Analogās tūlītējās tabletes

Jūs nevarat apmeklēt pašreizējo lapu šādu iemeslu dēļ:

1. derīguma termiņa grāmatzīme / izlase
2. meklētājprogramma, kurai ir beidzies šīs vietnes saraksts
3. trūkst adreses
4. Jums nav atļaujas piekļūt šai lapai.
5. Pieprasītais resurss nav atrasts.
6. Apstrādājot jūsu pieprasījumu, radās kļūda.

Lūdzu, dodieties uz vienu no šīm lapām:

Ja problēmas joprojām pastāv, lūdzu, sazinieties ar vietnes sistēmas administratoru un ziņojiet par kļūdu, kas aprakstīta zemāk...

SQL sintakse ir kļūda; pārbaudiet rokasgrāmatu, kas atbilst jūsu MySQL servera versijai, vai ir pareiza sintakse, ko izmantot netālu no '' 3. rindā

Brīdi analogi un cenas

Avamigrāns

Nominēts

Nomigren Bosnalek

Sinkaptons

Amigrenin

Pretmigēna

Imigrants

Sumamigraine

Migranols

Beigt migrantu

Amigren

Izvaroja

Sumatriptāns

Zolmigrēns

Rapimig

Migrepam

Rizamigren

Risatriptan Farmaten

Relaxpack

Frowamigran

Diffmetre

Tūlītēja instrukcija

Lietošanas instrukcija. Kontrindikācijas un atbrīvošanas forma.

INSTRUKCIJA
par līdzekļu izlietojumu
MIG 200
MIG 400

Uzbūve
Vienā Mig Mig tabletē bija 200 vai 400 mg aktīvās vielas ibuprofēna.
Papildu komponenti: silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, magnija stearāts, nātrija karboksimetilciete.

Farmakoloģiskā grupa
Pretsāpju un pretiekaisuma līdzekļi
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi

Aktīvā viela: ibuprofēns

ATX: M01AE01

farmakoloģiskā iedarbība
Mig ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība.
Zāļu pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar tā galvenā komponenta ibuprofēna spēju kavēt prostaglandīnu sintēzi, izmantojot neselektīvu pirmā un otrā tipa COX enzīmu bloķēšanu. Šūnu samazināta iekaisuma mediatoru ražošana palīdz stabilizēt asinsvadu sienu, uzlabo mikrocirkulāciju un samazina paša iekaisuma procesa enerģijas piegādi..
Reimatoīdā artrīta gadījumā Mig kavē galvenokārt eksudatīvos un proliferējošos iekaisuma komponentus, samazinot audu pietūkumu un novēršot mobilitātes ierobežojumus..
Migdīna pretsāpju iedarbība ir samazināta bradikinīnu un leikotriēnu sintēze, kā arī to algogenitātes nomākums..
Zāļu pretdrudža iedarbība izpaužas kā diencephalon termoregulācijas centra uzbudināmības samazināšanās.
Ar dismenoreju Mig samazina sāpes, samazinot intrauterīno spiedienu un atkārtotu orgānu kontrakciju skaitu.
MigA antitrombotisko iedarbību nosaka caur trombocītu agregācijas kavēšanu.
Prostaglandīni kavē atvērtā arteriosus kanāla atveseļošanos. Inhibējot šo mediatoru veidošanos, zāles paātrina patoloģiska defekta slēgšanu starp aortu un plaušu artēriju.
Lielākā daļa Mig aktīvā komponenta saistās ar plazmas olbaltumvielām, pēc tam tas pēc iespējas vairāk uzkrājas locītavu sinoviālajā šķidrumā. Tad metabolīti, kas veidojas aknās, tiek izvadīti ar urīnu..

Lietošanas indikācijas
Mig parādīts galvassāpēm, ieskaitot migrēnas etioloģiju.
Zāles parādīja augstu efektivitāti cīņā pret neiralģiju, muskuļu sāpēm, kas pavada jebkura veida artrozi un artrītu.
Mig lieto, lai novērstu drudzi akūtu elpceļu infekciju un gripas vīrusa gadījumā.
Ginekoloģiskajā praksē Mig tiek izmantots, lai samazinātu primāro un sekundāro dismenorejas galveno simptomu smagumu.
Mig tiek plaši izmantots arī zobu un citām sāpēm, kas pavada zobu patoloģiju..

Pielietošanas veids
Mig lieto iekšķīgi ēdienreizēs un pēc tām, pirms rīšanas nemalt. Pēc tā lietošanas jums vajadzētu dzert daudz šķidruma..
Vidējā deva bērniem un pusaudžiem svārstās no 710 mg / kg.
Bērniem 6–9 gadu vecumā ar ķermeņa svaru 20–29 kg viena MIG deva atbilst 200 mg, bet ne vairāk kā 600 mg dienā..
Pusaudžiem, kas sver no 30 līdz 39 kg, arī viena Miga deva ir vienāda ar piekto daļu no grama. Šajā gadījumā zāļu dienas daudzums nepārsniedz 800 mg.
Vecāka vecuma bērniem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 40 kg, un pieaugušajiem ir izrakstīti 200–400 mg zāļu vienā devā, tad dienas deva nedrīkst pārsniegt 1200 mg.
Lai izvairītos no aktīvās vielas uzkrāšanās, intervālam starp devām jābūt vismaz 6 stundām.
Nav ieteicams lietot zāles ilgāk par 4 dienām.
Gados vecākiem pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem, kā arī cilvēkiem ar traucētu ekskrēcijas funkciju kompensācijas stadijā MIG devas pielāgošana nav nepieciešama..
Vēlams pēc iespējas ātrāk lietot minimālo efektīvo zāļu devu.
Zāļu parenterāla ievadīšana tiek lietota jaundzimušajiem ar arteriālo atvērta kanāla hemodinamiski nozīmīgu patoloģiju.
No 3 mēnešiem līdz 2 gadiem Mig lieto rektāli, lai efektīvi likvidētu febrilus apstākļus.
Ārējai lietošanai Mig tiek izrakstīts muskuļu un skeleta skeleta iekaisuma un deģeneratīvu slimību apstākļos.

Blakus efekti
Nevēlamās blakusparādības, lietojot Mig no gremošanas sekcijas, izpaužas kā dispepsisks sindroms, stomatīts, traucēta izkārnījumos, hroniska pankreatīta un holecistīta saasināšanās, dažos gadījumos kuņģa un zarnu gļotādas čūlains bojājums, aknu funkciju kavēšana..
No centrālās nervu sistēmas puses ir iespējami maņu orgāni, kranialģija, reibonis, slikta dūša, emocionāla labilitāte, pārmērīga aizkaitināmība, miega traucējumi, apziņas traucējumi, pacientiem ar autoimūnām izpausmēm - aseptisku meningītu. Bieži vien ir subjektīvs troksnis ausīs, parādās redzes asuma samazināšanās, diplopija, skotoma un izteikts plakstiņu pietūkums..
Asins attēlā, uzņemot Mig, ir iespējamas anēmijas izpausmes, trombocitopēnija un imūnsupresijas pazīmes. Runājot par sirds un asinsvadu sistēmas traucējumiem, SBP var palielināties, var rasties tahikardija un sirds mazspēja..
Nieru disfunkcija izpaužas nefrotiskā sindroma, poliurijas formā. Dažiem pacientiem zāļu lietošana bija saistīta ar nieru mazspējas attīstību ar edematozo sindromu.
Alerģiskas Mig blakusparādību pazīmes parādījās dažāda rakstura eksantēmas, niezes un alerģiska rinīta formā. Smagos gadījumos bija Stīvensa-Džonsona sindroms, epidermas nekrolīze. Runājot par elpošanas traucējumiem, ir iespējama balsenes, rīkles angioedēmas, balsenes un bronhu spazmas attīstība..
Dažos gadījumos pēc zāļu lietošanas pacientiem pastiprinājās svīšana un progresēja drudzis..
Ievadot intravenozi zāles dažiem jaundzimušajiem no kuņģa-zarnu trakta, tika pārkāpts fekāliju pāreja un perforācija. Bieži vien bija asiņu veidošanās un asins recēšanas nomākšanas pazīmes, ieskaitot kuņģa-zarnu trakta un smadzeņu asiņošanu. Nieru darbības traucējumi jaundzimušajiem, lietojot zāļu parenterāli, izpaudās kā hematūrija un diurēzes samazināšanās vai neesamība.
MIGA ārēja lietošana dažreiz turpinājās ar izsitumu, niezes, dedzināšanas un vietējas edēmas parādīšanos tās uzklāšanas vietā..

Kontrindikācijas
Mig ir aizliegts lietot ar atklāto pārmērīgo jutību pret tā formulas komponentiem.
Zāles netiek izmantotas pacientiem ar anamnēzes datiem par labu AD, pollinozei vai aspirīna astmai..
Čūlaino bojājumu un iekaisuma izmaiņu klātbūtne gremošanas traktā ir arī kontrindikācija zāļu lietošanai.
Mig nav paredzēts pacientiem ar dekompensētu sirds un asinsvadu mazspēju, esošu asiņu patoloģiju un nieru darbības traucējumiem, ja QC ir mazāks par 60 ml / min..
Arī koronāro artēriju šuntēšanas agrīnajā periodā zāles ir aizliegtas..

Grūtniecība un zīdīšana
Grūtniecība
Mig netiek lietots grūtniecības pēdējā trimestrī. Pirmajā un otrajā grūsnības periodā zāles tiek parakstītas, pamatojoties uz ieguvuma / riska attiecību.
Zīdīšana
Miga lietošanas laikā zīdīšana tiek pārtraukta.
Ietekme uz koncepciju
Sievietēm, kuras plāno grūtniecību, ieteicams atturēties no Miga lietošanas sakarā ar traucētu auglību narkotisko vielu ietekmē.

Zāļu mijiedarbība
Migomas kavētā SEG veidošanās izraisa nātrija kavēšanos, un tāpēc cilpas diurētisko līdzekļu efektivitāte samazinās.
MIGA ietekmē tiek pastiprināta perorālo antikoagulantu aktivitāte.
Vienlaicīga zāļu ievadīšana ar acetilsalicilskābi samazina pēdējās anti-trombocītu īpašības.
Iespējams antihipertensīvo zāļu efektivitātes pazemināšanās, vienlaikus lietojot tos kopā ar Mig.
Zināmi atsevišķi fakti par digoksīna, fenitoīna un metotreksāta kumulāciju aktīvās vielas Mig - ibuprofēna ietekmē.
Ar HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju MIG vienlaicīga lietošana ar zidovudīnu ir saistīta ar hemartrozes attīstību..
Vienlaicīga Mig un takrolīma lietošana ievērojami traucē PG sintēzi nierēs, pastiprinot abu zāļu nefrotoksicitāti..
Hipoglikēmiju var palielināt, lietojot Mig uz insulīna terapijas fona un ārstēšanu ar perorāliem hipoglikēmijas līdzekļiem..

Pārdozēšana
Pārmērīga narkotiku lietošana provocē sāpes vēderā, vemšanu, samaņas traucējumus līdz komai. Dažiem pacientiem tika novērota metaboliskās acidozes, akūtas nieru mazspējas attīstība. Akūta sirds mazspēja ir iespējama, ņemot vērā aritmijas un strauju SBP krišanos. Dažos gadījumos ir iespējama elpošanas apstāšanās..
Zāļu pārdozēšanas terapiju nosaka detoksikācijas pasākumu komplekss un atbalstoša ārstēšana. Simptomātiskā terapija ietver CRR korekciju, dzīvībai svarīgo funkciju atbalstu atbilstoši indikācijām.

Atbrīvošanas forma
To ražo farmakoloģiskā rūpniecība baltu ovālu tablešu veidā, kas pārklātas ar plēvi. Abās planšetdatora pusēs ir iespiests iespiedums ar risku vidū. 10 tabletes no narkotikām ir ievietotas blisterī un kartona kastē.

Uzglabāšanas apstākļi
Ietaupiet gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par 30 grādiem pēc Celsija.

MIG 400 - zāļu lietošanas instrukcijas, atsauksmes, analogi un zāļu izdalīšanās formas (400 mg tabletes) galvassāpju un zobu sāpju ārstēšanai un temperatūras pazemināšanai pieaugušajiem, bērniem un grūtniecēm. Uzbūve

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas par zāļu MIG 400 lietošanu. Piedāvāti vietņu apmeklētāju - šo zāļu patērētāju - pārskati, kā arī medicīnas speciālistu atzinumi par MIG 400 lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums ir aktīvi pievienot savas atsauksmes par šīm zālēm: zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs anotācijā nav paziņojis. Analogi MIG 400 pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmantojiet galvassāpju un zobu sāpju ārstēšanai un temperatūras pazemināšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Zāles sastāvs.

MIG 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL). Ibuprofēns (preparāta MIG 400 aktīvā viela) ir propionskābes atvasinājums, un tam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, ko izraisa nemanāmā COX-1 un COX-2 bloķēšana, kā arī inhibējoša iedarbība uz prostaglandīnu sintēzi..

Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju darbība nav zāļu veids.

Tāpat kā citi NPL, ibuprofēnam piemīt antitrombocītu aktivitāte..

Uzbūve

Ibuprofēns + palīgvielas.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas zāles labi uzsūcas no gremošanas trakta. Apmēram 99% saistās ar plazmas olbaltumvielām. Tas lēnām izplatās sinoviālajā šķidrumā un izdalās no tā lēnāk nekā no plazmas. Ibuprofēns tiek metabolizēts aknās galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas rezultātā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi. Līdz 90% devas urīnā var atklāt metabolītu un to konjugātu veidā. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā ar žulti..

Indikācijas

• galvassāpes;
• migrēna;
• zobu sāpes;
• neiralģija;
• muskuļu un locītavu sāpes;
• menstruāciju sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripa.

Atbrīvošanas veidlapas

400 mg apvalkotās tabletes.

Lietošanas instrukcijas un dozēšanas režīms

Zāles lieto iekšķīgi. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, zāles parasti tiek izrakstītas sākotnējā devā 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai panāktu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Sasniedzot terapeitisko efektu, dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg.

Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja jums jālieto ilgāk vai lielākās devās, jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakusefekts

• vēdersāpes;
• slikta dūša, vemšana;
• grēmas;
• apetītes zudums;
• caureja;
• meteorisms;
• aizcietējums;
• kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, ko dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
• mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
• sāpes mutē;
• smaganu gļotādas čūla;
• aftozs stomatīts;
• aizdusa;
• bronhu spazmas;
• dzirdes zaudēšana;
• zvana vai troksnis ausīs;
• redzes nerva toksisks bojājums;
• neskaidra redze vai dubultā redze;
• konjunktīvas edēma un plakstiņi (alerģiska ģenēze);
• galvassāpes;
• reibonis;
• bezmiegs;
• trauksme;
• nervozitāte un aizkaitināmība;
• psihomotoriska uzbudinājums;
• miegainība;
• depresija;
• apziņas apjukums;
• halucinācijas;
• aseptiskais meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
• sirdskaite;
• tahikardija;
• asinsspiediena paaugstināšanās;
• akūta nieru mazspēja;
• nefrotiskais sindroms (tūska);
• izsitumi uz ādas (parasti eritēma vai nātrene);
• niezoša āda;
• Quincke edēma;
• anafilaktoīdas reakcijas;
• anafilaktiskais šoks;
• bronhu spazmas;
• drudzis;
• multiformas eritēmas eksudatīva (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
• toksiska epidermas nekrolīze (Luela sindroms);
• eozinofīlija;
• alerģisks rinīts;
• anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija;
• glikozes koncentrācijas pazemināšanās serumā.

Kontrindikācijas

• orgānu erozīvas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā fāzē, Krona slimība, UC);
• "aspirīna triāde";
• hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
• dažādu etioloģiju asiņošana;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• redzes nerva slimības;
• grūtniecība;
• laktācijas periods;
• bērni līdz 12 gadu vecumam;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
• paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL vēsturē.

Grūtniecība un zīdīšana

Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti MIG 400 lietošanas drošuma pētījumi grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā (zīdīšanas laikā)..

Ibuprofēna lietošana var nelabvēlīgi ietekmēt sieviešu auglību, un tas nav ieteicams sievietēm, kuras plāno grūtniecību..

Speciālas instrukcijas

Ja ir asiņošanas pazīmes no gremošanas trakta, MIG 400 ir jāatceļ.

Ibuprofēns var maskēt objektīvos un subjektīvos simptomus, tāpēc zāles piesardzīgi jāizraksta pacientiem ar infekcijas slimībām..

Bronhu spazmas ir iespējamas pacientiem, kuri vēsturē vai pašreiz cieš no bronhiālās astmas vai alerģiskām reakcijām.

Blakusparādības var mazināt, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams analgētiskas nefropātijas attīstības risks.

Pacientiem, kuri ibuprofēna terapijas laikā ziņo par redzes traucējumiem, jāpārtrauc ārstēšana un jāveic oftalmoloģiskā pārbaude..

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu ainu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Kad parādās gastropātijas simptomi, ir nepieciešama rūpīga uzraudzība, tai skaitā esophagogastroduodenoscopy, asins analīze ar hemoglobīna, hematokrīta un fekāliju okulto asiņu analīzi.

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, MIG 400 ieteicams kombinēt ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu)..

Ja nepieciešams noteikt 17 ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma..

Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot etanolu (spirtu).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Pacientiem vajadzētu atturēties no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums..

Zāļu mijiedarbība

Iespējams furosemīdu un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu samazinājums nātrija aizturi dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes kavēšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

Vienlaicīgi lietojot ar acetilsalicilskābi, MIG 400 samazina tā antitrombocītu iedarbību (ir iespējams palielināt akūtas koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli)..

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.

Literatūrā aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā..

Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, jālieto piesardzīgi kombinācijā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un GCS, jo tas palielina zāļu nelabvēlīgas ietekmes risku uz gremošanas traktu.

MIG 400 var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinēta terapija ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināt hemartrozes un hematomas risku HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Ibuprofēna un takrolīma kombinēta lietošana var palielināt nefrotoksicitātes risku, jo ir traucēta nieru prostaglandīnu sintēze..

Ibuprofēns pastiprina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Zāles MIG 400 analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

• Advil Liquid Jels;
• Ļaundaris;
• ArthroCam;
• Bonifēns;
• Brufēns;
• Brufēns Retards;
• Burana;
• Atbloķēt;
• Bērnu motrīns;
• Tas ir garš;
• Ibuproms;
• Ibuprom max;
• Ibuproma sprinta vāciņi;
• Ibuprofēns;
• Ibusana
• Ibutop gēls;
• Ibufēns
• Iprēns;
• MIG 200;
• Nurofēns;
• Nurofen bērniem;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Zāļu MIG 400 analogi

"Ir pienācis laiks dziedināt locītavas!" Dr Bubnovsky pastāstīja, kā to izdarīt mājās

Aktīvā viela

Analogi

Kāpēc mantkārīgās aptiekas paslēpa līdzekli jaudīgāk nekā Exoderil 39 reizes? Tas izrādījās padomju biezs.

Ar šo produktu tiek notīrītas pat visdārgākās aknas.!

Kardiologs: "Nelietojiet sabojāt sirdi ar tabletēm! Naktī izdzeriet tasi vienkārša."

Starptautiskais nosaukums

Grupas piederība

Devas forma

farmakoloģiskā iedarbība

Indikācijas

Skeleta-muskuļu sistēmas iekaisuma un deģeneratīvas slimības: reimatoīdais, juvenīlais hroniskais, psoriātiskais artrīts, osteohondroze, neiralģiska amototrofija (Personage-Turner slimība), SLE artrīts (kā kompleksās terapijas sastāvdaļa), podagras artrīts (podagras akūta uzbrukuma gadījumā priekšroka dodama ātras darbības zālēm). ankilozējošais spondilīts (ankilozējošais spondilīts).

Sāpju sindroms: mialģija, artralģija, ossalģija, artrīts, radikulīts, migrēna, galvassāpes (ieskaitot menstruālo sindromu) un zobu sāpes, vēzis, neiralģija, tendinīts, tendovaginīts, bursīts, neiralģiska amiotrofija (Personage-Turner slimība), posttraumatisko un pēcoperācijas sāpju sindroms, ko papildina iekaisums.

Algodismenorea, iekaisuma process iegurnī, t.sk. adnexīts, dzemdības (kā pretsāpju un tokolītisks līdzeklis).

Drudžains sindroms ar saaukstēšanos un infekcijas slimībām.

Paredzēts simptomātiskai terapijai, lietošanas laikā samazina sāpes un iekaisumu, neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

Blakus efekti

No gremošanas sistēmas: NPL gastropātija (slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, grēmas, samazināta ēstgriba, caureja, vēdera uzpūšanās, sāpes un diskomforts epigastrālajā reģionā), kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla (dažos gadījumos to sarežģī perforācija un asiņošana); kairinājums, mutes gļotādas sausums vai sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftozs stomatīts, pankreatīts, aizcietējumi, hepatīts.

No elpošanas sistēmas: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No maņu orgāniem: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs, atgriezenisks toksisks redzes neirīts, neskaidra redze vai diplopija, sausas un kairinātas acis, konjunktīvas un plakstiņu pietūkums (alerģiska ģenēze), skotoma..

No nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un aizkaitināmība, psihomotoriska uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptiskais meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

No CCC: sirds mazspējas, tahikardijas, paaugstināta asinsspiediena attīstība vai saasināšanās.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotiskais sindroms (tūska), poliurija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritēma, nātrene), ādas nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, drudzis, daudzformas eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), netoksisks epidermas epidermas sindroms, eozinofīlija, alerģisks rinīts.

Hematopoētiskie orgāni: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija.

Cits: pastiprināta svīšana.

Ilgstoši lietojot lielas devas, palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, smaganu, dzemdes, hemoroīdā), redzes pasliktināšanās (krāsas redzes traucējumi, skotomas, ambliopija) risks..

Lietošana un deva

Iekšā, pēc ēšanas. Pieaugušie: ar osteoartrītu, psoriātisko artrītu un ankilozējošo spondilītu - 400-600 mg 3-4 reizes dienā. Ar reimatoīdo artrītu - 800 mg 3 reizes dienā; ar mīksto audu ievainojumiem, sastiepumiem - 1,6–2,4 g / dienā vairākos posmos. Ar algodismenoreju - 400 mg 3-4 reizes dienā; ar mērenām sāpēm - 1,2 g dienā.

Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, sākotnējā deva ir 150-300 mg 3 reizes dienā, maksimālā deva ir 1 g, pēc tam 100 mg 3 reizes dienā; ar nepilngadīgo reimatoīdo artrītu - 30–40 mg / kg dienā vairākās devās. Lai samazinātu ķermeņa temperatūru 39,2 grādi C un vairāk - 10 mg / kg dienā, zem 39,2 grādiem C - 5 mg / kg dienā.

Suspensija iekšķīgai lietošanai - 5-10 mg / kg 3 reizes dienā: bērniem vecumā no 3 līdz 12 mēnešiem (tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem) - vidēji 50 mg 3-4 reizes dienā, 1-3 gadi - 100 mg 3 reizes dienā, 4-6 gadi - 150 mg 3 reizes dienā, 7-9 gadi - 200 mg 3 reizes dienā, 10-12 gadi - 300 mg 3 reizes dienā. Febrila sindroma gadījumā pēc imunizācijas - 50 mg, ja nepieciešams, pēc 6 stundām otra deva tajā pašā devā, maksimālā dienas deva - 100 mg.

Pilieni iekšķīgai lietošanai: bērniem vecumā no 2-3 gadiem (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml vāciņš = 2 pilnas pipetes) ik pēc 6-8 stundām, bet ne vairāk kā 4 reizes dienā.

Taisnās zarnas svecītes bērniem: bērniem no 3 līdz 9 mēnešiem (5,5-8 kg), 1 svecīte (60 mg) 3 reizes dienā ik pēc 8 stundām, ne vairāk kā 180 mg dienā; 9 mēnešu vecumā - 2 gadi (8-12,5 kg), 1 svecīte (60 mg) 4 reizes dienā ik pēc 6 stundām, ne vairāk kā 240 mg dienā. Pēc vakcinācijas drudža gadījumā bērniem no 3 līdz 12 mēnešiem - 1 svecīte, bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, ja nepieciešams, 1 svecīte pēc 6 stundām. Drudža ārstēšanas ilgums - ne vairāk kā 3 dienas, sāpēm - ne vairāk kā 5 dienas.

Speciālas instrukcijas

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu ainu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Kad parādās gastropātijas simptomi, ir nepieciešama rūpīga uzraudzība, tai skaitā esophagogastroduodenoscopy, asins analīzes ar Hb, hematokrīts un slēptas asiņu ekskrementi..

Lai novērstu NPL attīstību, gastropātiju ieteicams kombinēt ar PgE (misoprostol).

Ja nepieciešams noteikt 17 ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma..

Pacientiem vajadzētu atturēties no visa veida darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, ātras garīgas un motoriskas reakcijas..

Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams. Lai samazinātu nevēlamo notikumu risku no kuņģa-zarnu trakta, jāizmanto minimālā efektīvā deva ar iespējami mazāku īso kursu.

Mijiedarbība

Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilēto aktīvo metabolītu ražošanu, palielinot smagu hepatotoksisku reakciju risku.

Mikrosomu oksidācijas inhibitori samazina hepatotoksicitātes risku.

Samazina antihipertensīvo zāļu (ieskaitot BMKK un AKE inhibitorus), furosemīda un hidrohlortiazīda natriurētisko un diurētisko iedarbību.

Samazina urikozurisko zāļu efektivitāti, pastiprina netiešo antikoagulantu, antiagregantu, fibrinolītisko līdzekļu (paaugstināts hemorāģisko komplikāciju risks), ulcerogēno efektu ar ISS un GCS asiņošanu, kolhicīnu, estrogēnu, etanolu; pastiprina perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna iedarbību.

Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.

Palielina digoksīna, Li + un metotreksāta koncentrāciju asinīs.

Kofeīns pastiprina pretsāpju efektu.

Vienlaicīgi lietojot ibuprofēnu, tas samazina ASA pretiekaisuma un prettrombocītu iedarbību (ir iespējams palielināt akūtas koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri pēc ibuprofēna lietošanas sāk mazas ASA devas kā antitrombocītu līdzekli)..

Lietojot kopā ar antikoagulantiem un trombolītiskiem līdzekļiem (alteplāzi, streptokināzi, urokināzi), vienlaikus palielinās asiņošanas risks..

Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproiskābe, plikamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu.

Mieloksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Ciklosporīna un Au preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz Pg sintēzi nierēs, kas izpaužas kā nefrotoksicitātes palielināšanās..

Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības varbūtību.

Zāles, kas bloķē cauruļveida sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.

Mig 400

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Mig 400 ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, ko lieto febrilu slimību ar gripu un saaukstēšanos simptomātiskai ārstēšanai, kā arī dažādu etioloģiju sāpju mazināšanai.

Farmakoloģiskā darbība Mig 400

Ibuprofēns, kas ir daļa no Mig 400, ir propionskābes atvasinājums, kam ir pretdrudža, pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība. Tāpat kā citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, tai ir arī antitrombocītu aktivitāte.

Mig 400 aktīvās sastāvdaļas pretsāpju efekts ir visizteiktākais sāpēm, kurām ir iekaisuma raksturs. Šajā gadījumā narkotiku pretsāpju īpašība neattiecas uz narkotisko veidu.

Izlaišanas forma Mig 400

Mig 400 ražo ovālu tablešu veidā ar divpusēju iedaļu un ar iespiestu “E”, 10 gabalu blisteros.

Mig 400 (1 tablete) sastāvs satur ibuprofēnu 400 mg daudzumā. Papildus aktīvajam komponentam Mig 400 satur palīgvielas: koloidālo silīcija dioksīdu, nātrija karboksimetilcieti (A tips), kukurūzas cieti, magnija stearātu.

Analogi Mig 400

Mig 400 analogi aktīvajam komponentam ir zāles Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks un Faspik.

Mig 400 analogi pēc darbības mehānisma ietver šādus medikamentus: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks and Next..

Lietošanas indikācijas Mig 400

Zāles Mig 400 saskaņā ar instrukcijām tiek parakstītas simptomātiskai ārstēšanai:

• Migrēna;
• Galvassāpes;
• Neiralģija
• Zobu sāpes
• Menstruālās sāpes;
• Sāpes muskuļos un locītavās;
• Drudzis un saaukstēšanās.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

• Aspirīna triāde;
• Erozīvas un peptiskas čūlas slimības, tai skaitā kuņģa peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla un Krona slimība;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, ieskaitot hipokoagulāciju;
• Redzes nerva slimības;
• Grūtniecība un zīdīšanas laikā;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• Paaugstināta jutība nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu un acetilsalicilskābes vēsturē;
• Paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido Mig 400.

Pediatrijā Mig 400 tabletes var lietot no divpadsmit gadu vecuma.

MiG 400, lai saņemtu instrukcijas, jāievēro piesardzīgi:

• Uz sirds mazspējas fona;
• Vecumdienās;
• Uz aknu cirozes fona ar portāla hipertensiju;
• Ar arteriālu hipertensiju;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Ar gastrītu, enterītu un kolītu;
• Uz aknu un nieru mazspējas fona;
• Ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu;
• Uz hiperbilirubinēmijas fona;
• Starp nezināmas etioloģijas asins slimībām.

Pielietošanas metode Mig 400

Sākotnējā narkotiku Mig 400 deva saskaņā ar instrukcijām pieaugušajiem un bērniem, kas nav jaunāki par divpadsmit gadiem, ir 800 mg, dalot vienādās devās 3-4 devās.

Dažos gadījumos ir iespējams palielināt dienas devu līdz trim Mig 400 tabletēm, bet pēc simptomu mazināšanās tā jāsamazina līdz normālai.

Ņemot vērā nieru, sirds vai aknu darbības traucējumus, saskaņā ar instrukcijām jāsamazina Mig 400 deva..

Saskaņā ar instrukcijām Mig 400 tabletes nedrīkst lietot ilgāk par septiņām dienām, kā arī lielās devās, jo tas var izraisīt pārdozēšanu, kas izpaužas kā:

• Galvassāpes;
• Vēdersāpes;
• Akūta nieru mazspēja;
• Troksnis ausīs;
• Vemšana un slikta dūša;
• Bradikardija
• Metaboliskā acidoze;
• Miegainība un letarģija;
• Elpošanas apstāšanās;
• Depresija;
• Asinsspiediena pazemināšanās;
• Koma;
• Priekškambaru fibrilācija;
• Tahikardija.

Zāļu mijiedarbība

Lietojot Mig 400, tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu un furosemīda efektivitāte var samazināties nātrija aizturi ietekmē.

Nav ieteicama ibuprofēna, kas ir Mig 400 sastāvdaļa, lietošana kopā ar perorāliem antikoagulantiem un acetilsalicilskābi..

Turklāt Mig 400 var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti..

Nefrotoksicitātes attīstības risks palielinās, kombinējot Mig 400 un takrolīma terapiju.

Blakus efekti

Tāpat kā citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, Mig 400 tabletes var izraisīt dažādu ķermeņa sistēmu traucējumus.

Gremošanas traucējumi var izpausties ar dažādiem simptomiem, starp kuriem, visticamāk, ir vemšana, sāpes vēderā, vēdera uzpūšanās, slikta dūša, grēmas, caureja, aizcietējumi. Retos gadījumos var novērot kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko sarežģī asiņošana un perforācija. Ja ir asiņošanas pazīmes kuņģa-zarnu traktā, Mig 400 lietošana jāpārtrauc. Turklāt traucējumi var izpausties kā:

• Sāpes mutē;
• Pankreatīts
• Mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
• Aftozs stomatīts;
• Smaganu gļotādas čūla;
• Hepatīts.

Nervu sistēmas traucējumi, lietojot Mig 400 tabletes, visbiežāk rodas šādi:

• Galvassāpes;
• Nervozitāte un aizkaitināmība;
• Bezmiegs;
• Reibonis
• Psihomotoriska uzbudinājums;
• Trauksme
• Depresija
• Miegainība
• Halucinācijas;
• Apjukums.

Citu ķermeņa sistēmu traucējumi terapijas laikā ar medikamentu Mig 400 saskaņā ar instrukcijām ietver:

• Bronhu spazmas un elpas trūkums (elpošanas sistēma);
• Tahikardija, sirds mazspēja, paaugstināts asinsspiediens (sirds un asinsvadu sistēma);
• Redzes nerva toksisks bojājums, dzirdes zudums, neskaidra redze vai dubultā redze, zvana vai troksnis ausīs (maņu orgāni);
• Anēmija, agranulocitoze, trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura (hematopoētiskā sistēma);
• Alerģisks nefrīts, akūta nieru mazspēja, poliurija, nefrotiskais sindroms, cistīts (urīnceļu sistēma).

Ilgstoša Mig 400 tablešu lietošana lielās devās palielina asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, smaganu, hemoroīda) un redzes pasliktināšanās risku..

Ņemot vērā ārstēšanu ar medikamentu Mig 400, visticamākās alerģiskās reakcijas ir:

• Bronhu spazmas vai aizdusa;
• Quincke edēma;
• Eozinofīlija;
• Izsitumi uz ādas un nieze;
• Multiformas eritēmas eksudatīvā;
• Anafilaktiskais šoks;
• Anafilaktoīdas reakcijas;
• Drudzis;
• Toksiska epidermas nekrolīze;
• Alerģisks rinīts.

Uzglabāšanas apstākļi

Mig 400 attiecas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem bezrecepšu medikamentiem ar derīguma termiņu 36 mēneši standarta uzglabāšanas apstākļos (temperatūrā līdz 30 ° C).

Mig 400 Maskavā

• Preparāti
• Mig 400

Instrukcijas

• Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Berlin-Chemie / menarini Pharma, Gmbh (Vācija)
• Ražotājs: Berlin-Chemie, Ag (Vācija)
• Pārstāvniecība: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH (Vācija)

NPL, fenilpropionskābes atvasinājums. Tam ir pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Darbības mehānisms ir saistīts ar COX aktivitātes kavēšanu - galveno arahidonskābes metabolisma enzīmu, kas ir prostaglandīnu priekštecis, kam ir liela loma iekaisuma, sāpju un drudža patoģenēzē. Pretsāpju efekts ir saistīts gan ar perifēro (netieši, nomācot prostaglandīnu sintēzi), gan ar centrālo mehānismu (prostaglandīnu sintēzes kavēšana centrālajā un perifēriskajā nervu sistēmā). Slāpē trombocītu agregāciju.

Lietojot ārēji, tam ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību amplitūdu locītavās.

Lietojot ibuprofēnu, tas gandrīz pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Vienlaicīga ēšana palēnina uzsūkšanās ātrumu. Metabolizēts aknās (90%). T 1/2 ir 2-3 stundas.

80% no devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - bez izmaiņām; 20% izdalās caur zarnām kā metabolīti.

Iestatiet individuāli, atkarībā no slimības nosoloģiskās formas, klīnisko izpausmju smaguma pakāpes. Lietojot perorāli vai rektāli pieaugušajiem, vienreizēja deva ir 200–800 mg, ievadīšanas biežums ir 3–4 reizes dienā; bērniem - 20–40 mg / kg dienā dalītās devās.

Lokāli lieto 2–3 nedēļas.

Maksimālā dienas deva pieaugušajiem, lietojot perorāli vai rektāli, ir 2,4 g.

No gremošanas sistēmas: bieži - slikta dūša, anoreksija, vemšana, diskomforts epigastrijā, caureja; kuņģa-zarnu trakta erozīvu un čūlainu bojājumu iespējamā attīstība; reti - asiņošana no gremošanas trakta; ilgstoša lietošana var izraisīt aknu darbības traucējumus.

No centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas puses: bieži - galvassāpes, reibonis, miega traucējumi, uzbudinājums, redzes traucējumi.

No hemopoētiskās sistēmas: ilgstoši lietojot, ir iespējama anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze.

No urīnceļu sistēmas: ilgstoši lietojot, traucēta nieru darbība.

Alerģiskas reakcijas: bieži - izsitumi uz ādas, Quincke edēma; reti - aseptiskais meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām), bronhospastiskais sindroms.

Vietējas reakcijas: ja to lieto ārēji, ir iespējama ādas hiperēmija, dedzinoša vai tirpšanas sajūta.

Ibuprofēnu nedrīkst lietot grūtniecības trešajā trimestrī. Lietošana I un II grūtniecības trimestrī ir pamatota tikai tajos gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim..

Ibuprofēns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Lietošana laktācijas laikā ir iespējama sāpju un drudža gadījumā. Ja jums nepieciešama ilgstoša lietošana vai lietošana lielās devās (vairāk nekā 800 mg / dienā), jums vajadzētu izlemt par zīdīšanas pārtraukšanu.

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirdzēšana, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktivētā ogle, sārmains dzēriens, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Vienlaicīga ibuprofēna lietošana samazina antihipertensīvo līdzekļu (AKE inhibitori, beta blokatori), diurētisko līdzekļu (furosemīds, hidrohlortiazīds) iedarbību..

Vienlaicīgi lietojot antikoagulantus, to darbība var uzlaboties.

Lietojot vienlaikus ar GCS, palielinās blakusparādību risks no kuņģa-zarnu trakta.

Vienlaicīgi lietojot, ibuprofēns var izspiest netiešos antikoagulantus (acenokumarolu), hidantoīna atvasinājumus (fenitoīnu) un perorālos hipoglikēmiskos medikamentus sulfonilurīnvielas atvasinājumus no savienojumiem ar asins plazmas olbaltumvielām..

Lietojot vienlaikus ar amlodipīnu, ir iespējama neliela amlodipīna antihipertensīvās iedarbības samazināšanās; ar acetilsalicilskābi - samazinās ibuprofēna koncentrācija asins plazmā; ar baklofēnu - aprakstīts gadījums, kad palielinās baklofēna toksiskā iedarbība.

Vienlaicīgi lietojot varfarīnu, ir iespējama asiņošanas laika palielināšanās, tika novērota arī mikrohematūrija, hematomas; ar kaptoprilu - ir iespējams samazināt kaptoprila antihipertensīvo iedarbību; ar kolestiramīnu - mēreni izteikts ibuprofēna absorbcijas samazinājums.

Vienlaicīgi lietojot litija karbonātu, palielinās litija koncentrācija asins plazmā.

Vienlaicīgi lietojot magnija hidroksīdu, palielinās sākotnējā ibuprofēna absorbcija; ar metotreksātu - palielina metotreksāta toksicitāti.

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sargājot no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

To lieto piesardzīgi vienlaicīgu aknu un nieru slimību, hroniskas sirds mazspējas, dispepsisku simptomu gadījumā pirms ārstēšanas, tūlīt pēc ķirurģiskas iejaukšanās, ja anamnēzē ir kuņģa-zarnu trakta asiņošana un kuņģa-zarnu trakta slimības, alerģiskas reakcijas, kas saistītas ar NPL.

Ārstēšanas procesā ir nepieciešams sistemātiski kontrolēt aknu un nieru funkcijas, perifēro asiņu attēlu.

Nelietot ārēji uz bojātas ādas.

MIG: 400 mg tabletes

Nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis ir MIG 400. Lietošanas instrukcijās teikts, ka 400 mg tabletes rada antitrombocītu efektu. Zāles palīdz galvassāpju un zobu sāpju ārstēšanā, samazina temperatūru.

Izlaišanas forma un sastāvs

Zāles MIG 400 ir pieejamas tablešu veidā, zarnās šķīstošās tabletes. Viņiem ir ovāla, iegarena forma, abpusēji izliekta virsma, balta krāsa un dalīšanas risks.

Galvenā zāļu aktīvā viela ir ibuprofēns, tās saturs vienā tabletē ir 400 mg. Tajā ietilpst arī palīgkomponenti.

MIG 400 tabletes ir iepakotas blistera iepakojumā pa 10 gabaliņiem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un instrukcijas par zāļu lietošanu.

farmakoloģiskā iedarbība

Ibuprofēns, Mig aktīvais komponents, ir propionskābes atvasinājums. Sakarā ar CO 2-1 un COX-2 neobligātu bloķēšanu, kā arī inhibējošo iedarbību uz prostaglandīnu sintēzi, tai ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Zāļu pretsāpju darbība nav narkotiska. Mig 400 ir antitrombocītu aktivitāte.

Lietošanas indikācijas

Kas palīdz Mig 400? Tabletes ir paredzētas lietošanai ar:

• neiralģija;
• migrēna;
• galvassāpes;
• drudzis ar saaukstēšanos un gripu;
• Zobu sāpes
• menstruālie krampji;
• muskuļu un locītavu sāpes.

Ja nepieciešams, noskaidrojiet, kāpēc Mig 400 tabletes palīdzēs katrā gadījumā, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Lietošanas instrukcija

Mig 400 ir paredzēts iekšķīgai lietošanai. Devas tiek noteiktas atbilstoši indikācijām. Parasti bērniem vecākiem par 12 gadiem un MIG 400 pieaugušajiem tiek izrakstītas 3-4 mg dienā, katra 200 mg (sākotnējā deva). Lai pastiprinātu terapeitisko efektu, devu palielina (3 reizes dienā, pa 400 mg katrā)..

Pēc terapeitiskā efekta sasniegšanas devu samazina līdz 600-800 mg dienā. Mig 400 tabletes nav ieteicamas vairāk nekā nedēļu vai lielākās devās, nekā ieteikts. Cilvēkiem ar traucējumiem aknās, sirdī, nierēs deva tiek samazināta.

Kontrindikācijas

Mig 400 ir vairākas kontrindikācijas. Zāles nedrīkst lietot:

• Paaugstināta jutība nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu un acetilsalicilskābes vēsturē;
• Erozīvas un peptiskas čūlas slimības, tai skaitā kuņģa peptiska čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla un Krona slimība;
• Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• Hemofilija un citi asiņošanas traucējumi, ieskaitot hipokoagulāciju;
• Aspirīna triāde;
• Paaugstināta jutība pret komponentiem, kas veido Mig 400;
• Dažādu etioloģiju asiņošana;
• Grūtniecība un zīdīšanas laikā;
• Redzes nerva slimība.

Saskaņā ar instrukcijām zāles jālieto piesardzīgi:

• Ar arteriālu hipertensiju;
• Uz aknu un nieru mazspējas fona;
• Ar kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu;
• Uz aknu cirozes fona ar portāla hipertensiju;
• Uz sirds mazspējas fona;
• Ar gastrītu, enterītu un kolītu;
• Ar nefrotisko sindromu;
• Vecumdienās;
• Uz nezināmas etioloģijas asins slimību fona;
• Uz hiperbilirubinēmijas fona.

Blakus efekti

• reibonis;
• halucinācijas;
• sirdskaite;
• kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūla, ko dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
• aseptiskais meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
• aizcietējums;
• apetītes zudums;
• anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija;
• konjunktīvas edēma un plakstiņi (alerģiska ģenēze);
• smaganu gļotādas čūla;
• vēdersāpes;
• asinsspiediena paaugstināšanās;
• galvassāpes;
• eozinofīlija;
• nefrotiskais sindroms (tūska);
• meteorisms;
• depresija;
• aftozs stomatīts;
• trauksme;
• caureja;
• anafilaktiskais šoks;
• toksiska epidermas nekrolīze (Luela sindroms);
• zvana vai troksnis ausīs;
• izsitumi uz ādas (parasti eritēma vai nātrene);
• bronhu spazmas;
• neskaidra redze vai dubultā redze;
• slikta dūša, vemšana;
• apziņas apjukums;
• grēmas;
• drudzis;
• multiformas eritēmas eksudatīva (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
• psihomotoriska uzbudinājums;
• nervozitāte un aizkaitināmība;
• sāpes mutē;
• bronhu spazmas;
• redzes nerva toksisks bojājums;
• aizdusa;
• Quincke edēma;
• glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā;
• tahikardija;
• niezoša āda;
• akūta nieru mazspēja;
• mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
• miegainība;
• bezmiegs;
• alerģisks rinīts;
• anafilaktoīdas reakcijas;
• dzirdes zaudēšana.

Bērni grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir kontrindicēta. Mig 400 var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību, tāpēc to nav ieteicams lietot sievietēm, kuras plāno grūtniecību.

Bērniem līdz 12 gadu vecumam nav atļauts ņemt MIG 400.

Speciālas instrukcijas

Pirms sākat lietot MIG 400 tabletes, jums rūpīgi jāizpēta zāļu anotācija, jāpārliecinās, ka nav kontrindikāciju, kā arī jāpievērš uzmanība vairākiem īpašiem norādījumiem par tā lietošanu:

• Zāļu lietošanas laikā ieteicams atteikties no darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums.
• Iekšējās asiņošanas pazīmju attīstība prasa tūlītēju zāļu pārtraukšanu.
• Izslēdz alkoholu, vienlaikus lietojot narkotikas.
• Zāļu lietošana var maskēt patoloģiskā procesa simptomus, kas jāņem vērā diagnostikas pasākumu laikā..
• MIG 400 tabletes var mijiedarboties ar citu farmakoloģisko grupu zālēm.
• Ja nepieciešams, laboratoriski nosakot 17-ketosteroīdu līmeni, zāles jāpārtrauc 48 stundas pirms testa.
• Ilgstošas ​​ārstēšanas laikā ar zālēm jāveic aknu, nieru un arī asins stāvokļa funkcionālās aktivitātes laboratorisko rādītāju kontrole..
• Sāpes vēderā, lietojot MIG 400 tabletes, prasa rūpīgu pārbaudi saistībā ar iespējamu pepsīvas čūlas attīstību.

Zāļu mijiedarbība

HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju ibuprofēna un zidovudīna kombinācija palielina hemartrozes risku.

Ibuprofēns samazina arī acetilsalicilskābes antiagregantu iedarbību un samazina antihipertensīvo zāļu efektivitāti. Kombinācija ar takrolimu palielina nefrotoksicitātes iespējamību prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ.

Turklāt zāļu aktīvā viela var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību. Viņu kopīga uzņemšana nav vēlama. Zāles arī provocē metotreksāta palielināšanos plazmā.

Mig 400 jālieto piesardzīgi kombinācijā ar NPL un kortikosteroīdiem, jo ​​tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta..

Preparāta Mig 400 ietekmē tiek uzlabotas perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmiskās īpašības. Var būt nepieciešama devas pielāgošana..

Lietojot Mig 400, ir iespējama furosemīda un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu ietekmes mazināšanās, ko var izraisīt nātrija aizturi prostaglandīnu sintēzes kavēšanas dēļ..

Zāles MIG analogi

Struktūra nosaka analogus:

1. Brufēns;
2. Ibuprom max;
3. Atbloķēt;
4. Pedea;
5. Burana;
6. Brufēns Retards;
7. Faspeak;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufēns
11. Ibusana
12. Ibuproma sprinta vāciņi;
13. Bērnu motrīns;
14. Nurofēns;
15. Bonifēns;
16. Nurofen bērniem;
17. Iprēns;
18. Advil Liquid Jels;
19. Ļaundaris;
20. Ibuprofēns;
21. Ibutop gēls;
22. Solpaflex;
23. Tas ir garš;
24. Ibuproms;
25. ArtroCam.

Atvaļinājumu noteikumi un cena

Vidējās MIG 400 (400 mg tabletes, 10 gab.) Izmaksas Maskavā ir 75 rubļi. Aptieku tīklā MIG 400 tabletes tiek izsniegtas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, konsultējieties ar ārstu..

Tablešu glabāšanas laiks ir 3 gadi no izgatavošanas datuma. Glabājiet MIG 400 lietošanas instrukcijas tumšā, sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, ja gaisa temperatūra nav augstāka par + 30 ° C..