Galvenais / Diagnostika

Nātrija adenozīna trifosfāts - lietošanas instrukcijas

Diagnostika

INSTRUKCIJA
zāļu lietošanai medicīnā

Reģistrācijas numurs:

Zīmols: nātrija adenozīna trifosfāts

Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN): trifosadenīns

Devas forma:

Struktūra:

Apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains vai viegli dzeltenīgs šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa:

ATĶ kods: [C01EB]

farmakoloģiskā iedarbība
Nātrija adenozīna trifosfāts (ATP) ir vielmaiņas līdzeklis, tam piemīt antiaritmiska iedarbība, tam ir arī hipotensīva iedarbība, un tas paplašina koronāro un smadzeņu artēriju. Tas ir dabisks makroerģisks savienojums. Tas veidojas organismā oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu glikolītiskā sadalīšanās procesā. Tas ir atrodams daudzos orgānos un audos, bet galvenokārt - skeleta muskuļos. Uzlabo audu metabolismu un enerģijas piegādi. Sakarā ar sadalīšanos ADP un neorganiskā fosfātā, ATP izdala lielu daudzumu enerģijas, kas tiek izmantota muskuļu kontrakcijai, olbaltumvielu sintēzei, urīnvielai, starpposma vielmaiņas produktiem utt. ATP ietekmē asinsspiediens pazeminās un gludie muskuļi atslābinās, un nervu impulsi autonomās ganglijās tiek uzlaboti. un ierosināšanas pārnešana no vagusa nerva uz sirdi, palielinās miokarda kontraktilitāte. Pēc parenterālas ievadīšanas tas iekļūst orgānu šūnās, kur ar enerģijas izdalīšanos tiek sadalīts adenozīnā un neorganiskā fosfātā. Pēc tam šķelšanās produkti tiek iekļauti ATP sintēzē. Antiaritmiskais efekts ir saistīts ar adenozīnu, kas veidojas ATP sadalīšanās laikā, kas nomāc sinusa ātrija un Purkinje šķiedru automātismu (kalcija kanālu bloķēšana un kālija jonu caurlaidības palielināšanās)..

Lietošanas indikācijas
Supraventrikulāras tahikardijas paroksizmu apturēšana (izņemot priekškambaru mirdzēšanu un / vai plandīšanos).

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība, akūts miokarda infarkts, arteriālā hipotensija, iekaisīgas plaušu slimības.

Devas un ievadīšana
Zāles intravenozi ātri ievada centrālā vai lielā perifērā vēnā pa 3 mg 2 sekundes elektrokardiogrammas un asinsspiediena kontrolē; ja nepieciešams, pēc 1-2 minūtēm no jauna ievada 6 mg zāļu, pēc 1-2 minūtēm. 12 mg; ievadīšana tiek pārtraukta ar atrioventrikulārā blokādes attīstību jebkurā zāļu stadijā.

Blakusefekts
Iespējamas alerģiskas reakcijas (nieze, ādas pietvīkums), slikta dūša, sejas pietvīkums, galvassāpes, vājums; pēc tahikardijas paroksizma atvieglošanas var novērot sinusa bradikardijas īslaicīgas epizodes un / vai I-III pakāpes atrioventrikulāru blokādi (EKG kontrole).

Pārdozēšana
Īsā eliminācijas pusperioda dēļ nevēlamie notikumi ātri izzūd. Konkurences antagonisti ir teofilīns un citi metilksantīni..

Mijiedarbība ar citām zālēm
Sirds glikozīdi palielina blakusparādību risku (ieskaitot aritmogēno iedarbību). Dipiridamols pastiprina efektu; teofilīns, kofeīns un citi metilksantīni vājina.

Speciālas instrukcijas
Nelietojiet lielās devās vienlaikus ar sirds glikozīdiem.

Atbrīvošanas forma
1 ml ampulās. 10 ampulas ar nazi ampulu atvēršanai un lietošanas instrukcijas kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi
B saraksts. Tumšā vietā (5 ± 2) ° C temperatūrā. Sargāt no bērniem.

Glabāšanas laiks
1 gads.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma

Aptieku atvaļinājumu noteikumi
Pēc receptes

Ražotājs
RUE "Borisovas zāļu rūpnīca", Baltkrievijas Republika, Minskas apgabals, Borisova, st. Čapajeva 64/27.

ATP - kas tas ir, apraksts un zāļu izdalīšanas forma, lietošanas instrukcijas, indikācijas, blakusparādības

Adenozīna trifosforskābe (ATP molekula bioloģijā) ir viela, ko ražo ķermenis. Tas ir enerģijas avots katrai ķermeņa šūnai. Ja ATP netiek pietiekami ražots, tad rodas neveiksmes sirds un asinsvadu un citās sistēmās un orgānos. Šajā gadījumā ārsti izraksta zāles, kas satur adenozīna trifosforskābi, kas ir pieejama tabletēs un ampulās.

Kas ir ATP

Adenozīna trifosfāts, adenozīna trifosforskābe vai ATP ir nukleozīdu trifosfāts, kas ir universāls enerģijas avots visām dzīvajām šūnām. Molekula nodrošina saikni starp ķermeņa audiem, orgāniem un sistēmām. Būdams augstas enerģijas saišu nesējs, adenozīna trifosfāts sintezē sarežģītas vielas: molekulu pārnešanu caur bioloģiskām membrānām, muskuļu kontrakciju un citas. ATP struktūra ir riboze (piecu oglekļa cukurs), adenīns (slāpekļa bāze) un trīs fosforskābes atlikumi.

Papildus ATP enerģētiskajai funkcijai ķermenī ir nepieciešama molekula, lai:

  • sirds muskuļa relaksācija un kontrakcijas;
  • starpšūnu kanālu (sinapses) normāla darbība;
  • receptoru ierosināšana normālai impulsa vadīšanai gar nervu šķiedrām;
  • ierosināšanas pārnešana no vagusa nerva;
  • laba asins piegāde galvai, sirdij;
  • palielināt ķermeņa izturību ar aktīvu muskuļu slodzi.

ATP narkotika

Kā tiek atšifrēts ATP, ir skaidrs, bet tas, kas notiek organismā, samazinoties tā koncentrācijai, nav skaidrs visiem. Caur adenozīna trifosforskābes molekulām negatīvu faktoru ietekmē šūnās tiek realizētas bioķīmiskās izmaiņas. Šī iemesla dēļ cilvēki ar ATP deficītu cieš no sirds un asinsvadu slimībām, viņiem attīstās muskuļu audu distrofija. Lai nodrošinātu organismu ar nepieciešamo adenozīna trifosfāta piegādi, tiek parakstītas zāles ar tā saturu.

ATP zāles ir zāles, kuras izraksta, lai labāk uzturētu audu šūnas un nodrošinātu asiņu piegādi orgāniem. Pateicoties viņam, pacienta ķermenī tiek atjaunots pacienta sirds muskulis, samazināti išēmijas un aritmijas attīstības riski. ATP uzņemšana uzlabo asinsriti, samazina miokarda infarkta risku. Sakarā ar šo rādītāju uzlabošanos tiek normalizēta vispārējā fiziskā veselība, palielinās cilvēka darbspējas.

Lietošanas instrukcijas ATP

ATP farmakoloģiskās īpašības - zāles ir līdzīgas pašas molekulas farmakodinamikai. Zāles stimulē enerģijas metabolismu, normalizē piesātinājuma līmeni ar kālija un magnija joniem, pazemina urīnskābes saturu, aktivizē šūnu jonu transportēšanas sistēmas un attīsta miokarda antioksidanta funkciju. Zāļu lietošana palīdz pacientiem ar tahikardiju un priekškambaru mirdzēšanu atjaunot dabisko sinusa ritmu, samazināt ārpusdzemdes perēkļu intensitāti.

Ar išēmiju un hipoksiju zāles rada membrānu stabilizējošu un antiaritmisku darbību, pateicoties spējai noteikt metabolismu miokardā. ATP zālēm ir labvēlīga ietekme uz centrālo un perifēro hemodinamiku, koronāro asinsriti, tā palielina spēju saraut sirds muskuli, uzlabo kreisā kambara darbību un sirds izvadi. Šis viss darbību diapazons noved pie stenokardijas un elpas trūkuma lēkmju skaita samazināšanās.

Uzbūve

Zāles aktīvā viela ir adenozīna trifosforskābes nātrija sāls. ATP zāles ampulās satur 20 mg aktīvās sastāvdaļas 1 ml, bet tabletēs - 10 vai 20 g gabalā. Palīgvielas injekciju šķīdumā ir citronskābe un ūdens. Tabletes satur arī:

  • bezūdens koloidālais silīcija dioksīds;
  • nātrija benzoāts (E211);
  • kukurūzas ciete;
  • kalcija stearāts;
  • laktozes monohidrāts;
  • saharoze.

Atbrīvošanas forma

Kā jau minēts, zāles ražo tabletēs un ampulās. Pirmie ir iepakoti blistera iepakojumā pa 10 gabaliņiem, tos pārdod pa 10 vai 20 mg. Katrā kastītē ir 40 tabletes (4 blistera iepakojumi). Katrā 1 ml ampulā ir 1% šķīdums injekcijām. Kartona kastē ir 10 gabali un lietošanas instrukcijas. Adenozīna trifosforskābe tablešu formā ir divu veidu:

  • ATP-Long - zāles ar ilgstošāku darbību, kuras ir pieejamas baltajās tabletēs pa 20 un 40 mg ar iegriezumu, lai sadalītu, no vienas puses, un slīpi, no otras puses;
  • Forte - ATP zāles sirdij 15 un 30 mg rezorbcijas tabletēs, kas parāda izteiktāku iedarbību uz sirds muskuli.

Lietošanas indikācijas

Biežāk tiek izrakstītas ATP tabletes vai injekcijas dažādām sirds un asinsvadu sistēmas slimībām. Tā kā zāļu darbības spektrs ir plašs, zāles ir norādītas šādos apstākļos:

  • veģetatīvi-asinsvadu distonija;
  • atpūtas un spriedzes stenokardija;
  • nestabila stenokardija;
  • supraventrikulāra paroksizmāla tahikardija;
  • supraventrikulāra tahikardija;
  • koronārā sirds slimība;
  • pēcinfarkts un miokarda kardioskleroze;
  • sirdskaite;
  • sirds ritma traucējumi;
  • alerģisks vai infekciozs miokardīts;
  • hroniska noguruma sindroms;
  • miokarda distrofija;
  • koronāro sindromu;
  • dažādas izcelsmes hiperurikēmija.

Devas

ATF-Long ieteicams novietot zem mēles (sublingvāli) līdz pilnīgai rezorbcijai. Ārstēšanu veic neatkarīgi no ēdiena 3-4 reizes / dienā devā 10–40 mg. Terapeitisko kursu ārsts izraksta individuāli. Vidējais ārstēšanas ilgums ir 20-30 dienas. Ārsts izraksta ilgāku tikšanos pēc saviem ieskatiem. Kursu ir atļauts atkārtot pēc 2 nedēļām. Nav ieteicams pārsniegt dienas devu virs 160 mg zāļu..

ATP injekcijas ievada intramuskulāri 1-2 reizes dienā pa 1-2 ml ar ātrumu 0,2–0,5 mg / kg pacienta svara. Zāļu intravenoza ievadīšana tiek veikta lēni (uzlējumu veidā). Deva ir 1-5 ml ar ātrumu 0,05–0,1 mg / kg / min. Infūzijas tiek veiktas tikai slimnīcā, rūpīgi kontrolējot asinsspiedienu. Injekcijas terapijas ilgums ir apmēram 10-14 dienas.

Kontrindikācijas

Zāles ATP tiek parakstītas piesardzīgi kombinētā terapijā ar citām zālēm, kas satur magniju un kāliju, kā arī ar zālēm, kas paredzētas sirds aktivitātes stimulēšanai. Absolūtas kontrindikācijas lietošanai:

  • zīdīšana (laktācija);
  • grūtniecība;
  • hiperkaliēmija
  • hipermagnesēmija;
  • kardiogēns vai cita veida šoks;
  • akūts miokarda infarkta periods;
  • plaušu un bronhu obstruktīvas patoloģijas;
  • sinoatrial blokāde un AV blokāde 2-3 grādi;
  • hemorāģisks insults;
  • smaga bronhiālās astmas forma;
  • bērnība;
  • paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido narkotiku.

Blakus efekti

Nepareizi lietojot zāles, var rasties pārdozēšana, kurā ir: arteriāla hipotensija, bradikardija, AV blokāde, samaņas zudums. Ar šīm pazīmēm jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu, kurš izrakstīs simptomātisku ārstēšanu. Ilgstoši lietojot zāles, rodas nevēlamas reakcijas. Starp viņiem:

  • slikta dūša;
  • niezoša āda;
  • diskomforts epigastrālajā reģionā un krūtīs;
  • izsitumi uz ādas;
  • sejas hiperēmija;
  • bronhu spazmas;
  • tahikardija;
  • palielināta urīna izdalīšanās;
  • galvassāpes;
  • reibonis;
  • karstuma sajūta;
  • palielināta kuņģa-zarnu trakta kustīgums;
  • hiperkaliēmija
  • hipermagnesēmija;
  • Quincke edēma.

Nātrija adenozīna trifosfāts

Vārds:

Nātrija adenozīna trifosfāts (Natrii adenosintriphosphatum)

Uzbūve

1 ml zāļu (1 ampula) satur:
Nātrija adenozīna trifosfāts, disubstitēts (adenozīna trifosforskābes izteiksmē) - 10 mg;
Palīgvielas.

farmakoloģiskā iedarbība

Nātrija adenozīna trifosfāts ir zāles, kas regulē enerģijas metabolismu. Nātrija ķermenī adenozīna trifosfāts hidrolizējas, veidojot ATP (adenozīna trifosforskābi), kas savukārt sadalās ADP (adenozīna difosforskābe) un neorganiskā fosfātā, reaģējot ar aktomiozīnu. ATP sabrukšanas laikā tiek atbrīvota enerģija, ko organisms izmanto dažādu vielu sintēzes nodrošināšanai, kā arī mehānisko funkciju īstenošanai.
Lietojot zāles, samazinās gludo muskuļu tonuss, nervu impulsu normalizēšanās autonomos mezglos, kā arī uzbudinājuma pārnešana no vagusa nerva uz sirdi. Sakarā ar ATP metabolismu, daži Purkinje šķiedru un sinusa ātrija nomākumi.

Lietošanas indikācijas

Zāles tiek izmantotas kombinācijā ar citām zālēm, lai ārstētu pacientus, kuri cieš no muskuļu distrofijas un atrofijas, kā arī pacientus ar slimībām, kuras pavada perifēro asinsvadu spazmas (ieskaitot intermitējošu klaudikāciju, Raynaud slimību un trombboangiītu obliterans)..
Zāles tiek parakstītas supraventrikulārās tahikardijas paroksizmu atvieglošanai.
Zāles var izrakstīt kā līdzekli dzemdību stimulēšanai.
ATP-Forte lieto, lai ārstētu pacientus, kuri cieš no iedzimtas tīklenes pigmenta deģenerācijas perifērās, centrālās vai jauktās formās.

Pielietošanas veids

Zāles ir paredzētas parenterālai lietošanai. Parasti zāles ievada intramuskulāri, smagos gadījumos, ieskaitot supraventrikulāras tahiaritmijas pārtraukšanu, zāles ievada intravenozi. Ārstēšanas kursa ilgumu un zāļu devu ārstējošais ārsts nosaka individuāli katram pacientam.
Pieaugušie ar muskuļu distrofiju vai perifērās asinsrites traucējumiem parasti izraksta 1 ml zāļu 1 reizi dienā intramuskulāri 2 dienas, pēc tam viņi pāriet uz 1 ml zāļu ievadīšanu 2 reizes dienā intramuskulāri. Ir iespējams arī izrakstīt zāles 2 ml devā vienreiz dienā no pirmās terapijas dienas, šajā gadījumā deva netiek mainīta ārstēšanas kursa laikā.
Ārstēšanas ilgums parasti ir 30–40 dienas. Ja nepieciešams, 30-60 dienas pēc ārstēšanas kursa beigām tiek noteikts otrais kurss.
Pieaugušajiem ar iedzimtu tīklenes pigmenta deģenerāciju parasti tiek izrakstīti 5 ml zāļu 2 reizes dienā intramuskulāri. Intervālam starp injekcijām jābūt 6-8 stundām.
Ārstēšanas ilgums parasti ir 15 dienas. Ja nepieciešams, ārstēšanu atkārto ik pēc 8-12 mēnešiem.
Pieaugušajiem ar mērķi apturēt supraventrikulāras tahiaritmijas parasti intravenozi izraksta 1-2 ml zāļu. Zāles jāievada 5-10 sekunžu laikā. Ja zāļu terapeitiskais efekts nav pietiekami izteikts, tiek nozīmēta zāļu atkārtota ievadīšana pēc 2-3 minūtēm.

Blakus efekti

Parasti zāles pacienti labi panes..
Dažos gadījumos, ievadot zāles intramuskulāri, var attīstīties galvassāpes, tahikardija un palielināta diurēze.
Ievadot intravenozi, dažiem pacientiem tika novērota nelabuma, vemšanas, galvas un ķermeņa un ķermeņa augšdaļas hiperēmija..
Ir iespējamas arī alerģiskas reakcijas..
Smagu blakusparādību attīstībai nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu.

Kontrindikācijas

Paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Zāles nav parakstītas pacientiem ar akūtu miokarda infarktu.
Zāles neizmanto bērnu ārstēšanai līdz 18 gadu vecumam, jo ​​trūkst ticamu datu par zāļu drošību un efektivitāti šajā vecuma kategorijā.

Grūtniecība

Nav datu par zāļu drošību grūtniecības un zīdīšanas laikā. Grūtniecības laikā zāles var izrakstīt ārstējošais ārsts, ja paredzamais ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku auglim..

Zāļu mijiedarbība

Kombinēta zāļu lietošana ar lielām sirds glikozīdu devām ir kontrindicēta.

Pārdozēšana

Pašlaik nav ziņots par narkotiku pārdozēšanu.

Atbrīvošanas forma

Šķīdums parenterālai lietošanai, 1 ml ampulās, 10 ampulas kartona kastītē.

Uzglabāšanas apstākļi

Zāles ieteicams uzglabāt sausā vietā, prom no tiešiem saules stariem, temperatūrā no 3 līdz 5 grādiem pēc Celsija.
Derīguma termiņš - 1,5 gadi.

Farmakoloģiskā grupa

Aktīvā viela:

Autori

Rokasgrāmatu sastādīja Piluli vietnes autoru un redaktoru komanda. Medikamentu rokasgrāmatas autoru saraksts ir parādīts vietnes redakcijas lapā: Redakcija.

ATF latīņu valodā

Cenas tiešsaistes aptiekās:

ATP (nātrija adenozīna trifosfāts) - rīks, kas uzlabo enerģijas piegādi un audu metabolismu.

Izlaišanas forma un sastāvs

ATP ir pieejams šķīduma veidā intramuskulārai un intravenozai ievadīšanai 1 ml ampulās. Vienā kartona iepakojumā ir 10 zāļu ampulas.

Aktīvā viela zāļu sastāvā ir nātrija adenozīna trifosfāts (trifosadenīns). Viena ampula ar šķīdumu satur 10 mg aktīvā komponenta, kas uzlabo koronāro un smadzeņu asinsriti un ir iesaistīts daudzos metabolisma procesos..

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām ATP tiek izmantots šādos apstākļos:

  • Perifēro asinsvadu slimības (Raynaud slimība, intermitējoša klaudikācija, tromboangiitis obliterans);
  • Darba vājums;
  • Muskuļu distrofija un atonija;
  • Multiplā skleroze;
  • Poliomielīts;
  • Retinitis pigmentosa;
  • Išēmiska sirds slimība.

Saskaņā ar instrukcijām ATP plaši izmanto arī supraventrikulārās tahikardijas paroksizmu atvieglošanā.

Kontrindikācijas

ATP lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret zāļu aktīvo vielu - nātrija adenozīna trifosfātu un plaušu iekaisuma slimībām..

Arī zāles nav parakstītas akūta miokarda infarkta un arteriālās hipertensijas gadījumā..

Devas un ievadīšana

ATP ir paredzēts parenterālai lietošanai. Vairumā gadījumu zāļu šķīdumu ievada intramuskulāri. Īpaši smagos gadījumos (arī pārtraucot supraventrikulāru tahikardiju) tiek lietota zāļu intravenoza ievadīšana..

Terapijas kursa ilgumu un zāļu devas ārsts nosaka individuāli atkarībā no slimības formas un klīniskā attēla.

Līdztekus tam ir arī standarta devas īpašu slimību ārstēšanai:

  • Perifērās asinsrites traucējumu un muskuļu distrofijas gadījumos pieaugušiem pacientiem 2 dienas tiek izrakstīts 1 ml ATP dienā intramuskulāri, pēc tam 2 ml dienā ievada 1 ml zāļu. No paša ārstēšanas sākuma ir iespējams lietot devu 2 ml 1 reizi dienā, pēc tam nepielāgojot devu. Terapijas kursa ilgums parasti ir 30–40 dienas. Pēc kursa, ja nepieciešams, jūs varat to atkārtot pēc 1-2 mēnešiem;
  • Ar iedzimtu tīklenes pigmenta deģenerāciju pieaugušiem pacientiem intramuskulāri izraksta 5 ml ATP divreiz dienā. Intervālam starp zāļu ievadīšanas procedūrām jābūt 6-8 stundām. Terapijas kursa ilgums ir 15 dienas. Kursu var atkārtot ik pēc 8 mēnešiem - gadā;
  • Pārtraucot supraventrikulāru tahikardiju, ATP ievada intravenozi 5-10 sekundes. Jūs varat atkārtoti ievadīt narkotiku pēc 2-3 minūtēm.

Blakus efekti

Saskaņā ar instrukcijām, ATP, ievadot intramuskulāri, var izraisīt tahikardiju, galvassāpes un paaugstinātu diurēzi.

Zāļu intravenoza ievadīšana dažos gadījumos izraisa nelabumu, vispārēju ķermeņa vājumu, galvassāpes un sejas pietvīkumu. Reti, lietojot produktu, rodas alerģiskas reakcijas, kas izpaužas kā nieze un ādas hiperēmija.

Speciālas instrukcijas

Vienlaicīga ATP lietošana ar sirds glikozīdiem lielās devās nav ieteicama, jo to mijiedarbība palielina dažādu blakusparādību, ieskaitot aritmogēno iedarbību, risku..

Analogi

ATP zāļu analogi ir fosfobija, nātrija adenozīna trifosfāta flakona un nātrija adenozīna trifosfāta-Darnitsa šķīdumi..

Uzglabāšanas noteikumi

Saskaņā ar instrukcijām ATP jāuzglabā tumšā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūrā 3-7 ° C..

Derīguma termiņš ir 1 gads..

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

ATF garš

Uzbūve

1 tablete satur 10 vai 20 mg nātrija adenozīna trifosfāta (ATP) - aktīvās sastāvdaļas. Nelielas sastāvdaļas: saharoze, laktozes monohidrāts, kalcija stearāts, kukurūzas ciete, nātrija benzoāts (E211), koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.

1 ml injekcijas satur 20 mg nātrija adenozīna trifosfāta (ATP) - aktīvās sastāvdaļas. Nelielas sastāvdaļas: Citronskābe, D / ūdenī.

Atbrīvošanas forma

ATP-Long tiek ražots tablešu veidā pa 10 vai 20 mg Nr. 40 tabletēm, kā arī injekciju šķīduma veidā ampulās pa 1 vai 2 ml Nr. 10.

farmakoloģiskā iedarbība

Antiaritmiski, vazodilatējoši, hipotensīvi.

Farmakodinamika un farmakokinētika

ATP-Long ir zāles jaunu vielu kategorijai, kurām ir molekula, kas satur ATP, kālija un magnija sāļus, kā arī aminoskābi histidīnu. Zāles uzrāda specifisku, tikai viņam raksturīgu, farmakoloģisku darbību, kas nav raksturīga citām tā ķīmiskajām sastāvdaļām.

Tas stimulē enerģijas metabolismu, palīdz normalizēt piesātinājuma līmeni ar magnija un kālija joniem, aktivizē šūnu membrānu jonu transporta sistēmas, pazemina urīnskābi un attīsta miokarda aizsargājošu antioksidantu funkciju..

Pacientiem ar paroksizmālu supraventrikulāru un supraventrikulāru tahikardiju, plandīšanās un priekškambaru mirdzēšanu zāļu lietošana palīdz atjaunot dabisko sinusa ritmu, kā arī samazina ārpusdzemdes perēkļu intensitāti (kambaru un priekškambaru ekstrasistolijas)..

Ar hipoksiju un išēmiju ATP-Long piemīt antiaritmiska, membrānu stabilizējoša un antiisēmiska aktivitāte, pateicoties tā spējai noteikt metabolisma procesus miokardā. Labvēlīga ietekme uz koronāro asinsriti, perifēro un centrālo hemodinamiku, palielina sirds muskuļa kontraktilitāti, uzlabo sirds izvadi un kreisā kambara funkcionalitāti.

Šis iedarbības diapazons pozitīvi ietekmē fizisko sniegumu, kā arī samazina aizdusas un stenokardijas lēkmju skaitu fiziskā darba laikā, tāpēc tiek izmantots ATP-Long.

Lietošanas indikācijas

Zāles ATP-Long ir indicētas kompleksai ārstēšanai:

  • nestabila stenokardija;
  • koronārā sirds slimība;
  • stenokardijas spriedze un atpūta;
  • sirdskaite;
  • miokarda un postinfarction kardioskleroze;
  • supraventrikulāra tahikardija;
  • sirds ritma traucējumi;
  • supraventrikulāra paroksizmāla tahikardija;
  • veģetatīvi-asinsvadu distonija;
  • miokardīta infekcijas alerģisks raksturs;
  • miokarda distrofija;
  • dažādas izcelsmes hiperurikēmija;
  • hroniska noguruma sindroms;
  • ķirurģiskas iejaukšanās pirms un pēcoperācijas periodos;
  • koronārie sindromi, īpaši ar nitrātu nepanesību, lai pastiprinātu antiaritmisko iedarbību un mazinātu antiaritmisko zāļu blakusparādības.

Kontrindikācijas

  • kardiogēns, kā arī cita veida šoks;
  • hiperkaliēmija
  • laktācija;
  • paaugstināta jutība pret sastāvdaļām;
  • miokarda infarkts akūtā periodā;
  • grūtniecība;
  • hipermagnesēmija;
  • bērnība;
  • bronhu un plaušu obstruktīvas patoloģijas;
  • AV blokāde un sinoatrial blokāde (2-3 grādi);
  • smaga bronhiālā astma;
  • hemorāģisks insults.

Blakus efekti

  • diskomforts krūtīs un epigastrālajā reģionā;
  • niezoša āda;
  • slikta dūša;
  • izsitumi uz ādas;
  • asinsspiediena pazemināšanās;
  • bronhu spazmas;
  • hiperēmija
  • tahikardija;
  • galvassāpes;
  • palielināta urīna izdalīšanās;
  • karstuma sajūta;
  • reibonis;
  • palielināta kuņģa-zarnu trakta kustīgums;
  • Quincke edēma;
  • hipermagnesēmija vai hiperkaliēmija (nekontrolētas un ilgstošas ​​lietošanas gadījumā).

Lietošanas instrukcijas ATF-Long

ATF-Long tabletes, lietošanas instrukcijas

ATP-Long tabletes ieteicams lietot sublingvāli (zem mēles), līdz tās pilnībā uzsūcas. Uzņemšana tiek veikta neatkarīgi no ēdiena 3-4 reizes 24 stundu laikā, ar vienu devu 10-40 mg. Vidējais tablešu lietošanas ilgums ir 20-30 dienas (turpmāka lietošana - pēc ārsta ieteikuma). Ārstēšanu ir iespējams atkārtot pēc 10-15 dienām. Neiesakiet pārsniegt maksimālo dienas devu 160 mg.

ATP garš injekcijas šķīdums, lietošanas instrukcijas

ATP-Long injekcijas šķīdumu ievada 1-2 reizes 24 stundās, intramuskulāri pa 1-2 ml ar ātrumu 0,2–0,5 mg / kg..

Intravenoza ievadīšana tiek veikta infūziju veidā (lēnām) 1-5 ml devā ar ātrumu 0,05–0,1 mg / kg / min. Infūziju veic slimnīcā un asinsspiediena kontrolē. Vidējais terapijas ilgums ir 10–14 dienas.

Pārdozēšana

ATP-Long pārdozēšanas gadījumā tika novērota AV blokāde, bradikardija, arteriāla hipotensija, samaņas zudums.

Norādīta zāļu pārtraukšana un simptomātiskas ārstēšanas iecelšana. Ar bradikardijas attīstību tiek ievadīts atropīna sulfāts.

Mijiedarbība

Vienlaicīga sirds glikozīdu lietošana palielina AV blokādes veidošanās iespēju.

Vienlaicīga magnija zāļu lietošana var izraisīt hipermagnesēmiju.

AKE inhibitori, kālija preparāti un kāliju aizturošie diurētiskie līdzekļi palielina hiperkaliēmijas risku.

ATP-Long var uzlabot kalcija kanālu blokatoru, beta blokatoru un nitrātu antianginālo efektivitāti.

Pārdošanas noteikumi

ATP garas tabletes un injekciju šķīdums, kas pārdots pēc receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Abas ATP-Long zāļu formas jāuzglabā ledusskapī 2–8 ° C temperatūrā.

Glabāšanas laiks

  • tabletēm - 24 mēneši;
  • ampulām - 12 mēneši.

Speciālas instrukcijas

Gan tabletes, gan zāļu injekcijas jālieto piesardzīgi kopā ar sirds glikozīdiem un ar arteriālu hipotensiju, ņemot vērā AV blokādes risku, kā arī cukura diabētu, pacienta noslieci uz bronhu spazmām, fruktozes tolerances traucējumiem, saharozes-izomaltozes, glikozes- galaktoze (tabletēm).

Ilgstoša lietošana jāapvieno ar magnija un kālija līmeņa kontroli plazmā..

Terapijas laikā jāierobežo produktu ar kofeīnu lietošana.

Nātrija adenozīna trifosfāta injekcija

Norādījumi par zāļu lietošanu speciālistiem

NĀTRIJA adenozīna trifosfāts

(Solutio Natrii adenosintrifosphati)

(Solutio Natrii adenosintrifosphati)

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Šķīdums injekcijām 1% 1ml

1 ml šķīduma satur

aktīvā viela - nātrija adenozīna trifosfāts 10 mg,

palīgvielas: nātrija hidroksīds, ūdens injekcijām līdz 1 ml.

Bezkrāsains vai viegli dzeltens dzidrs šķidrums

Citas zāles sirds slimību ārstēšanai.

Nātrija adenozīna trifosfāts (ATP) ir dabiska cilvēka ķermeņa audu sastāvdaļa, tāpēc ir grūti veikt tipisku farmakokinētisko pētījumu..

Nātrija adenozīna trifosfāts (ATP) - piedalās daudzos vielu metabolisma procesos organismā, tai ir antiaritmiska iedarbība, tai ir arī hipotensīva iedarbība, paplašina koronāro un smadzeņu artēriju. Tas veidojas organismā oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu glikolītiskā sadalīšanās procesā. Tas ir atrodams daudzos orgānos un audos, bet galvenokārt skeleta muskuļos. Uzlabo audu metabolismu un enerģijas piegādi. Sakarā ar sadalīšanos ADP un neorganiskā fosfātā, ATP izdala lielu daudzumu enerģijas, kas tiek izmantota muskuļu kontrakcijām, olbaltumvielu sintēzei, urīnvielai, starpposma vielmaiņas produktiem utt. ATP ietekmē pazeminās asinsspiediens un atslābinās muskuļu gludums, uzlabojas nervu impulsi autonomās ganglijās un ierosmes pārnešana no vagus nervs sirdī, palielinās miokarda kontraktilitāte. Pēc parenterālas ievadīšanas tas iekļūst orgānu šūnās, kur ar enerģijas izdalīšanos tiek sadalīts adenozīnā un neorganiskā fosfātā. Pēc tam šķelšanās produkti tiek iekļauti ATP sintēzē.Antiaritmisko efektu rada ATP sabrukšana ar adenozīnu, kas nomāc sinusa priekškambaru un Purkinje šķiedru automātismu (kalcija kanālu bloķēšana un kālija jonu caurlaidības palielināšanās)..

Lietošanas indikācijas

- muskuļu distrofija un atrofija

- perifēro asinsvadu spazmas (intermitējošs hromāts, Raynaud slimība,

- sirds ritma traucējumi (supraventrikulāru tahiaritmiju atvieglojumi)

- darba vājums.

Devas un ievadīšana

Nātrija adenozīna trifosfāts, kā likums, tiek ievadīts intramuskulāri.Muskuļu distrofiju, perifēro asinsrites traucējumu ārstēšanai pirmās 2-3 dienas 1 ml 1% šķīduma 1 reizi dienā, 1 ml 1% šķīduma 2 reizes dienā vai tūlīt 2 ml. 1% šķīdums vienu reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 30-40 dienas. Ja nepieciešams, atkārtojiet kursu pēc 1-2 mēnešiem.

Lai apturētu supraventrikulāras tahiaritmijas, zāles ievada intravenozi

1-2 ml 1% šķīduma 5-10 sekundes (efekts tiek novērots pēc 20-40 sekundēm). Ja nepieciešams, atkārtoti ievadiet tajā pašā devā pēc 2-3 minūtēm.

Ar intramuskulāru ievadīšanu ir iespējams:

- galvassāpes, vājums

Ar intravenozu ievadīšanu ir iespējamas šādas darbības:

- atrioventrikulārā blokāde I-III pakāpe.

- akūts miokarda infarkts

- iekaisīgas plaušu slimības

- paaugstināta jutība pret zālēm.

Sirds glikozīdi palielina blakusparādību risku (ieskaitot aritmogēno iedarbību)

Zāles nedrīkst izrakstīt akūta miokarda infarkta gadījumā.

Zāles nevar ievadīt vienlaicīgi ar sirds glikozīdiem lielās devās.

Lietošana bērniem

Nav datu par zāļu lietošanu bērnu praksē.

Grūtniecība un zīdīšana

informācija par komplikācijām auglim vai mātei nav ietverta. Dažreiz narkotiku lieto vājam dzemdībām.

Iezīmes narkotiku iedarbībai uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamiem mehānismiem

Simptomi: galvassāpes, palielināts urīna izdalīšanās, tahikardija.

Ārstēšana: zāļu izņemšana. Alerģisku reakciju gadījumā tiek noteikti antihistamīni..

Izlaišanas forma un iepakojums

1% šķīdums 1 ml ampulās. 10 ampulas ar lietošanas instrukcijām, ampulas nazis vai skarifikators kartona iepakojumā.

Uzglabāt sausā vietā + 5 ± 2 ° C temperatūrā.

Sargāt no bērniem!

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi.

FSUE NPO mikrogēns no Krievijas Federācijas Veselības ministrijas

Krievija, 115088, Maskava, ul. 1. Dubrovskaja, d.15,

tālr. (095) 981-62-00, fakss (095) 981-62-09,

Ražošanas adrese: Krievija, 614089, Perma, ul. Bratska, 177,

tālr.: (3422) 62-33-22, fakss (3422) 62-32-19

Vai jūs izņēmāt slimības atvaļinājumu muguras sāpju dēļ?

Cik bieži rodas muguras sāpes??

Vai jūs varat paciest sāpes bez pretsāpju līdzekļiem?

Uzziniet vairāk, lai pēc iespējas ātrāk tiktu galā ar muguras sāpēm

NĀTRIJA adenozīna trifosfāts 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Preču veids:Zāles
Aktīvās vielas:Trifosadenīns
Ražotājs:Ellara, LLC
Izcelsmes valsts:Krievija
Farmakoterapeitiskā grupa:vielmaiņas līdzeklis
Izlaišanas forma un iepakojums:Šķīdums intravenozai 10 mg / ml, 1,0 ml ampulās ievadīšanai - 10 gab iepakojumā.
Uzglabāšanas temperatūra:2 ° C līdz 8 ° C
Sargāt no bērniem:
Uzglabāt tumšā vietā:
Visi līdzīgi produkti

Nātrija adenozīna trifosfāts 0,01 / ml 1 ml n10 amp šķīduma in / in / ellara lietošanas instrukcijās

Devas forma

dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens šķīdums.

Uzbūve

Dinātrija adenozīna trifosfāta trihidrāts adenozīna trifosforskābes izteiksmē - 10,0 mg

Bezūdens nātrija karbonāts - 4,4 mg

Nātrija bikarbonāts - 8,0 mg

Dinātrija edetāta dihidrāts - 0,2 mg

Propilēnglikols - 0,1 ml

Ūdens injekcijām - līdz 1,0 ml

Farmakodinamika

Metabolisms, kam ir hipotensīva un antiaritmiska iedarbība, paplašina koronāro un smadzeņu artēriju. Tas ir dabisks makroerģisks savienojums. Tas veidojas organismā oksidējošu reakciju rezultātā un ogļhidrātu glikolītiskā sadalīšanās procesā. Atrodas daudzos orgānos un audos, bet galvenokārt - skeleta muskuļos.

Uzlabo audu metabolismu un enerģijas piegādi. Sadalot ADP (adenozīndifosfātā) un neorganiskajā fosfātā, trifosadenīns atbrīvo lielu daudzumu enerģijas, kas tiek izmantota muskuļu kontrakcijai, olbaltumvielu sintēzei, urīnvielai, vielmaiņas starpproduktiem utt. Pēc tam pūšanas produkti tiek iekļauti ATP sintēzē. Trifosadenīna ietekmē notiek asinsspiediena pazemināšanās un gludo muskuļu relaksācija, uzlabojas nervu impulsu vadīšana autonomās ganglijās un ierosmes pārnešana no nervus vagus uz sirdi, palielinās miokarda kontraktilitāte. Trifosadenīns nomāc sinusa ātrija un Purkinje šķiedru automātismu (Ca2 + kanālu bloķēšana un palielināta K + caurlaidība).

Parenterāli ievadīta ATP preparāta kinētiku nav iespējams izsekot dažādu reakciju, kas notiek, piedaloties iekšējam ATP, augsta sprieguma dēļ. Tomēr ir zināms, ka nātrija adenozīna trifosfāts ievadīšanas vietā ātri sadalās līdz adenozīna un fosfāta atlikumiem, kurus vēlāk izmanto jaunu ATP molekulu sintezēšanai..

Blakus efekti

Ļoti bieži - ˃10%; bieži - (1-10)%; reti - (0,1-1)%; reti - (0,01-0,1)%; ļoti reti - (mazāk nekā 0,001)%; biežums nav zināms (biežumu nevar noteikt, pamatojoties uz pieejamajiem datiem).

Traucējumi no sirds: ļoti bieži - diskomforta sajūta krūtīs ("kompresijas" sajūta, sāpes), bradikardija, sinusa mezgla apstāšanās, atrioventrikulārā blokāde, dažādas priekškambaru un ventrikulāru ekstrasistolijas, kambaru tahikardija; reti - sinusa tahikardija, sirdsklauves; ļoti reti - priekškambaru mirdzēšana, smaga bradikardija, kuru nevar apturēt, ievadot atropīnu un kurai nepieciešams iestatīt mākslīgo elektrokardiostimulatoru, kambaru fibrilācija, “pirouette” tipa polimorfiska ventrikulāra tahikardija; biežums nav zināms - QT intervāla pagarināšanās, izteikts asinsspiediena pazemināšanās, asistolija / sirdsdarbības apstāšanās, dažreiz letāla (pacientiem ar koronāro sirds slimību).

Asinsvadu sistēmas traucējumi: ļoti bieži - sejas pietvīkums.

Nervu sistēmas traucējumi: bieži - galvassāpes, reibonis, dažādas fobijas; reti - "spiediena sajūta galvā"; ļoti reti - īslaicīgs intrakraniāla spiediena pieaugums; biežums nav zināms - bezsamaņa, ģībonis, krampji.

Redzes orgāna traucējumi: reti - redzes traucējumi.

Traucējumi elpošanas sistēmā, krūtīs un videnes orgānos: ļoti bieži - elpas trūkums; reti - ātra elpošana; ļoti reti - bronhu spazmas; nezināms biežums - elpošanas mazspēja, apnoja / elpošanas apstāšanās.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: bieži - slikta dūša; reti - metāliska garša mutē; nezināma biežums - vemšana.

Imūnās sistēmas traucējumi: biežums nav zināms - anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku).

Ādas un zemādas audu traucējumi: biežums nav zināms - ādas reakcijas, piemēram, nātrene, izsitumi uz ādas.

Vispārēji traucējumi un traucējumi injekcijas vietā: reti - pastiprināta svīšana, vājums; ļoti reti - reakcijas injekcijas vietā ("tirpšanas sajūta").

Ja saasinās kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām vai ja pamanāt citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, informējiet ārstu.

Pārdošanas iespējas

Īpaši nosacījumi

Zāļu ieviešana, kā likums, ir jāveic tikai intravenozi ārsta uzraudzībā, vienlaikus kontrolējot sirds darbību un asinsspiedienu.

Arteriālās hipotensijas attīstības riska dēļ zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar koronāro sirds slimību, hipovolēmiju, perikardītu, sirds vārstuļu stenozi, arteriovenozu šuntu “no kreisās uz labo”, cerebrovaskulāru mazspēju. Nātrija adenozīna trifosfāts jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri nesen pārcietuši miokarda infarktu, ar smagu hronisku sirds mazspēju, traucētu sirds vadīšanas sistēmu (atrioventrikulārā bloka I pakāpe, blokveida saišķa zaru bloks), ņemot vērā to saasināšanās iespēju, ieviešot šo medikamentu. Ar stenokardijas attīstību, smagu bradikardiju, arteriālu hipotensiju, elpošanas mazspēju vai asistolijas / sirds apstāšanos, zāļu lietošana jāpārtrauc. Zāles var izraisīt krampjus jutīgiem pacientiem (dažādas izcelsmes krampju vēsture).

Nav pieredzes par zāļu lietošanu pacientiem pēc sirds transplantācijas.

Personām, kas ievēro diētu ar zemu nātrija saturu, jāzina, ka produkts satur nātriju..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus, mehānismus

Nav pētīta zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus..

Indikācijas

Supraventrikulāras tahikardijas paroksizmu atvieglošana (izņemot priekškambaru mirdzēšanu un / vai priekškambaru plandīšanos).

Kontrindikācijas

• paaugstināta jutība pret zālēm;

• akūts miokarda infarkts;

• smaga arteriāla hipotensija;

• smaga (sirdsdarbības ātrums mazāks par 50 sitieniem / min) vai klīniski nozīmīga bradikardija interictālajā periodā;

• slima sinusa sindroms;

• atrioventrikulāra II-III pakāpes blokāde (izņemot pacientus ar mākslīgo elektrokardiostimulatoru);

• ilga QT intervāla sindroms;

• akūta sirds mazspēja un hroniska sirds mazspēja dekompensācijas fāzē;

• hroniska obstruktīva plaušu slimība;

• vienlaicīga lietošana ar dipiridamolu;

• vecums līdz 18 gadiem.

Intrakraniāla bradikardija, I pakāpes atrioventrikulāra blokāde, saišķa zaru bloks, priekškambaru mirdzēšana un plandīšanās, arteriāla hipotensija, koronārā sirds slimība, hipovolēmija, perikardīts, sirds vārstuļa stenoze, arteriovenozā šunta “no kreisās uz labo”, smadzeņu nepietiekamība pēc sirds transplantācijas (mazāk nekā 1 gads).

Lietojiet grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

Tā kā trūkst kontrolētu klīnisko pētījumu rezultātu, zāļu lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim..

Tā kā trūkst datu par trifosadenīna izdalīšanos mātes pienā, barošana ar krūti ārstēšanas laikā ar zālēm ir jāpārtrauc..

Zāļu mijiedarbība

Dipiridamols pastiprina trifosadenīna iedarbību, dažos gadījumos pat līdz asistolijai, tāpēc vienlaicīga zāļu lietošana nav ieteicama. Ja nepieciešams ievadīt trifosadenīnu, 24 stundas pirms trifosadenīna ievadīšanas jāpārtrauc ārstēšana ar dipiridamolu vai jāsamazina tā deva..

Purīna (kofeīna un teofilīna) un ksantinola nikotināta atvasinājumi - aminofilīns un citi ksantīni ir konkurējoši trifosadenīna antagonisti, no to lietošanas jāizvairās 24 stundas pirms trifosadenīna ievadīšanas..

Ksantīnu saturošus produktus (ieskaitot tēju, kafiju, šokolādi) nedrīkst lietot 12 stundas pirms zāļu ievadīšanas.

Karbamazepīns var pastiprināt trifosadenīna inhibējošo iedarbību uz atrioventrikulāru vadīšanu, kas var izraisīt pilnīgu atrioventrikulāru bloķēšanu..

Nelietojiet vienlaikus ar sirds glikozīdiem lielās devās, jo palielinās sirds un asinsvadu sistēmas risks.

  • Nātrija adenozīna trifosfātu 0,01 / ml 1 ml n10 amp r / w / ellar šķīduma Maskavā varat iegādāties jums ērtā aptiekā, veicot pasūtījumu Apteka.RU.
  • Nātrija adenozīna trifosfāta cena 0,01 / ml 1 ml n10 amp šķīduma masas masas / el / maska ​​Maskavā - 271,00 rubļi.
  • Lietošanas instrukcijas nātrija adenozīna trifosfāta 0,01 / ml 1 ml n10 amp šķīduma pagatavošanai in / in / ellara.

Jūs varat redzēt tuvākās piegādes vietas Maskavā šeit..

Devas

Zāles intravenozi ātri ievada centrālajā vai lielajā perifērajā vēnā, 3 mg (0,3 ml zāļu) 2 sekundes EKG un asinsspiediena kontrolē, ja nepieciešams, pēc 2 līdz 6 minūtēm atkal ievadiet 6 mg (0,6 ml zāļu), pēc 1-2 minūtēm - 12 mg (1,2 ml zāļu).

Atrioventrikulāras vadīšanas pārkāpumu gadījumā pārtrauciet zāļu ievadīšanu.

Pārdozēšana

Simptomi: var izpausties kā reibonis, arteriāla hipotensija, īslaicīgs samaņas zudums, aritmija.

Pārdozēšanas novēršanas pasākumi

Zāļu ieviešana tiek nekavējoties pārtraukta (īsa pusperioda dēļ blakusparādības ātri izzūd). Vajadzības gadījumā ir iespējams ieviest ksantīnus (teofilīnu, aminofilīnu), kas ir konkurējoši trifosfīna antagonisti un samazina tā iedarbību..

ATP garš

Nosaukums latīņu valodā: ATP-LONG

ATX kods: C01EB10

Aktīvā viela: Trifosadenīns (nātrija adenozīna trifosfāts)

Analogi: Adexor, Vazopro, Dibikor, Puķu pods, Kardazin

Ražotājs: PAO SPC "Borshchagovsky HFZ", SIA Biofarma (Ukraina)

Apraksts nokavēts: 17/28/17

ATP Long - zāles muskuļu distrofijas, atrofijas, asinsvadu spazmu un išēmijas ārstēšanai.

Aktīvā viela

Trifosadenīns (nātrija adenozīna trifosfāts)

Izlaišanas forma un sastāvs

Pieejams divās formās: tabletes un injekcijas.

Baltas tabletes ar slīpu un iegriezumu sadalīšanai vienā pusē. Iepakots 10 gabalu blistera iepakojumā. 40 tablešu iepakojumā pa 20 vai 10 mg.

ATP garš, tabletes1 tablete
Nātrija adenozīna trifosfāts (ATP)10 vai 20 mg
Palīgvielas: saharoze, laktozes monohidrāts, kalcija stearāts, kukurūzas ciete, nātrija benzoāts (E211), koloidālais bezūdens silīcija dioksīds.

Injekcijas šķīdumu pārdod ampulās pa 1 vai 2 ml. Iepakojumā 10 gab.

ATP ilga injekcija1 ml
Nātrija adenozīna trifosfāts (ATP)20 mg
Palīgvielas: citronskābe, ūdens injekcijām.

farmakoloģiskā iedarbība

Antiaritmiski, vazodilatējoši, antihipertensīvi līdzekļi.

Lietošanas indikācijas

  • Kompleksā terapija koronāro sirds slimību, nestabilas stenokardijas, stenokardijas un spriedzes gadījumā.
  • Postinfarkta un miokardīta kardiosklerozes (difūzās un fokālās kardiosklerozes) profilakse.
  • Sirds ritma traucējumu, neirocirkulācijas distonijas, miokarda distrofijas un miokardīta, kā arī hroniska noguruma sindroma ārstēšana.

Kontrindikācijas

Kontrindikācijas lietošanai ir:

  • paaugstināta jutība pret narkotikām un tās sastāvdaļām;
  • akūts miokarda infarkts, kardiogēns un cita veida šoks;
  • smagas bronhiālās astmas formas;
  • bronhopulmonārās sistēmas obstruktīvas slimības;
  • Sinoatrial un AV blokāde II - III pakāpe;
  • hiperkaliēmija, hipermagnesēmija un hemorāģisks insults;
  • bērnībā.

Lietošanas instrukcijas garš ATP (metode un deva)

ATP garas tabletes lieto sublingvāli (zem mēles), līdz tās pilnībā uzsūcas. Uzņemšana tiek veikta neatkarīgi no ēdiena 3-4 reizes dienā, ar vienu devu 10-40 mg. Vidējais tablešu lietošanas ilgums: 20-30 dienas. Turpmāka lietošana ir atļauta tikai pēc ārsta ieteikuma. Ārstēšanas kursu var atkārtot pēc 10 līdz 15 dienām. Neiesakiet pārsniegt maksimālo dienas devu 160 mg.

ATP garās injekcijas šķīdumu injicē 1 - 2 reizes dienā intramuskulāri pa 1 - 2 ml ar ātrumu 0,2 - 0,5 mg / kg. Intravenozu ievadīšanu veic infūzijas veidā (lēnām) pa 1-5 ml ar ātrumu 0,05–0,1 mg / kg / min. Uzlējumi tiek veikti slimnīcā un asinsspiediena kontrolē. Ārstēšanas kurss ir no 10 līdz 14 dienām..

Blakus efekti

ATP Long lietošana var izraisīt šādas blakusparādības: diskomforts krūtīs un epigastrālajā reģionā, ādas nieze, slikta dūša, izsitumi uz ādas, asinsspiediena pazemināšanās, bronhu spazmas, sejas pietvīkums, tahikardija, galvassāpes, palielināts urīna daudzums, drudzis, reibonis, palielināta kuņģa-zarnu trakta motorika, Quincke edēma, hipermagnesēmija vai hiperkaliēmija (nekontrolētas un ilgstošas ​​lietošanas gadījumā).

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā var rasties AV blokāde, bradikardija, arteriālā hipotensija vai samaņas zudums. Kad parādās pirmie pārdozēšanas simptomi, ieteicams pārtraukt zāļu lietošanu un izrakstīt simptomātisku ārstēšanu. Ar bradikardijas attīstību tiek ievadīts atropīna sulfāts.

Analogi

Adexor, Vazopro, Dibikor, Vazonat, Kardazin, Kapikor, Koraksan, Kardimaks, Mexicor, Metamax, Mildronate, Metonat, Neocardil, Preductal, Riboxin, Thiotriazolin, Triduktan, Trimetazidine, Energoton, etc..

Speciālas instrukcijas

Tas jālieto piesardzīgi kopā ar sirds glikozīdiem un arteriālas hipotensijas gadījumā, ņemot vērā AV blokādes risku, kā arī cukura diabētu, pacienta jutīgumu pret bronhu spazmām, fruktozes tolerances traucējumiem, saharozi-izomaltozi, glikozes-galaktozi (tabletēm)..

Ilgstoša lietošana jāapvieno ar magnija un kālija līmeņa kontroli plazmā. Terapijas laikā jāierobežo produktu ar kofeīnu lietošana.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Uzņemšana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta..

Bērnībā

Nav piemērojams bērnu ārstēšanai.

Vecumdienās

Zāļu mijiedarbība

Neiesaka lietot ATP Long kombinācijā ar sirds glikozīdiem. Zāļu lietošana vienlaicīgi ar AKE inhibitoriem un kālija preparātiem palielina hiperkaliēmijas risku, bet ar magnija preparātiem - hipermagnesēmiju..

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Pieejama recepte.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt ledusskapī +2 temperatūrā. + 8 ° С.

Derīguma termiņš: tabletes - 2 gadi, šķīdums injekcijām - 1 gads.

Cena aptiekās

ATF garo tablešu cena par 1 iepakojumu sākas no 280 rubļiem. Injekcijas šķīduma izmaksas - no 140 rubļiem.

Šajā lapā esošais apraksts ir vienkāršota oficiālās zāļu anotācijas versija. Informācija tiek sniegta tikai informatīvos nolūkos, un tā nav rokasgrāmata par pašārstēšanos. Pirms zāļu lietošanas ir nepieciešams konsultēties ar speciālistu un izlasīt ražotāja apstiprinātās instrukcijas.