Galvenais / Diagnostika

Nātrija adenozīna trifosfāts - lietošanas instrukcijas

Diagnostika

INSTRUKCIJA
zāļu lietošanai medicīnā

Reģistrācijas numurs:

Zīmols: nātrija adenozīna trifosfāts

Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN): trifosadenīns

Devas forma:

Struktūra:

Apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATĶ kods: [C01EB]

farmakoloģiskā iedarbība
Nātrija adenozīna trifosfāts (ATP) ir vielmaiņas līdzeklis, tam piemīt antiaritmiska iedarbība, tam ir arī hipotensīva iedarbība, un tas paplašina koronāro un smadzeņu artēriju. Tas ir dabisks makroerģisks savienojums. Tas veidojas organismā oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu glikolītiskā sadalīšanās procesā. Tas ir atrodams daudzos orgānos un audos, bet galvenokārt - skeleta muskuļos. Uzlabo audu metabolismu un enerģijas piegādi. Sakarā ar sadalīšanos ADP un neorganiskā fosfātā, ATP izdala lielu daudzumu enerģijas, kas tiek izmantota muskuļu kontrakcijai, olbaltumvielu sintēzei, urīnvielai, starpposma vielmaiņas produktiem utt. ATP ietekmē asinsspiediens pazeminās un gludie muskuļi atslābinās, un nervu impulsi autonomās ganglijās tiek uzlaboti. un ierosināšanas pārnešana no vagusa nerva uz sirdi, palielinās miokarda kontraktilitāte. Pēc parenterālas ievadīšanas tas iekļūst orgānu šūnās, kur ar enerģijas izdalīšanos tiek sadalīts adenozīnā un neorganiskā fosfātā. Pēc tam šķelšanās produkti tiek iekļauti ATP sintēzē. Antiaritmiskais efekts ir saistīts ar adenozīnu, kas veidojas ATP sadalīšanās laikā, kas nomāc sinusa ātrija un Purkinje šķiedru automātismu (kalcija kanālu bloķēšana un kālija jonu caurlaidības palielināšanās)..

Lietošanas indikācijas
Supraventrikulāras tahikardijas paroksizmu apturēšana (izņemot priekškambaru mirdzēšanu un / vai plandīšanos).

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība, akūts miokarda infarkts, arteriālā hipotensija, iekaisīgas plaušu slimības.

Devas un ievadīšana
Zāles intravenozi ātri ievada centrālā vai lielā perifērā vēnā pa 3 mg 2 sekundes elektrokardiogrammas un asinsspiediena kontrolē; ja nepieciešams, pēc 1-2 minūtēm no jauna ievada 6 mg zāļu, pēc 1-2 minūtēm. 12 mg; ievadīšana tiek pārtraukta ar atrioventrikulārā blokādes attīstību jebkurā zāļu stadijā.

Blakusefekts
Iespējamas alerģiskas reakcijas (nieze, ādas pietvīkums), slikta dūša, sejas pietvīkums, galvassāpes, vājums; pēc tahikardijas paroksizma atvieglošanas var novērot sinusa bradikardijas īslaicīgas epizodes un / vai I-III pakāpes atrioventrikulāru blokādi (EKG kontrole).

Pārdozēšana
Īsā eliminācijas pusperioda dēļ nevēlamie notikumi ātri izzūd. Konkurences antagonisti ir teofilīns un citi metilksantīni..

Mijiedarbība ar citām zālēm
Sirds glikozīdi palielina blakusparādību risku (ieskaitot aritmogēno iedarbību). Dipiridamols pastiprina efektu; teofilīns, kofeīns un citi metilksantīni vājina.

Speciālas instrukcijas
Nelietojiet lielās devās vienlaikus ar sirds glikozīdiem.

Atbrīvošanas forma
1 ml ampulās. 10 ampulas ar nazi ampulu atvēršanai un lietošanas instrukcijas kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi
B saraksts. Tumšā vietā (5 ± 2) ° C temperatūrā. Sargāt no bērniem.

Glabāšanas laiks
1 gads.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma

Aptieku atvaļinājumu noteikumi
Pēc receptes

Ražotājs
RUE "Borisovas zāļu rūpnīca", Baltkrievijas Republika, Minskas apgabals, Borisova, st. Čapajeva 64/27.

Nātrija adenozīna trifosfāts (nātrija adenozintrifosfāts)

Reģistrācijas apliecības īpašnieks:

Devas forma

reģ. Nr.: LSR-002745/10 no 01/01/10 - neierobežots
Nātrija adenozīna trifosfāts

Zāles izdalīšanās forma, iepakojums un sastāvs Nātrija adenozīna trifosfāts

IV risinājums1 amp.
trifosadenīns (nātrija adenozīna trifosfāts)10 mg

1 ml - ampulas (10) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Rīks, kas uzlabo audu metabolismu un enerģijas piegādi. ATP ir ķermeņa audu dabiska sastāvdaļa - tas ir iesaistīts daudzos vielmaiņas procesos. ATP sadalīšana ADP un neorganiskajā fosfātā atbrīvo enerģijas, kas nepieciešama muskuļu kontrakcijai un dažādiem bioķīmiskiem procesiem. ATP ir iesaistīts ierosmes pārraidē adrenerģiskās un holīnerģiskās sinapsēs, atvieglo ierosmes pārnešanu no vagusa nerva uz sirdi. Acīmredzot ATP ir viens no starpniekiem, kas stimulē adenozīna receptorus. Uzlabo smadzeņu un koronāro asinsriti, palielina perifēro asinsriti.

Trifosadenīns ir adenozīna atvasinājums. Adenozīns ir purinerģisko receptoru agonists, kura aktivizēšana noved pie sinusa un AV mezglu elektrisko impulsu vadīšanas procesu depolarizācijas kavēšanas. Šis efekts ir trifosadenīna antiaritmiskās darbības pamatā supraventrikulārā tahikardijā. Darbojas īsi uz dažām sekundēm.

Farmakokinētika

Zāles aktīvo vielu indikācijas Nātrija adenozīna trifosfāts

Atveriet kodu sarakstu ICD-10
ICD-10 kodsNorāde
A80Akūts poliomielīts
G35Multiplā skleroze
G71.0Muskuļu distrofija
H31.1Horoidālā deģenerācija
I20Stenokardija [stenokardija]
I47.1Supraventrikulāra tahikardija
I73.0Reino sindroms
I73.1Tromboangiitis obliterans [Bergera slimība]
I73.9Neprecizēta perifēro asinsvadu slimība (intermitējoša klaudikācija)
O62Patrimonial darbības pārkāpumi

Devas režīms

Blakusefekts

Lietojot i / m, ir iespējamas galvassāpes, tahikardija, palielināta diurēze, hiperurikēmija.

Ar ieslēgšanu / ievadi: iespējama slikta dūša, ādas pietvīkums, galvassāpes, vājums.

Alerģiskas reakcijas: reti - nieze, ādas pietvīkums.

Kontrindikācijas

Akūts miokarda infarkts, smaga hipotensija, smaga bradikardija, CVD, AV II-III pakāpes blokāde (izņemot pacientus ar mākslīgu elektrokardiostimulatoru), akūta un hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā, HOPS, bronhiālā astma, garais QT sindroms, grūtniecība, zīdīšanas periods, vecums līdz 18 gadiem, paaugstināta jutība pret trifosadenīnu.

Bradikardija, I pakāpes AV blokāde, saišķa zaru blokāde, priekškambaru mirdzēšana un plandīšanās, hipotensija, išēmiska sirds slimība, hipovolemija, perikardīts, sirds vārstuļa stenoze, arteriovenozā šunta no kreisās un labās puses, cerebrovaskulāra nepietiekamība, stāvoklis pēc sirds transplantācijas (mazāk nekā 1 gadā).

ATF garš

Uzbūve

1 tablete satur 10 vai 20 mg nātrija adenozīna trifosfāta (ATP) - aktīvās sastāvdaļas. Nelielas sastāvdaļas: saharoze, laktozes monohidrāts, kalcija stearāts, kukurūzas ciete, nātrija benzoāts (E211), koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.

1 ml injekcijas satur 20 mg nātrija adenozīna trifosfāta (ATP) - aktīvās sastāvdaļas. Nelielas sastāvdaļas: Citronskābe, D / ūdenī.

Atbrīvošanas forma

ATP-Long tiek ražots tablešu veidā pa 10 vai 20 mg Nr. 40 tabletēm, kā arī injekciju šķīduma veidā ampulās pa 1 vai 2 ml Nr. 10.

farmakoloģiskā iedarbība

Antiaritmiski, vazodilatējoši, hipotensīvi.

Farmakodinamika un farmakokinētika

ATP-Long ir zāles jaunu vielu kategorijai, kurām ir molekula, kas satur ATP, kālija un magnija sāļus, kā arī aminoskābi histidīnu. Zāles uzrāda specifisku, tikai viņam raksturīgu, farmakoloģisku darbību, kas nav raksturīga citām tā ķīmiskajām sastāvdaļām.

Tas stimulē enerģijas metabolismu, palīdz normalizēt piesātinājuma līmeni ar magnija un kālija joniem, aktivizē šūnu membrānu jonu transporta sistēmas, pazemina urīnskābi un attīsta miokarda aizsargājošu antioksidantu funkciju..

Pacientiem ar paroksizmālu supraventrikulāru un supraventrikulāru tahikardiju, plandīšanās un priekškambaru mirdzēšanu zāļu lietošana palīdz atjaunot dabisko sinusa ritmu, kā arī samazina ārpusdzemdes perēkļu intensitāti (kambaru un priekškambaru ekstrasistolijas)..

Ar hipoksiju un išēmiju ATP-Long piemīt antiaritmiska, membrānu stabilizējoša un antiisēmiska aktivitāte, pateicoties tā spējai noteikt metabolisma procesus miokardā. Labvēlīga ietekme uz koronāro asinsriti, perifēro un centrālo hemodinamiku, palielina sirds muskuļa kontraktilitāti, uzlabo sirds izvadi un kreisā kambara funkcionalitāti.

Šis iedarbības diapazons pozitīvi ietekmē fizisko sniegumu, kā arī samazina aizdusas un stenokardijas lēkmju skaitu fiziskā darba laikā, tāpēc tiek izmantots ATP-Long.

Lietošanas indikācijas

Zāles ATP-Long ir indicētas kompleksai ārstēšanai:

  • nestabila stenokardija;
  • koronārā sirds slimība;
  • stenokardijas spriedze un atpūta;
  • sirdskaite;
  • miokarda un postinfarction kardioskleroze;
  • supraventrikulāra tahikardija;
  • sirds ritma traucējumi;
  • supraventrikulāra paroksizmāla tahikardija;
  • veģetatīvi-asinsvadu distonija;
  • miokardīta infekcijas alerģisks raksturs;
  • miokarda distrofija;
  • dažādas izcelsmes hiperurikēmija;
  • hroniska noguruma sindroms;
  • ķirurģiskas iejaukšanās pirms un pēcoperācijas periodos;
  • koronārie sindromi, īpaši ar nitrātu nepanesību, lai pastiprinātu antiaritmisko iedarbību un mazinātu antiaritmisko zāļu blakusparādības.

Kontrindikācijas

  • kardiogēns, kā arī cita veida šoks;
  • hiperkaliēmija
  • laktācija;
  • paaugstināta jutība pret sastāvdaļām;
  • miokarda infarkts akūtā periodā;
  • grūtniecība;
  • hipermagnesēmija;
  • bērnība;
  • bronhu un plaušu obstruktīvas patoloģijas;
  • AV blokāde un sinoatrial blokāde (2-3 grādi);
  • smaga bronhiālā astma;
  • hemorāģisks insults.

Blakus efekti

  • diskomforts krūtīs un epigastrālajā reģionā;
  • niezoša āda;
  • slikta dūša;
  • izsitumi uz ādas;
  • asinsspiediena pazemināšanās;
  • bronhu spazmas;
  • hiperēmija
  • tahikardija;
  • galvassāpes;
  • palielināta urīna izdalīšanās;
  • karstuma sajūta;
  • reibonis;
  • palielināta kuņģa-zarnu trakta kustīgums;
  • Quincke edēma;
  • hipermagnesēmija vai hiperkaliēmija (nekontrolētas un ilgstošas ​​lietošanas gadījumā).

Lietošanas instrukcijas ATF-Long

ATF-Long tabletes, lietošanas instrukcijas

ATP-Long tabletes ieteicams lietot sublingvāli (zem mēles), līdz tās pilnībā uzsūcas. Uzņemšana tiek veikta neatkarīgi no ēdiena 3-4 reizes 24 stundu laikā, ar vienu devu 10-40 mg. Vidējais tablešu lietošanas ilgums ir 20-30 dienas (turpmāka lietošana - pēc ārsta ieteikuma). Ārstēšanu ir iespējams atkārtot pēc 10-15 dienām. Neiesakiet pārsniegt maksimālo dienas devu 160 mg.

ATP garš injekcijas šķīdums, lietošanas instrukcijas

ATP-Long injekcijas šķīdumu ievada 1-2 reizes 24 stundās, intramuskulāri pa 1-2 ml ar ātrumu 0,2–0,5 mg / kg..

Intravenoza ievadīšana tiek veikta infūziju veidā (lēnām) 1-5 ml devā ar ātrumu 0,05–0,1 mg / kg / min. Infūziju veic slimnīcā un asinsspiediena kontrolē. Vidējais terapijas ilgums ir 10–14 dienas.

Pārdozēšana

ATP-Long pārdozēšanas gadījumā tika novērota AV blokāde, bradikardija, arteriāla hipotensija, samaņas zudums.

Norādīta zāļu pārtraukšana un simptomātiskas ārstēšanas iecelšana. Ar bradikardijas attīstību tiek ievadīts atropīna sulfāts.

Mijiedarbība

Vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana palielina AV blokādes veidošanās iespēju.

Vienlaicīga magnija zāļu lietošana var izraisīt hipermagnesēmiju.

AKE inhibitori, kālija preparāti un kāliju aizturošie diurētiskie līdzekļi palielina hiperkaliēmijas risku.

ATP-Long var uzlabot kalcija kanālu blokatoru, beta blokatoru un nitrātu antianginālo efektivitāti.

Pārdošanas noteikumi

ATP garas tabletes un injekciju šķīdums, kas pārdots pēc receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Abas ATP-Long zāļu formas jāuzglabā ledusskapī 2–8 ° C temperatūrā.

Glabāšanas laiks

  • tabletēm - 24 mēneši;
  • ampulām - 12 mēneši.

Speciālas instrukcijas

Gan tabletes, gan zāļu injekcijas jālieto piesardzīgi kopā ar sirds glikozīdiem un ar arteriālu hipotensiju, ņemot vērā AV blokādes risku, kā arī cukura diabētu, pacienta noslieci uz bronhu spazmām, fruktozes tolerances traucējumiem, saharozes-izomaltozes, glikozes- galaktoze (tabletēm).

Ilgstoša lietošana jāapvieno ar magnija un kālija līmeņa kontroli plazmā..

Terapijas laikā jāierobežo produktu ar kofeīnu lietošana.

ATP injekcijas zāles: indikācijas, kontrindikācijas un lietošanas pazīmes

Visu ķermeņa sistēmu koordinēta darbība ir iespējama ar pareizu enerģijas metabolismu, kas notiek šūnu līmenī. ATP spēj nodrošināt visas šūnas ar papildu enerģijas avotu. Tā aktīvā sastāvdaļa ne tikai nodrošina labāku metabolismu audos, bet arī uzlabo to enerģijas piegādi.

Izlaišanas forma un sastāvs

Vēlams, lai preparāts būtu šķīduma formā, kas paredzēts ievadīšanai muskuļos. ATP ir iepakots caurspīdīgās stikla ampulās pa 1 ml, kuras ievieto blisterī. Vienā iepakojumā ir 10 vienības.

Galvenā aktīvā viela ir nātrija adenozīna trifosfāts, kura saturs ampulā ir vienāds ar 1%. Atšķaidot ar šķīdumu, 10 ml.

Ārsts var izrakstīt papildu ATF Long tablešu devu, kas pastiprinās paredzamo efektu.

Darbības princips

Aktīvais komponents ne tikai uzlabo metabolismu un enerģijas piegādi visa ķermeņa audos, bet arī veic vairākas citas svarīgas funkcijas:

  • Pārraida ierosināšanas signālus no smadzeņu nerviem uz sirds muskuli;
  • Normalizē savienojošo kanālu darbu, kas atrodas starpšūnu telpā;
  • Impulsa vadīšana gar nervu šķiedrām normalizējas;
  • Palielina sirds muskuļa izturību tā aktīvā darba laikā;
  • Palīdz atslābināt sirds muskuļus.

Farmakoloģija

Zāles lieto išēmijas ārstēšanā, kurā ir membrānas pasliktināšanās. Lietošanas instrukcijas ATF injekcijām apstiprina augstus enerģijas metabolisma stimulēšanas ātrumus. Regulāra zāļu lietošana, kā arī kursa terapija var uzlabot jonu transportēšanu šūnu membrānās. Šī darbība palīdz atjaunot optimālo magnija un kālija sāļu saturu..

ATF injekcijas uzlabo asinsriti traukos, kas noved pie sirds muskuļa normalizācijas. Ar ilgstošu terapiju ievērojami palielinās fiziskās aktivitātes..

Lietošanas indikācijas

Narkotiku ATF injekcijas jāizmanto šādos gadījumos:

  • Pacientu sūdzības par samazinātu fizisko aktivitāti, kā arī ātru nogurumu;
  • Sportista sagatavošanas sacensībām gadījumā;
  • Lai atjaunotu sirds darbību;
  • Ar samazinātu asinsriti smadzeņu traukos;
  • Ar sirdslēkmes un aritmijas risku;
  • Lai novērstu "hroniska noguruma" sindromu.

Zīmēšana ar zālēm parasti tiek izrakstīta:

  • Sirds išēmija;
  • Tahikardija;
  • Miokardīts;
  • Veģetatīvā distonija;
  • Stenokardijas slimības un citas slimības, kas izraisa sirds ritma traucējumus.

Kontrindikācijas

ATP ieviešana ir kontrindicēta individuālas nātrija adenozīna trifosfāta nepanesības gadījumā, kā arī elpošanas sistēmas iekaisuma slimību gadījumā.

Arī terapija, kuras pamatā ir šīs zāles, nav ieteicama akūta miokarda infarkta gadījumā, kā arī grūtniecības laikā, laktācijas periodā un pacientiem līdz 18 gadu vecumam..

Lietošanas instrukcija

Zāles ir paredzētas ievadīšanai, neietekmējot barības vadu un kuņģa-zarnu traktu, tāpēc ārsti visbiežāk izraksta intramuskulāras injekcijas atf. Ievadīšana caur vēnu ir atļauta nopietna pacienta stāvokļa gadījumā, kas ietver supraventrikulārās tahikardijas lokalizāciju. Kursa ilgumu nosaka ārsts, pamatojoties uz klīnisko ainu, pacienta vispārējo stāvokli un citiem faktoriem.

Standarta ārstēšanas kurss ir:

  • Muskuļu distrofijas un perifērās asinsrites traucējumu gadījumā

Zāles dienas tilpums pacientiem, kas vecāki par 18 gadiem, parasti ir 1-2 ml. Pirmajās divās dienās intramuskulāras 1 ml injekcijas tiek veiktas ik pēc 24 stundām, bet nākamajās dienās injekcijas tiek veiktas ar 12 stundu biežumu, kas ir vienāds ar 2 ml dienā. Dažās situācijās sākotnēji varat ievadīt ATF ar intervālu 12 stundas.

Ārstēšanas kurss parasti ilgst 30-45 dienas. To var atkārtot pēc 1-2 mēnešu intervāla.

  • Iedzimta tīklenes deģenerācija

Ārstējot šo patoloģiju, vidējā atphra dienas deva ir 10 ml. Injekcijas izraksta 2 reizes dienā 5 ml tilpumā. Terapiju veic 2 nedēļas, un vajadzības gadījumā to atkārto pēc 9-11 mēnešiem.

  • Pārtraucot supraventrikulāru tahikardiju

Zāles injicē vēnās ar intervālu 5-10 sekundes ar iespējamu atkārtošanos pēc 3 minūtēm. Parasti 24 stundu laikā pēc injekcijas ķermeņa stāvoklis tiek normalizēts.

Blakus efekti

Nātrija adenozīna trifosfāta ieviešanu vairumā gadījumu organisms labi panes, taču dažreiz tas var izraisīt migrēnas, palielinātu urīna daudzumu un izraisīt arī tahikardiju..

Pēc atph injekcijām var notikt arī:

Speciālas instrukcijas

Nav ieteicams zāles ievadīt vienlaikus ar lielu skaitu sirds glikozīdu. Šāda mijiedarbība var palielināt blakusparādību, ieskaitot aritmijas, risku..

Uzglabāšanas apstākļi

ATP injekcijas šķīdumu ieteicams uzglabāt tumšā vietā 4-6 ° C temperatūrā.

Kā liecina medicīnas prakse un pacientu atsauksmes, zāles ATP labi panes ķermenī un labvēlīgi ietekmē sirds un asinsvadu sistēmas darbību. Tā plašais pielietojums ļauj to izmantot daudzu slimību gadījumos..

ATF-ILGS

  • Farmakokinētika
  • Lietošanas indikācijas
  • Pielietošanas veids
  • Blakus efekti
  • Kontrindikācijas
  • Grūtniecība
  • Mijiedarbība ar citām zālēm
  • Pārdozēšana
  • Uzglabāšanas apstākļi
  • Atbrīvošanas forma
  • Uzbūve
  • Papildus

ATP-Long ir vairāku ligandu koordinācijas savienojumu klases preparāts ar makroerģiskiem fosfātiem, kuru molekula sastāv no adenozīna 5-trifosfāta (ATP), aminoskābēm histidīna, magnija un kālija. Sakarā ar sākotnējo molekulas struktūru, zālēm ir farmakoloģiska iedarbība, kas raksturīga tikai tai, un tā nav raksturīga katram no ķīmiskajiem komponentiem (ATP, histidīns, K +, Mg ++)..
ATP-Long ietekmē vielmaiņas procesus miokardā, tai piemīt anti-išēmiska, membrānu stabilizējoša iedarbība, antiaritmiska iedarbība.
ATP-Long normalizējas: enerģijas metabolisms; šūnu membrānas membrānas transporta sistēmu aktivitāte, membrānu lipīdu sastāva rādītāji, ar membrānām saistīto enzīmu aktivitāte, kā arī uzlabo miokarda aizsardzības antioksidantu sistēmu.
Zāles koronārās nepietiekamības un išēmijas apstākļos veic enerģijas taupīšanas efektu, nomācot 5'-nukleotidāzes enzīma, kas ir atbildīgs par enerģijas substrātu hidrolīzes ātrumu, darbību. Tas novērš kardiomiocītu plazmas membrānu strukturālos un funkcionālos bojājumus, nodrošinot membrānas lipīdu kvantitatīvā un kvalitatīvā sastāva saglabāšanu, kavējot ar membrānām saistīto fosfolipāžu aktivitāti. Ilgstošais ATP nomāc lipīdu peroksidācijas (LP) procesu intensitāti, tādējādi samazinot fosfolipīdu - taukskābju, lizofosfolipīdu hidrolīzes un reoksidācijas produktu uzkrāšanos membrānās, kurām raksturīgas izteiktas mazgāšanas īpašības un spēja izraisīt sirds aritmijas un miokarda kontraktilitāti išēmijas apstākļos. Miokarda išēmijas apstākļos palielinās Na-, K-ATPāžu un Ca-ATPāžu aktivitāte, palielinās membrānas saistīšanās potenciāls ar kalciju.
ATP-Long uzlabo centrālo un perifēro hemodinamiku, koronāro asinsriti, palielina miokarda kontraktilitāti, kreisā kambara funkcionālo stāvokli un sirds izvadi, kas noved pie fiziskās veiktspējas palielināšanās. Išēmijas apstākļos zāles samazina miokarda skābekļa patēriņu, uzlabo koronāro asinsriti, aktivizē sirds funkcionālo stāvokli, kas noved pie stenokardijas lēkmju biežuma samazināšanās un elpas trūkuma fiziskās slodzes laikā..
ATP-Long normalizē kālija un magnija koncentrāciju audos, samazina urīnskābes koncentrāciju.

Farmakokinētika

Ievadot ķermenī, tas lēnām sadalās, veidojot adenozīnu, histidīnu, K +, Mg ++.

Lietošanas indikācijas

Indikācijas ATP-Long lietošanai ir: koronārā sirds slimība nestabilas stenokardijas, atpūtas stenokardijas un spriedzes kompleksā ārstēšanā; pēcinfarkts un miokarda kardioskleroze; hroniska sirds mazspēja; infekciozs un alerģisks miokardīts; hroniska noguruma sindroms; dažādas izcelsmes hiperurikēmija; ķirurģiskiem pacientiem pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodos.

Pielietošanas veids

Zāļu ieviešana ir iespējama tikai slimnīcas apstākļos. Ārstēšanas kurss ir 10-14 dienas.

Blakus efekti

Ieviešot ATP-Long, ir iespējamas galvassāpes, tahikardija, palielināta diurēze.
Ar intravenozu - slikta dūša, sejas pietvīkums, karstuma sajūta, reibonis, diskomforts krūtīs, palielināta kuņģa-zarnu trakta kustīgums, bronhu spazmas.
Ja rodas smagas blakusparādības, zāles tiek atceltas.

Kontrindikācijas

Kardiogēni un citi šoka veidi, obstruktīvas bronhopulmonārā aparāta slimības, sinoatrial un AV blokādes.
ATP-Long nedrīkst izrakstīt akūta miokarda infarkta un smagas bronhiālās astmas formas gadījumā.

Grūtniecība

Grūtniecības laikā ATP-Long tablešu lietošana ir kontrindicēta.

Mijiedarbība ar citām zālēm

ATP-Long nevar ievadīt vienlaikus ar sirds glikozīdiem.

Pārdozēšana

Ilgstoši lietojot ATP-Long, ir iespējamas alerģiskas reakcijas, kurām nepieciešama desensibilizējoša terapija..
Pārdozēšanas gadījumā var attīstīties AV blokāde, sinkopes stāvoklis, kas saistīts ar strauju asinsspiediena pazemināšanos, kas prasa ieviest zāles, kas stimulē α- un α + β-adrenerģiskos receptorus (norepinefrīna hidrotartrāts un citi)..

Uzglabāšanas apstākļi

Zāles tiek uzglabātas temperatūrā no 2 ° C līdz 8 ° C, bērniem nepieejamā vietā.

Atbrīvošanas forma

ATP garš - injekcija.
Iepakojums: 1 vai 2 ml stikla ampulās, 10 ampulas iepakojumā.

Uzbūve

1 ml ATP-Long šķīduma satur: adenozīn-5-trifosfatohistidināta-magnija (II) trijalija sāļu oktahidrātu 100% vielas izteiksmē - 20 mg
Palīgvielas: 2M citronskābes šķīdums, ūdens injekcijām.

Papildus

Nevēlama iecelšana ar smagu arteriālu hipotensiju.
Nav pieredzes par zāļu lietošanu bērniem, grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā.

NĀTRIJA adenozīna trifosfāts 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Preču veids:Zāles
Aktīvās vielas:Trifosadenīns
Ražotājs:Ellara, LLC
Izcelsmes valsts:Krievija
Farmakoterapeitiskā grupa:vielmaiņas līdzeklis
Izlaišanas forma un iepakojums:Šķīdums intravenozai 10 mg / ml, 1,0 ml ampulās ievadīšanai - 10 gab iepakojumā.
Uzglabāšanas temperatūra:2 ° C līdz 8 ° C
Sargāt no bērniem:
Uzglabāt tumšā vietā:
Visi līdzīgi produkti

Nātrija adenozīna trifosfāts 0,01 / ml 1 ml n10 amp šķīduma in / in / ellara lietošanas instrukcijās

Devas forma

dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums.

Uzbūve

Dinātrija adenozīna trifosfāta trihidrāts adenozīna trifosforskābes izteiksmē - 10,0 mg

Bezūdens nātrija karbonāts - 4,4 mg

Nātrija bikarbonāts - 8,0 mg

Dinātrija edetāta dihidrāts - 0,2 mg

Propilēnglikols - 0,1 ml

Ūdens injekcijām - līdz 1,0 ml

Farmakodinamika

Metabolisms, kam ir hipotensīva un antiaritmiska iedarbība, paplašina koronāro un smadzeņu artēriju. Tas ir dabisks makroerģisks savienojums. Tas veidojas organismā oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu glikolītiskā sadalīšanās procesā. Atrodas daudzos orgānos un audos, bet galvenokārt - skeleta muskuļos.

Uzlabo audu metabolismu un enerģijas piegādi. Sadalot ADP (adenozīndifosfātā) un neorganiskajā fosfātā, trifosadenīns atbrīvo lielu daudzumu enerģijas, kas tiek izmantota muskuļu kontrakcijai, olbaltumvielu sintēzei, urīnvielai, vielmaiņas starpproduktiem utt. Pēc tam pūšanas produkti tiek iekļauti ATP sintēzē. Trifosadenīna ietekmē notiek asinsspiediena pazemināšanās un gludo muskuļu relaksācija, uzlabojas nervu impulsu vadīšana autonomās ganglijās un ierosmes pārnešana no nervus vagus uz sirdi, palielinās miokarda kontraktilitāte. Trifosadenīns nomāc sinusa ātrija un Purkinje šķiedru automātismu (Ca2 + kanālu bloķēšana un palielināta K + caurlaidība).

Parenterāli ievadīta ATP preparāta kinētiku nav iespējams izsekot dažādu reakciju, kas notiek, piedaloties iekšējam ATP, augsta sprieguma dēļ. Tomēr ir zināms, ka nātrija adenozīna trifosfāts ievadīšanas vietā ātri sadalās līdz adenozīna un fosfāta atlikumiem, kurus vēlāk izmanto jaunu ATP molekulu sintezēšanai..

Blakus efekti

Ļoti bieži - ˃10%; bieži - (1-10)%; reti - (0,1-1)%; reti - (0,01-0,1)%; ļoti reti - (mazāk nekā 0,001)%; biežums nav zināms (biežumu nevar noteikt, pamatojoties uz pieejamajiem datiem).

Traucējumi no sirds: ļoti bieži - diskomforta sajūta krūtīs ("kompresijas" sajūta, sāpes), bradikardija, sinusa mezgla apstāšanās, atrioventrikulārā blokāde, dažādas priekškambaru un ventrikulāru ekstrasistolijas, kambaru tahikardija; reti - sinusa tahikardija, sirdsklauves; ļoti reti - priekškambaru mirdzēšana, smaga bradikardija, kuru nevar apturēt, ievadot atropīnu un kurai nepieciešams iestatīt mākslīgo elektrokardiostimulatoru, kambaru fibrilācija, “pirouette” tipa polimorfiska ventrikulāra tahikardija; biežums nav zināms - QT intervāla pagarināšanās, izteikts asinsspiediena pazemināšanās, asistolija / sirdsdarbības apstāšanās, dažreiz letāla (pacientiem ar koronāro sirds slimību).

Asinsvadu sistēmas traucējumi: ļoti bieži - sejas pietvīkums.

Nervu sistēmas traucējumi: bieži - galvassāpes, reibonis, dažādas fobijas; reti - "spiediena sajūta galvā"; ļoti reti - īslaicīgs intrakraniāla spiediena pieaugums; biežums nav zināms - bezsamaņa, ģībonis, krampji.

Redzes orgāna traucējumi: reti - redzes traucējumi.

Traucējumi elpošanas sistēmā, krūtīs un videnes orgānos: ļoti bieži - elpas trūkums; reti - ātra elpošana; ļoti reti - bronhu spazmas; nezināms biežums - elpošanas mazspēja, apnoja / elpošanas apstāšanās.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: bieži - slikta dūša; reti - metāliska garša mutē; nezināma biežums - vemšana.

Imūnās sistēmas traucējumi: biežums nav zināms - anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku).

Ādas un zemādas audu traucējumi: biežums nav zināms - ādas reakcijas, piemēram, nātrene, izsitumi uz ādas.

Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: reti - pastiprināta svīšana, vājums; ļoti reti - reakcijas injekcijas vietā ("tirpšanas sajūta").

Ja saasinās kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām vai ja pamanāt citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, informējiet ārstu.

Pārdošanas iespējas

Īpaši nosacījumi

Zāļu ieviešana, kā likums, ir jāveic tikai intravenozi ārsta uzraudzībā, vienlaikus kontrolējot sirds darbību un asinsspiedienu.

Arteriālās hipotensijas attīstības riska dēļ zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar koronāro sirds slimību, hipovolēmiju, perikardītu, sirds vārstuļu stenozi, arteriovenozu šuntu “no kreisās uz labo”, cerebrovaskulāru mazspēju. Nātrija adenozīna trifosfāts jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri nesen pārcietuši miokarda infarktu, ar smagu hronisku sirds mazspēju, traucētu sirds vadīšanas sistēmu (atrioventrikulārā bloka I pakāpe, blokveida saišķa zaru bloks), ņemot vērā to saasināšanās iespēju, ieviešot šo medikamentu. Ar stenokardijas attīstību, smagu bradikardiju, arteriālu hipotensiju, elpošanas mazspēju vai asistolijas / sirds apstāšanos, zāļu lietošana jāpārtrauc. Zāles var izraisīt krampjus jutīgiem pacientiem (dažādas izcelsmes krampju vēsture).

Nav pieredzes par zāļu lietošanu pacientiem pēc sirds transplantācijas.

Personām, kas ievēro diētu ar zemu nātrija saturu, jāzina, ka produkts satur nātriju..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus

Nav pētīta zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus..

Indikācijas

Supraventrikulāras tahikardijas paroksizmu atvieglošana (izņemot priekškambaru mirdzēšanu un / vai priekškambaru plandīšanos).

Kontrindikācijas

• paaugstināta jutība pret zālēm;

• akūts miokarda infarkts;

• smaga arteriāla hipotensija;

• smaga (sirdsdarbības ātrums mazāks par 50 sitieniem / min) vai klīniski nozīmīga bradikardija interictālajā periodā;

• slima sinusa sindroms;

• atrioventrikulāra II-III pakāpes blokāde (izņemot pacientus ar mākslīgo elektrokardiostimulatoru);

• ilga QT intervāla sindroms;

• akūta sirds mazspēja un hroniska sirds mazspēja dekompensācijas fāzē;

• hroniska obstruktīva plaušu slimība;

• vienlaicīga lietošana ar dipiridamolu;

• vecums līdz 18 gadiem.

Intrakraniāla bradikardija, I pakāpes atrioventrikulāra blokāde, saišķa zaru bloks, priekškambaru mirdzēšana un plandīšanās, arteriāla hipotensija, koronārā sirds slimība, hipovolēmija, perikardīts, sirds vārstuļa stenoze, arteriovenozā šunta “no kreisās uz labo”, smadzeņu nepietiekamība pēc sirds transplantācijas (mazāk nekā 1 gads).

Lietojiet grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Tā kā trūkst kontrolētu klīnisko pētījumu rezultātu, zāļu lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim..

Tā kā trūkst datu par trifosadenīna izdalīšanos mātes pienā, barošana ar krūti ārstēšanas laikā ar zālēm ir jāpārtrauc..

Zāļu mijiedarbība

Dipiridamols pastiprina trifosadenīna iedarbību, dažos gadījumos pat līdz asistolijai, tāpēc vienlaicīga zāļu lietošana nav ieteicama. Ja nepieciešams ievadīt trifosadenīnu, 24 stundas pirms trifosadenīna ievadīšanas jāpārtrauc ārstēšana ar dipiridamolu vai jāsamazina tā deva..

Purīna (kofeīna un teofilīna) un ksantinola nikotināta atvasinājumi - aminofilīns un citi ksantīni ir konkurējoši trifosadenīna antagonisti, no to lietošanas jāizvairās 24 stundas pirms trifosadenīna ievadīšanas..

Ksantīnu saturošus produktus (ieskaitot tēju, kafiju, šokolādi) nedrīkst lietot 12 stundas pirms zāļu ievadīšanas.

Karbamazepīns var pastiprināt trifosadenīna inhibējošo iedarbību uz atrioventrikulāru vadīšanu, kas var izraisīt pilnīgu atrioventrikulāru bloķēšanu..

Nelietojiet vienlaikus ar sirds glikozīdiem lielās devās, jo palielinās sirds un asinsvadu sistēmas risks.

  • Nātrija adenozīna trifosfātu 0,01 / ml 1 ml n10 amp r / w / ellar šķīduma Maskavā varat iegādāties jums ērtā aptiekā, veicot pasūtījumu Apteka.RU.
  • Nātrija adenozīna trifosfāta cena 0,01 / ml 1 ml n10 amp šķīduma masas masas / el / maska ​​Maskavā - 271,00 rubļi.
  • Lietošanas instrukcijas nātrija adenozīna trifosfāta 0,01 / ml 1 ml n10 amp šķīduma pagatavošanai in / in / ellara.

Jūs varat redzēt tuvākās piegādes vietas Maskavā šeit..

Devas

Zāles intravenozi ātri ievada centrālajā vai lielajā perifērajā vēnā, 3 mg (0,3 ml zāļu) 2 sekundes EKG un asinsspiediena kontrolē, ja nepieciešams, pēc 2 līdz 6 minūtēm atkal ievadiet 6 mg (0,6 ml zāļu), pēc 1-2 minūtēm - 12 mg (1,2 ml zāļu).

Atrioventrikulāras vadīšanas pārkāpumu gadījumā pārtrauciet zāļu ievadīšanu.

Pārdozēšana

Simptomi: var izpausties kā reibonis, arteriāla hipotensija, īslaicīgs samaņas zudums, aritmija.

Pārdozēšanas novēršanas pasākumi

Zāļu ieviešana tiek nekavējoties pārtraukta (īsa pusperioda dēļ blakusparādības ātri izzūd). Vajadzības gadījumā ir iespējams ieviest ksantīnus (teofilīnu, aminofilīnu), kas ir konkurējoši trifosfīna antagonisti un samazina tā iedarbību..

ATF garš

ATF-Long: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Nosaukums latīņu valodā: ATP-Long

ATX kods: C01EV10

Aktīvā viela: nātrija adenozīna trifosfāts (nātrija adenozintrifosfāts)

Ražotājs: SIA Biofarma (Ukraina); PJSC SPC "Borshchagovsky HFZ" (Ukraina)

Atjaunināt aprakstu un fotoattēlu: 2018. gada 26. jūnijs

ATP garš - zāles, kurām piemīt anti-išēmiska, antiaritmiska un membrānu stabilizējoša iedarbība, stimulējot enerģijas metabolismu ķermeņa audos.

Izlaišanas forma un sastāvs

  • tabletes (40 gabali iepakojumā);
  • injekciju šķīdums (1 vai 2 ml ampulās, 10 ampulas iepakojumā).

Aktīvā viela ir nātrija adenozīna trifosfāts:

  • 1 tablete - 10 vai 20 mg;
  • 1 ml injekcija 20 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

ATP-Long ir daudz ligandu koordinācijas savienojums, ieskaitot makroerģiskos fosfātus. Tās molekulā ietilpst ATP (nātrija adenozīna trifosfāts), aminoskābes histidīns, kālija sāļi (K +) un magnijs (Mg 2+). Zāles stimulē enerģijas metabolismu, uzlabo antioksidantu aizsardzības sistēmu, kas nodrošina pilnīgu miokarda darbību, aktivizē šūnu membrānu jonu transporta sistēmas un normalizē K + un Mg 2+ jonu saturu organismā. Zāles arī veicina šūnu membrānu lipīdu sastāva atjaunošanos, stimulē no membrāniem atkarīgos enzīmus un samazina urīnskābes koncentrāciju.

Zāļu anti-išēmiskais, antiaritmiskais un membrānu stabilizējošais efekts ir saistīts ar tā spēju uzlabot metabolisma procesu gaitu miokardā ar išēmiju un hipoksiju. ATP-Long normalizē gan centrālās, gan perifēro asins plūsmas hemodinamiskos rādītājus, palielina kreisā kambara funkcionālo aktivitāti, sirds muskuļa kontraktilitāti un sirds izvadi, kas nodrošina fiziskās veiktspējas palielināšanos. Zāles pozitīvi ietekmē sirds muskuļa funkcionālo stāvokli, aktivizē asinsriti koronārajos traukos, samazina miokarda skābekļa patēriņu attīstītas išēmijas apstākļos, palīdzot samazināt stenokardijas un elpas trūkumu fiziskās slodzes laikā. Pacientiem ar supraventrikulāru tahikardiju vai paroksizmālu supraventrikulāru tahikardiju, kā arī ar mirgošanu un priekškambaru plandīšanos, ATP-Long samazina ārpusdzemdes perēkļu (priekškambaru un ventrikulāru ekstrasistolu) aktivitāti un atjauno sinusa ritmu.

Sākotnējā molekulas struktūra nodrošina tās farmakoloģiskās iedarbības specifiku, kas nesakrīt ar to, kas raksturīga katram tās komponentam atsevišķi. Tomēr izmaiņas molekulas koordinācijas sfērā var izraisīt efektus, kas raksturīgi katram no tā ķīmiskajiem komponentiem (ATP, kālija joniem, magnija joniem, histidīnu), kas ļauj ATP-Long koriģēt dažādas ķermeņa funkcijas un struktūras uz molekulāro, subcelulāro, šūnu un sistēmisko. līmeņi.

Magnija joniem, kas ir dabiski kalcija jonu antagonisti, ir negatīva inotropiska iedarbība uz sirds muskuli, kas noved pie tā skābekļa patēriņa samazināšanās un perifēras pretestības samazināšanās, samazinot asinsvadu gludās muskulatūras struktūras tonusu. Magnijs ir arī fosforilēšanas un deaminēšanas procesu kavētājs. Kālija joni pastiprina ATP un kreatīna fosfāta ražošanu, normalizē šūnas skābes bāzes un šūnas osmotisko homeostāzi, nodrošina transmembranālo potenciālu starpību. Histidīns tiek uzskatīts par dabisko slazdu brīvajiem radikāļiem un kavē lipīdu peroksidāciju, novēršot membrānu strukturālo komponentu hidrolīzi un reoksidāciju, novēršot to sadalīšanos. Hidrolīzes procesā veidojas arī neorganiskais fosfors, kas kopā ar histidīna imidazola gredzenu palielina šūnu bufera kapacitāti, sekmējot šūnu membrānu strukturālo elementu labāku saglabāšanu išēmiskos apstākļos. Šis efekts ir saistīts ar faktu, ka, palielinoties šūnu pH, fosfātu un imidazolu grupas, kas veido membrānu mikrovidi, izdalīs protonus, un, pazeminoties pH, tieši pretēji, tie saistīsies. Rezultātā vietējais pH ap membrānas struktūrām paliek fizioloģiskā diapazonā pat tad, ja mainās intracelulārais pH.

Preklīnisko un klīnisko pētījumu rezultāti apstiprina, ka ATP-Long novērš miokarda šūnu iznīcināšanu un nāvi, kas notiek ar membrānām piesaistīto fosfolipāžu aktivitātes nomākšanas dēļ, pastiprina Ca-ATPāzes un Na un K-ATPāžu aktivitāti, kā arī palielina membrānas saistīšanas potenciālu ar kalciju un nodrošina receptoru funkcijas atjaunošanu. šūnas pacientiem ar išēmiju. Zāles samazina fosfolipīdu (lizofosfolipīdu, taukskābju) oksidācijas un hidrolīzes produktu kumulāciju membrānās, kurām ir izteiktas mazgāšanas īpašības un kuras var izraisīt sirds ritmiskās un kontraktilās aktivitātes traucējumus išēmijas laikā. Tas palielina miokarda šūnu enerģijas resursus, palielinot glikogēna un intracelulārā ATP koncentrāciju. Pacientiem ar koronāro mazspēju un išēmiju ATP-Long ir enerģijas taupīšanas efekts, nomācot fermenta 5′-nukleotidāzes aktivitāti, kas ietekmē enerģijas substrātu hidrolīzes ātrumu.

Zāļu terapeitiskais efekts parādās 30-40 sekundes pēc norīšanas.

Farmakokinētika

Iekļūstot ķermenī, ATP-Long pakāpeniski sadalās, veidojot adenozīnu, histidīnu, K + un Mg 2+.

Lietošanas indikācijas

  • koronārā sirds slimība (kā daļa no kompleksās ārstēšanas);
  • stenokardija;
  • kardioskleroze;
  • supraventrikulāra tahikardija;
  • miokarda distrofija;
  • veģetatīvā asinsvadu distonija;
  • miokardīts;
  • dažādas izcelsmes hiperurikēmija;
  • hronisks nogurums;
  • palielināta fiziskā aktivitāte.

Kontrindikācijas

  • akūts miokarda infarkts;
  • smaga bronhiālā astma;
  • hipermagnesēmija;
  • hiperkaliēmija
  • hemorāģisks insults;
  • AV blokāde II - III pakāpe;
  • grūtniecības un laktācijas periods;
  • bērnība;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Lietošanas instrukcijas garumā ATP: metode un deva

Tabletes

Parasti ATP-Long tabletes tiek izrakstītas 10–40 mg 3-4 reizes dienā (neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas). Individuālu devu ievadīšanai nosaka ārsts.

Maksimālā dienas deva ir 160 mg.

ATP-Long tabletes ievieto zem mēles un tur, līdz tās pilnībā izšķīst.

Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 30 dienām. Ja nepieciešams, atkārtojiet kursu, atsāciet lietot narkotikas vismaz pēc 15 dienām.

Injekcija

ATP garu injekciju šķīduma formā ievada intramuskulāri (IM) pa 1 vai 2 ml (ar ātrumu 0,05–0,1 mg uz 1 kg ķermeņa svara)..

Intravenozi (iv) zāles ievada infūziju veidā (ievadīšanai jābūt lēnai, slimnīcā, uzraugot asinsspiedienu) devā 1-5 ml (ar ātrumu 0,05–0,1 mg uz 1 kg svara minūtē) ).

Lietošanas daudzveidība - 1-2 reizes dienā.

Ārstēšanas ilgums ir no 10 līdz 14 dienām.

Blakus efekti

Saskaņā ar instrukcijām, ilgstošs ATP var izraisīt dažus traucējumus gremošanas sistēmā, sliktu dūšu un diskomfortu kuņģī, kā arī alerģiskas reakcijas. Ilgstoši nekontrolēti lietojot zāles, ir iespējama hiperkaliēmijas un hipermagnesēmijas attīstība.

Pārdozēšana

ATP-Long lietošana lielās devās var izraisīt atrioventrikulāru blokādi, arteriālu hipotensiju un bradikardiju. Pārdozēšanas gadījumā zāles tiek atceltas un tiek izrakstīta simptomātiska terapija. Ja rodas bradikardija, ieteicams ievadīt atropīna sulfātu..

Speciālas instrukcijas

Ilgstoši lietojot šo medikamentu, regulāri jākontrolē magnija un kālija līmenis asinīs.

Ārstēšanas laikā jums jāierobežo kofeīnu saturošu pārtikas produktu patēriņš..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Pacientiem, kuriem asinsspiediena pazemināšanās ārstēšanas laikā ar šīm zālēm, iespējams, reiboni, vajadzētu atturēties no tādu darbu veikšanas, kuriem nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un reakciju ātrums, ieskaitot transportlīdzekļu vadīšanu..

Grūtniecība un zīdīšana

Tā kā nav klīniskās pieredzes par ATP-Long lietošanu grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā, tās iecelšana grūtniecības laikā ir kontrindicēta. Ja terapija ir nepieciešama laktācijas laikā, barošana ar krūti jāpārtrauc (jāpārtrauc).

Lietošana bērnībā

Nav pieredzes par ATP-Long lietošanu bērniem, tāpēc zāles nav ieteicamas lietošanai pediatrijā.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana ar sirds glikozīdiem palielina AV blokādes iespējamību.

Lietošana kopā ar aminofilīnu, ksantinola nikotinātu, teofilīnu, kofeīnu samazina zāļu iedarbību, ar dipiridamolu - pastiprina.

ATP garš var palielināt beta blokatoru, nitrātu un kalcija kanālu blokatoru antianginālo efektivitāti.

Uzņemšana ar magnija preparātiem veicina hipermagnesēmijas attīstību.

Kāliju aizturošie diurētiskie līdzekļi, kālija preparāti un AKE inhibitori (angiotenzīnu konvertējošais enzīms), lietojot kopā ar ATP, palielina hiperkaliēmijas risku..

Analogi

ATF-long analogi ir: Adexor, Dibikor, Kardazin, Koraksan, Meksika, Mildronāts, Neocardil, Riboxin, Triduktan, Energoton, Vazopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonate, Preductal, Trimetazidine utt..

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt temperatūrā 3–5 ° C, bērniem nepieejamā vietā..

Tablešu glabāšanas laiks ir 2 gadi, šķīdums injekcijām - 1 gads.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Recepšu tabletes un šķīdums.

ATF garās atsauksmes

Atsauksmes par ATP-Long pārsvarā ir neitrālas, jo šīs zāles bieži tiek lietotas kombinācijā ar citām zālēm. To iedarbība ir savstarpēji papildinoša, tāpēc nav iespējams noteikt, kura konkrētā narkotika labvēlīgi ietekmē ķermeņa stāvokli. Tas pats attiecas uz blakusparādībām un ārstēšanas nelabvēlīgo iedarbību. Pacientiem ieteicams ievērot ārsta ieteikumus, lietojot ATP-Long, un stingri ievērot viņa izstrādāto ārstēšanas shēmu.

ATF-Long cena aptiekās

ATF-Long vidējā cena tablešu veidā par 40 gab. iepakojumā ir:

  • deva 10 mg - 463 rubļi;
  • deva 20 mg - 1230-1,280 rubļi.

Injekcijas šķīdums pagaidām nav pieejams.

Instrukcija par ATF ampulām

ATP ir pieejams sublingvālu tablešu veidā un šķīdums intramuskulārai / intravenozai ievadīšanai.

ATP aktīvā viela ir nātrija adenozīna trifosfāts, kura molekulu (adenozīna 5-trifosfātu) iegūst no dzīvnieku muskuļu audiem. Turklāt tas satur kālija un magnija jonus, histidīnu - svarīgu aminoskābi, kas piedalās bojāto audu atjaunošanā un ir nepieciešama ķermeņa pareizai attīstībai tās augšanas laikā.

ATP loma

Adenozīna trifosfāts ir makroerģisks (spējīgs uzkrāt un pārnest enerģiju) savienojums, kas cilvēka ķermenī veidojas dažādu oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu sadalīšanās laikā. Tas atrodams gandrīz visos audos un orgānos, bet galvenokārt - skeleta muskuļos.

ATP uzdevums ir uzlabot audu metabolismu un enerģijas piegādi. Sadalot neorganiskajā fosfātā un ADP, adenozīna trifosfāts atbrīvo enerģiju, kas tiek izmantota muskuļu saraušanai, kā arī olbaltumvielu, urīnvielas un metabolisko starpproduktu sintēzei..

Šīs vielas ietekmē gludie muskuļi atslābst, pazeminās asinsspiediens, uzlabojas nervu impulsu vadīšana, palielinās miokarda kontraktilitāte.

Ņemot vērā iepriekš minēto, ATP trūkums kļūst par vairāku slimību cēloni, piemēram, distrofiju, smadzeņu asinsrites traucējumiem, koronāro sirds slimību utt..

ATP farmakoloģiskās īpašības

Sākotnējās struktūras dēļ adenozīna trifosfāta molekulai ir tikai tai raksturīga farmakoloģiskā iedarbība, kas nav raksturīga nevienam no citiem ķīmiskajiem komponentiem. ATP normalizē magnija un kālija jonu koncentrāciju, vienlaikus samazinot urīnskābes koncentrāciju. Stimulējot enerģijas metabolismu, tas uzlabo:

  • Šūnu membrānu jonu transporta sistēmu darbība;
  • Membrānu lipīdu sastāva rādītāji;
  • Miokarda antioksidantu aizsardzības sistēma;
  • No membrānas atkarīgā enzīma aktivitāte.

Sakarā ar metabolisma procesu normalizēšanu miokardā hipoksijas un išēmijas dēļ, ATP ir antiaritmisks, membrānu stabilizējošs un anti-išēmisks efekts.

Arī šī narkotika uzlabo:

  • Miokarda kontraktilitāte;
  • Kreisā kambara funkcionāls stāvoklis;
  • Perifērās un centrālās hemodinamikas rādītāji;
  • Koronārā cirkulācija;
  • Sirds jauda (tādējādi palielinot fizisko sniegumu).

Išēmijas apstākļos ATP loma ir samazināt miokarda skābekļa patēriņu, aktivizēt sirds funkcionālo stāvokli, kā rezultātā elpas trūkums fiziskās aktivitātes laikā samazinās un stenokardijas lēkmju biežums samazinās..

Pacientiem ar supraventrikulāru un paroksizmālu supraventrikulāru tahikardiju, pacientiem ar priekškambaru mirdzēšanu un priekškambaru plandīšanos šīs zāles atjauno sinusa ritmu un ārpusdzemdes perēkļu aktivitāte samazinās..

Indikācijas ATP lietošanai

Kā norādīts ATP instrukcijās, zāles tabletēs ir paredzētas:

  • Koronārā sirds slimība;
  • Pēcinfarkts un miokardīta kardioskleroze;
  • Nestabila stenokardija;
  • Supraventrikulāra un paroksizmāla supraventrikulāra tahikardija;
  • Dažādas izcelsmes aritmijas (kā daļa no kompleksās ārstēšanas);
  • Autonomie traucējumi;
  • Dažādas izcelsmes hiperurikēmija;
  • Mikrokardiodistrofija;
  • Hroniska noguruma sindroms.

ATP lietošana intramuskulāri ir ieteicama poliomielīta, muskuļu distrofijas un atonijas, tīklenes pigmenta deģenerācijas, multiplās sklerozes, darba vājuma, perifēro asinsvadu slimību (tromboangiitis obliterans, Raynaud slimības, intermitējošas klaudikācijas) gadījumā..

Intravenozi zāles ievada supraventrikulārās tahikardijas paroksizmu mazināšanai.

Kontrindikācijas ATP lietošanai

ATP instrukcijas norāda, ka zāles nedrīkst lietot pacientiem ar paaugstinātu jutību pret kādu no tā sastāvdaļām, bērniem, grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā, vienlaikus ar lielām sirds glikozīdu devām..

Tas nav arī parakstīts pacientiem, kuriem diagnosticēts:

  • Hipermagnesēmija;
  • Hiperkalēmija
  • Akūts miokarda infarkts;
  • Smaga bronhiālās astmas forma un citas plaušu iekaisuma slimības;
  • Otrās un trešās pakāpes AV blokāde;
  • Hemorāģisks insults;
  • Arteriālā hipotensija;
  • Smaga bradiaritmijas forma;
  • Dekompensēta sirds mazspēja;
  • QT pagarināšanās sindroms.

ATP un dozēšanas režīma izmantošanas metode

ATP tablešu veidā tiek ņemts 3-4 reizes dienā sublingvāli neatkarīgi no ēdienreizes. Vienreizēja deva var svārstīties no 10 līdz 40 mg. Ārstēšanas ilgumu nosaka ārstējošais ārsts, bet parasti tas ir 20-30 dienas. Ja nepieciešams, pēc 10-15 dienu pārtraukuma kursu atkārto.

Akūtos sirdsdarbības apstākļos vienu devu lieto ik pēc 5-10 minūtēm, līdz simptomi izzūd, pēc tam viņi pāriet uz standarta devu. Maksimālā dienas deva šajā gadījumā ir 400–600 mg.

Intramuskulāri ATP tiek ievadīts pa 10 mg 1% šķīduma vienreiz dienā pirmajās ārstēšanas dienās, pēc tam ar tādu pašu devu divreiz dienā vai 20 mg vienu reizi. Terapijas kurss, kā likums, ilgst no 30 līdz 40 dienām. Ja nepieciešams, pēc 1-2 mēnešu pārtraukuma ārstēšanu atkārto.

10-20 mg zāļu ievada intravenozi 5 sekundes. Ja nepieciešams, atkārtojiet infūziju pēc 2-3 minūtēm.

Blakus efekti

ATP pārskatos teikts, ka zāļu tablešu forma var izraisīt alerģiskas reakcijas, nelabumu, diskomforta sajūtu epigastrijā, kā arī hipermagnesēmijas un / vai hiperkaliēmijas attīstību (ilgstoši un nekontrolēti lietojot)..

Papildus aprakstītajām blakusparādībām, ievadot intramuskulāri, ATP, saskaņā ar pārskatiem, var izraisīt galvassāpes, tahikardiju un palielinātu diurēzi, intravenozi ievadot nelabumu, sejas pietvīkumu.