atcelti pakāpeniski, stingri ārsta uzraudzībā.
Epilepsiju ārstē arī ķirurģiski. Piemēram, ar dažām attīstības anomālijām vesela patoloģiski patoloģiski funkcionējošu šūnu grupa koncentrējas noteiktā smadzeņu garozas zonā un izraisa krampjus. Neiroķirurgi kopā ar neirologiem un neirofiziologiem atrod šo fokusu, un tas tiek noņemts ķirurģiski. Ja viss tiek izdarīts precīzi un pareizi, tad krampji tiek pārtraukti un turpmāka narkotiku ievadīšana vairs nav nepieciešama. Bet vairumā gadījumu ķirurģiska ārstēšana tiek nozīmēta, ja zāļu terapija nav efektīva un ja ir precīzi noteikta šādu neregulāru šūnu uzkrāšanās vieta..
Ir arī terapeitiskās diētas. Piemēram, ketogēna diēta ar augstu tauku saturu, taču tas ir saistīts tikai ar galveno ārstēšanu. Būtībā, protams, epilepsiju ārstē ar īpašām zālēm..
- Kas vēl, bez krampjiem, var izteikt epilepsiju?
- Epilepsija ir ļoti daudzveidīga slimība, kurai ir visdažādākie cēloņi un formas. Piemēram, idiopātiska epilepsija visbiežāk ir slimība ar iedzimtu noslieci. Kopā ar viņu krampji rodas reti, dažreiz pat vienu reizi visā slimības vēsturē. Ar šo epilepsiju krampji visbiežāk neietekmē sociālo aktivitāti, bērna intelektu un ārpus krampjiem viņš neatšķiras no veseliem cilvēkiem. Šādas "labdabīgas" epilepsijas parasti ir diezgan viegli ārstējamas, un pēc kursa ar vecumu notiek stabila remisija, tas ir, cilvēks pilnībā atveseļojas.
Simptomātiska epilepsija jau ir smadzeņu strukturālo izmaiņu sekas, vai arī tā ir kādas citas slimības izpausme, piemēram, no ģenētiskās grupas. Parasti šo epilepsiju ārstē diezgan grūti, lēkmes ir biežas (līdz simtiem dienā!), Un ir grūti tos pilnībā noņemt, un dažreiz tas nav iespējams. Simptomātiska epilepsija bieži tiek kombinēta ar cerebrālo trieku, traucētu motorisko funkciju, bērnu uzvedības izmaiņām un attīstības kavēšanos.
Ir arī kriptogēnas epilepsijas, kad nav iespējams ticami noteikt slimības cēloni.
Dzīve ar epilepsiju
- Vai pacienti ar epilepsiju var radīt ģimenes, strādāt un mācīties, dzīvot pilnvērtīgu dzīvi?
- Protams. Bet šeit ļoti svarīga ir pareiza bērna audzināšana un vecāku attieksme pret slimību. Diemžēl ļoti bieži ir gadījumi, kad slima bērna vecāki viņu nevajadzīgi un nepamatoti sāk apdzīt. Viņiem ir dažas nepamatotas bailes, pastāvīgas cerības uz uzbrukumiem, un rezultātā viņi sāk pasargāt bērnu no visa: no saskarsmes ar vienaudžiem, no tāda veida bērnu pasākumu apmeklēšanas, kur visi bērni dodas. Tajā pašā laikā bērns sāk izpatikt un ļauties visos iespējamos veidos..
Tā rezultātā mainās bērna psihe un parādās vai nu dažādi trauksmes traucējumi un zems pašnovērtējums, vai, tieši otrādi, histērija un tieksme manipulēt saskaņā ar shēmu: “Ah, ja tu man kaut ko nepērc, es būšu nervozs, un mans uzbrukums notiks ! " Tas viss atspoguļojas visā viņa turpmākajā dzīvē, kā arī attiecībās ģimenē. Tāpēc šāda rīcība nav pieņemama, bērniem nevajadzētu sevi uzskatīt par kļūdainiem. Pat tiem bērniem, kuriem epilepsija ir saistīta ar intelekta un izturēšanās traucējumiem, ir īpašas apmācības programmas, korekcijas skolas, kurās ar bērniem strādā skolotāji, logopēdi un defektologi. Bērniem, kuriem dienā ir bieži vai ilgi lēkmes, ir iespējama apmācība mājās. Bet priekšplānā vienmēr ir galvenais pacienta labums un viņa maksimālā socializācija.
Bērni un pieaugušie, kuru epilepsija nav apvienota ar traucētu uzvedību un intelektu, no mums nemaz neatšķiras, vienkārši šādas nepatikšanas dažreiz notiek ar viņiem, un tas arī viss.
- Tas ir, ar pareizu pieeju bērns var pilnībā socializēties? Jums bija šādi gadījumi?
- Daudzi no maniem pacientiem veiksmīgi studē, sporto un labi komunicē ar vienaudžiem. Ir, piemēram, meitene, tāpēc viņa diezgan veiksmīgi nodarbojas ar ritmisko vingrošanu. Viņi vienkārši lieto zāles, slimība tiek kontrolēta, un uzbrukumu nav.
- Cik iespējams, ka pacientam ar epilepsiju būs bērns ar tādu pašu slimību?
- Pastāv varbūtība, bet tā nav pārāk liela: idiopātiskas (iedzimtas) epilepsijas gadījumā tikai 8-10%.
- Bet vai ir kādas profesijas vai darbības jomas, kurās labāk nepiedalīties epilepsijas slimniekiem?.
- Protams, jums ir jāuzņemas atbildīga pieeja savai slimībai, lai nekaitētu sev un citiem cilvēkiem. Piemēram, pacientiem ar epilepsiju nevajadzētu izvēlēties profesijas, kas saistītas ar kustīgiem mehānismiem, kurām nepieciešama pastāvīga pastiprināta uzmanības koncentrēšana, darbs augstkalnā, kā arī ekstrēmi un traumatiski sporta veidi, vadot automašīnu. Cilvēkiem ar epilepsiju labāk izvairīties no iespējamām situācijām, kas izraisa krampjus, piemēram, spilgti gaismas uzplaiksnījumi, miega traucējumi vai to trūkums.
Bet nekādā gadījumā nav nepieciešams pieņemt darbā viņu slimības dēļ. Epilepsija nav lipīga, tā nav pat gripa, no kuras, starp citu, jūs varat nomirt, bet tomēr visi iet strādāt pie viņa. Kopumā, lai pacienti ar epilepsiju justos ērti sabiedrībā, viņiem nepieciešama savstarpēja kustība. Veselīgi cilvēki ir jāizglīto, jāpaskaidro, kas ir epilepsija un kā palīdzēt cilvēkam, ja notiek lēkme. Cieša pacienta un ārsta mijiedarbība joprojām ir ļoti svarīga. Tam vajadzētu būt sadarbībai, lai pacients vienmēr varētu apspriest ar savu ārstu visas individuālās nianses.
Bet cilvēkiem ar epilepsiju nevajadzētu sevi bloķēt, būt apmulsiem un pabeigt. Pasaulē ir daudz slimību, un šī ir tikai viena no tām, un ne sliktākā.