Galvenais / Audzējs

Injekcijas Actovegin - lietošanas indikācijas

Audzējs

Actovegin ir viena no populārākajām asinsvadu zālēm, ieteicams uzlabot vispārējo un vietējo asins piegādi. Injekcijas tiek uzskatītas par visefektīvāko Actovegin ārstēšanu..

Actovegin - zāļu apraksts

Actovegin ampulās ir zāles metabolisma, trofisma un audu reģenerācijas optimizēšanai. Zāles ražo Austrijas uzņēmums Takeda Pharmaceuticals, cena par 5 ampulām (5 mg) ir 640 rubļi, cena par 5 ampulām (10 mg) ir 1160 rubļi. Ārēji injekcijas šķīdums ir caurspīdīgs, viegli dzeltenīgs, parasti nesatur nešķīstošas ​​daļiņas, nogulsnes.

Produkts satur deproteinizētus hemoderivatus, kas iegūti no jauna vecuma liellopu asins elementiem. Šķīduma palīgvielas ir nātrija hlorīds, ūdens. Papildus ampulām Actovegin izdalās šādi:

Tā kā zāles ir veidotas no teļa asinīm, tās ir līdzīgas cilvēka ķermeņa dabiskajai videi, tāpēc tās ir atļauts lietot pat bērniem. Hemoderivatīvs ir aminoskābju, nukleotīdu un citu organismam vērtīgu vielu komplekss, kas nepieciešams normālai nervu sistēmas un asinsvadu darbībai. Zāļu efektivitāti apstiprina ārstu un pacientu pieredze, tāpēc vairāk nekā 30 gadus Actovegin ampulās tiek parādīts farmācijas tirgū.

Actovegin darbība

Actovegin intramuskulāras, intravenozas injekcijas tiek izrakstītas dažādu patoloģiju ārstēšanai, kam pievienotas šādas izmaiņas organismā:

  • hipoksija (skābekļa bada) audos, išēmiski procesi (skābekļa trūkuma sekas);
  • audu trofisma traucējumi;
  • aizkavēta šūnu atjaunošanās;
  • samazināta vielmaiņas procesu intensitāte.

Zāles labvēlīgi salīdzina ar tās analogiem ar augstu efektivitāti un minimālu blakusparādību daudzumu. Ar dialīzi un īpašu filtrēšanu tiek izveidota viela, kuras molekulas ir ļoti mazas. Tas ļauj narkotikām iekļūt aizsargbarjerās ķermenī, nodrošinot daudz pozitīvu darbību..

Precīzi Actovegin izvadīšanas no organisma veidiem un laiku nav iespējams noteikt - tā sastāvdaļas gandrīz neatšķiras no šūnu dabiskās vides..

Pēc ievadīšanas muskuļu vai venozā asins plūsmā aktīvie elementi gandrīz uzreiz sāk izjust to iedarbību:

  • uzlabot glikozes kustību un izmantošanu;
  • stimulē audu un orgānu racionālu uzturvielu un skābekļa patēriņu;
  • stabilizēt šūnu membrānas;

Rezultāts ir spēcīgs antihipoksisks efekts un uzlabota vielmaiņa visos līmeņos, asins plūsmas optimizācija un asins mikrocirkulācija. Ķermenis palielina aminoskābju, ATP un citu elementu daudzumu. Maksimālais efekts tiek reģistrēts pēc 2-6 stundām, bet zāles sāk darboties pēc 10-30 minūtēm.

Lietošanas indikācijas

Grūtniecības laikā Actovegin bieži izraksta intramuskulāri vai intravenozi - šīs zāles palīdz palielināt placentas asins plūsmu, pēc tam augļa attīstība ir intensīvāka.

Bieži pēc zāļu lietošanas kursa ātri tiek koriģētas vieglas augļa nepietiekamas attīstības pakāpes (roku, kāju, galvas, orgānu neatbilstība lielumam, gestācijas nedēļām)..

Actovegin injekciju lietošanas indikācijas ir ļoti dažādas. Starp sirds un asinsvadu un nervu patoloģijām tās var būt:

  • išēmisks insults, stāvoklis pirms insulta;
  • hipertensija, hipertensīvas krīzes;
  • galvas trauma;
  • vielmaiņas encefalopātija;
  • hroniska smadzeņu asinsrites mazspēja;
  • encefalopātija;
  • veģetatīvā asinsvadu distonija;
  • endarterīts;

Pieaugušajiem un bērniem zāles ir paredzētas lietošanai lielu brūču, slikti dziedējošu griezumu klātbūtnē. Gados vecākiem cilvēkiem un cilvēkiem, kuri guvuši ievainojumus, gultas režīma operācijas bieži tiek ievadītas Actovegin injekcijas no spiediena sāpēm. Diabētiķi Actovegin ir indicēts čūlu dziedēšanai, atbrīvojoties no trofiskiem traucējumiem. Zāles ievērojami uzlabo ādas stāvokli apdegumu laikā, tāpēc lietošanas indikācijas papildina apdegumu slimība, radiācija, ādas ķīmiski bojājumi.

Lietošanas instrukcija

Šajā zāļu formā zāles var lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem. Jūs varat izmantot šķīdumu dažādos veidos - ievadot to vēnā, muskuļos, ievadot pilienu ar fizioloģisko šķīdumu vai savienojumā ar citām zālēm. Šķīdums ir gatavs lietošanai, to var izmantot tīrā veidā, taču, neskatoties uz to, lai samazinātu alerģisko reakciju risku, daudziem pacientiem ieteicams atšķaidīt Actovegin nātrija hlorīdu 1: 1..

Atkarībā no ampulas tilpuma aktīvā komponenta daudzums var būt 2,5,10 ml, kamēr tā koncentrācija vienmēr ir vienāda - 40 mg / ml.

Pēc ampulas atvēršanas no tā nekavējoties savāc šķīdumu, tā uzglabāšana ir nepieņemama.

Ja kāda iemesla dēļ ir izmantota tikai daļa no šķīduma, atlikušais preparāts jāiznīcina. Pirms pirmās lietošanas jāveic alerģijas tests - 2 ml zāļu tiek ievadīts gūžas muskuļos. Ja nav tūlītējas reakcijas (pusstundas laikā), to atļauts lietot vajadzīgajā devā. Zāles ievada tikai lēni! Piemērošanas normas ir šādas:

  • ar intramuskulāru injekciju - ne vairāk kā 5 ml / vienā procedūrā;
  • ar intravenozu, intraarteriālu ievadīšanu - 10-20 ml šķīduma pirmajā dienā, pēc tam - 5-10 ml dienā, ja ārsts nav noteicis citādi.

Pilienīgi pievieno 10-20 ml šķīduma uz 200-300 ml 0,9% nātrija hlorīda vai atšķaidīšanai izmanto glikozes šķīdumu. Lietošanas ātrums nav lielāks par 2 ml / minūtē. Dažos cistīta veidos Actovegin tiek ievadīts urīnizvadkanālā 5-10 ml ar fizioloģisko šķīdumu. Terapijas kurss - 10-20 dienas katru dienu.

Blakusparādības, kontrindikācijas

Parasti injekcijas netiek veiktas bērniem līdz 3 gadu vecumam, taču šo jautājumu individuāli izlemj speciālists. Kontrindikācijas ietver:

  • smaga sirds mazspēja;
  • plaušu tūska;
  • urīna aizture - pilnīga un daļēja;
  • smaga perifēra edēma;
  • anamnēzē alerģiskas reakcijas pret Actovegin.

Ar lielu nātrija, hlora saturu organismā zāles lieto piesardzīgi. Blakusparādības var būt izsitumi uz ādas, nātrene, nieze, injekcijas vietas apsārtums, galvassāpes, sāpes vēderā, caureja, hiperhidroze, šķidruma pārslodze organismā. Reti tiek novērotas smagas alerģiskas reakcijas, tai skaitā anafilakse. Bet parasti pacienti zāles labi panes.

Analogi un cita informācija

Starp precīziem darbības un sastāva analogiem var nosaukt tikai Solcoseryl šķīdumu (cena par 5 ampulām - 680 rubļi). Analogi pēc iedarbības (nootropics, antihypoxants) ir doti zemāk.

ZālesUzbūveCena, rubļi
ChimesDipiridamols620
NootropilPiracetāms340. lpp
TanakānaGinkgo biloba650
CinnarizineCinnarizine120
MexidolEtilmetilhidroksipiridīna sukcināts460
PiracetāmsPiracetāmspiecdesmit

Ar ilgstošu terapijas kursu ir jāuzrauga elektrolītu līmenis asinīs, kā arī hematokrīts..

Informācija par pārdozēšanu netiek sniegta, bet, ja tiek lietotas pārāk lielas zāļu devas, blakusparādības var pastiprināties.

Kas ir labāk Actovegin vai Cortexin?

Zāles ir dzīvnieku izcelsmes: Actovegin iegūst no teļu asinīm, un Cortexin iegūst no viņu smadzeņu polipeptīdiem. Kognitīvās funkcijas traucējumu gadījumā tiek izmantoti abi, taču tālāk atšķiras piemērošanas veidi. Pirmais līdzeklis uzlabo perifēro asinsriti, aizsargā nervu šķiedras diabēta gadījumā un palīdz ar brūcēm, bet otrais tiek izrakstīts plaša spektra traucējumu gadījumos: sākot ar galvas traumu un beidzot ar epilepsiju un attīstības kavēšanos. Ar Actovegin injekcijas nav jānosaka: to var lietot tabletēs. Citu medikamentu ievada tikai intramuskulāri..

Bērnu ārstēšanai tiek izmantots tikai Cortexin..

Saskaņā ar kontrindikāciju skaitu Cortexin uzvar: ar asiņu bāzes līdzekli nevar ievadīt ar šķidruma aizturi un sirds mazspēju, un tabletes nav piemērotas laktozes nepanesamībai. No otras puses, konkurentam ir mazāk blakusparādību: visbiežāk tas izraisa alerģiskas reakcijas, savukārt zāles no smadzeņu garozas darbojas aizraujoši un palielina pulsu. Actovegin lieto kombinācijā ar citām zālēm; Cortexin var izrakstīt atsevišķi; tā kā abu darbības mehānismi ir nedaudz atšķirīgi, dažreiz tie apvienojas.

Dalieties ar draugiem

Veiciet labu darbu, tas neaizņems ilgu laiku

Actovegin injekcijas šķīdums - lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Preparāta tirdzniecības nosaukums:

Grupas nosaukums

No kalcija atdalīti proteīni

Devas forma:

injekcija

Uzbūve

2 ml ampulām:

1 ampula satur:
aktīvā viela: Actovegin® koncentrāts (attiecībā uz teļu asiņu deproteinizēto hemoderivattu) 1) - 80,0 mg;
palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 2 ml.

5 ml ampulām:

1 ampula satur:
aktīvā viela: Actovegin® koncentrāts (attiecībā uz teļu asiņu deproteinizēto hemoderivattu) 1) - 200,0 mg;
palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 5 ml.

10 ml ampulām:

1 ampula satur:
aktīvā viela: Actovegin® koncentrāts (sausā deproteinizētā teļu asiņu hemoderivatīva izteiksmē) 1) - 400,0 mg;
palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 10 ml.

1) Actovegin® koncentrāts satur nātrija hlorīdu nātrija un hlora jonu veidā, kas ir teļa asiņu sastāvdaļas. Koncentrāta ražošanas laikā netiek pievienots vai noņemts nātrija hlorīds. Nātrija hlorīda saturs ir aptuveni 53,6 mg (2 ml ampulām), apmēram 134,0 mg (5 ml ampulām) un apmēram 268,0 mg (10 ml ampulām)..

Apraksts:

dzidrs dzeltenīgs šķīdums

Farmakoterapeitiskā grupa:

audu reģenerācijas stimulators

ATX kods:

farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Antihipoksants. Actovegin® ir hemoderivatīvs, ko iegūst dialīzes un ultrafiltrēšanas ceļā (iziet savienojumi ar molekulmasu, mazāku par 5000 daltoniem).

Tas pozitīvi ietekmē glikozes transportēšanu un izmantošanu, stimulē skābekļa patēriņu (kas noved pie šūnu plazmas membrānas stabilizācijas išēmijas laikā un laktāta veidošanās samazināšanos), tādējādi tai piemīt antihipoksiska iedarbība, kas sāk parādīties vēlākais 30 minūtes pēc parenterālas ievadīšanas un sasniedz maksimumu pēc 3 stundām (2–6 stundas). Actovegin® palielina adenozīna trifosfāta, adenozīndifosfāta, fosfogreatīna, kā arī aminoskābju - glutamāta, aspartāta un gamma-aminosviestskābes - koncentrāciju.

Actovegin® ietekme uz skābekļa absorbciju un izmantošanu, kā arī insulīnam līdzīgā aktivitāte, stimulējot glikozes transportēšanu un oksidēšanu, ir nozīmīga diabētiskās polineuropatijas (DPN) ārstēšanā. Pacientiem ar cukura diabētu un diabētisko polineiropātiju Actovegin® ticami samazina polineuropatijas simptomus (sašūšanu, dedzinošu sajūtu, parestēziju, nejutīgumu apakšējās ekstremitātēs). Jutības traucējumi tiek objektīvi samazināti, pacienta garīgā labklājība uzlabojas..

Farmakokinētika

Izmantojot farmakokinētiskās metodes, nav iespējams izpētīt Actovegin® farmakokinētiskos parametrus, jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas ķermenī..

Līdz šim hemoderivattu farmakoloģiskā iedarbība nav samazinājusies pacientiem ar mainītu farmakokinētiku (piemēram, aknu vai nieru mazspēja, metabolisma izmaiņas, kas saistītas ar paaugstinātu vecumu, kā arī vielmaiņas pazīmes jaundzimušajiem).

Indikācijas

  • Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi (ieskaitot išēmisku insultu, traumatisku smadzeņu traumu).
  • Perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, trofiskās čūlas); diabētiskā polineuropatija
  • Brūču dzīšana (dažādu etioloģiju čūlas, apdegumi, trofiski traucējumi (izgulējumi), traucēti brūču dzīšanas procesi).
  • Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā


Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret Actovegin® vai līdzīgām zālēm, dekompensēta sirds mazspēja, plaušu tūska, oligūrija, anūrija, šķidruma aizturi organismā.

Piesardzības pasākumi: hiperhlorēmija, hipernatremija

Grūtniecība un zīdīšana:

zāļu lietošana grūtniecēm neradīja negatīvu ietekmi uz māti vai augli. Tomēr, lietojot to grūtniecēm, jāņem vērā potenciālais risks auglim..

Devas un ievadīšana

Intraarteriāli, intravenozi (ieskaitot infūzijas veidā) un intramuskulāri. Saistībā ar anafilaktisko reakciju attīstības potenciālu pirms infūzijas sākuma ieteicams pārbaudīt, vai nav paaugstināta jutība pret zālēm..

Norādījumi par ampulu ar pārtraukuma punktu lietošanu:

Novietojiet ampulas galu uz augšu! Viegli uzsitot ar pirkstu un kratot ampulu, ļaujiet šķīdumam izplūst no ampulas gala..

Novietojiet ampulas galu uz augšu! Viegli uzsitot ar pirkstu un kratot ampulu, ļauj šķīdumam izplūst no ampulas gala..

Atkarībā no klīniskā attēla smaguma sākuma deva ir 10-20 ml dienā intravenozi vai intraarteriāli; tālāk 5 ml intravenozi vai 5 ml intramuskulāri.
Lietojot infūzijas veidā, 200–300 ml pamata šķīduma (0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma) pievieno 10–20 ml ACTOVEGIN ©. Injekcijas ātrums: apmēram 2 ml / min.
Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi: ārstēšanas sākumā pa 10 ml intravenozi katru dienu divas nedēļas, pēc tam 5-10 ml intravenozi 3-4 reizes nedēļā vismaz 2 nedēļas.
Išēmisks insults: 20-50 ml 200-300 ml galvenā šķīduma intravenozi pilo katru dienu 1 nedēļu, pēc tam 10-20 ml intravenozi pilējams - 2 nedēļas.
Perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas: 20–30 ml zāļu 200 ml galvenā šķīduma intraarteriāli vai intravenozi katru dienu; ārstēšanas ilgums apmēram 4 nedēļas.
Brūču dzīšana: 10 ml intravenozi vai 5 ml intramuskulāri katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā atkarībā no dziedināšanas procesa (papildus lokālai ārstēšanai ar ACTOVEGIN © vietējās zāļu formās).
Ādas un gļotādu radiācijas traumu profilakse un ārstēšana staru terapijas laikā: vidējā deva ir 5 ml intravenozi katru dienu ar starojuma iedarbības intervālu.
Radiācijas cistīts: katru dienu 10 ml transuretrāli kombinācijā ar antibiotiku terapiju.

Alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas, ādas hiperēmija, hipertermija) līdz anafilaktiskajam šokam.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pašlaik nav zināms.

Speciālas instrukcijas
Ievadot intramuskulāri, lēnām ievada ne vairāk kā 5 ml. Tā kā ir iespējama anafilaktiska reakcija, ieteicams veikt testa injekciju (2 ml intramuskulāri).
Injekcijas šķīdumam ir viegli dzeltenīga nokrāsa. Krāsas intensitāte dažādās partijās var atšķirties atkarībā no izmantoto izejvielu īpašībām, tomēr tas nelabvēlīgi neietekmē zāļu darbību vai to toleranci..
Nelietojiet necaurspīdīgu šķīdumu vai šķīdumu, kas satur daļiņas..
Pēc ampulas atvēršanas šķīdumu nevar uzglabāt.

Injekcija 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml zāļu bezkrāsainās stikla ampulās (I tips, Heb. Pharm.) Ar pārtraukuma punktu. 5 ampulas uz plastmasas blistera sloksnes iepakojuma. Kartona kastītē ievieto 1 vai 5 blistera iepakojumus ar lietošanas instrukcijām. Uz iesaiņojuma ir līmētas caurspīdīgas, apaļas aizsargājošās uzlīmes ar hologrāfiskiem uzrakstiem un pirmo atvēršanas kontroli.

5 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C tumšā vietā. Sargāt no bērniem.!

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Recepte.

Ražotājs
Nycomed Austria GmbH, Austrija
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
"Nycomed Austria GmbH", Austrija
Sv. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Patērētāju prasības jānosūta uz:
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību "Takeda Pharmaceuticals" (SIA "Takeda Pharmaceuticals")

Injekcijas Actovegin lietošanas indikācijas

Actovegin ir organiskas zāles no antihipoksantu kategorijas. Tas ir paredzēts slimībām un patoloģiskiem stāvokļiem, kas saistīti ar audu skābekļa badu, lai mazinātu šī stāvokļa komplikācijas un sekas..

Kas ir Actovegin?

Actovegin galvenā aktīvā viela ir deproteinizēti hemoderivatti no teļu asinīm. To iegūst, sarežģīti apstrādājot jauno liellopu asinis un audus. Tā rezultātā bioloģiskie šķidrumi tiek attīrīti no olbaltumvielu piemaisījumiem, un paliek tikai komponenti, kas spēj notvert un pārnest skābekli.

Actovegin tiek uzskatīts par medikamentu ar nepierādītu terapeitisko efektu, tāpēc tas tiek izplatīts tikai bijušās PSRS teritorijā.

Zāles ir pieejamas dažādās zāļu formās. Tajos ietilpst šķīdums intramuskulārām un intravenozām infūzijām, ziedes, želeja, krēms, tabletes.

Papildu sastāvdaļu saraksts un lietošanas pazīmes ir atkarīgas no zāļu izdalīšanās formas..

Terapeitiskās īpašības un iedarbība

Produkta sastāvā ir tikai organiski komponenti, kas atrodas ķermenī, tāpēc nav iespējams precīzi izpētīt tā darbības mehānismu. Saskaņā ar pētījumiem, tā darbība atgādina insulīnu - aktīvie komponenti uzlabo glikozes transportēšanu un izmantošanu, normalizē skābekļa patēriņu un samazina išēmijas izpausmju smagumu. Actovegin uzlabo trofiskos un vielmaiņas procesus audos, palielina to spēju reģenerēties un aktivizē asinsriti.

Zāļu farmakokinētiskie parametri (absorbcija, izplatība utt.) Nav pilnībā izprotami. Darbība sākas ne vēlāk kā pusstundu pēc norīšanas, un maksimālais terapeitiskais efekts tiek sasniegts pēc 3 stundām.

Gados vecākiem cilvēkiem, pacientiem ar nieru vai aknu mazspēju un citām slimībām, kas varētu ietekmēt zāļu sagremojamību, netika novērotas izmaiņas..

Lietošanas indikācijas

Zāles lieto slimībām un patoloģiskiem stāvokļiem, kas saistīti ar skābekļa metabolisma un trofisko procesu pasliktināšanos audos. Actovegin pilinātāji un injekcijas pieaugušajiem tiek noteikti šādos gadījumos:

  • asinsvadu un vielmaiņas traucējumi smadzenēs traumas, išēmiska insulta, smadzeņu darbības traucējumu, dzemdes kakla osteohondrozes utt.;
  • slikta cirkulācija perifērajos traukos un šādu apstākļu sekas;

Zāles tiek izmantotas kā daļa no kompleksās terapijas vienlaikus ar citām zālēm. Smagos apstākļos pacientiem tiek izrakstītas injekcijas un pilinātāji ar aktīvo vielu, bet, ja nav nopietnu komplikāciju riska, tabletes. Actovegin ārēju līdzekļu veidā lieto, lai novērstu un ārstētu dažādu faktoru radītus ādas bojājumus.

Pielietošanas veids

Šķīdums intravenozai ievadīšanai vai intramuskulārai injekcijai tiek pārdots ampulās ar pārtraukuma punktu. Zāļu lietošanai uzlējumu veidā zāles jāatšķaida ar izotonisku šķīdumu, kam seko intravenozas injekcijas, pilienveida vai injekcijas ar ātrumu ne vairāk kā 2 ml / min. Lietojot narkotiku intramuskulāri, tā jāievada daudzumā, kas nepārsniedz 5 ml dienā.

Actovegin injekcijas var veikt intramuskulāri mājās, taču, ievērojot noteiktus nosacījumus - tas jāievada lēnām, un pēc ievadīšanas novērojiet ķermeņa reakciju..

Lai izvairītos no nevēlamām reakcijām, pirms Actovegin lietošanas labāk ir veikt alerģisku testu.

Tabletes lieto iekšķīgi pirms ēšanas, ar lielu daudzumu šķidruma. Actovegin ārējo līdzekļu veidā tiek uzklāts uz skarto pamatni un pēc tam pārklāts ar pārsēju. Zāles daudzums ir atkarīgs no bojājuma laukuma un brūces stāvokļa - ar plašiem, dziļiem bojājumiem slānim jābūt biezam. Profilaktiskos nolūkos uz ādas tiek uzklāta ziede, želejas un krēms un atstāti, līdz tā pilnībā uzsūcas..

Devas un ārstēšana

Ārstēšanas shēma, deva un kurss tiek noteikti atkarībā no pacienta stāvokļa un slimības klīniskās gaitas. Intravenozu šķīdumu ievada 200-1000 mg dienā dienā, intramuskulāri - 5 ml 3-4 reizes nedēļā. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no ķermeņa reakcijas un pozitīvās dinamikas - vidējais kurss ir 2-4 nedēļas, un pēc uzlabošanas jūs varat sākt lietot zāles tablešu formā. Tos ņem 1-2 gabaliņus trīs reizes dienā, ārstēšanas kurss ilgst 4-6 nedēļas. Actovegin terapijas ilgums ārējai lietošanai paredzētu preparātu veidā ir no 3 līdz 60 dienām.

Kontrindikācijas

Starp kontrindikācijām Actovegin lietošanai ir šādas slimības un patoloģiski stāvokļi:

  • alerģiskas reakcijas un individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām;
  • dekompensēta sirds mazspēja;
  • urinācijas traucējumi;
  • šķidruma aizture organismā;
  • plaušu tūska;
  • nātrija vai hlorīda pārpalikums asinīs.

Kontrindikāciju saraksts attiecas uz Actovegin, kas ir pieejams šķīdumu un tablešu veidā. Ziedes, želejas un krēma gadījumā vienīgā kontrindikācija ir paaugstināta jutība. Šādas zāles gandrīz neieplūst asinsritē, tāpēc reti rada nevēlamas reakcijas.

Precīzi dati par zāļu iedarbību uz bērnu veselību nav zināmi, tāpēc to ieteicams lietot tikai pieaugušajiem. Ja ir nepieciešams ārstēt cilvēkus ar nopietnām hroniskām slimībām, Actovegin jālieto piesardzīgi, uzmanīgi kontrolējot ķermeņa reakciju. Parasti zāles neizraisa pasliktināšanos, taču neaizmirstiet par individuālas paaugstinātas jutības risku, ko var palielināt cilvēki ar veselības problēmām..

Grūtniecība un zīdīšana

Zāļu lietošana grūtniecēm parasti negatīvi neietekmē māti vai augli. Neskatoties uz to, lietojot Actovegin grūtniecības plānošanā, kā arī agrīnā grūtniecības stadijā, ir jāņem vērā potenciālais risks. Ir vairāki ziņojumi par augļa nāves gadījumiem, ārstējot placentas nepietiekamību ar Actovegin, taču nav zināms, vai pastāv saistība starp nāves gadījumiem un zāļu aktīvās vielas lietošanu.

Zāles var lietot zīdīšanas laikā - tās sastāvdaļas nelabvēlīgi neietekmē mazuļa veselību.

Blakus efekti

Ārstēšanu ar Actovegin pacienti parasti labi panes, taču dažreiz ir iespējamas blakusparādības, tai skaitā:

  • alerģiskas reakcijas līdz anafilaktiskajam šokam;
  • dispepsijas izpausmes - sāpes vēderā, slikta dūša, apetītes zudums, caureja;
  • nosmakšanas sajūta un sašaurināšanās sajūta krūtīs, apgrūtināta rīšana, klepus;
  • sāpes muskuļos un locītavās;
  • galvassāpes, vājums, miegainība vai pārmērīga uzbudinājums, reibonis.

Attīstoties ķermeņa nevēlamām reakcijām, ārstēšana jāpārtrauc. Labklājības uzlabošanai tiek izmantota simptomātiska terapija, un, ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu. Actovegin pārdozēšanas gadījumi nav zināmi, taču var pieņemt, ka, ja esat lietojis pārāk daudz zāļu, blakusparādību smagums palielināsies.

Speciālas instrukcijas

Intramuskulārai un intravenozai ievadīšanai var izmantot tikai tos šķīdumus, kas tika uzglabāti atbilstošos apstākļos. Actovegin ampulas nesatur konservantus, tāpēc tās jālieto tūlīt pēc atvēršanas. Ir nepieciešams veikt injekcijas un ievietot pilinātājus, ievērojot higiēnas un asepses noteikumus. Atkārtoti lietojot, ir svarīgi kontrolēt ūdens-elektrolītu līdzsvaru organismā.

Pirmo zāļu injekciju vislabāk veikt nevis mājās, bet gan medicīnas iestādē, lai samazinātu anafilaktiskā šoka attīstības un seku risku.

Zāles būtiski neietekmē centrālo nervu sistēmu, tāpēc tās var lietot cilvēki, kas vada transportlīdzekļus vai nodarbojas ar bīstamām darbībām. Tomēr jāapsver individuālu reakciju iespējamība..

Aktīvās vielas saderība ar alkoholu un citām zālēm nav zināma. Lai izvairītos no nevēlamām reakcijām, ārstēšanas laikā labāk ir atteikties no alkohola un pārrunāt sarežģītās terapijas sastāvu ar ārstu.

Analogi un aizstājēji

Ja mēs runājam par zāļu Actovegin analogiem aktīvajai vielai, tad ir tikai viena narkotika - Solcoseryl. Tās darbība balstās arī uz deproteinizētiem hemoderivatātiem no teļu asinīm. Arī abu zāļu lietošanas indikācijas, kontrindikācijas un iezīmes ir līdzīgas, taču Solcoseryl satur konservantus, savukārt Actovegin ir pilnīgi dabīgs. Šie komponenti palielina glabāšanas laiku, bet palielina paaugstinātas jutības un alerģisku reakciju risku..

Vēl viena zāles, kas ir tuvu Actovegin, ir Cerebrolizīns. Tas sastāv no bioloģiski aktīviem neiropeptīdiem, kas iegūti no cūku smadzenēm. Zāles ir līdzīgas darbības mehānisms - tās uzlabo vielmaiņas procesus, tai ir antioksidanta iedarbība un samazina išēmijas izpausmes. Salīdzinot ar Actovegin, Cerebrolizīns bieži izraisa nevēlamas ķermeņa reakcijas, taču tā efektivitāti ir pierādījusi tradicionālā medicīna. Turklāt Cerebrolizīns var tikt izmantots bērnu ārstēšanā..

Cik daudz ir zāļu aizstājēji?

Precīzāku analogu medicīnā nav, bet aptiekās ir zāles, kuras tiek uzskatītas par Actovegin aizstājējiem. Tās ir zāles, kurām ir līdzīgas indikācijas un darbības mehānisms uz ķermeni. Tos izmanto, lai uzlabotu vielmaiņas un trofiskos procesus audos, kā arī lai uzlabotu asinsriti un mazinātu hipoksijas izpausmes. Starp tiem ir gan lētākas, gan dārgākas Krievijas un Rietumu produkcijas zāles.

ZālesAktīvā vielaRažotājsCik daudz, berzēt
SolcoserylAtbalstīts dializāts no veselīgu piena teļu asinīmMEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Šveice, MEDA Pharma, Krievija900
CortexinCortexin (ūdenī šķīstošo polipeptīdu frakciju komplekss)Geropharm, Krievija2600
ChimesDipiridamolsBerlin-Chemie AG / Menarini Group, Vācija1400
MexidolEtilmetilhidroksipiridīna sukcinātsFarmasoft NPK, Krievija1100
KavintonsVinpocetīnsGideons Rihters, Ungārija450
PiracetāmsPiracetāmsShreya Life Science Pvt. Ltd., Indija130
CerebrolizīnsCerebrolizīna koncentrāts (peptīdu komplekss, kas iegūts no cūku smadzenēm)Hameln Pharmaceuticals GmbH, Vācija3400

Actovegin aizstājēji nav tā pilni ekvivalenti. Viņiem ir atšķirīgs sastāvs, indikāciju saraksts un blakusparādības, tāpēc pirms vienas zāles aizstāšanas ar citu, jums jākonsultējas ar ārstu. Zāļu izmaksām vai pieejamībai nevajadzētu kļūt par galveno atlases kritēriju - jums zāles jāizvēlas atkarībā no slimības klīniskās gaitas un pacienta ķermeņa stāvokļa..

Ieguvums un kaitējums

Actovegin attiecas uz zālēm ar nepierādītu efektivitāti - to lieto NVS valstīs, un lielākajā daļā Rietumu valstu tas ir aizliegts. Neskatoties uz to, pētījumi liecina, ka zāles palīdz ievērojami uzlabot stāvokli pacientiem ar slimībām, kas saistītas ar traucētiem vielmaiņas un trofiskajiem procesiem. Tomēr to vajadzētu lietot tikai saskaņā ar ārsta norādēm - aktīvā viela var izraisīt alerģiskas reakcijas un blakusparādības. Ja ir kontrindikācijas ārstēšanai, jums jākonsultējas ar ārstu, kurš aizstās zāles ar drošākām zālēm.

Dalieties ar draugiem

Veiciet labu darbu, tas neaizņems ilgu laiku

Injekcijas Actovegin

Actovegin tiek uzskatīts par vienu no labākajiem medikamentiem audu atjaunošanai un vielmaiņas procesu uzlabošanai. Šis rīks ir risinājums, kas satur hemoderivatus no deproteinizētām teļu asinīm. Tāpēc zāles organismam ir fizioloģiskas, un pacienti to labi panes. Actovegin injekcijas tiek parakstītas daudzu patoloģiju ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem.

Vispārējs zāļu apraksts

Actovegin ir antihipoksiskas zāles. Tas ir pieejams tablešu, ziežu un gēla formā ārējai lietošanai, injekcijām un šķīdumam pilinātājiem. Galvenā narkotiku sastāvdaļa ir hemoderivatīvs līdzeklis. To iegūst no veselīgu teļu asinīm, kuras baro tikai ar pienu. Tas tiek attīrīts no olbaltumvielām, atstājot tikai nelielas masas molekulas, kas aktivizē metabolismu cilvēka ķermenī. Un lielu olbaltumvielu molekulu neesamība novērš alerģiskas reakcijas.

Actovegin ampulās lieto dažādām slimībām, jo ​​tas darbojas ātrāk nekā tabletes. Šo zāļu izdalīšanās formu izmanto intravenozām un intramuskulārām injekcijām. Ir ampulas pa 2 ml, 5 ml un 10 ml. Katrā mililitrā šķīduma ir 40 mg hemoderivatta, kā arī nātrija hlorīds un ūdens injekcijām.

Aptiekā varat iegādāties arī pilinātāja šķīdumu pudelēs ar tilpumu 250 ml. Tas var būt divu veidu: balstīts uz dekstrozi ar 10% aktīvās vielas saturu, kā arī uz fizioloģisko šķīdumu ar 10 un 20% hemoderivatīvu..

Šīs Actovegin formas ir pilnīgi gatavas lietošanai. Tie nav jāaudzē, un tos nevar sajaukt ar kaut ko. Ampulās ir dzidrs dzeltenīgs šķidrums. Ja šķīdumā ir sveši piemaisījumi, kā arī, ja iepakojuma necaurlaidība tika salauzta, zāles nevar lietot. Pēc ampulas atvēršanas vienlaikus jālieto viss tās tilpums, to nevar uzglabāt.

Darbība veikta

Actovegin tiek novērtēts par spēju stimulēt vielmaiņas procesus, uzlabot audu uzturu un palielināt šūnu izturību pret hipoksiju. Tas aktivizē ATP molekulu ražošanu, kas ir nepieciešama visiem procesiem cilvēka ķermenī. Turklāt zāles sāk darboties pusstundas laikā pēc ievadīšanas.

Un šī darbība izpaužas ar šādu terapeitisko iedarbību:

  • Jebkuri ādas bojājumi dziedē ātrāk, turklāt tas notiek gandrīz bez rētām;
  • audu elpošanas aktivizēšanas dēļ samazinās asinsrites traucējumu izpausmes;
  • paātrina kolagēna šķiedru ražošanu;
  • audu hipoksija samazinās un uzlabojas glikozes uzņemšana;
  • tiek paātrināti šūnu reģenerācijas un dalīšanas procesi;
  • mikrocirkulācija uzlabojas jaunu kapilāru veidošanās dēļ;
  • uzlabojas enerģijas apmaiņa smadzenēs.

Indikācijas

Actovegin injekcijas bieži tiek izrakstītas dažādu slimību ārstēšanā kopā ar citām zālēm vai atsevišķi. Zāles lieto neiroloģijā, kardioloģijā, ķirurģijā, traumatoloģijā, dermatoloģijā, ginekoloģijā. Pacienti to labi panes un palīdz ķermenim ātrāk atgūties..

Šīs injekcijas zāles lieto biežāk nekā tabletes. Tas tiek izrakstīts galvenokārt slimībām, ko izraisa asinsrites un vielmaiņas traucējumi, kā arī ādas bojājumi. Actovegin injekcijas ir īpaši efektīvas smadzeņu asinsrites traucējumu kompleksā ārstēšanā. Tas ir hemorāģisks vai išēmisks insults, encefalopātija, smadzeņu nepietiekamība, Alcheimera slimība. Šādu ārstēšanu bieži izraksta pēc traumatiskas smadzeņu traumas, ar demenci, atmiņas traucējumiem un uzmanību asinsvadu traucējumu dēļ.

Actovegin injekcijas palīdz arī ar traucētu perifēro asinsriti, kuras sekas ir daudzas patoloģijas. Tas var būt arteriāla angiopātija, diabētiska polineuropatija, endarterīts, miokarda infarkts. Zāles tiek parakstītas nejutīgums, pietūkums vai tirpšana apakšējās ekstremitātēs.

Turklāt Actovegin plaši izmanto dermatoloģijā un ķirurģijā. Lietošanas indikācijas ir šādas:

  • spiediena čūlas;
  • ilgi dziedējošas brūces;
  • termiski un ķīmiski apdegumi;
  • trofiskās čūlas;
  • ķirurģiskas iejaukšanās redzes orgānos komplikāciju novēršanai;
  • radiācijas bojājumi ādai;
  • apsaldējumus.

Nesen Actovegin injekcija ir kļuvusi populāra kosmetoloģijā. To lieto pēc plastiskās operācijas, facelift, rinoplastikas. Zāles palīdz novērst komplikācijas un paātrina audu atjaunošanos pēc krūšu palielināšanas, tauku atsūkšanas un citām līdzīgām kosmētiskām procedūrām..

Kontrindikācijas un blakusparādības

Actovegin satur organismam dabiskas vielas. Visbiežāk to labi panes ar parenterālu lietošanu. Tāpēc tas tiek parakstīts ne tikai pieaugušajiem jebkurā vecumā, pat gados vecākiem cilvēkiem, bet arī bērniem. Absolūta kontrindikācija Actovegin lietošanai var būt tikai individuāla neiecietība. Tāpēc pirms ārstēšanas uzsākšanas jums jāveic pārbaude jutībai pret zālēm.

Turklāt šo zāļu infūzija ir kontrindicēta plaušu tūskas, sirds vai nieru mazspējas gadījumā un šķidruma aizturi organismā. Pilinātāji ar šķīdumu, kura pamatā ir dekstroze, nav ar diabētu.

Zāles bieži tiek parakstītas grūtniecības laikā, jo tiek uzskatīts, ka tās nelabvēlīgi neietekmē augli. Lai gan instrukcijās kā kontrindikācijas ir norādīta grūtniecība un zīdīšana. Bet ir daži apstākļi, kad Actovegin injekcijas ne tikai atvieglo sievietes stāvokli, bet arī var glābt bērna dzīvību. Tas ir placentas asins piegādes pārkāpums, hipoksija, konflikts ar mātes un augļa asins faktora Rh faktoru, placentas nepietiekama attīstība, kā arī dažas nopietnas sievietes hroniskas slimības.

Actovegin lietošana un deva injekciju ampulās

Daži zāļu ražotāji ražo vielas visdažādākajās formās. Tie ir pulveri, kapsulas, ziedes vai želejas, svecītes un šķīdumi injekciju ampulās. Pēdējais tips atšķiras ar to, ka to lieto nopietnākām veselības problēmām. Actovegin ampulās tiek noteikts arī slimībām tajā stadijā, kad tabletes ir mazāk efektīvas. Kā tad zāles lieto? Šīs instrukcijas palīdzēs jums izprast Actovegin lietošanas noteikumus.

Actovegin ampulu lietošanas instrukcijas

Zāļu atsauces grāmatā Radovectomy Actovegin ir norādīts kā antihipoksants. Tās funkcija ir uzlabot skābekļa piegādi audiem, palielinot to metabolismu. Pats šķīdums ir dzidrs vai viegli iedzeltens šķidrums. Devas ampulās ir 2,5 vai 10 ml, ja tās paredzētas injekcijām. Lai pagatavotu infūzijas - pilinātājus - ir vajadzīgas 250 ml pudeles.

Uzbūve

Saskaņā ar anotāciju galvenā šķīduma sastāvdaļa ir deproteinizēti teļu asiņu hemoderivatti, kuros mililitrā ir 1 mg sausnas. Šis termins ir starptautiskais nepatentētais zāļu nosaukums - INN. Actovegin satur arī palīgkomponentus:

  • ūdens injekcijām;
  • nātrija hlorīds;
  • bezūdens glikoze.

Kāpēc tiek izrakstītas Actovegin injekcijas?

Zāles var palīdzēt transportēt un izmantot glikozi. Actovegin lietošanas indikācijas ietver plašu slimību klāstu:

  • vielmaiņas traucējumi un problēmas ar smadzeņu traukiem;
  • ādas un gļotādu starojuma ievainojumi;
  • dažādas izcelsmes čūlas;
  • apdegumi;
  • spiediena čūlas;
  • nedzīstošas ​​brūces;
  • cukura diabēts un diabētiskā polineuropatija;
  • audu un orgānu hipoksija.

Kā stab

Actovegin uzklāšanas metode ampulās var būt intramuskulāra, intravenoza vai intraarteriāla. Pirmās metodes ierobežojums ir 5 ml, jo pārdozēšana palīdz paaugstināt spiedienu. Turklāt, lai izslēgtu alerģiskas reakcijas iespējamību, ieteicams veikt testa injekcijas Actovegin. Standarta deva ir 10-20 ml intravenozi vai intraarteriāli. Precīza summa ir atkarīga no slimības smaguma pakāpes. Pēc pirmās injekcijas viņi pāriet uz 5 ml dienā intramuskulāri vai intravenozi vairākas reizes nedēļā.

Intramuskulāri

Ja aktīvo vielu ievada intramuskulāri, t.i. injekciju veidā deva ir 5 ml dienā. Maksimālais procedūru skaits ir ierobežots līdz 20. Šeit ir norādīts, kas jums jādara, lai ievadītu zāles sev vai pacientam:

  1. mazgājiet rokas ar ziepēm;
  2. sildiet ampulu ar rokām;
  3. salieciet to vertikāli ar punktu uz augšu;
  4. piesit ampulai, lai šķidrums iztukšotu līdz apakšai;
  5. nolauziet ampulas galu;
  6. ar šļirci no ampulas izvelciet šķīdumu;
  7. atbrīvojiet pilienu šķidruma, turot šļirci ar adatu uz augšu;
  8. vizuāli sadaliet sēžamvietu 4 daļās;
  9. Noslaukiet augšējo ārējo kvadrātu ar spirtu;
  10. izstiept ādu;
  11. ievietojiet adatu 3/4 taisnā leņķī muskuļos;
  12. ievadiet Actovegin ar ātrumu 2 ml / min.;
  13. ātri noņemiet šļirci;
  14. piespiediet injekcijas vietu ar tamponu.

Intravenozi

Zāļu ievadīšana intravenozi, izmantojot injekcijas vai pilinātājus. Infūzijām 10-50 ml devu atšķaida 200-300 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīduma. Pēdējo bieži aizstāj ar 5% glikozes šķīdumu. Galvenais ir atbilstība injekcijas ātrumam 2 ml / min. Actovegin deva šajā gadījumā ir atkarīga no slimības:

  • išēmisks insults - 20-50 ml nedēļā, un pēc tam 10-20 ml vēl 2 nedēļas;
  • smadzeņu asinsrites traucējumi - 5-20 ml dienā apmēram 2 nedēļas;
  • grūti dziedējošas brūces - 10 ml līdz 4 reizes nedēļā.

Lai veiktu Actovegin injekciju intravenozi, jums:

  • pagatavojiet šļirci ar zālēm;
  • vilkt roku virs bicepsa turnīra;
  • strādāt ar izciļņu vēnu pietūkumam;
  • eļļojiet injekcijas vietu ar spirtu;
  • pielīmējiet adatu vēnā;
  • noņemiet sašaurinājumu;
  • ievadīt zāles;
  • iegūstiet šļirci un pārklājiet injekcijas vietu ar kokvilnu;
  • salieciet roku 5 minūtes.

Blakus efekti

Starp Actovegin blakusparādībām ir šādas:

  • alerģijas, piemēram, pietūkums, izsitumi vai nieze;
  • temperatūras paaugstināšanās;
  • karstās zibspuldzes;
  • ātrs pulss;
  • aritmija;
  • sāpes krūtīs;
  • aizdusa.

Kontrindikācijas

Actovegin ir arī ierobežojumi. Zāles ir aizliegtas šādos apstākļos:

  • bērni līdz 3 gadu vecumam;
  • ar nieru slimībām;
  • ar plaušu tūsku;
  • ja tiek atklāta sirds mazspēja;
  • individuālas nepanesības gadījumā pret injekcijām;
  • ar problēmām ar šķidruma izņemšanu no ķermeņa;
  • ar anūriju.

Zāļu analogi

Solcoseryl preparāts ir pilnīgi identisks. Saskaņā ar aprakstu šis aizstājējs ir izgatavots pēc tās pašas tehnoloģijas, un tajā ir arī deproteinizēti teļu asiņu hemoderivatti. Īpatnība ir tāda, ka solkoserils neietver konservantu, kas palielina Actovegin glabāšanas laiku, bet tajā pašā laikā negatīvi ietekmē aknas. Tās cena ir no 800 r. Šeit ir vēl daži Actovegin analogi ampulās:

  1. "Cerebrolizīns." Zāles ir jauna paaudze. Tas ir indicēts bērnu garīgai atpalicībai, muguras smadzeņu un smadzeņu traumām, išēmiskam insultam. Cena no 600 r.
  2. Cortexin. Nootropiskas zāles, kas uzlabo smadzeņu darbību, pozitīvi ietekmē uzmanību, mācīšanos un atmiņu. Cena no 800 r.

Injekcijas lietošanas pazīmes

Pirmais, kas jādomā, ārstējot ar šīm zālēm, ir alkohols. Actovegin un alkohols ir pilnīgi pretēji iedarbībai uz ķermeni. Zāles uzlabo šūnu elpošanu, un kaitīgs dzēriens pasliktinās. Šo iemeslu dēļ jūs nevarat lietot alkoholu kopā ar Actovegin. Ievadot intravenozi, ieteicams novērot ūdens-sāls līdzsvaru, lai izslēgtu tūsku. Ja ampulā uzpeld pārslas, to nedrīkst lietot injekcijām.

Bērniem

Ampulas kā bērnu izdalīšanās formu lieto nedaudz retāk nekā tabletes. Tas viss tāpēc, ka bieži parādās blakusparādības un injekciju sāpīgums. Ja ārsts izrakstīja ārstēšanas kursu ar Actovegin, bērniem jāiziet izmēģinājuma administrācija, lai izslēgtu alerģiju. Dienas devu aprēķina kā 0,4–0,5 ml uz 1 kg ķermeņa svara intramuskulāri.

Grūtniecības laikā

Actovegin ir noderīgs arī grūtniecēm - tas pozitīvi ietekmē placentas asins piegādi, samazina asins recekļu veidošanās risku, kas noved pie stabilāka augļa uztura ar nepieciešamajām vielām un skābekli. Intravenoza vai intraarteriāla deva šajā gadījumā ir no 10 līdz 20 ml. Pēc šī kursa pāriet uz intramuskulāru injekciju, samazinot Actovegin daudzumu līdz 5 ml. Terapija ir vismaz 10 ievadīšanas sesijas.

Narkotiku atsauksmes

Tatjana, 35 gadi Man kopš augstskolas ir bijuši asinsvadu traucējumi. Ietaupa tikai Actovegin, bet injekcijas ir ļoti sāpīgas. Kas jādara, ir jāārstē. Stāvoklis pēc pilinātājiem un injekcijām uzlabojas, tāpēc Actovegin noteikti dod pozitīvu efektu.

Anastasija, 28 gadi Pēc smagiem apdegumiem tika parakstītas ne tikai injekcijas, bet arī Actovegin ziede - brūces slikti sadzītas. Pēc terapijas kursa stāvoklis ievērojami uzlabojās. Brūces ātri sadzīst, tāpēc Actovegin ziedes formā es vienmēr uzglabāju zāļu skapī. Runājot par injekcijām, procedūra ir sāpīga, bet tā vērts.

Natālija, 43 gadi.Pirmās grūtniecības laikā pastāvēja aborta draudi, tāpēc ārsts izrakstīja Actovegin. Bērns galu galā piedzima vesels un bez jebkādām novirzēm, bet profilaksei viņam tika noteikts dražejas kurss. Ārsts pārliecināja, ka viņš ir atļauts jaundzimušajiem. Es nepamanīju nekādas blakusparādības, tāpēc varu droši ieteikt.

Actovegin risinājums: lietošanas instrukcijas

Uzbūve

1 ampula (2 ml) kā aktīvo vielu satur Actovegin koncentrātu (sausā deproteinizētā teļu asiņu hemoderivata veidā) - 80 mg, kas satur nātrija hlorīdu - 53,6 mg;

palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 2 ml.

1 ampula (5 ml) kā aktīvo vielu satur Actovegin koncentrātu (sausā deproteinizētā teļu asiņu hemoderivata veidā) - 200 mg, kas satur nātrija hlorīdu –134,0 mg;

palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 5 ml.

1 ampula (10 ml) kā aktīvo vielu satur aktovegīna koncentrātu (sausā deproteinizētā teļu asiņu hemoderivatīva veidā) - 400 mg, kas satur nātrija hlorīdu - 268,0 mg;

palīgviela: ūdens injekcijām - līdz 10 ml.

Apraksts

Caurspīdīgs, dzeltenīgs šķīdums, praktiski bez daļiņām.

Farmakoterapeitiskā grupa

Citi hematoloģiski līdzekļi.

Farmakoloģiskās īpašības

Deproteinizēti teļu asiņu hemoderivatti izraisa šūnu enerģijas metabolisma palielināšanos, kas nav specifiska orgāniem. Šo aktivitāti apstiprina palielinātas uzkrāšanās un palielinātas glikozes un skābekļa izmantošanas mērījumu rezultāti. Šo procesu kopējais efekts izraisa ATP metabolisma palielināšanos un attiecīgi - šūnas enerģijas piegādes palielināšanos. Trūcīgos apstākļos ar normālas enerģijas metabolisma darbības pārkāpumiem (hipoksija, substrāta deficīts) un apstākļos ar paaugstinātu enerģijas patēriņu (remonts, reģenerācija) Actovegin aktivizē funkcionālā metabolisma un saglabāšanas metabolisma enerģētiskos procesus. Kā sekundārs efekts ir palielināta asins piegāde.

Izmantojot ķīmiski analītiskās metodes, nav iespējams izpētīt Actovegin® farmakokinētiskos parametrus, piemēram, absorbciju, sadalījumu un izdalīšanos, jo tā aktīvās sastāvdaļas ir fizioloģiskas sastāvdaļas, kuras parasti atrodas ķermenī..

Dažādu parametru izpēte eksperimentos ar dzīvniekiem un klīniskajos pētījumos parādīja, ka Actovegin® iedarbība sāk parādīties vēlākais 30 minūtes pēc uzklāšanas. Maksimālais efekts pēc parenterālas vai iekšķīgas lietošanas tiek sasniegts pēc 3 stundām (2–6 stundām)..

Lietošanas indikācijas

- smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi (ieskaitot demenci);

- perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, apakšējo ekstremitāšu venozās čūlas), ieskaitot diabētisko polineiropātiju.

Devas un ievadīšana

Vispārīgas dozēšanas instrukcijas

Ampulas ar pārtraukuma punktu (TR)

Norādījumi par ampulu TR lietošanu:

Paņemiet ampulu, norādot krāsaino punktu uz augšu! Ļaujiet šķīdumam izplūst no ampulas augšdaļas, viegli uzsitot pa ampulu un kratot to.

Paņemiet ampulu, norādot krāsaino punktu uz augšu! Nogrieziet ampulas augšdaļu, kā parādīts..

Injekcijas šķīdumam ir viegli dzeltenīga krāsa. Dažādu sēriju zāļu krāsas intensitāte var atšķirties atkarībā no izmantotajām izejvielām. Krāsa neietekmē zāļu efektivitāti un panesamību.

Actovegin® šķīdumu injekcijām var ievadīt intravenozi (i / v), intramuskulāri (i / m) vai intraarteriāli (i / a), to var pievienot arī infūzijas šķīdumiem..

Lietojot infūziju veidā, 200–300 ml galvenā šķīduma (izotoniska nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma) pievieno 10-50 ml zāļu. Infūzijas ātrums: aptuveni 2 ml / min. Izrakstot infūzijas veidā, jāņem vērā vispārējās kontrindikācijas infūzijas terapijai, piemēram, dekompensēta sirds mazspēja, plaušu tūska, oligūrija, anūrija, hiperhidratācija..

Devas pēc īpašām indikācijām

Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi: no 5 līdz 25 ml (200–1000 mg dienā) intravenozi katru dienu divas nedēļas, pēc tam pārejot uz tablešu formu.

Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi, piemēram, išēmisks insults: 20-50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma, pilienveida intravenozi katru dienu 1 nedēļu, pēc tam sekojot 10-20 ml (400-800 mg) intravenozi pilienveida - 2 nedēļas ar sekojošu pāreju uz tablešu formu.

Perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas: 20–30 ml (800–1000 mg) zāļu 200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% dekstrozes šķīduma, intraarteriāli vai intravenozi katru dienu; ārstēšanas ilgums 4 nedēļas.

Apakšējo ekstremitāšu venozās čūlas: 10 ml (400 mg) intravenozi vai 5 ml intramuskulāri katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā, atkarībā no dziedināšanas procesa.

50 ml (2000 mg) dienā intravenozi 3 nedēļas ar sekojošu pāreju uz tablešu formu - 2-3 tabletes 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.

Ārstēšanas kursa ilgumu nosaka individuāli atkarībā no slimības simptomiem un smaguma pakāpes..

Kontrindikācijas

Alerģijas pret Actovegin® vai līdzīgām zālēm vai palīgvielām.

Actovegin® (5 ml)

Instrukcijas

  • Krievu
  • қазақша

Tirdzniecības nosaukums

Starptautiskais nepatentētais nosaukums

Devas forma

Injekcija 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Uzbūve

aktīvā viela - deproteinizēti teļu asiņu hemoderivatīvi (sausnas izteiksmē) * 40,0 mg.

palīgvielas: ūdens injekcijām

* satur apmēram 26,8 mg nātrija hlorīda

Apraksts

Dzidrs dzeltenīgs šķīdums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Citi hematoloģiski preparāti

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakokinētika

Actovegin® nav iespējams izpētīt farmakokinētiskās īpašības (absorbcija, sadalījums, ekskrēcija), jo tas sastāv tikai no fizioloģiskiem komponentiem, kas parasti atrodas organismā.

Actovegin® ir antihipoksiska iedarbība, kas sāk parādīties vēlākais 30 minūtes pēc parenterālas ievadīšanas un vidēji sasniedz maksimāli pēc 3 stundām (2–6 stundām)..

Farmakodinamika

Actovegin® antihipoksants. Actovegin® ir hemoderivatīvs, ko iegūst ar dialīzi un ultrafiltrēšanu (iziet savienojumi, kuru molekulmasa ir mazāka par 5000 daltoniem). Actovegin® izraisa no organisma neatkarīgu enerģijas metabolisma pastiprināšanos šūnā. Actovegin® aktivitāte tiek apstiprināta, izmērot palielinātu absorbciju un paaugstinātu glikozes un skābekļa izlietojumu. Šie divi efekti ir savstarpēji saistīti, un tie izraisa ATP ražošanas palielināšanos, tādējādi nodrošinot lielāku šūnas enerģiju. Apstākļos, kas ierobežo normālas enerģijas metabolisma funkcijas (hipoksija, substrāta trūkums), un ar paaugstinātu enerģijas patēriņu (dziedināšana, reģenerācija) Actovegin® stimulē funkcionālā metabolisma un anabolisma enerģijas procesus. Sekundārais efekts ir palielināta asins piegāde..

Actovegin® ietekme uz skābekļa absorbciju un izmantošanu, kā arī insulīnam līdzīgā aktivitāte, stimulējot glikozes transportēšanu un oksidēšanu, ir nozīmīga diabētiskās polineuropatijas (DPN) ārstēšanā..

Pacientiem ar cukura diabētu un diabētisko polineuropatiju Actovegin® ievērojami samazina polineuropatijas simptomus (sāpes sašūšanā, dedzinoša sajūta, parestēzija, nejutīgums apakšējās ekstremitātēs). Jutības traucējumi tiek objektīvi samazināti, uzlabojas pacientu garīgā labklājība.

Lietošanas indikācijas

 smadzeņu vielmaiņas un asinsvadu traucējumi (ieskaitot demenci);

 perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas (arteriālā angiopātija, apakšējo ekstremitāšu venozās čūlas); diabētiskā polineuropatija.

Devas un ievadīšana

Actovegin®, šķīdumu injekcijām, lieto intramuskulāri, intravenozi (ieskaitot uzlējumu veidā) vai intraarteriāli..

Norādījumi par ampulu lietošanu ar vienu pārtraukuma punktu:

paņemiet ampulu tā, lai augšpusē būtu marķējums ar atzīmi. Viegli uzsitot ar pirkstu un kratot ampulu, ļaujiet šķīdumam izplūst no ampulas gala. Nogrieziet ampulas augšdaļu, nospiežot uz atzīmes.

a) Parasti ieteicamā deva:

Atkarībā no klīniskā attēla smaguma sākuma deva ir 10-20 ml intravenozi vai intraarteriāli; vēl 5 ml iv vai lēnām IM katru dienu vai vairākas reizes nedēļā.

Lietojot kā infūzijas, 10-50 ml atšķaida 200-300 ml izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā vai 5% dekstrozes šķīdumā (bāzes šķīdumi), injekcijas ātrums: apmēram 2 ml / min.

b) devas atkarībā no indikācijām:

Smadzeņu metabolisma un asinsvadu sistēmas traucējumi: no 5 līdz 25 ml (200–1000 mg dienā) intravenozi katru dienu divas nedēļas, pēc tam pārejot uz ievadīšanu tablešu formā..

Smadzeņu asinsrites un uztura traucējumi, piemēram, išēmisks insults: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma, intravenozi pilēt katru dienu 1 nedēļu, pēc tam 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenozi pilienveida - 2 nedēļas ar sekojošu pāreju uz tablešu lietošanas veidu.

Perifēro (artēriju un venozo) asinsvadu traucējumi un to sekas: 20-30 ml (800 - 1000 mg) zāļu 200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikozes šķīduma, intraarteriāli vai intravenozi katru dienu; ārstēšanas ilgums 4 nedēļas.

Diabētiskā polineiropātija: 50 ml (2000 mg) dienā intravenozi 3 nedēļas, pēc tam pārejot uz tablešu lietošanas veidu - 2-3 tabletes 3 reizes dienā vismaz 4-5 mēnešus.

Apakšējo ekstremitāšu venozās čūlas: 10 ml (400 mg) intravenozi vai 5 ml intramuskulāri katru dienu vai 3-4 reizes nedēļā, atkarībā no dziedināšanas procesa

Ārstēšanas kursa ilgumu nosaka individuāli atkarībā no slimības simptomiem un smaguma pakāpes..

Blakus efekti

No imūnsistēmas

Reti: alerģiskas reakcijas (zāļu drudzis, anafilaktiskā šoka simptomi).

Ādas un zemādas audu pārkāpumi

Reti: nātrene, apsārtums

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret zāļu Actovegin® sastāvdaļām

vispārējas kontrindikācijas infūzijas terapijai: dekompensēta sirds mazspēja, plaušu tūska, oligūrija, anūrija, hiperhidratācija

Mijiedarbība ar zālēm

Speciālas instrukcijas

Intramuskulāri ieteicams lēnām ievadīt ne vairāk kā 5 ml, jo šķīdums ir hipertonisks.

Ņemot vērā anafilaktisko reakciju iespējamību, pirms terapijas uzsākšanas ieteicams veikt izmēģinājuma injekciju (2 ml intramuskulāri)..

Actovegin® lietošana jāveic ārsta uzraudzībā ar atbilstošām iespējām alerģisku reakciju ārstēšanai.

Infūzijas vajadzībām Actovegin® injekcijām var pievienot izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu vai 5% glikozes šķīdumu. Jāievēro aseptiski apstākļi, jo Actovegin® injekcijām nesatur konservantus.

No mikrobioloģiskā viedokļa atvērtās ampulas un sagatavotie šķīdumi jāizlieto nekavējoties. Nelietotie risinājumi ir jāiznīcina..

Actovegin® šķīduma sajaukšanā ar citiem injekciju vai infūziju šķīdumiem nevar izslēgt fizikāli ķīmisko nesaderību, kā arī aktīvo vielu mijiedarbību, pat ja šķīdums paliek optiski caurspīdīgs. Šī iemesla dēļ Actovegin® šķīdumu nedrīkst ievadīt maisījumā ar citām zālēm, izņemot instrukcijas, kas minētas instrukcijās.

Injekcijas šķīdumam ir dzeltenīga nokrāsa, kuras intensitāte ir atkarīga no partijas numura un izejmateriāla, tomēr šķīduma krāsa neietekmē zāļu efektivitāti un panesamību..

Nelietojiet necaurspīdīgu šķīdumu vai šķīdumu, kas satur daļiņas.!

Lietojiet piesardzīgi hiperhlorēmijas, hipernatremijas gadījumā..

Pašlaik nav pieejami dati, un to lietošana nav ieteicama..

Lietojiet grūtniecības laikā

Zāļu Actovegin® lietošana ir atļauta, ja paredzamais terapeitiskais ieguvums pārsniedz iespējamo risku auglim.

Lietojiet laktācijas laikā

Lietojot narkotikas cilvēka ķermenī, netika atklātas negatīvas sekas mātei vai bērnam. Actovegin® zīdīšanas laikā drīkst lietot tikai tad, ja sagaidāmais terapeitiskais ieguvums pārsniedz iespējamo risku bērnam.

Iezīmes narkotiku iedarbībai uz spēju vadīt transportlīdzekli vai potenciāli bīstamiem mehānismiem

Nav iespējama vai ir neliela ietekme.

Pārdozēšana

Nav datu par Actovegin® pārdozēšanas iespējamību. Balstoties uz farmakoloģiskajiem datiem, turpmāka nevēlama ietekme nav gaidāma..

Izlaišanas forma un iepakojums

Injekcija 40 mg / ml.

2 un 5 ml zāļu bezkrāsainās stikla ampulās (I tips, Heb. Pharm.) Ar pārtraukuma punktu. 5 ampulas uz plastmasas blistera sloksnes iepakojuma. Kartona kastītē ievieto 1 vai 5 blistera iepakojumus ar lietošanas instrukcijām. Uz iesaiņojuma ir līmētas caurspīdīgas, apaļas aizsargājošās uzlīmes ar hologrāfiskiem uzrakstiem un pirmo atvēršanas kontroli.

Ampulām ar tilpumu 2 ml un 5 ml marķējumu uzliek uz ampulas stikla virsmas vai etiķetes, kas piestiprināta pie ampulas.

Uzglabāšanas apstākļi

Tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Sargāt no bērniem.!

Glabāšanas laiks

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Ražotājs

Takeda Austria GmbH, Austrija

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

LLC Takeda Pharmaceuticals, Krievija

Fasētājs un kvalitātes kontroles izsniegšana

LLC Takeda Pharmaceuticals, Krievija

Organizācijas adrese, kas pieņem patērētāju sūdzības par izstrādājumu (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikas teritorijā:

Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austrija) pārstāvniecība Kazahstānā