Galvenais / Audzējs

Cerebrolizīns - zāļu lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un izdalīšanās formas (1 ml, 5 ml, 10 ml un 30 ml injekcijas ampulās intravenozām un intramuskulārām injekcijām) smadzeņu bojājumu ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecēm

Audzējs

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas par zāļu Cerebrolysin lietošanu. Sniedz vietnes apmeklētāju atsauksmes - šo medikamentu patērētājus, kā arī medicīnas speciālistu atzinumus par Cerebrolizīna lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums ir aktīvi pievienot savas atsauksmes par šīm zālēm: zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs anotācijā nav paziņojis. Cerebrolizīna analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Lieto insulta un smadzeņu bojājumu ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Cerebrolizīns ir nootropiskas zāles.

Cerebrolizīns satur mazmolekulārus bioloģiski aktīvos neiropeptīdus, kas iekļūst hematoencefāliskajā barjerā un tieši nonāk nervu šūnās. Zāles ir raksturīgas orgāniem multimodālas ietekmes uz smadzenēm, t.i. nodrošina metabolisma regulēšanu, neiroprotezēšanu, funkcionālu neiromodulāciju un neirotrofisku aktivitāti.

Metabolisma regulēšana: cerebrolizīns palielina smadzeņu aerobās enerģijas metabolisma efektivitāti, uzlabo intracelulāro olbaltumvielu sintēzi smadzenēs, kas attīstās un noveco..

Neiroprotektīvā iedarbība: zāles aizsargā neironus no pienskābes acidozes kaitīgās ietekmes, novērš brīvo radikāļu veidošanos, palielina izdzīvošanas spēju un novērš neironu nāvi hipoksijas un išēmijas apstākļos, samazina ierosinošo aminoskābju (glutamāta) kaitīgo neirotoksisko iedarbību..

Neirotrofiska aktivitāte: cerebrolizīns ir vienīgās nootropās peptidergās zāles ar pierādītu neirotrofisko aktivitāti, līdzīgu dabisko neironu augšanas faktoru (NGF) iedarbībai, bet izpaužas perifēras ievadīšanas apstākļos.

Funkcionālā neiromodulācija: zāles pozitīvi ietekmē traucētu kognitīvo funkciju, uzlabo koncentrēšanās spējas, atmiņas procesus.

Farmakokinētika

Cerebrolizīna sarežģītais sastāvs, kura aktīvā frakcija sastāv no līdzsvarota un stabila bioloģiski aktīvo oligopeptīdu maisījuma ar kopēju daudzfunkcionālu iedarbību, neļauj parasto atsevišķu sastāvdaļu farmakokinētisko analīzi..

Indikācijas

  • Alcheimera slimība;
  • dažādas izcelsmes demences sindroms;
  • hroniska smadzeņu asinsrites mazspēja;
  • išēmisks insults;
  • smadzeņu un muguras smadzeņu traumatiski ievainojumi;
  • bērnu garīgā atpalicība;
  • hiperaktivitāte un uzmanības deficīta traucējumi bērniem;
  • endogēna depresija, kas izturīga pret antidepresantiem (kā daļa no kompleksās terapijas).

Atbrīvošanas veidlapas

Šķīdums injekcijām 1 ml, 5 ml, 10 ml un 30 ml (injekcijas ampulās).

Lietošanas instrukcijas un devas

Zāles jālieto parenterāli (intravenozi vai intramuskulāri). Deva un lietošanas ilgums ir atkarīgs no slimības rakstura un smaguma pakāpes, kā arī no pacienta vecuma. Ir iespējama zāļu vienreizēja ievadīšana devā līdz 50 ml, tomēr labāk ir veikt ārstēšanas kursu.

Ieteicamais ārstēšanas kurss ir ikdienas injekcijas 10-20 dienas:

  • Akūti apstākļi (išēmisks insults, traumatisks smadzeņu ievainojums, neiroķirurģisko operāciju komplikācijas) - no 10 ml līdz 50 ml.
  • Atlikušajā insulta un smadzeņu un muguras smadzeņu traumatisko bojājumu periodā - no 5 ml līdz 50 ml.
  • Psihoorganiskais sindroms un depresija - no 5 ml līdz 30 ml.
  • Alcheimera slimība, asinsvadu un kombinētā Alcheimera asinsvadu demence - no 5 ml līdz 30 ml.
  • Neiropediatriskajā praksē (bērniem) - 0,1-0,2 ml / kg ķermeņa svara.

Lai palielinātu ārstēšanas efektivitāti, var veikt atkārtotus kursus, līdz tiek novērots pacienta stāvokļa uzlabošanās ārstēšanas dēļ. Pēc pirmā kursa injekciju biežumu var samazināt līdz 2 vai 3 reizes nedēļā.

Cerebrolizīnu lieto parenterāli intramuskulāru injekciju (līdz 5 ml) un intravenozu injekciju (līdz 10 ml) formā. Zāles devā no 10 ml līdz 50 ml ieteicams ievadīt tikai lēnā intravenozā infūzijā pēc atšķaidīšanas ar standarta infūziju šķīdumiem. Infūzijas ilgums ir no 15 līdz 60 minūtēm.

Pēc ampulas / flakona atvēršanas nekavējoties jāizmanto Cerebrolysin šķīdums.

Blakusefekts

  • karstuma sajūta;
  • svīšana
  • apetītes zudums;
  • dispepsija;
  • caureja;
  • aizcietējums
  • slikta dūša un vemšana;
  • uzbudinājums, kas izpaužas kā agresīva uzvedība, apjukums, bezmiegs;
  • lieli epilepsijas lēkmes;
  • krampji
  • paaugstinātas jutības reakcijas, kas izpaužas kā galvassāpes, sāpes kaklā, ekstremitātēs, muguras lejasdaļā, elpas trūkums, drebuļi un kollaptoidālais stāvoklis;
  • ādas pietvīkums;
  • nieze un dedzināšana injekcijas vietā;
  • arteriāla hipertensija;
  • arteriālā hipotensija;
  • nogurums;
  • trīce;
  • depresija;
  • apātija;
  • reibonis;
  • gripai līdzīgi simptomi (klepus, iesnas, elpceļu infekcija).

Kontrindikācijas

  • akūta nieru mazspēja;
  • epilepsijas statuss;
  • paaugstināta jutība pret zālēm.

Grūtniecība un zīdīšana

Ar piesardzību Cerebrolizīns jālieto grūtniecības 1. trimestrī un zīdīšanas laikā.

Zāļu lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim / jaundzimušajam..

Eksperimentālo pētījumu rezultāti nedod iemeslu uzskatīt, ka Cerebrolysin piemīt teratogēna iedarbība vai toksiska iedarbība uz augli. Tomēr līdzīgi klīniskie pētījumi nav veikti..

Speciālas instrukcijas

Ja injekcijas ir pārāk ātras, jūs varat justies karsts, svīšana vai reibonis. Tādēļ zāles jāievada lēni..

Zāļu saderība (24 stundu laikā istabas temperatūrā un ar gaismu) tika pārbaudīta un apstiprināta ar šādiem standartšķīdumiem infūzijām: 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, Ringera šķīdums, 5% dekstrozes (glikozes) šķīdums.

Ir atļauta vienlaicīga Cerebrolysin lietošana ar vitamīniem un narkotikām, kas uzlabo sirds cirkulāciju, tomēr šīs zāles nedrīkst sajaukt vienā šļircē ar Cerebrolysin.

Cerebrolizīnu un sabalansētus aminoskābju šķīdumus nedrīkst sajaukt vienā infūzijas šķīdumā.

Lietojiet tikai dzidru Cerebrolizīna šķīdumu un tikai vienu reizi..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Klīniskie pētījumi parādīja, ka cerebrolizīns neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un lietot mehānismus.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot Cerebrolysin ar antidepresantiem vai MAO inhibitoriem, ir iespējama savstarpēja to darbības uzlabošana. Šādos gadījumos ieteicams samazināt antidepresanta devu..

Cerebrolizīns nav saderīgs ar šķīdumiem, kas satur lipīdus, un ar šķīdumiem, kas maina barotnes pH (5,0–8,0).

Zāļu Cerebrolizīna analogi

Zāles Cerebrolysin nav aktīvās vielas strukturālo analogu.

Analogi farmakoloģiskajā grupā (nootropie medikamenti):

  • Actovegin;
  • Amilonosar;
  • Aminalons;
  • Ampassa;
  • Bilobil;
  • Gammalons;
  • Gleizators;
  • Gliatilīns;
  • Glicīns;
  • Glutamīnskābe;
  • Gopantam;
  • Hopantēnskābe;
  • Delecīts
  • Demanols;
  • Idebenons;
  • Intellan;
  • Korteksīns;
  • Lucetāms
  • Mexiprim;
  • Meksifīns;
  • Memotropil;
  • Minisemā;
  • Neuromet;
  • Nootropil;
  • Noocholin Rompharm;
  • Noocetāms;
  • Pantogam;
  • Pikamilons;
  • Pirabene;
  • Piracetāms
  • Piriditols;
  • Pramistar
  • Semax
  • Tenotens;
  • Fenibuts
  • Fenotropils;
  • Ceraxon;
  • Cerebramīns;
  • Smadzeņu
  • Cerebrolizāts;
  • Encefalols;
  • Eskotropils.

Cerebrolizīns

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Cerebrolizīns ir nootropisks komplekss medikaments.

Atsauksmes par Cerebrolizīnu apstiprina zāļu augsto terapeitisko efektivitāti un drošību.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Escotropil, Aminilon, Cerebryl, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampasse, Semax, Intel Gelcine, Intel Dellinel, Miniol, Intel, Glicine, Piracetam Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit ir zāles, kas ir analogi Cerebrolysin farmakoloģiskajā grupā. Cerebrolizīnam nav strukturālu analogu.

Cerebrolizīna izdalīšanās forma un sastāvs

Cerebrolizīns ir cūkas smadzeņu vielas hidrolīzes produkts. Zāles satur mazmolekulārus neiropeptīdus (15%) un apmēram 18 bioloģiski aktīvas aminoskābes (85%).

Cerebrolizīns ir pieejams injekciju veidā (1, 5 un 10 ml ampulas). 1 ml zāļu ūdens šķīduma satur 0,2152 g cerebrolizīna koncentrāta.

farmakoloģiskā iedarbība

Zāles aktīvās aminoskābes un peptīdi no asinīm viegli iekļūst neironos, nodrošinot smadzenēm specifisku, ar orgānu saistītu iedarbību. Zāles nodrošina neiroprotekciju, funkcionālu neiromodulāciju, kā arī metabolisma regulēšanu.

Saskaņā ar instrukcijām, Cerebrolizīna un Cerebrolizīna analogi palielina enerģijas aerobo metabolisma efektivitāti smadzeņu audos, uzlabo olbaltumvielu sintēzi novecojošo un jaunattīstības smadzeņu neironos, samazina pienskābes acidozes kaitīgo iedarbību un stimulē trans-sinaptisko transmisiju..

Cerebrolizīna neaizsargājošais efekts ir palielināt smadzeņu audu izturību pret hipoglikēmiju, intoksikāciju, hipoksiju un citām kaitīgām sekām. Tika konstatēts, ka šīm zālēm ir antioksidanta iedarbība (kavē brīvo radikāļu oksidācijas procesu). Turklāt Cerebrolizīnam ir pozitīva ietekme uz antioksidantu mikroelementu (vanādija, magnija, selēna, kālija, mangāna) homeostāzi..

Spriežot pēc atsauksmēm, Cerebrolysin ar regulāru lietošanu veicina garīgo procesu aktivizēšanu un uzlabo garastāvokli.

Daži Cerebrolizin pārskati saka, ka ilgstoša zāļu lietošana ārstēšanā palīdz uzlabot informācijas iegaumēšanas un reproducēšanas procesus, koncentrēšanos, spēju iegūt un uzturēt dažādas prasmes.

Cerebrolizīns ir vienīgās nootropās peptidergās zāles ar klīniski pierādītu neirotrofisko aktivitāti.Neirotrofiskā aktivitāte ļauj Cerebrolizīnam apturēt vai ievērojami palēnināt progresējošos neirodeģeneratīvos procesus smadzeņu audos..

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Cerebrolizīna vai Cerebrolizīna analogu lietošana ir indicēta dažādu veidu psihiatriskām un neiroloģiskām, tai skaitā psihogerontoloģiskām un neiro-pediatriskām patoloģijām, ko papildina intelektuāli mnētisko un kognitīvo funkciju pārkāpumi..

  • dažādas izcelsmes demences sindroms (Alcheimera slimība, asinsvadu demence, senils demence);
  • smadzeņu asinsrites mazspēja (hroniska forma);
  • muguras smadzeņu un smadzeņu traumatiski ievainojumi;
  • uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi bērniem;
  • išēmisks insults;
  • endogēna depresija, kas izturīga pret antidepresantiem;
  • bērnu garīgā atpalicība;
  • senils demence.

Pielietošanas veids

Saskaņā ar instrukcijām Cerebrolizīns ir paredzēts lietošanai parenterāli (intramuskulāri vai intravenozi). Cerebrolizīna deva un lietošanas ilgums ir atkarīgs no pacienta vecuma, kā arī no slimības smaguma un rakstura.

Išēmiska insulta, neiroķirurģisku operāciju komplikāciju, smadzeņu traumatiska ievainojuma dēļ katru dienu tiek izrakstīti 10 līdz 50 ml zāļu.

Ar insultu akūtā periodā, kā arī ar muguras smadzeņu un smadzeņu traumatiskiem bojājumiem ieteicams katru dienu ievadīt no 5 līdz 50 ml Cerebrolysin.

Ar psihoorganisko sindromu un depresiju katru dienu tiek izrakstīti 5 līdz 30 ml zāļu.

Standarta zāļu dienas deva neiropediatriskajā praksē ir 0,1-0,2 ml / kg ķermeņa svara.

Alcheimera slimības, kombinētas un asinsvadu demences gadījumā tiek parakstīti 5 līdz 30 ml Cerebrolizīna.

Terapijas ilgums ir 10-20 dienas. Ja nepieciešams, ārstēšana jāatkārto, samazinot injekciju biežumu līdz 2-3 reizēm nedēļā.

Kontrindikācijas Cerebrolizīns

  • paaugstināta jutība pret jebkuru cerebrolizīna sastāvdaļu;
  • nieru mazspēja (akūta forma);
  • epilepsijas statuss;
  • alerģiska diatēze;
  • grūtniecība.

Blakusefekts

  • svīšana, karstuma sajūta;
  • apetītes zudums;
  • dispepsija;
  • aizcietējums, caureja, vemšana, slikta dūša;
  • bezmiegs, uzbudinājums, apjukums;
  • trīce, krampji, epilepsijas lēkmes;
  • galvassāpes, sāpes ekstremitātēs, kaklā, muguras lejasdaļā;
  • aizdusa, drebuļi, kollaptoidālais stāvoklis;
  • dedzināšana un nieze, ādas pietvīkums injekcijas vietā;
  • arteriāla hipertensija vai hipotensija;
  • depresija, nogurums, apātija, reibonis;
  • gripai līdzīgi simptomi (iesnas, klepus, elpceļu infekcijas).

Speciālas instrukcijas

Saskaņā ar instrukcijām Cerebrolizīns devā no 10 līdz 50 ml jāievada tikai ar ļoti lēnām intravenozām infūzijām, iepriekšēji atšķaidot ar īpašiem infūziju šķīdumiem (Ringera šķīdums, dekstrozes šķīdums). Infūzijas ilgums - no 15 minūtēm līdz stundai.

Pēc ampulas / flakona atvēršanas zāļu šķīdums jāizlieto nekavējoties.

Vienreiz lietojot, Cerebrolizīnu, vitamīnus un zāles, kas uzlabo sirds cirkulāciju, nav ieteicams sajaukt vienā šļircē..

Zāļu mijiedarbība Cerebrolizīns

Vienlaicīgi lietojot Cerebrolizīnu ar MAO inhibitoriem vai antidepresantiem, nav izslēgta to savstarpēja uzlabošanās..

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt zāles temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Nesasaldēt!

Cerebrolysin®

Instrukcijas

  • Krievu
  • қазақша

Tirdzniecības nosaukums

Cerebrolysin®

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

Injekcija

Uzbūve

1 ml šķīduma satur

aktīvā viela - cerebrolizīna koncentrāts (peptīdu komplekss, kas iegūts no cūkas smadzenēm) 215,2 mg,

palīgviela - ūdens injekcijām

Apraksts

Dzintara dzidrs šķīdums

Farmakoterapeitiskā grupa

Psihostimulatori un citi nootropikas.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Cerebrolysin® sarežģītais sastāvs, kura aktīvā frakcija sastāv no līdzsvarota un stabila bioloģiski aktīvo oligopeptīdu maisījuma ar kopēju daudzfunkcionālu iedarbību, neļauj veikt parastu atsevišķu sastāvdaļu farmakokinētisko analīzi. Pēc vienas injekcijas Cerebrolysin® neirotrofiskā aktivitāte tiek fiksēta asins plazmā līdz 24 stundām.

Farmakodinamika

Cerebrolysin® satur mazmolekulārus bioloģiski aktīvos neiropeptīdus, kas iekļūst hematoencefāliskajā barjerā un tieši nonāk nervu šūnās. Zāles smadzenēm ir raksturīgas orgāniem raksturīgā multimodālā iedarbība, tas ir, tās nodrošina metabolisma regulēšanu, neiroprotezēšanu, funkcionālu neiromodulāciju un neirotrofisku aktivitāti.

Metabolisma regulēšana: Cerebrolysin® palielina smadzeņu aerobās enerģijas metabolisma efektivitāti, uzlabo intracelulāro olbaltumvielu sintēzi smadzenēs, kas attīstās un noveco..

Neiroprotezēšana: Cerebrolysin® aizsargā neironus no pienskābes acidozes kaitīgās ietekmes, novērš brīvo radikāļu veidošanos, palielina izdzīvošanu un novērš neironu nāvi hipoksijas un išēmijas apstākļos, samazina ierosinošo aminoskābju (glutamāta) kaitīgo neirotoksisko iedarbību..

Neirotrofiska aktivitāte: Cerebrolysin® ir nootropiskas peptidergiskas zāles ar pierādītu neirotrofisku aktivitāti, kas izpaužas perifēras ievadīšanas apstākļos un ir līdzīgas neironu augšanas dabisko faktoru (NGF) iedarbībai..

Funkcionālā neiromodulācija: Cerebrolysin® pozitīvi ietekmē kognitīvos traucējumus, informācijas iegaumēšanas un reproducēšanas procesus, aktivizē garīgās aktivitātes procesu, uzlabo garastāvokli, veicina pozitīvu emociju veidošanos, tādējādi uzvedību modelējot..

Lietošanas indikācijas

- smadzeņu organiskās, vielmaiņas un neirodeģeneratīvās slimības, Alcheimera slimība, dažādas izcelsmes demences sindroms

- insults, akūta fāze un rehabilitācijas stadija, komplikācijas pēc insulta

- smadzeņu un muguras smadzeņu traumatiski ievainojumi (traumatisks smadzeņu ievainojums, smadzeņu satricinājums, stāvoklis pēc smadzeņu operācijas)

Devas un ievadīšana

Ir iespējams izrakstīt atsevišķas devas, kuru vērtība var sasniegt 50 ml, tomēr kursa terapija ir efektīvāka.

Ieteicamais optimālais ārstēšanas kurss ietver ikdienas lietošanu 10 līdz 20 dienas..

Dienas ieteicamās devas:

• Smadzeņu organiskās, vielmaiņas un neirodeģeneratīvās slimības. Alcheimera slimība, dažādas izcelsmes demences sindroms - 5-30 ml.

• Išēmisks insults, akūta fāze un rehabilitācijas stadija - 10-50 ml.

• Traumatisks smadzeņu bojājums - 10-50 ml.

• Neiroloģiski traucējumi bērniem - 1-2 ml.

Lai palielinātu ārstēšanas efektivitāti, var veikt atkārtotus kursus, līdz tiek iegūti pozitīvi ārstēšanas rezultāti. Pēc pirmā kursa devu ievadīšanas biežumu var samazināt līdz 2 vai 3 reizes nedēļā. Pārtraukumiem starp terapijas kursiem jābūt tādam pašam ilgumam kā pašiem ārstēšanas kursiem.

Cerebrolysin® devās līdz 5 ml var ievadīt intramuskulāri un līdz 10 ml - ar intravenozu injekciju. Zāles devā no 10 līdz 50 ml ieteicams ievadīt lēnā intravenozā infūzijā pēc atšķaidīšanas ar standarta šķīdumiem. Infūzijas ilgumam jābūt no 15 līdz 60 minūtēm.

Pēc atšķaidīšanas ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu (9 mg NaCl / ml), Ringera šķīdums (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) vai 5% glikozes šķīduma, zāles ir fizikāli un ķīmiski stabilas vismaz 24 stundas, ja tās uzglabā istabas temperatūrā, vietā, kas ir aizsargāta no gaismas.

Ir atļauta vienlaicīga Cerebrolysin® lietošana ar vitamīniem un medikamentiem, kas uzlabo sirds cirkulāciju, tomēr šīs zāles nedrīkst sajaukt vienā šļircē ar Cerebrolysin®.

Izmantojiet tikai dzidru dzintara krāsas šķīdumu un tikai vienu reizi..

Ja Cerebrolysin® ievada caur katetru, kas paredzēts ilgstošai infūzijai, pirms un pēc lietošanas sistēma jāizskalo ar fizioloģiskā šķīduma nātrija hlorīdu..

Blakus efekti

- ar pārāk ātru ievadīšanu retos gadījumos ir iespējama drudža sajūta, svīšana

- galvassāpes, reibonis, sāpes kaklā, sāpes ekstremitātēs, elpas trūkums, sāpes muguras lejasdaļā, kollaptoidālais stāvoklis

- apetītes zudums, slikta dūša, vemšana, dispepsija, caureja, aizcietējumi

- paaugstināta jutība vai alerģiskas reakcijas: apsārtums, nieze, dedzināšana injekcijas vietā

- retos gadījumos gaidāmo aktivizācijas efektu var pavadīt uzbudinājums (agresīva uzvedība, apjukums, bezmiegs); atsevišķos gadījumos (

Cerebrolizīns

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Cerebrolizīns - nootropisks līdzeklis.

Izlaišanas forma un sastāvs

Cerebrolizīns ir pieejams injekciju šķīduma formā: dzidrs dzintara krāsas šķidrums [1 vai 2 ml zāļu brūnā stikla ampulā, 10 ampulas blistera plāksnītē un kartona kastē vai 10 ampulas blisterī, 50 (ampulas pa 1, 2 ml) vai 225 (ampulas 1 ml) pūslīšu kartona kastē (slimnīcām); 5 ml zāļu brūnā stikla ampulā, 5 ampulas blistera plāksnītē un kartona kastē vai 5 ampulas blisterī, 90 blisteri kartona kastē (slimnīcām); 10 ml zāļu brūnā stikla ampulā, 5 ampulas blistera plāksnītē un kartona kastē vai 5 ampulas blisterī, 36 blisteri kartona kastē (slimnīcām); 20 ml zāļu ampulā no brūnā stikla, 5 ampulas blistera lentes iepakojumā un kartona kastē vai 5 ampulas blisterī, 20 blisteri kartona kastē (slimnīcām); 30 ml brūnā stikla flakonā, 1 vai 5 flakoni kartona kastē].

1 ml šķīduma sastāvs:

  • aktīvā viela: cerebrolizīna koncentrāts (peptīdu komplekss, kas iegūts no cūkas smadzenēm) - 215,2 mg;
  • palīgkomponenti: nātrija hidroksīds, ūdens injekcijām.

Peptīdu, kas veido Cerebrolizīna aktīvo vielu, molekulmasa nepārsniedz 10 000 daltonu.

Lietošanas indikācijas

  • smadzeņu un muguras smadzeņu bojājumi (traumatiski);
  • išēmisks insults;
  • Alcheimera slimība;
  • dažādas izcelsmes demences sindroms;
  • endogēna depresija, kas izturīga pret antidepresantiem (kā daļa no kompleksās terapijas);
  • hroniska smadzeņu asinsrites mazspēja;
  • garīga atpalicība, hiperaktivitāte, uzmanības deficīts bērniem.

Kontrindikācijas

  • individuāla neiecietība pret narkotikām;
  • epilepsijas statuss;
  • akūta nieru mazspēja.

Relatīvās kontrindikācijas: grūtniecība (I trimestris) un zīdīšana.

Devas un ievadīšana

Zāles lieto parenterāli. Devas un ievadīšanas kursa ilgums tiek noteikts individuāli, atkarībā no pacienta vecuma, kā arī no slimības rakstura un smaguma pakāpes. Turklāt, ja nepieciešams, vienlaikus varat lietot narkotiku devā līdz 50 ml, tomēr labāk ir veikt Cerebrolizin lietošanas kursu..

Ieteicamais optimālais ārstēšanas kurss ir 10–20 dienu injekcijas dienā..

Ieteicamā deva:

  • akūti stāvokļi (īpaši traumatisks smadzeņu ievainojums, išēmisks insults, neiroķirurģisko operāciju komplikācijas): 10-50 ml / dienā;
  • insulta atlikušais periods, smadzeņu un muguras smadzeņu traumatiski bojājumi: 5-50 ml / dienā;
  • psihoorganiskais sindroms un depresija, Alcheimera slimība, asinsvadu un kombinētās Alcheimera un asinsvadu izcelsmes demence: 5-30 ml / dienā.

Neiropediatriskajā praksē ieteicamā zāļu deva ir 0,1–0,2 ml / kg ķermeņa svara.

Ir iespējams veikt atkārtotus Cerebrolysin lietošanas kursus, lai palielinātu ārstēšanas efektivitāti, līdz pacienta stāvoklis uzlabojas, reaģējot uz ārstēšanu. Atkārtotu Cerebrolizīna lietošanas kursu laikā zāļu ievadīšanas biežumu var samazināt līdz 2-3 reizēm nedēļā.

Cerebrolizīnu līdz 5 ml ieteicams ievadīt intramuskulāri, līdz 10 ml - intravenozi, no 10 līdz 50 ml jāievada lēnā (15 līdz 60 minūtēs) intravenozā infūzijā (pēc atšķaidīšanas ar standarta infūziju šķīdumiem)..

Blakus efekti

  • kuņģa-zarnu trakts: apetītes zudums, caureja, slikta dūša, vemšana, dispepsija, aizcietējumi;
  • centrālā un perifērā nervu sistēma: retos gadījumos tika atzīmēts, ka gaidāmo aktivizācijas efektu papildināja uzbudinājums (apjukums, bezmiegs, agresīva uzvedība), atsevišķos gadījumos tika ziņots par krampjiem un lieliem epilepsijas lēkmēm;
  • imūnsistēma: alerģiskas reakcijas, paaugstinātas jutības reakcijas (galvassāpes, sāpes kaklā, muguras lejasdaļā, ekstremitātēs, elpas trūkums, drebuļi, kollaptoidālais stāvoklis);
  • vietējas reakcijas: nieze, dedzināšana, apsārtums;
  • citi: arteriāla hipertensija, arteriāla hipotensija, hiperventilācija, nogurums, apātija, depresija, trīce, reibonis, gripai līdzīgi simptomi.

Klīniskajos pētījumos identificētas vairākas nevēlamas blakusparādības (jo īpaši uzbudinājums, apātija, depresija, trīce, arteriāla hipertensija, arteriāla hipotensija, letarģija, galvassāpes, reibonis, nelabums, caureja, elpas trūkums) vienādi novēroja pacientiem, kuri lietoja Cerebrolysin, un pacientiem, kuri saņem placebo.

Pārāk ātra zāļu lietošana var izraisīt drudža, svīšanas, reiboņa sajūtu un retos gadījumos sirdsklauves vai aritmijas..

Speciālas instrukcijas

Ieteicamie infūziju šķīdumi, kas ir saderīgi ar šīm zālēm: Ringera šķīdums, 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5% glikozes šķīdums.

Cerebrolizīns jāievada lēni, jo zāļu pārāk ātra ievadīšana var izraisīt drudža, svīšanas, reiboņa sajūtu un retos gadījumos sirdsklauves vai aritmijas..

Varbūt vienreizēja zāļu iecelšana, kas uzlabo sirds cirkulāciju, un vitamīnu lietošana kopā ar cerebrolizīnu; nesajauc tos vienā un tajā pašā šļircē.

Atļauts izmantot tikai dzidru šķīdumu. Pēc ampulas vai flakona atvēršanas zāles jāizlieto nekavējoties.

Cerebrolizīna lietošana grūtniecības laikā ir iespējama, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz risku auglim. Zāļu eksperimentālie pētījumi neatklāja teratogēnu vai toksisku iedarbību uz augli, tomēr līdzīgi klīniskie pētījumi nav veikti..

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus.

Zāļu mijiedarbība

Vienreiz ieceļot Cerebrolizīnu ar antidepresantiem un MAO inhibitoriem, ieteicams ņemt vērā iespējamo papildinošo iedarbību un samazināt antidepresanta devu..

Aminoskābju un Cerebrolizīna līdzsvarotos šķīdumus nedrīkst sajaukt vienā infūziju šķīdumā.

Šķīdumi, kas maina barotnes pH (5–8), kā arī šķīdumi, kas satur lipīdus, nav saderīgi ar Cerebrolizīnu.

Analogi

Cerebrolizīna analogs ir Cefoperus.

Uzglabāšanas noteikumi

Sargāt no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, prom no bērniem.

Ampulu derīguma termiņš - 5 gadi, pudeles - 4 gadi.

Pēc ampulas vai flakona atvēršanas zāles nevajadzētu uzglabāt.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Pieejama recepte.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Ražo un iesaiņo:

Izdod kvalitātes kontroli:

Kontakti zvaniem:

Devas formas

reģ. Nr.: П N013827 / 01 no 07/08/07 - uz nenoteiktu laiku, pārreģistrācijas datums: 07/15/16
Cerebrolysin ®
reģ. Nr.: П N013827 / 01 no 07/08/07 - uz nenoteiktu laiku, pārreģistrācijas datums: 07/15/16
reģ. Nr.: П N013827 / 01 no 07/08/07 - uz nenoteiktu laiku, pārreģistrācijas datums: 07/15/16
reģ. Nr.: П N013827 / 01 no 07/08/07 - uz nenoteiktu laiku, pārreģistrācijas datums: 07/15/16
reģ. Nr.: П N013827 / 01 no 07/08/07 - uz nenoteiktu laiku, pārreģistrācijas datums: 07/15/16
reģ. Nr.: П N013827 / 01 no 07/08/07 - uz nenoteiktu laiku, pārreģistrācijas datums: 07/15/16

Zāļu Cerebrolysin ® izlaišanas forma, iepakojums un sastāvs

Iedeguma šķīdums injekcijām, dzidrs.

1 ml
cerebrolizīna koncentrāts (peptīdu komplekss *, kas iegūts no cūkas smadzenēm)215,2 mg

* molekulmasa ne vairāk kā 10 000 daltonu.

Palīgvielas: nātrija hidroksīds, ūdens d / un.

1 ml - brūnas stikla ampulas (10) - kontūršūnu iepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
2 ml - brūnas stikla ampulas (10) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
5 ml - brūnas stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - brūnas stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
20 ml - brūnas stikla ampulas (5) - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
30 ml - brūnā stikla pudeles (1) - kartona iepakojumi.
30 ml - brūnā stikla pudeles (5) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Cerebrolizīns ® satur mazmolekulārus bioloģiski aktīvos neiropeptīdus, kas iekļūst BBB un tieši nonāk nervu šūnās. Zāles ir raksturīgas orgāniem multimodālas ietekmes uz smadzenēm, t.i. nodrošina metabolisma regulēšanu, neiroprotezēšanu, funkcionālu neiromodulāciju un neirotrofisku aktivitāti.

Metabolisma regulēšana: Cerebrolysin ® palielina smadzeņu aerobās enerģijas metabolisma efektivitāti, uzlabo intracelulāro olbaltumvielu sintēzi smadzenēs, kas attīstās un noveco..

Neiroprotezēšana: zāles aizsargā neironus no pienskābes acidozes kaitīgās ietekmes, novērš brīvo radikāļu veidošanos, palielina izdzīvošanas spēju un novērš neironu nāvi hipoksijas un išēmijas apstākļos, samazina ierosinošo aminoskābju (glutamāta) kaitīgo neirotoksisko iedarbību..

Neirotrofiska aktivitāte: Cerebrolysin ® ir vienīgās nootropās peptidergās zāles ar pierādītu neirotrofisko aktivitāti, līdzīgu dabisko neironu augšanas faktoru (NGF) iedarbībai, bet izpaužas perifēras ievadīšanas apstākļos.

Funkcionālā neiromodulācija: zāles pozitīvi ietekmē traucētas kognitīvās funkcijas.

Farmakokinētika

Norādes par narkotiku Cerebrolysin ®

  • Alcheimera slimība;
  • dažādas izcelsmes demences sindroms;
  • hroniska smadzeņu asinsrites mazspēja;
  • išēmisks insults;
  • smadzeņu un muguras smadzeņu traumatiski ievainojumi;
  • bērnu garīgā atpalicība;
  • uzmanības deficīta traucējumi bērniem;
  • endogēna depresija, kas izturīga pret antidepresantiem (kā daļa no kompleksās terapijas).
Atveriet kodu sarakstu ICD-10
ICD-10 kodsNorāde
F00Alcheimera demence
F01Asinsvadu demence
F03Neprecizēta demence
F31Bipolāri ietekmējoši traucējumi
F32Depresīva epizode
F33Atkārtots depresīvs traucējums
F79Neprecizēta garīgā atpalicība
F90.0Darbības un uzmanības traucējumi
G30Alcheimera slimība
I63Smadzeņu infarkts
I67.2Smadzeņu ateroskleroze
I69Smadzeņu asinsvadu slimības sekas
S06Intrakraniālais ievainojums
T09.3Neprecizēts muguras smadzeņu bojājums
T90Galvas traumu sekas
T91.3Muguras smadzeņu traumas sekas

Devas režīms

Zāles lieto parenterāli. Deva un lietošanas ilgums ir atkarīgs no slimības rakstura un smaguma pakāpes, kā arī no pacienta vecuma. Ir iespējama zāļu vienreizēja ievadīšana devā līdz 50 ml, tomēr labāk ir veikt ārstēšanas kursu.

Ieteicamais ārstēšanas kurss ir ikdienas injekcijas 10-20 dienas.

NorādeDeva
Akūti apstākļi (išēmisks insults, traumatisks smadzeņu ievainojums, neiroķirurģisko operāciju komplikācijas)no 10 ml līdz 50 ml
Atlikušajā periodā pēc insulta un smadzeņu un muguras smadzeņu traumatiskiem bojājumiemno 5 ml līdz 50 ml
Psihoorganiskais sindroms un depresijaNo 5 ml līdz 30 ml
Alcheimera slimība, asinsvadu un kombinētā Alcheimera asinsvadu demenceNo 5 ml līdz 30 ml
Neiropediatriskajā praksē0,1–0,2 ml / kg ķermeņa svara

Lai palielinātu ārstēšanas efektivitāti, var veikt atkārtotus kursus, līdz tiek novērots pacienta stāvokļa uzlabošanās ārstēšanas dēļ. Pēc pirmā kursa injekciju biežumu var samazināt līdz 2 vai 3 reizes nedēļā.

Cerebrolysin ® lieto parenterāli parenterāli injekcijas veidā (m / līdz 5 ml) un iv injekcijas veidā (līdz 10 ml). Zāles devā no 10 ml līdz 50 ml ieteicams ievadīt tikai lēnā intravenozā infūzijā pēc atšķaidīšanas ar standarta infūziju šķīdumiem. Infūzijas ilgums ir no 15 līdz 60 minūtēm.

Blakusefekts

Nevēlamo blakusparādību biežums tika noteikts saskaņā ar PVO ieteikumiem: ļoti bieži: (≥1 / 10); bieži: (no ≥1 / 100 līdz imūnsistēmas daļai: ļoti reti - paaugstināta individuālā jutība, alerģiskas reakcijas.

Psihiski traucējumi: reti - gaidāmo aktivizācijas efektu pavada uztraukums, izteikta agresīva uzvedība, apjukums, bezmiegs.

No nervu sistēmas: reti - pārāk ātra zāļu lietošana var izraisīt reiboni; ļoti reti - ar cerebrolizīnu tika saistīti atsevišķi ģeneralizētas epilepsijas gadījumi un viens krampju gadījums.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: ļoti reti - pārāk ātra zāļu lietošana var izraisīt paaugstinātu sirdsdarbības ātrumu un aritmiju.

No gremošanas sistēmas: ļoti reti - dispepsija, caureja, aizcietējumi, slikta dūša, vemšana; reti - apetītes zudums.

No ādas un zemādas audiem: ļoti reti - ādas reakcijas; reti - ar pārāk ātru ievadīšanu ir iespējama drudža, svīšanas, niezes sajūta.

Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: ļoti reti - apsārtums, nieze, dedzināšana injekcijas vietā, kakla, galvas un ekstremitāšu sāpes, drudzis, vieglas muguras sāpes, elpas trūkums, drebuļi, sabrukums.

Saskaņā ar viena pētījuma rezultātiem tika ziņots par saistību starp zāļu lietošanu retos gadījumos (no> 1/10 000 līdz ®, ko lieto galvenokārt gados vecākiem pacientiem, iepriekš minētie slimību simptomi ir raksturīgi šai vecuma grupai un bieži rodas arī nelietojot zāles.

Jāatzīmē, ka dažas nevēlamas blakusparādības (uzbudinājums, arteriāla hipertensija, arteriāla hipotensija, letarģija, trīce, depresija, apātija, reibonis, galvassāpes, elpas trūkums, caureja, slikta dūša) tika atklātas klīniskajos pētījumos un līdzīgi parādījās arī pacientiem ārstēti ar Cerebrolysin ® un placebo pacientiem.

Ja saasinās kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām vai tiek pamanītas citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, pacients jāinformē ārstējošajam ārstam.

Paziņojums par iespējamām blakusparādībām

Pēc zāļu reģistrācijas ir svarīgi ziņot par blakusparādībām, lai nodrošinātu pastāvīgu zāļu riska un ieguvuma attiecības uzraudzību. Medicīnas darbiniekiem tiek lūgts ziņot par visiem blakusparādību gadījumiem, kas novēroti, lietojot narkotikas, izmantojot nacionālās ziņošanas sistēmas par blakusparādībām un / vai uz uzņēmuma pārstāvja adresi..

Kontrindikācijas

  • smaga nieru mazspēja;
  • epilepsijas statuss;
  • paaugstināta jutība pret zālēm.

Ar piesardzību zāles jānosaka alerģiskai diatēzei, epilepsijas rakstura slimībām, tai skaitā ar ģeneralizētu epilepsiju, sakarā ar iespējamu krampju biežuma palielināšanos.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā Cerebrolysin ® jālieto tikai pēc rūpīgas ārstēšanas pozitīvās iedarbības un ar tās norisi saistītā riska analīzes..

Eksperimentālo pētījumu rezultāti nedod iemeslu uzskatīt, ka Cerebrolysin ® piemīt teratogēna iedarbība vai toksiska iedarbība uz augli. Tomēr līdzīgi klīniskie pētījumi nav veikti..

Lietošana nieru darbības traucējumiem

Speciālas instrukcijas

Ja injekcijas ir pārāk ātras, jūs varat justies karsts, svīšana vai reibonis. Tādēļ zāles jāievada lēni..

Zāļu saderība (24 stundu laikā istabas temperatūrā un ar gaismu) tika pārbaudīta un apstiprināta ar šādiem standartšķīdumiem infūzijām: 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, Ringera šķīdums, 5% dekstrozes (glikozes) šķīdums.

Ir atļauta vienlaicīga zāļu Cerebrolysin ® lietošana ar vitamīniem un narkotikām, kas uzlabo sirds cirkulāciju, tomēr šīs zāles nedrīkst sajaukt vienā šļircē ar Cerebrolysin.

Lietojiet tikai dzidru Cerebrolizīna šķīdumu un tikai vienu reizi..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Klīniskie pētījumi liecina, ka Cerebrolysin ® neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Pārdozēšana

Zāļu mijiedarbība

Ņemot vērā zāļu Cerebrolysin ® farmakoloģisko profilu, īpaša uzmanība jāpievērš iespējamajai papildinošajai iedarbībai, ja to lieto kopā ar antidepresantiem vai MAO inhibitoriem. Šādos gadījumos ieteicams samazināt antidepresanta devu. Cerebrolysin ® lietošana lielās devās (30–40 ml) kombinācijā ar MAO inhibitoriem lielās devās var izraisīt asinsspiediena paaugstināšanos..

Cerebrolysin ® un sabalansētus aminoskābju šķīdumus nedrīkst sajaukt vienā un tajā pašā infūzijas šķīdumā.

Cerebrolysin ® nav saderīgs ar šķīdumiem, kas satur lipīdus, un ar šķīdumiem, kas maina barotnes pH (5,0–8,0).

Zāles Cerebrolysin ® uzglabāšanas apstākļi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sargājot no gaismas temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Cerebrolizīna šķīdums: lietošanas instrukcijas

Uzbūve

Aktīvā viela: 1 ml zāļu ūdens šķīduma satur 215,2 mg cerebrolizīna koncentrāta (peptīdu komplekss, kas iegūts no cūkas smadzenēm). Cerebrolizīna aktīvo frakciju attēlo peptīdi, kuru molekulmasa nepārsniedz 10 000 daltonu.

Palīgvielas: nātrija hidroksīds un ūdens injekcijām.

Apraksts

Gaiši dzeltens šķīdums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Citi psihostimulatori un nootropics.

Cerebrolizīns veicina rehabilitāciju pēc insulta un traumatisku smadzeņu traumu. Funkciju atjaunošana notiek intensīvāk, ja narkotiku lieto pirmajā nedēļā pēc insulta. Traumatiskas smadzeņu traumas gadījumā cerebrolizīna ievadīšana izraisa apziņas līmeņa paaugstināšanos, kā arī atmiņu un uzmanību. Demences gadījumā cerebrolizīna lietošana novērš progresējošas neirodeģeneratīvas izmaiņas, kas izraisa simptomātisku kognitīvo funkciju palielināšanos. Kopējā klīniskā attēla uzlabošana ir iespējama gan agrīnā, gan vēlākā slimības stadijā. Eksperimentālie dati par cerebrolizīna pētījumiem dzīvnieku modeļos ar samazinātām kognitīvajām funkcijām, piemēram, ar demenci vai traumatiskiem smadzeņu ievainojumiem, parādīja cerebrolizīna ietekmi uz sinaptisko plastiskumu un mācīšanos. Smadzeņu išēmijas modeļos tika parādīts, ka cerebrolizīns samazina sirdslēkmes apjomu, samazina tūskas zonu, stabilizē mikrocirkulāciju, samazina neiroloģiskā deficīta smagumu un uzlabo mācīšanos. Sakarā ar neironu iedarbību cerebrolizīns palielina arī glikozes transportētāja molekulu skaitu hematoencefāliskajā barjerā un tādējādi palīdz samazināt enerģijas deficītu. Cerebrolizīna pozitīvā ietekme uz patoloģiski traucētu oksidatīvo metabolismu izpaužas kā izturības pret hipoksiju palielināšanās, kā arī laktāta koncentrācijas samazināšanās smadzenēs.

Peptīdu proteolītiskā frakcija sastāv no mazmolekulāriem bioloģiskiem peptīdiem, kas ir līdzīgi vai identiski endogēnā veidā sintezētajām vielām. Šo peptīdu dabiskās izcelsmes dēļ nav iespējams tieši izmērīt zāļu farmakokinētiku. Tomēr, pamatojoties uz cerebrolizīna farmakodinamisko profilu, tika noteiktas netiešās farmakokinētiskās īpašības. Tika atklāts, ka cerebrolizīna neirotrofisko efektu plazmā var noteikt 24 stundu laikā pēc vienas zāļu injekcijas.

Svarīga cerebrolizīna īpašība ir tā, ka tā komponenti spēj iekļūt asins-smadzeņu barjerā. Preklīnisko in vivo eksperimentu rezultāti parādīja identisku zāļu iedarbību pret centrālo nervu sistēmu pēc intraventrikulāras un perifēras ievadīšanas. Tādējādi netieši tika apstiprināta zāļu sastāvdaļu spēja šķērsot hematoencefālisko barjeru..

Lietošanas indikācijas

Šādu traucējumu kompleksā ārstēšanā:

Alcheimera tipa demence, asinsvadu demence;

traucēta funkcija pēc insulta;

traumatisks smadzeņu ievainojums (smadzeņu satricinājums un kontūzija).

Cerebrolizīnu lieto pieaugušiem pacientiem un gados vecākiem pacientiem (> 65 gadus veciem).

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no palīgvielām;

smaga nieru mazspēja;

Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Īpaša uzmanība jāpievērš šādos gadījumos:

epilepsijas rakstura slimības, tai skaitā ar lieliem konvulsīviem krampjiem (grand mal) sakarā ar iespējamu krampju biežuma palielināšanos;

neskatoties uz to, ka trūkst datu, ka Cerebrolysin® var nelabvēlīgi ietekmēt nieres, šīs zāles nedrīkst lietot smagas nieru mazspējas gadījumā.

Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Balstoties uz cerebrolizīna farmakoloģisko profilu, lietojot zāles kombinācijā ar antidepresantiem vai MAO inhibitoriem, jāievēro īpaša piesardzība saistībā ar iespējamo papildinošo iedarbību. Šajos gadījumos antidepresanta devu ieteicams samazināt..

Izrakstot cerebrolizīnu 30–40 ml devās kombinācijā ar lielām MAO inhibitoru devām, var novērot asinsspiediena paaugstināšanos..

Cerebrolizīna infūzijas nedrīkst ievadīt vienlaikus ar aminoskābju šķīdumiem.

Ja vienlaikus lietojat citas zāles, jums jākonsultējas ar ārstu.

Cerebrolysin® nav savietojams ar šķīdumiem, kas maina pH vērtību (5,0–8,0), un ar šķīdumiem, kas satur lipīdus.

Grūtniecība un zīdīšana

Pētījumi ar dzīvniekiem liecina, ka cerebrolizīnam nav tiešu vai netiešu reproduktīvās toksicitātes pazīmju..

Cerebrolizīnu nedrīkst lietot grūtniecības laikā, ja vien tas nav absolūti nepieciešams izrakstīt..

Jāizlemj, vai pārtraukt zīdīšanu vai atteikties no ārstēšanas ar cerebrolizīnu. Šajā gadījumā ir jāapsver ieguvumi no bērna zīdīšanas turpināšanas un terapijas priekšrocības mātei.

Devas un ievadīšana

Cerebrolizīnu parasti lieto šādās devās:

NosoloģijaDienas devaTerapijas ilgums
• Alcheimera tipa demence, asinsvadu demence:10-30 mlČetras nedēļas
• disfunkcijas pēc išēmiska insulta:20 - 50 ml10-21 dienas
• disfunkcijas pēc hemorāģiskā insulta:30-50 ml10-21 dienas
• traumatisks smadzeņu ievainojums:20-50 ml7-30 dienas

Cerebrolizīnu var ordinēt pacientiem ar demenci līdz 2 mēnešiem, līdz tiek saglabāta pietiekama reakcija uz ārstēšanu. Pēc pirmā kursa ir iespējams izrakstīt otro terapijas kursu cerebrolizīna ievadīšanas shēmā 2-3 reizes nedēļā. Terapijas kurss atbilst 4 nedēļu ilgam ārstēšanas periodam (5 injekcijas nedēļā).

Bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam

Nepietiekamu datu dēļ nav ieteicams lietot zāles bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Cerebrolizīnu lieto injekcijām: intramuskulāri (līdz 5 ml), intravenozi (līdz 10 ml). Devas, kas pārsniedz 10 ml, ieteicamas tikai lēnas intravenozas infūzijas veidā. Infūzijas ilgums ir no 15 līdz 60 minūtēm.

Tika apstiprināta cerebrolizīna saderība ar šādiem standarta infūzijas šķīdumiem:

0,9% nātrija hlorīda šķīdums (9 mg NaCl / ml);

Ringera šķīdums (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, C1-163,48 mmol / L);

5% glikozes šķīdums.

Vienā un tajā pašā šļircē ir aizliegts ievadīt cerebrolizīnu ar citām zālēm.

Izmantojiet tikai dzidru dzeltenbrūnu šķīdumu..

Ampula ar zālēm ir paredzēta tikai vienreizējai lietošanai. No mikrobioloģiskā viedokļa Cerebrolysin® jāizmanto tūlīt pēc ampulas atvēršanas..

Ārstēšanas laikā ar cerebrolizīnu tika novērotas un ziņotas par šādām blakusparādībām ar biežumu, kas noteikts saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas ieteikumiem:

Ļoti bieži: (≥ 1/10)

Bieži: (no ≥ 1/100 līdz 1/10000 līdz

Pārdozēšana

Nav datu par pārdozēšanas vai intoksikācijas nelabvēlīgajām sekām. Nav specifiska antidota. Ja nepieciešams, simptomātiska terapija.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus

Klīniskie pētījumi neuzrāda reakcijas laika palielināšanos. Tomēr nav izslēgta iespēja ar pavājinātu spēju veikt darbības, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums, tāpēc ārstēšanas laikā jums vajadzētu atturēties no transportlīdzekļa vadīšanas un darba ar kustīgiem mehānismiem..

Injekcijas šķīdums ampulās 1 ml, 2 ml

1 ml, 2 ml zāļu ievieto brūnā stikla ampulā ar pārtraukuma punktu. 10 ampulas ievieto caurspīdīgā blistera plāksnīšu iepakojumā, kas izgatavots no PVC, pārklāts ar vaska papīru. Viena blistera sloksnes iepakojums ar lietošanas instrukcijām ir ievietots kartona kastē.

Injekcijas šķīdums ampulās 5 ml, 10 ml un 20 ml

5 ml, 10 ml un 20 ml ievieto brūnā stikla ampulās ar pārtraukuma punktu. 5 ampulas ievieto caurspīdīgā blistera plāksnīšu iepakojumā, kas izgatavots no PVC, pārklāts ar vaska papīru. Viena blistera sloksnes iepakojums ar lietošanas instrukcijām ir ievietots kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C..

Uzglabāt ledusskapī un nesasaldēt..

Sargāt no bērniem.

Piezīme: pēc ampulas atvēršanas šķīdums jāizlieto nekavējoties..

Ampulu derīguma termiņš - 5 gadi.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

EVER Neuro Pharma GmbH,

A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Austrija.

EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott Straße 15, 07745 Jena, Vācija.

Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Vācija.

EVER Pharma Yena GmbH, Brisele-Strasse 18.07747 Jena, Vācija Hameln Pharmaceuticals GmbH, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Vācija

KVALITĀTES KONTROLE

EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Oberburgau 3, Unterach, Austrija

127055 Maskava, st. Butyrsky Val, 68/70, 1. lpp