Galvenais / Hematoma

Actovegin - lietošanas instrukcijas (injekcijas, tabletes, ziedes, želeja, krēms). Kāpēc tiek parakstīts Actovegin??

Hematoma

Vietne sniedz atsauces informāciju tikai informatīvos nolūkos. Slimību diagnostika un ārstēšana jāveic speciālista uzraudzībā. Visām zālēm ir kontrindikācijas. Nepieciešama speciālista konsultācija!

Actovegin ir zāles ar antihipoksisku iedarbību, kas aktivizē skābekļa un glikozes piegādi un asimilāciju dažādu orgānu un audu šūnās. Izteiktā antihipoksiskā efekta dēļ Actovegin ir arī universāls metabolisma paātrinātājs visos orgānos un audos. Zāles lieto lokāli (ārēji) dažādu brūču (apdegumu, nobrāzumu, griezumu, čūlu, izgulējumu utt.) Ārstēšanai, jo tas paātrina jebkura audu bojājuma dziedināšanas procesu. Turklāt Actovegin samazina tādu traucējumu smagumu, ko izraisa nepietiekama asiņu apgāde ar audiem un orgāniem, un asinsvadu slimības, ko izraisa to lūmena strauja sašaurināšanās, pārvērš vieglākās formās, kā arī uzlabo atmiņu un domāšanu. Attiecīgi, sistēmiski (tabletēs un injekcijās) Actovegin lieto insulta, traumatiska smadzeņu ievainojuma seku novēršanai, kā arī smadzeņu un citu orgānu un audu asinsrites traucējumu ārstēšanai.

Izdalīšanās šķirnes, nosaukumi, sastāvs un formas

Actovegin pašlaik ir pieejams šādās zāļu formās (kuras dažreiz sauc arī par šķirnēm):

  • Želeja ārējai lietošanai;
  • Ziede ārīgai lietošanai;
  • Krēms ārējai lietošanai;
  • Šķīdums infūzijām ("pilinātājs") uz dekstrozes 250 ml pudelēs;
  • Infūziju šķīdums ar 0,9% nātrija hlorīdu (fizioloģiskajā šķīdumā) 250 ml pudelēs;
  • Injekcijas šķīdums ampulās pa 2 ml, 5 ml un 10 ml;
  • Perorālās tabletes.

Actovegin gelam, krēmam, ziedei un tabletēm nav citu parasto vienkāršoto nosaukumu. Bet injekciju formas ikdienas dzīvē bieži sauc par vienkāršotiem nosaukumiem. Tātad, injekcijas šķīdumu bieži sauc par "Actovegin ampulām", "Actovegin injekcijām", kā arī "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nosaukumos "Actovegin 5" un "Actovegin 10" skaitļi norāda mililitru skaitu ampulā ar šķīdumu, kas sagatavots lietošanai.

Visas Actovegin kā aktīva (aktīva) komponenta zāļu formas satur deproteinizētus hemoderivatus, kas iegūti no asinīm, kas ņemtas no veseliem teļiem, kurus baro tikai ar pienu. Deproteinizēts hemoderivatīvs ir produkts, ko iegūst no teļu asinīm, to attīrot no lielām olbaltumvielu molekulām (deproteinizācija). Deproteinizācijas rezultātā tiek iegūts īpašs mazu teļa bioloģiski aktīvo asiņu molekulu komplekts, kas spēj aktivizēt metabolismu jebkurā orgānā un audos. Turklāt šāda aktīvo vielu kombinācija nesatur lielas olbaltumvielu molekulas, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas.

No teļu asinīm atdalītie proteīni ir standartizēti noteiktu bioloģiski aktīvo vielu klašu saturam. Tas nozīmē, ka ķīmiķi nodrošina, ka katra hemoderivatīvā frakcija satur vienādu daudzumu bioloģiski aktīvo vielu, neskatoties uz to, ka tās iegūst no dažādu dzīvnieku asinīm. Attiecīgi visas hemoderivatīvas frakcijas satur vienādu daudzumu aktīvo komponentu un ar vienādu terapeitisko intensitāti.

Actovegin aktīvo komponentu (deproteinizēto atvasinājumu) oficiālajās instrukcijās bieži sauc par "Actovegin koncentrātu".

Dažādas Actovegin zāļu formas satur atšķirīgu daudzumu aktīvā komponenta (deproteinizēta hemoderivatta):

  • Actovegin gel - satur 20 ml hemoderivatta (0,8 g žāvētā veidā) 100 ml gela, kas atbilst 20% aktīvās sastāvdaļas koncentrācijai.
  • Ziede un Actovegin krēms - satur 5 ml hemoderivat (0,2 g žāvētā veidā) 100 ml ziedes vai krējuma, kas atbilst 5% aktīvās sastāvdaļas koncentrācijai.
  • Infūziju šķīdums dekstrozē - satur 25 ml hemoderivattu (1 g žāvētā veidā) uz 250 ml lietošanas gatavā šķīduma, kas atbilst aktīvā komponenta koncentrācijai 4 mg / ml vai 10%..
  • Infūzijas šķīdums 0,9% nātrija hlorīdā - satur 25 ml (1 g žāvēta) vai 50 ml (2 g žāvēta) hemoatvasinājumu uz 250 ml lietošanai gatavā šķīduma, kas atbilst aktīvā komponenta koncentrācijai 4 mg / ml ( 10%) vai 8 mg / ml (20%).
  • Injekcijas šķīdums - satur 40 mg sausa hemoderivata 1 ml (40 mg / ml). Šķīdums ir pieejams ampulās pa 2 ml, 5 ml un 10 ml. Attiecīgi ampulas ar 2 ml šķīduma satur 80 mg aktīvā komponenta, ar 5 ml šķīduma - 200 mg un ar 10 ml šķīduma - 400 mg..
  • Perorālās tabletes - satur 200 mg sausa hemoderivata.

Visas Actovegin zāļu formas (ziedes, krēms, želeja, infūziju šķīdumi, injekciju šķīdumi un tabletes) ir gatavas lietošanai, un pirms lietošanas tām nav nepieciešami nekādi preparāti. Tas nozīmē, ka ziede, želeja vai krēms var tikt uzklāts tūlīt pēc iepakojuma atvēršanas, lietojiet tabletes bez sagatavošanas. Infūzijas šķīdumus ievada intravenozi (“pilinātāju”) bez iepriekšējas atšķaidīšanas un sagatavošanas, vienkārši ievietojot pudeli sistēmā. Injekciju šķīdumus ievada arī intramuskulāri, intravenozi vai intraarteriāli bez iepriekšējas atšķaidīšanas, vienkārši izvēloties ampulu ar nepieciešamo mililitru skaitu.

Hemoderivatts, kas ir daļa no visām Actovegin zāļu formām, satur nātrija hlorīdu nātrija un hlora jonu veidā, kas izrādījās tajā, jo teļu asinīs ir šis sāls, un deproteinizācijas laikā tas netiek noņemts. Tas ir, nātrija hlorīds netiek īpaši pievienots hemoderivatam, kas iegūts no teļu asinīm. Ražotāji norāda, ka šķīdums injekcijām satur apmēram 26,8 mg nātrija hlorīda uz 1 ml. Nātrija hlorīda saturs citās Actovegin zāļu formās nav norādīts, jo tas netiek aprēķināts.

Injekcijas šķīdums ampulās kā palīgkomponents satur tikai sterilu destilētu ūdeni. Dekstrozes infūzijas šķīdums kā destilācijas sastāvdaļas satur destilētu ūdeni, dekstrozi un nātrija hlorīdu. 0,9% nātrija hlorīda infūzijas šķīdums kā palīgkomponentus satur tikai nātrija hlorīdu un ūdeni.

Actovegin tabletes kā palīgkomponenti satur šādas vielas:

  • Kalnu vaska glikolāts;
  • Titāna dioksīds;
  • Dietilftalāts;
  • Žāvēts arābu gumija;
  • Makrogols 6000;
  • Mikrokristāliskā celuloze;
  • Povidons K90 un K30;
  • Saharoze;
  • Magnija stearāts;
  • Talka;
  • Krāsu hinolīna dzeltenā laka alumīnijs (E104);
  • Hipromelozes ftalāts.

Želejas, ziedes un krēma Actovegin palīgkomponentu sastāvs ir atspoguļots tabulā zemāk:

Actovegin gela palīgkomponentiActovegin ziedes palīgkomponentiActovegin krēma palīgkomponenti
Karmelozes nātrijsBaltais parafīnsBenzalkonija hlorīds
Kalcija laktātsMetilparahidroksibenzoātsGlicerilmonostearāts
MetilparahidroksibenzoātsPropilparahidroksibenzoātsMakrogols 400
PropilēnglikolsHolesterīnsMakrogols 4000
PropilparahidroksibenzoātsCetilspirtsCetilspirts
Attīrīts ūdensAttīrīts ūdensAttīrīts ūdens

Krēms, ziede un želeja Actovegin ir pieejami alumīnija mēģenēs pa 20 g, 30 g, 50 g un 100 g. Krēms un ziede ir viendabīga balta masa. Actovegin gels ir caurspīdīga dzeltenīga vai bezkrāsaina viendabīga masa.

Actovegin infūziju šķīdumi, kuru pamatā ir dekstroze vai 0,9% nātrija hlorīds, ir dzidri, bezkrāsaini vai viegli dzelteni šķidrumi, kas nesatur piemaisījumus. Šķīdumi ir pieejami 250 ml caurspīdīga stikla pudelēs, kas ir aizvērtas ar aizbāzni un alumīnija vāciņu ar pirmo atvēršanas kontroli.

Injekciju šķīdumi Actovegin ir pieejami ampulās pa 2 ml, 5 ml vai 10 ml. Aizzīmogotās ampulas ievieto kartona kastē pa 5, 10, 15 vai 25 gabaliem. Paši ampulās esošie šķīdumi ir caurspīdīgs šķidrums ar viegli dzeltenu vai bezkrāsainu krāsu ar nelielu daudzumu peldošu daļiņu.

Actovegin tabletes ir krāsotas zaļgani dzeltenā krāsā, spīdīgas, apaļas abpusēji izliektas. Tabletes iesaiņo tumša stikla pudelēs pa 50 gabaliņiem..

Actovegin ampulu tilpums ml

Actovegin šķīdums ampulās ir paredzēts intravenozu, intraarteriālu un intramuskulāru injekciju ražošanai. Šķīdums ampulās ir gatavs lietošanai, tāpēc, lai veiktu injekciju, jums vienkārši jāatver ampula un jāievelk zāles šļircē..

Pašlaik šķīdums ir pieejams ampulās pa 2 ml, 5 ml un 10 ml. Turklāt dažāda tilpuma ampulās ir šķīdums ar vienādu aktīvās vielas koncentrāciju - 40 mg / ml, bet kopējais aktīvās sastāvdaļas saturs dažāda tilpuma ampulās ir atšķirīgs. Tātad ampulās ar 2 ml šķīduma ir 80 mg aktīvās vielas, ampulās attiecīgi 5 ml - 200 mg un ampulās pa 10 ml - 400 mg..

Terapeitiskā iedarbība

Actovegin vispārējais efekts, kas sastāv no enerģijas metabolisma uzlabošanas un paaugstinātas izturības pret hipoksiju, dažādu orgānu un audu līmenī, izpaužas ar šādu terapeitisko iedarbību:

  • Paātrina jebkādu audu bojājumu (brūces, griezumi, griezumi, nobrāzumi, apdegumi, čūlas utt.) Sadzīšanu un to normālas struktūras atjaunošanu. Tas ir, pēc Actovegin darbības jebkuras brūces dziedē vieglāk un ātrāk, un rēta veidojas maza un neuzkrītoša.
  • Tiek aktivizēts audu elpošanas process, kas noved pie pilnīgāka un racionālāka skābekļa, kas tiek piegādāts ar asinīm, izmantošanai visu orgānu un audu šūnās. Sakarā ar pilnīgāku skābekļa izmantošanu tiek samazinātas negatīvās sekas, kas rodas, ja nepietiekama asins piegāde audiem..
  • Tiek stimulēts glikozes izdalīšanas process šūnās skābekļa bada vai metabolisma deficīta apstākļos. Tas nozīmē, ka, no vienas puses, samazinās glikozes koncentrācija asinīs, un, no otras puses, audu hipoksija samazinās, jo glikozi aktīvi izmanto audu elpošanai..
  • Uzlabo kolagēna šķiedru sintēzi.
  • Šūnu dalīšanās process tiek stimulēts ar sekojošu migrāciju uz vietām, kur jāatjauno audu integritāte.
  • Tiek stimulēta asinsvadu augšana, kas uzlabo asins piegādi audiem.

Actovegin ietekme uz glikozes izlietojuma uzlabošanu ir ļoti svarīga smadzenēm, jo ​​tās struktūrām šī viela ir nepieciešama vairāk nekā visiem citiem cilvēka ķermeņa orgāniem un audiem. Galu galā smadzenes galvenokārt glikozi izmanto enerģijas ražošanai. Actovegin satur arī inozīta fosfāta oligosaharīdus, kuru iedarbība ir līdzīga insulīna iedarbībai. Tas nozīmē, ka Actovegin darbības laikā uzlabojas glikozes transportēšana smadzeņu un citu orgānu audos, un pēc tam šo vielu ātri notver šūnas un izmanto enerģijas ražošanai. Tādējādi Actovegin uzlabo enerģijas metabolismu smadzeņu struktūrās un nodrošina glikozes vajadzības, tādējādi normalizējot visu centrālās nervu sistēmas daļu darbību un samazinot smadzeņu nepietiekamības sindroma (demences) smagumu..

Turklāt, uzlabojot enerģijas metabolismu un uzlabojot glikozes izmantošanu, samazinās asinsrites traucējumu simptomu smagums citos audos un orgānos..

Lietošanas indikācijas (Kāpēc Actovegin tiek parakstīts?)

Dažādas Actovegin zāļu formas ir indicētas lietošanai dažādās slimībās, tāpēc, lai izvairītos no neskaidrībām, mēs tās apsvērsim atsevišķi.

Ziede, krēms un želeja Actovegin - lietošanas indikācijas. Visas trīs Actovegin zāļu formas, kas paredzētas ārējai lietošanai (krēms, želeja un ziedes), ir paredzētas lietošanai ar šādiem pašiem nosacījumiem:

  • Brūču dzīšanas un iekaisuma procesu paātrināšana uz ādas un gļotādām (nobrāzumi, griezumi, skrambas, apdegumi, plaisas);
  • Audu atjaunošanas uzlabošana pēc jebkuras izcelsmes apdegumiem (karstā ūdens, tvaika, saules utt.);
  • Jebkuras izcelsmes raudošu ādas čūlu (ieskaitot varikozas čūlas) ārstēšana;
  • Ādas un gļotādu starojuma iedarbības (ieskaitot audzēju staru terapiju) reakciju novēršana un ārstēšana;
  • Spiediena sāpju novēršana un ārstēšana (tikai Actovegin ziedēm un krēmiem);
  • Brūču virsmu iepriekšējai apstrādei pirms ādas potēšanas plašu un smagu apdegumu ārstēšanas laikā (tikai Actovegin gelam).

Infūziju un injekciju šķīdumi (injekcijas) Actovegin - lietošanas indikācijas. Infūziju šķīdumi ("pilinātāji") un injekciju šķīdumi ir norādīti lietošanai šādos gadījumos:
  • Smadzeņu metabolisma un asinsvadu traucējumu ārstēšana (piemēram, išēmisks insults, traumatiska smadzeņu ievainojuma sekas, traucēta asins plūsma smadzeņu struktūrās, kā arī demence un traucēta atmiņa, uzmanība, analīzes iespējas centrālās nervu sistēmas asinsvadu slimību dēļ utt.);
  • Perifēro asinsvadu traucējumu, kā arī to seku un komplikāciju (piemēram, trofisko čūlu, angiopātiju, endarterīta utt.) Ārstēšana;
  • Cukura diabēta polineuropatijas ārstēšana;
  • Jebkura rakstura un izcelsmes ādas brūču un gļotādu dziedināšana (piemēram, nobrāzumi, griezumi, griezumi, apdegumi, spiediena čūlas, čūlas utt.);
  • Ādas un gļotādu bojājumu novēršana un ārstēšana starojuma ietekmē, ieskaitot ļaundabīgu audzēju staru terapiju;
  • Termisko un ķīmisko apdegumu ārstēšana (tikai injekciju šķīdumiem);
  • Jebkuras izcelsmes orgānu un audu hipoksija (šī indikācija ir apstiprināta tikai Kazahstānas Republikā).

Actovegin tabletes - lietošanas indikācijas. Tabletes ir paredzētas šādu slimību vai slimību ārstēšanai:
  • Kā daļa no smadzeņu metabolisma un asinsvadu slimību kompleksās terapijas (piemēram, smadzeņu asinsrites mazspēja, traumatisks smadzeņu ievainojums, kā arī demence asinsvadu un vielmaiņas traucējumu dēļ);
  • Perifēro asinsvadu traucējumu un to komplikāciju (trofisko čūlu, angiopātijas) ārstēšana;
  • Diabētiskā polineuropatija;
  • Jebkuras izcelsmes orgānu un audu hipoksija (šī indikācija ir apstiprināta tikai Kazahstānas Republikā).

Lietošanas instrukcija

Ziede, krēms un želeja Actovegin - lietošanas instrukcijas

Dažādās Actovegin zāļu formās ārējai lietošanai (želeja, krēms un ziedes) tiek izmantoti vienādos apstākļos, bet dažādās šo slimību stadijās. Tas ir saistīts ar dažādiem palīgkomponentiem, kas piešķir dažādas īpašības želejai, ziedei un krēmam. Tāpēc želeja, krēms un ziede nodrošina brūču rētas veidošanos dažādos dziedināšanas posmos ar atšķirīgu brūču virsmu raksturu.

Actovegin gela, krēma vai ziedes izvēle un to lietošanas pazīmes dažāda veida brūcēm

Actovegin gels nesatur taukus, kā rezultātā tas viegli nomazgājas un veicina granulāciju veidošanos (sākotnējo dziedināšanas posmu), vienlaicīgi mitro izdalījumu (eksudāta) žāvēšanu no brūces virsmas. Tāpēc ieteicams lietot želeju mitru brūču ārstēšanai ar lielu izdalījumu vai visu slapjo brūču virsmu apstrādes pirmajā posmā, līdz tās ir pārklātas ar granulām un nožuvušas..

Actovegin krēms satur makrogolus, kas uz brūces virsmas veido vieglu plēvi, kas saista izdalījumus no brūces. Šī zāļu forma ir optimāla mitru brūču ar mērenu izdalījumu ārstēšanai vai sausu brūču virsmu ar plānu augošu ādu ārstēšanai.

Actovegin ziede satur parafīnu, tāpēc produkts veido brūces virsmā aizsargplēvi. Tādēļ ziede ir optimāli izmantota ilgstošai sausu brūču ārstēšanai bez noņemamām vai jau izžuvušām brūču virsmām.

Parasti Actovegin želeju, krēmu un ziedes ieteicams lietot kombinācijā trīs posmu terapijā. Pirmajā posmā, kad brūces virsma ir mitra un ir daudz izdalījumu, jālieto želeja. Pēc tam, kad brūce izžūst un uz tās veidojas pirmās granulas (garozas), jums jāpārslēdzas uz Actovegin krēma lietošanu un jālieto, līdz brūces virsma ir pārklāta ar plānu ādu. Turklāt līdz pilnīgai ādas integritātes atjaunošanai jāizmanto Actovegin ziede. Principā pēc tam, kad brūce pārstāj kļūt mitra un kļūst sausa, līdz pilnīgai sadzīšanai var lietot krēmu vai Actovegin ziedes, nemainot tās secīgi.

Tādējādi ir iespējams apkopot ieteikumus Actovegin zāļu formas izvēlei ārējai lietošanai:

  • Ja brūce ir mitra ar bagātīgu izdalījumu, tad jālieto želeja, līdz brūces virsma izžūst. Kad brūce izžūst, jums jāpāriet uz krēma vai ziedes lietošanu.
  • Ja brūce ir mēreni mitra, trūcīga vai mērena, jālieto krēms un pēc tam, kad brūces virsma ir pilnībā izžuvusi, pārejiet pie ziedes lietošanas.
  • Ja brūce ir sausa, bez atdalāmas, tad jālieto ziede.

Brūču ārstēšanas noteikumi ar želeju, krēmu un Actovegin ziedi

Gēla, krēma un ziedes lietošanā ir atšķirības, lai ārstētu dažādas brūces un čūlas uz ādas. Tāpēc zemāk tekstā ar terminu "brūce" mēs nozīmēsim jebkuru ādas bojājumu, izņemot čūlas. Un attiecīgi mēs atsevišķi aprakstīsim želejas, krēma un ziedes izmantošanu brūču un čūlu ārstēšanai.

Gēlu izmanto mitru brūču ārstēšanai ar bagātīgu izdalījumu. Actovegin gelu uzklāj tikai iepriekš notīrītai brūcei (izņemot čūlas ārstēšanas gadījumus), no kuras tiek noņemti visi atmirušie audi, strutas, eksudāts utt. Pirms Actovegin gela uzklāšanas ir nepieciešams notīrīt brūci, jo preparāts nesatur antibakteriālas sastāvdaļas un nespēj nomākt infekcijas procesa sākumu. Tāpēc, lai izvairītos no brūces inficēšanās, pirms ārstēšanas ar Actovegin dziedinošo želeju tā jāmazgā ar antiseptisku šķīdumu (piemēram, ūdeņraža peroksīdu, hlorheksidīnu utt.).

Uz brūcēm ar šķidruma izdalījumiem (izņemot čūlas) želeju uzklāj plānā kārtā 2–3 reizes dienā. Šajā gadījumā brūci nevar pārklāt ar pārsēju, ja dienas laikā nav infekcijas un papildu ievainojumu riska. Ja brūce var būt piesārņota, pēc Actovegin gela uzklāšanas to labāk pārklāt ar regulāru marles pārsēju un mainīt to 2–3 reizes dienā. Gēlu lieto, līdz brūce kļūst sausa un uz tās virsmas parādās granulas (brūces apakšā ir nevienmērīga virsma, kas norāda uz dziedināšanas procesa sākumu). Turklāt, ja daļa no brūces bija pārklāta ar granulām, tad viņi to sāka apstrādāt ar Actovegin krēmu, un mitrināšanas vietas turpina eļļot ar želeju. Tā kā granulācijas visbiežāk veidojas no brūces malām, pēc to veidošanās brūces virsmas perimetru smērē ar krēmu, bet centru ar želeju. Attiecīgi, palielinoties granulēšanas laukumam, palielinās ar krējumu apstrādātā laukums un samazinās ar želeju apstrādātā laukums. Kad visa brūce kļūst sausa, to ieeļļo tikai ar krēmu. Tādējādi želeju un krēmu var uzklāt uz vienas un tās pašas brūces virsmas, bet dažādās vietās.

Tomēr, ja tiek ārstētas čūlas, to virsmu nevar mazgāt ar antiseptisku šķīdumu, bet nekavējoties uzklājiet Actovegin želeju ar biezu slāni un pārklājiet ar marles pārsēju, kas samērcēts ar Actovegin ziedes palīdzību. Šo pārsēju maina vienu reizi dienā, bet, ja čūla ir pārāk mitra un izdalījumi ir daudz, tad ārstēšanu veic biežāk: 2 līdz 4 reizes dienā. Smagi raudošu čūlu gadījumā pārsējs mainās, jo pārsējs kļūst slapjš. Turklāt katru reizi uz čūlas tiek uzklāts biezs Actovegin gela slānis, un defekts tiek pārklāts ar marles pārsēju, kas iemērc ar Actovegin krēmu. Kad čūlas virsma pārstāj kļūt mitra, viņi to sāk apstrādāt ar Actovegin ziedi 1-2 reizes dienā, līdz defekts ir pilnībā sadzijis..

Actovegin krēmu lieto brūču ārstēšanai ar nelielu daudzumu noņemamu vai sausu brūču virsmu. Krēmu plānā kārtā uzklāj uz brūču virsmas 2–3 reizes dienā. Brūču pārsējs tiek uzklāts, ja pastāv risks ieeļļot Actovegin krēmu. Krēmu parasti lieto, līdz brūce ir pārklāta ar biezas granulācijas slāni (plāna āda), pēc tam viņi pāriet uz Actovegin ziedes lietošanu, kas apstrādā defektu, līdz tā ir pilnībā sadzijusi. Krēms jāpieliek vismaz divas reizes dienā.

Actovegin ziede tiek uzklāta tikai uz sausām brūcēm vai brūcēm, kas pārklātas ar biezu granulāciju (plānai ādai), plānu kārtu 2 līdz 3 reizes dienā. Pirms ziedes lietošanas brūce jāmazgā ar ūdeni un jāapstrādā ar antiseptisku šķīdumu, piemēram, ūdeņraža peroksīdu vai hlorheksidīnu. Virs ziedes var uzklāt parastu marles pārsēju, ja pastāv risks ieeļļot zāles no ādas. Actovegin ziede tiek izmantota, līdz brūce ir pilnībā sadzijusi vai līdz izveidojas spēcīga rēta. Instruments jālieto vismaz divas reizes dienā.

Kopumā ir acīmredzams, ka Actovegin želeju, krēmu un ziedes lieto posmos, lai ārstētu brūces, kas atrodas dažādos dziedināšanas posmos. Pirmajā posmā, kad brūce ir mitra, tiek uzklāts noņemams gēls. Tad otrajā posmā, kad parādās pirmās granulas, tiek izmantots krēms. Un tad trešajā posmā pēc plānas ādas veidošanās brūce tiek ieeļļota ar ziedi, līdz āda ir pilnībā atjaunota integritāte. Tomēr, ja kāda iemesla dēļ nav iespējams brūces secīgi ārstēt ar želeju, krēmu un ziedēm, tad jūs varat lietot tikai vienu Actovegin, sākot lietot attiecīgajā posmā, no kura tas ir ieteicams. Piemēram, Actovegin gelu var izmantot jebkurā brūču sadzīšanas posmā. Actovegin krēmu sāk lietot no brīža, kad brūce izžūst, to var lietot, līdz defekts ir pilnībā sadzijis. Actovegin ziede tiek izmantota no brīža, kad brūce ir pilnībā izžuvusi, līdz ādas atjaunošanai.

Spiediena un ādas bojājumu novēršanai ar starojuma palīdzību var lietot krēmu vai Actovegin ziedes. Šajā gadījumā izvēle starp krēmu un ziedi tiek izdarīta, pamatojoties tikai uz individuālām vēlmēm vai apsvērumiem par jebkuras formas lietošanas ērtumu..

Lai novērstu izgulējumus, uz ādas vietām, kurās ir augsts pēdējās veidošanās risks, tiek uzklāts krēms vai ziede..

Lai novērstu ādas bojājumus ar starojumu, Actovegin krēmu vai ziedes uzklāj uz visas ādas virsmas pēc staru terapijas un katru dienu reizi dienā, starplaikos starp regulārām staru terapijas sesijām.

Ja nepieciešams ārstēt smagas trofiskas čūlas uz ādas un mīkstajiem audiem, ieteicams kombinēt Actovegin gelu, krēmu un ziedes ar šķīduma injekcijas injekcijām..

Ja, uzklājot Actovegin gelu, krēmu vai ziedes, brūces defekta vai čūlas vietā parādās sāpes un izdalījumi, āda tuvumā kļūst sarkana, paaugstinās ķermeņa temperatūra, tad tas ir brūces infekcijas pazīme. Šādā situācijā jums nekavējoties jāpārtrauc Actovegin lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Ja, ņemot vērā Actovegin lietošanu, brūce vai čūlains defekts neizdzīst 2–3 nedēļu laikā, tad jums arī jākonsultējas ar ārstu.

Actovegin gels, krēms vai ziede pilnīgai defektu sadzīšanai jāizmanto vismaz 12 dienas pēc kārtas.

Actovegin tabletes - lietošanas instrukcijas (pieaugušajiem, bērniem)

Tabletes ir paredzētas lietošanai tādos pašos apstākļos un slimībās kā injekciju šķīdumi. Tomēr terapeitiskā efekta smagums, lietojot Actovegin parenterāli (injekcijas un “pilinātāji”), ir spēcīgāks nekā tad, ja zāles lieto tablešu formā. Tāpēc daudzi ārsti iesaka vienmēr sākt ārstēšanu ar Actovegin parenterālu ievadīšanu, pēc tam pārejot uz tablešu lietošanu kā fiksējošo terapiju. Tas ir, pirmajā terapijas posmā, lai ātri sasniegtu visizteiktāko terapeitisko efektu, Actovegin ieteicams ievadīt parenterāli (ar injekcijām vai "pilinātājiem") un pēc tam papildus dzert zāles tabletēs, lai ilgstoši nostiprinātu injekciju panākto efektu..

Tomēr tabletes var lietot bez iepriekšējas parenterālas Actovegin ievadīšanas, ja kādu iemeslu dēļ nav iespējams veikt injekcijas vai stāvoklis nav smags, kura normalizēšanai pietiek ar zāļu tablešu formas iedarbību.

Tabletes jālieto 15-30 minūtes pirms ēšanas, norijot tās veselas, nevis košļājot, nesakošļājot, nesalaužot un nesasmalcinot citos veidos, bet gan jānomazgā ar nelielu daudzumu negāzēta tīra ūdens (pietiek ar pusi glāzes). Kā izņēmums, lietojot Actovegin tabletes bērniem, ir atļauts tās sadalīt daļās un ceturtdaļās, kuras pēc tam izšķīst nelielā ūdens daudzumā, un dot bērniem atšķaidītā veidā.

Dažādiem stāvokļiem un slimībām pieaugušajiem ieteicams lietot 1 līdz 2 tabletes 3 reizes dienā 4 līdz 6 nedēļas. Bērniem Actovegin tabletes ievada 1/4 - 1/2, 2 līdz 3 reizes dienā 4 līdz 6 nedēļas. Norādītās pieaugušo un bērnu devas ir vidējas, indikatīvas, un ārstam katrā gadījumā individuāli jānosaka konkrētā tablešu deva un lietošanas biežums, pamatojoties uz simptomu nopietnību un patoloģijas smagumu. Minimālajam terapijas kursam jābūt vismaz 4 nedēļām, jo ​​ar īsāku lietošanas periodu nepieciešamais terapeitiskais efekts netiek sasniegts.

Cukura diabēta polineuropatijas gadījumā Actovegin vienmēr pirmo reizi ievada intravenozi pa 2000 mg dienā trīs nedēļas. Un tikai pēc tam viņi pāriet uz zāļu lietošanu tabletēs pa 2 līdz 3 gabaliņiem 3 reizes dienā 4 līdz 5 mēnešus. Šajā gadījumā Actovegin tablešu lietošana ir atbalstoša terapijas fāze, kas ļauj nostiprināt pozitīvo terapeitisko efektu, kas panākts ar intravenozu injekciju..

Ja, ņemot vērā Actovegin tablešu lietošanu, cilvēkam rodas alerģiskas reakcijas, tad zāles tiek steidzami atceltas un tiek ārstēti antihistamīni vai glikokortikoīdi.

Tablešu sastāvs satur krāsvielu hinolīna dzeltenā alumīnija laku (E104), kas tiek uzskatīta par potenciāli kaitīgu, un tāpēc Kazahstānas Republikā Actovegin tabletes ir aizliegts lietot bērniem līdz 18 gadu vecumam. Šāds noteikums, kas aizliedz Actovegin tabletes lietot bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem, patlaban ir tikai Kazahstānā starp bijušās PSRS valstīm. Krievijā, Ukrainā un Baltkrievijā zāles ir apstiprinātas lietošanai bērniem.

Actovegin injekcijas - lietošanas instrukcijas

Actovegin šķīdumu devas un vispārējie lietošanas noteikumi

Actovegin 2 ml, 5 ml un 10 ml ampulās ir paredzēts parenterālai ievadīšanai - tas ir, intravenozai, intraarteriālai vai intramuskulārai injekcijai. Turklāt ampulām var pievienot gataviem infūzijas pagatavojumiem ("pilinātājus"). Ampulas šķīdumi ir gatavi lietošanai. Tas nozīmē, ka tie nav iepriekš jāaudzē, jāpievieno vai kā citādi jāsagatavo lietošanai. Lai izmantotu šķīdumus, jums vienkārši jāatver ampula un jāievada tās saturs vajadzīgā tilpuma šļircē un pēc tam jāveic injekcija..

Aktīvā komponenta koncentrācija ampulās 2 ml, 5 ml un 10 ml ir vienāda (40 mg / ml), un atšķirība starp tām ir tikai kopējā aktīvā komponenta daudzumā. Acīmredzot kopējā aktīvā komponenta deva ir minimāla 2 ml ampulās (80 mg), vidējā 5 ml ampulās (200 mg) un maksimālā 10 ml ampulās (400 mg). Tas tiek darīts zāļu lietošanas ērtībai, kad injekcijai vienkārši jāizvēlas ampula ar tādu šķīduma tilpumu, kas satur nepieciešamo devu (aktīvās vielas daudzumu), ko noteicis ārsts. Papildus kopējam aktīvās vielas saturam ampulas ar 2 ml, 5 ml un 10 ml šķīdumu neatšķiras..

Ampulas ar šķīdumu jāuzglabā tumšā, tumšā vietā ar gaisa temperatūru 18-25 ° C. Tas nozīmē, ka ampulas jāuzglabā kartona kastē, kurā tās tika pārdotas, vai jebkurā citā pieejamā veidā. Pēc ampulas atvēršanas šķīdums jāizlieto nekavējoties, tā uzglabāšana nav atļauta. Jūs nevarat izmantot šķīdumu, kas kādu laiku tiek glabāts atvērtā ampulā, jo tajā var iekļūt mikrobi no apkārtējās vides, kas pārkāps zāļu sterilitāti un var izraisīt negatīvas sekas pēc injekcijas.

Šķīdumam ampulās ir dzeltenīga nokrāsa, kuras intensitāte dažādās zāļu partijās var būt atšķirīga, jo tas ir atkarīgs no izejvielu īpašībām. Tomēr atšķirība šķīduma krāsas intensitātē neietekmē zāļu efektivitāti.

Nelietojiet šķīdumu, kas satur daļiņas vai ir duļķains. Šis risinājums ir jāiznīcina..

Tā kā Actovegin var izraisīt alerģiskas reakcijas, pirms terapijas uzsākšanas ieteicams sākt testa injekciju, intramuskulāri injicējot 2 ml šķīduma. Turklāt, ja vairākas stundas cilvēkam nav parādījušās alerģiskas reakcijas pazīmes, terapiju var droši veikt. Šķīdumu ievada vēlamajās devās intramuskulāri, intraarteriāli vai intravenozi.

Ampulas ar šķīdumiem ir aprīkotas ar pārtraukuma punktu, lai tos viegli atvērtu. Bojājuma punkts ir spilgti sarkans ampulas galā. Ampulas jāatver šādi:

  • Paņemiet ampulu rokās tā, lai bojājuma punkts būtu uz augšu (kā parādīts 1. attēlā);
  • Ar pirkstu piesitiet stiklam un viegli sakratiet ampulu tā, lai šķīdums sakrautu no gala līdz apakšai;
  • Ar otrās rokas pirkstiem nolauziet ampulas galu punkta reģionā, virzoties prom no jums (kā parādīts 2. attēlā)..

1. attēls - pareiza ampulas ņemšana ar pārtraukuma punktu uz augšu.

2. attēls - ampulas gala pareiza atdalīšana tās atvēršanai.

Actovegin šķīdumu devas un ievadīšanas veidu nosaka ārsts. Tomēr jums jāzina, ka, lai sasniegtu ātrāko efektu, ir optimāli Actovegin šķīdumus ievadīt intravenozi vai intraarteriāli. Ievadot intramuskulāri, tiek sasniegts nedaudz lēnāks terapeitiskais efekts. Ar intramuskulārām injekcijām vienlaikus nevar ievadīt vairāk par 5 ml Actovegin šķīduma, un ar intravenozām vai intraarterālām injekcijām zāles var ievadīt daudz lielākos daudzumos. Tas jāņem vērā, izvēloties ievadīšanas veidu..

Atkarībā no slimības gaitas smaguma un klīnisko simptomu nopietnības, pirmajā dienā parasti izraksta 10 līdz 20 ml šķīduma intravenozi vai intraarteriāli. Turklāt no otrās dienas līdz terapijas beigām 5-10 ml šķīduma ievada intravenozi vai 5 ml intramuskulāri..

Ja tiek nolemts ievadīt Actovegin infūziju (“pilinātāja” formā), tad 10–20 ml šķīduma no ampulām (piemēram, 1–2 ampulas pa 10 ml katrā) ielej 200–300 ml infūzijas šķīduma (fizioloģiska vai 5% glikozes šķīduma).. Tad iegūto šķīdumu ievada ar ātrumu 2 ml / min.

Atkarībā no slimības veida, kurā lieto Actovegin, pašlaik ir ieteicamas šādas injekciju devas:

  • Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi (galvaskausa galvas smadzeņu trauma, smadzeņu asinsrites mazspēja) - divas nedēļas katru dienu ievada no 5 līdz 25 ml šķīduma dienā. Pēc injekciju kursa pabeigšanas Actovegin pāriet uz zāļu lietošanu tabletēs, lai saglabātu un nostiprinātu sasniegto terapeitisko efektu. Turklāt tā vietā, lai pārietu uz atbalstošu zāļu ievadīšanu tabletēs, jūs varat turpināt Actovegin injekciju, ievadot intravenozi 5 līdz 10 ml šķīduma 3-4 reizes nedēļā divas nedēļas.
  • Išēmisks insults - ievadiet Actovegin infūziju ("pilinātāju"), pievienojot 20-50 ml šķīduma no ampulām līdz 200-300 ml fizioloģiskā šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma. Pēc šīs devas infūzijas zāles katru nedēļu ievada katru dienu. Pēc tam 200–300 ml infūzijas šķīduma (fizioloģiskā šķīduma vai 5% dekstrozes) pievieno 10–20 ml Actovegin šķīduma no ampulām un ievada šajā devā katru dienu „pilinātāju” veidā vēl divas nedēļas. Pēc kursa pabeigšanas "pilinātāji" ar Actovegin pāriet uz zāļu lietošanu tablešu formā.
  • Angiopātija (perifēro asinsvadu traucējumi un to komplikācijas, piemēram, trofiskās čūlas) - injicē Actovegin infūziju ("pilinātāju"), pievienojot 20-30 ml šķīduma no ampulām 200 ml fizioloģiskā šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma. Šajā devā zāles tiek infūzētas intravenozi katru dienu četras nedēļas.
  • Diabētiskā polineuropatija - Actovegin ievada intravenozi 50 ml šķīduma no ampulām katru dienu trīs nedēļas. Pēc injekcijas kursa pabeigšanas viņi pāriet uz Actovegin lietošanu tablešu formā 4 līdz 5 mēnešus, lai saglabātu sasniegto terapeitisko efektu.
  • Brūču, čūlu, apdegumu un citu ādas brūču sadzīšana - injicējiet 10 ml ampulu šķīdumu intravenozi vai 5 ml intramuskulāri katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā atkarībā no defekta sadzīšanas ātruma. Lai paātrinātu brūču sadzīšanu, papildus injekcijām var lietot Actovegin ziedes, krēma vai želejas formā..
  • Ādas un gļotādu starojuma traumu (audzēju staru terapijas laikā) profilakse un ārstēšana - Actovegin katru dienu intravenozi ievada 5 ml ampulu šķīduma starplaikā starp staru terapijas sesijām.
  • Radiācijas cistīts - katru dienu injicē 10 ml šķīduma no ampulām transuretrāli (caur urīnizvadkanālu). Actovegin šajā gadījumā lieto kombinācijā ar antibiotikām.

Actovegin ieviešanas noteikumi intramuskulāri

Intramuskulāri vienā reizē no ampulām var ievadīt ne vairāk kā 5 ml šķīdumu, jo vairākos daudzumos zāles var spēcīgi kairināt audus, kas izpaužas ar smagām sāpēm. Tādēļ intramuskulārai ievadīšanai jāizmanto tikai 2 ml vai 5 ml Actovegin šķīduma ampulas.

Lai veiktu intramuskulāru injekciju, vispirms jāizvēlas ķermeņa daļa, kur muskuļi nonāk tuvu ādai. Šādas vietas ir augšstilba sānu daļa, pleca sānu augšējā trešdaļa, vēdera daļa (cilvēkiem ar aptaukošanos) un sēžamvieta. Tālāk ķermeņa zonu, kurā tiks veikta injekcija, noslauka ar antiseptisku līdzekli (alkoholu, Belasept utt.). Pēc tam ampulu atver, šķīdumu no tās ievada šļircē un adatu apgriež otrādi. Ar pirkstu viegli piesitiet šļirces virsmai virzienā no virzuļa līdz adatai, lai no sieniņām noņemtu gaisa burbuļus. Pēc tam, lai noņemtu gaisu, nospiediet šļirces virzuli, līdz adatas galā parādās piliens vai šķīduma pilieniņa. Pēc tam šļirces adata ir perpendikulāra ādas virsmai, to dziļi ievadot audos. Pēc tam, nospiežot virzuli, šķīdumu lēnām izlaiž audos un adatu noņem. Injekcijas vietu atkārtoti apstrādā ar antiseptisku līdzekli..

Katru reizi injekcijai tiek izvēlēta jauna vieta, kurai jābūt 1 cm attālumā no visām pusēm no iepriekšējo injekciju pēdas. Nelieciet divreiz vienā un tajā pašā vietā, koncentrējoties uz atlikušo ādu pēc injekcijas.

Tā kā Actovegin injekcijas ir sāpīgas, ieteicams mierīgi sēdēt un gaidīt, līdz sāpes nomierinās 5 līdz 10 minūtes pēc injekcijas.

Actovegin šķīdums infūzijām - lietošanas instrukcijas

Actovegin infūziju šķīdumi ir pieejami divās šķirnēs - fizioloģiskā vai dekstrozes šķīdumā. Starp tiem nav būtisku atšķirību, tāpēc jūs varat izmantot jebkuru gatavā risinājuma versiju. Šādi Actovegin šķīdumi ir pieejami 250 ml pudelēs lietošanai gatavas infūzijas veidā (“pilinātājs”). Infūzijas šķīdumus ievada intravenozi pilošā veidā ("pilinātājā") vai intraarteriāli ar strūklu (no šļirces, intramuskulāri). Pilienu injekcija vēnā jāveic ar ātrumu 2 ml / min.

Tā kā Actovegin var izraisīt alerģiskas reakcijas, pirms “pilinātāja” ieteicams veikt testa injekciju, kurai intramuskulāri ievada 2 ml šķīduma. Ja pēc dažām stundām alerģiska reakcija neattīstās, tad droši varat sākt ievadīt zāles intravenozi vai intraarteriāli vajadzīgajā daudzumā..

Ja Actovegin lietošanas laikā cilvēkiem parādījās alerģiskas reakcijas, tad zāļu lietošana jāpārtrauc un jāuzsāk nepieciešamā terapija ar antihistamīna līdzekļiem (Suprastin, difenhidramīns, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin utt.). Ja alerģiska reakcija ir ļoti smaga, jālieto ne tikai antihistamīni, bet arī glikokortikoīdu hormoni (Prednizolons, Betametazons, Deksametazons utt.).

Infūziju šķīdumi ir nokrāsoti dzeltenīgā krāsā, un to tonis var būt atšķirīgs dažādu partiju preparātiem. Tomēr šādas krāsas intensitātes atšķirības neietekmē zāļu efektivitāti, jo tas ir saistīts ar Actovegin ražošanā izmantoto izejvielu īpašībām. Neizmanto duļķainus šķīdumus vai šķīdumus, kas satur acīm redzamas peldošās daļiņas..

Kopējais terapijas ilgums parasti ir 10 līdz 20 infūzijas (“pilinātāji”) vienā kursā, bet, ja nepieciešams, ārsts var palielināt ārstēšanas ilgumu. Actovegin devas intravenozai infūzijas ievadīšanai dažādos apstākļos ir šādas:

  • Asinsrites un vielmaiņas traucējumi smadzenēs (traumatiski smadzeņu ievainojumi, nepietiekama smadzeņu asins apgāde utt.) - 250 līdz 500 ml (1 līdz 2 pudeles) ievada vienu reizi dienā 2 līdz 4 nedēļas. Turklāt, ja nepieciešams, lai nostiprinātu iegūto terapeitisko efektu, viņi pāriet uz Actovegin tablešu lietošanu vai turpina ievadīt šķīdumu intravenozi 250 ml pilienā (1 pudele) 2–3 reizes nedēļā vēl 2 nedēļas.
  • Akūts cerebrovaskulārs negadījums (insults utt.) - injicēts 250 - 500 ml (1 - 2 flakoni) vienu reizi dienā dienā vai 3-4 reizes nedēļā 2 līdz 3 nedēļas. Pēc tam, ja nepieciešams, viņi pāriet uz Actovegin tablešu lietošanu, lai nostiprinātu iegūto terapeitisko efektu.
  • Angiopātija (traucēta perifēra cirkulācija un tās komplikācijas, piemēram, trofiskās čūlas) - 250 ml (1 pudele) ievada vienu reizi dienā dienā vai 3-4 reizes nedēļā 3 nedēļas. Tajā pašā laikā ar "pilinātājiem" Actovegin var lietot ārēji ziedes, krēma vai želejas formā.
  • Diabētiskā polineuropatija - no 250 līdz 500 ml (no 1 līdz 2 flakoniem) ievada vienu reizi dienā katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā 3 nedēļas. Pēc tam viņi noteikti pāriet uz Actovegin tablešu lietošanu, lai nostiprinātu iegūto terapeitisko efektu.
  • Trofiskas un citas čūlas, kā arī jebkuras izcelsmes ilgstošas ​​nedzīstošas ​​brūces ievada 250 ml (1 pudele) vienu reizi dienā dienā vai 3-4 reizes nedēļā, līdz brūces defekts ir pilnībā sadzijis. Vienlaicīgi ar infūzijas ievadīšanu Actovegin var lietot lokāli želejas, krēma vai ziedes veidā, lai paātrinātu brūču sadzīšanu..
  • Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana (audzēju staru terapijas laikā) - vienu dienu pirms sākuma injicē 250 ml (1 pudele) un pēc tam katru dienu visa staru terapijas kursa laikā, kā arī vēl divas nedēļas pēc tās pēdējā ekspozīcija.

Speciālas instrukcijas

Atkārtoti ievadot Actovegin intravenozi, intramuskulāri vai intraarteriāli, ir jāuzrauga elektrolītu līmenis asinīs (kalcijs, kālijs, nātrijs, hlors) un ūdens procentuālais daudzums organismā (hematokrīts)..

Tā kā Actovegin var izraisīt alerģiskas reakcijas, pirms parenterālas ievadīšanas ir ieteicama testa injekcija (intravenozi, intramuskulāri vai intraarteriāli). Lai to izdarītu, intramuskulāri ievadiet 2 ml infūziju vai Actovegin injekciju šķīduma un pagaidiet 2 stundas. Ja divu stundu laikā nav alerģijas pazīmju, tad Actovegin var ievadīt parenterāli nepieciešamos daudzumos..

Lietojot tabletes, želeju, krēmu un Actovegin ziedes, testa injekcija nav nepieciešama, jo šīs zāļu formas alerģiskas reakcijas gadījumā var ātri atcelt..

Pirms Actovegin risinājumu lietošanas vienmēr rūpīgi tos izpētiet. Ja šķīdums ir duļķains vai satur peldošas daļiņas, tad to nevar izmantot. Var izmantot tikai caurspīdīgus šķīdumus ar jebkuras intensitātes dzeltenīgu krāsu. Ja dažādu partiju šķīdumi ievērojami atšķiras pēc dzeltenīgas krāsas intensitātes, bet nav duļķaini un nesatur daļiņas, tad tos var izmantot bez bailēm, jo ​​zāļu krāsa var mainīties, jo tas ir saistīts ar izejvielu (liellopu asiņu) īpašībām. Dažādas krāsas variācijas neietekmē tā efektivitāti..

Actovegin šķīdumi ampulās un flakonos jāizlieto tūlīt pēc iepakojuma atvēršanas. Neuzglabājiet atvērtus risinājumus. Nav pieņemama arī tādu risinājumu izmantošana, kas kādu laiku tiek glabāti atvērtā iepakojumā..

Intravenozai infūzijai (“pilinātāji”) var izmantot gan infūzijas šķīdumus 250 ml flakonos, gan šķīdumus 2 ml, 5 ml un 10 ml ampulās. Tikai infūziju šķīdumi ir gatavi lietošanai un tos var ievadīt bez sagatavošanas, un šķīdumi no ampulām “pilinātāja” uzstādīšanai vispirms infūzijas šķīdumā jāielej vajadzīgajā daudzumā (200 - 300 ml fizioloģiskā šķīduma vai 200 - 300 ml dekstrozes šķīduma, vai 200 - 300 ml 5% glikozes šķīduma).

Vienā reizē intramuskulāri var ievadīt ne vairāk kā 5 ml injekciju šķīduma. Intravenozus un intraarteriālus injekciju šķīdumus var ievadīt lielos daudzumos (līdz 100 ml vienā reizē)..

Pārdozēšana

Krievijas oficiālajās lietošanas instrukcijās nav norāžu par Actovegin zāļu formu pārdozēšanas iespējamību. Tomēr Kazahstānas Veselības ministrijas apstiprinātajās instrukcijās ir norādes, ka, lietojot tabletes un Actovegin šķīdumus, var rasties pārdozēšana, kas izpaužas kā sāpes kuņģī vai pastiprinātas blakusparādības. Šādos gadījumos ieteicams pārtraukt zāļu lietošanu, veikt kuņģa skalošanu un veikt simptomātisku terapiju, kuras mērķis ir uzturēt dzīvībai svarīgu orgānu un sistēmu normālu darbību..

Želejas, krēma vai Actovegin ziedes pārdozēšana nav iespējama.

Ietekme uz spēju kontrolēt mehānismus

Ne viena Actovegin zāļu forma (ziedes, krēms, želeja, tabletes, injekciju šķīdumi un infūziju šķīdumi) neietekmē spēju kontrolēt mehānismus, tāpēc, ņemot vērā zāļu lietošanu jebkurā formā, cilvēks var iesaistīties jebkāda veida aktivitātēs, arī tādās, kurās nepieciešama augsts reakcijas ātrums un koncentrācija.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Actovegin formas ārējai lietošanai (želeja, krēms un ziedes) nav mijiedarbības ar citām zālēm. Tādēļ tos var lietot kombinācijā ar citiem līdzekļiem iekšķīgai lietošanai (tabletes, kapsulas) un vietējai lietošanai (krēms, ziedes utt.). Tikai tad, ja Actovegin lieto kombinācijā ar citiem ārējiem līdzekļiem (ziedēm, krēmiem, losjoniem utt.), Starp divu zāļu lietošanu jāsaglabā pusstundu intervāls, nevis jāsmērē uzreiz pēc otra.

Risinājumi un tabletes Actovegin arī nav mijiedarbības ar citām zālēm, tāpēc tos var izmantot kā daļu no sarežģītas terapijas ar citiem līdzekļiem. Tomēr jāatceras, ka Actovegin šķīdumus nevar sajaukt vienā šļircē vai tajā pašā “pilinātājā” ar citām zālēm.

Ar piesardzību Actovegin šķīdumi jāapvieno ar kālija preparātiem, kāliju aizturošiem diurētiskiem līdzekļiem (Spironolaktons, Veroshpiron uc) un AKE inhibitoriem (Captopril, Lisinopril, Enalapril uc)..

Kā veikt intramuskulāru injekciju (sēžamvietā) - video

Autors: Nasedkina A.K. Biomedicīnas pētījumu speciālists.

Actovegin injekcijas šķīdums - lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Preparāta tirdzniecības nosaukums:

Grupas nosaukums

No kalcija atdalīti proteīni

Devas forma:

injekcija

Uzbūve

2 ml ampulām:

1 ampula satur:
aktīvā viela: Actovegin® koncentrāts (attiecībā uz teļu asiņu deproteinizēto hemoderivattu) 1) - 80,0 mg;
palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 2 ml.

5 ml ampulām:

1 ampula satur:
aktīvā viela: Actovegin® koncentrāts (attiecībā uz teļu asiņu deproteinizēto hemoderivattu) 1) - 200,0 mg;
palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 5 ml.

10 ml ampulām:

1 ampula satur:
aktīvā viela: Actovegin® koncentrāts (sausā deproteinizētā teļu asiņu hemoderivatīva izteiksmē) 1) - 400,0 mg;
palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 10 ml.

1) Actovegin® koncentrāts satur nātrija hlorīdu nātrija un hlora jonu veidā, kas ir teļa asiņu sastāvdaļas. Koncentrāta ražošanas laikā netiek pievienots vai noņemts nātrija hlorīds. Nātrija hlorīda saturs ir aptuveni 53,6 mg (2 ml ampulām), apmēram 134,0 mg (5 ml ampulām) un apmēram 268,0 mg (10 ml ampulām)..

Apraksts:

dzidrs dzeltenīgs šķīdums

Farmakoterapeitiskā grupa:

audu reģenerācijas stimulators

ATX kods:

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Antihipoksants. Actovegin® ir hemoderivatīvs, ko iegūst dialīzes un ultrafiltrēšanas ceļā (iziet savienojumi ar molekulmasu, mazāku par 5000 daltoniem).

Tas pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, stimulē skābekļa patēriņu (kas noved pie šūnu plazmas membrānas stabilizācijas išēmijas laikā un laktāta veidošanās samazināšanos), tādējādi tai piemīt antihipoksiska iedarbība, kas sāk parādīties vēlākais 30 minūtes pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu pēc 3 stundām (2–6 stundas). Actovegin® palielina adenozīna trifosfāta, adenozīndifosfāta, fosfogreatīna, kā arī aminoskābju - glutamāta, aspartāta un gamma-aminosviestskābes - koncentrāciju.

Actovegin® ietekme uz skābekļa absorbciju un izmantošanu, kā arī insulīnam līdzīgā aktivitāte, stimulējot glikozes transportēšanu un oksidēšanu, ir nozīmīga diabētiskās polineuropatijas (DPN) ārstēšanā. Pacientiem ar cukura diabētu un diabētisko polineiropātiju Actovegin® ticami samazina polineuropatijas simptomus (sašūšanu, dedzinošu sajūtu, parestēziju, nejutīgumu apakšējās ekstremitātēs). Jutības traucējumi tiek objektīvi samazināti, pacienta garīgā labklājība uzlabojas..

Farmakokinētika

Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt Actovegin® farmakokinētiskos parametrus, jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas ķermenī..

Līdz šim hemoderivattu farmakoloģiskā iedarbība nav samazinājusies pacientiem ar mainītu farmakokinētiku (piemēram, aknu vai nieru mazspēja, metabolisma izmaiņas, kas saistītas ar paaugstinātu vecumu, kā arī vielmaiņas pazīmes jaundzimušajiem).

Indikācijas

  • Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi (ieskaitot išēmisku insultu, traumatisku smadzeņu traumu).
  • Perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, trofiskās čūlas); diabētiskā polineuropatija
  • Brūču dzīšana (dažādu etioloģiju čūlas, apdegumi, trofiski traucējumi (izgulējumi), traucēti brūču dzīšanas procesi).
  • Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā


Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret Actovegin® vai līdzīgām zālēm, dekompensēta sirds mazspēja, plaušu tūska, oligūrija, anūrija, šķidruma aizturi organismā.

Piesardzības pasākumi: hiperhlorēmija, hipernatremija

Grūtniecība un zīdīšana:

zāļu lietošana grūtniecēm neradīja negatīvu ietekmi uz māti vai augli. Tomēr, lietojot to grūtniecēm, jāņem vērā potenciālais risks auglim..

Devas un ievadīšana

Intraarteriāli, intravenozi (ieskaitot infūzijas veidā) un intramuskulāri. Saistībā ar anafilaktisko reakciju attīstības potenciālu pirms infūzijas sākuma ieteicams pārbaudīt, vai nav paaugstināta jutība pret zālēm..

Norādījumi par ampulu ar pārtraukuma punktu lietošanu:

Novietojiet ampulas galu uz augšu! Viegli uzsitot ar pirkstu un kratot ampulu, ļaujiet šķīdumam izplūst no ampulas gala..

Novietojiet ampulas galu uz augšu! Viegli uzsitot ar pirkstu un kratot ampulu, ļauj šķīdumam izplūst no ampulas gala..

Atkarībā no klīniskā attēla smaguma sākuma deva ir 10-20 ml dienā intravenozi vai intraarteriāli; tālāk 5 ml intravenozi vai 5 ml intramuskulāri.
Lietojot infūzijas veidā, 200–300 ml pamata šķīduma (0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma) pievieno 10–20 ml ACTOVEGIN ©. Injekcijas ātrums: apmēram 2 ml / min.
Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi: ārstēšanas sākumā pa 10 ml intravenozi katru dienu divas nedēļas, pēc tam 5-10 ml intravenozi 3-4 reizes nedēļā vismaz 2 nedēļas.
Išēmisks insults: 20-50 ml 200-300 ml galvenā šķīduma intravenozi pilo katru dienu 1 nedēļu, pēc tam 10-20 ml intravenozi pilējams - 2 nedēļas.
Perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas: 20–30 ml zāļu 200 ml galvenā šķīduma intraarteriāli vai intravenozi katru dienu; ārstēšanas ilgums apmēram 4 nedēļas.
Brūču dzīšana: 10 ml intravenozi vai 5 ml intramuskulāri katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā atkarībā no dziedināšanas procesa (papildus lokālai ārstēšanai ar ACTOVEGIN © vietējās zāļu formās).
Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā: vidējā deva ir 5 ml intravenozi katru dienu ar starojuma iedarbības intervālu.
Radiācijas cistīts: katru dienu 10 ml transuretrāli kombinācijā ar antibiotiku terapiju.

Alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, ādas hiperēmija, hipertermija) līdz anafilaktiskajam šokam.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pašlaik nav zināms.

Speciālas instrukcijas
Ievadot intramuskulāri, lēnām ievada ne vairāk kā 5 ml. Tā kā ir iespējama anafilaktiska reakcija, ieteicams veikt testa injekciju (2 ml intramuskulāri).
Injekcijas šķīdumam ir viegli dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, tomēr tas nelabvēlīgi neietekmē zāļu darbību vai to toleranci..
Nelietojiet necaurspīdīgu šķīdumu vai šķīdumu, kas satur daļiņas..
Pēc ampulas atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.

Injekcija 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml zāļu bezkrāsainās stikla ampulās (I tips, Heb. Pharm.) Ar pārtraukuma punktu. 5 ampulas uz plastmasas blistera sloksnes iepakojuma. Kartona kastītē ievieto 1 vai 5 blistera iepakojumus ar lietošanas instrukcijām. Uz iesaiņojuma ir līmētas caurspīdīgas, apaļas aizsargājošās uzlīmes ar hologrāfiskiem uzrakstiem un pirmo atvēršanas kontroli.

5 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C tumšā vietā. Sargāt no bērniem.!

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Recepte.

Ražotājs
Nycomed Austria GmbH, Austrija
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austrija
Sv. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Patērētāju prasības jānosūta uz:
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību "Takeda Pharmaceuticals" (SIA "Takeda Pharmaceuticals")